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101Bio/101Bio WB Stripping Solution/250 ml/P5W3
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101Bio/101Bio WB Stripping Solution/250 ml/P5W3
品牌 / 
101Bio
货号 / 
P5W3
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101Bio WB Stripping Solution

Name

101Bio WB Stripping Solution

Cat. #

P5W3
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This product is for maximum removal of antibodies from a membrane and preserving the integrity of the antigen in 12-15 minutes .

This product is for research use only.

Product Size

250 ml

Description

101Bio WB Stripping Solution (stripping buffer) is designed to rapidly strip antibodies bound to antigens on Western blotting membranes using chemiluminescent substrate.One of the major advantages of chemiluminescent detection is high sensitivity and the ability to strip reagents from a blot and re-probe the same blot.Re-probing Western blots are very useful for optimizing the blotting conditions such as testing different antibody dilution and membrane blocking conditions. The key to this process is to use conditions that cause the release of antibody from the antigen without causing a significant amount of antigen to be released from the membrane. During the stripping procedure, small amount of antigen is inevitably lost from the membrane. It is important to minimize this loss by stripping the antibody under gentle conditions.

101Bio WB stripping solution can achieve maximum removal of antibodies from a membrane and preserving the integrity of the antigen in 12-15 minutes without using harsh conditions such as boiling and treated with strong reducing agents.A blot can be stripped and re-probed multiple times to visualize multiple proteins or to optimize experimental conditions without the need for running multiple gels.

  • Ready-to-use
  • Short incubation time (12-15 minutes)
  • Gentle stripping conditions
  • long shelf life (2 years at RT)

Shipping / Storage

Ship and store at room temperature.

Shelf Life

24 months

Manual (protocol)

101Bio.com WB Stripping Solution

Components

ComponentsAmountStorage
101Bio WB Stripping Solution250 mlRoom temperature
WB Stripping Solution, stripping buffer
Protein Analysis Reagents
NameCat. #Size
101Bio HRP Substrate KitP5W130 ml /30 ml
101Bio Antibody EnhancerP5W230 ml
101Bio WB Stripping SolutionP5W3250 ml
101Bio Ponceau S StainP5W4250 ml
101Bio Peroxidase SuppressorP5W530 ml
101Bio High Efficiency Protein Precipitation kitP5W630 ml /30 ml
101Bio Red Blood Cell Lysis BufferP5W7250 ml
101Bio WB Blocking SolutionP5W8250 ml
101Bio Denaturing Protein Solubilization ReagentP5W910 ml
101Bio Non-Denatured Protein Solubilization ReagentP5W1010 ml
101Bio Protein Solubilization Reagent for MSP5W112 ml
101Bio SDS-RemoverP5W1210 ml
101Bio Albumin Depletion Reagent for Plasma and SerumP5W1310 ml
101Bio Protein A+G Agarose BeadsW03491 ml
101Bio Protease Inhibitor Cocktail (100x)W22001 ml
101Bio Yeast Total Protein Extraction Kit for SDS-PAGEY203-5050 rxn
How to pay with
Exosome IsolationPurity > 95%
Protein Extraction1 min total protein, 40 min membrane protein
3D Cell Culture Gel30% < mkt="">
PCR Kits50% < mkt="">
Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay Fast and sensitive, High-throughput
Endotoxin-Free Plasmid Kitsmaxi, midi and mini-prep
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公司介绍
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本价格为石蜡样本做特殊染色的价格,含拍片分析和试剂盒;不包括特殊分析 查看更多>
杭州百通生物技术有限公司在发布的DNA酶 (1mg/mL),1 mL供应信息,浏览与DNA酶 (1mg/mL),1 mL相关的产品或在搜索更多与DNA酶 (1mg/mL),1 mL相关的内容。 查看更多>
分子酶专栏之耐热型DNA聚合酶(中篇) 一.来自Thermus耐热菌的A型DNA聚合酶Thermus属的细菌属于Deinococci纲,它们的最佳培养温度是65~70℃,可在80℃的极端温度条件下生存。这些细菌中的耐热A型DNA聚合酶与真核生物中的聚合酶I是同源的,早在1976年就被发现,而且已经有越来越多的Thermus DNA聚合酶被发现和表征。这一类酶有几点共性,包括94~95 kDa左右的蛋白分子量、内生的5’-3’方向核酸外切... 查看更多>
普洛麦格(北京)生物技术有限公司在发布的重组的RNasin® 核酸酶抑制剂供应信息,浏览与重组的RNasin® 核酸酶抑制剂相关的产品或在搜索更多与重组的RNasin® 核酸酶抑制剂相关的内容。 查看更多>
专营生物仪器,移液器系列,离心机系列,化学类试剂,细胞培养等生物方面产品 查看更多>
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TALENs(transcription activator-like (TAL) effector nucleases)的中文名为转录激活因子样效应物核酸酶,是基因组编辑核酸酶三大类之一。它是实现基因敲除、敲入或转录激活等靶向基因组编辑的里程碑。... 查看更多>
15ml离心管,RCF:12000,不带泡沫底座,PP,无RNA/DNA酶,无热源无菌 查看更多>
基因工程的关键技术是脱氧核糖核酸的连接和重组,在此过程中一些酶起着至关重要的作用,这些酶统称为基因工程工具酶。工具酶种类繁多、功能各异,主要包括限制酶、聚合酶、连接酶、修饰酶和核酸酶五大类。其中,以限制性核酸内切酶和DNA连接酶在分子克隆中的作用最为突出。这些酶具有特异... 查看更多>
核糖核酸酶提取自牛胰的核糖核酸酶,可非特异性地降解RNA。储藏条件:-20℃... 查看更多>
连接酶链反应(Ligase Chain Reaction,LCR)是继PCR后,新出现的一种更加完善的DNA体外扩增和检测技术。在检测点突变等方面具有独特的优点。... 查看更多>
近日,来自德国海德堡 (Heidelberg) 欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 的科研人员首次揭开了包被反转录病毒遗传物质的外壳的精细结构,比如 HIV,当这些反转录病毒复制成很多拷贝,大量组装过程中这种外壳结构显得尤为关键,且在病毒的整个生命周期当中,也是一个潜在的易感阶段。研究成果在线发表于《自然》杂志(Nature),该项研究也为潜在的以病毒外壳为靶点的药物研发提 查看更多>
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解释酶的活性部位?必须基因及两者关系?
目前常用方法有:化学修饰法、反应动力学法、X-射线衍射法等.1.化学修饰法:此方法是研究最早,应用最广泛的方法.原则上讲,酶分子侧链上的各种基团
DNA连接酶DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将()加到己有的核苷酸片段末端,形成磷酸二酯键。DNA链接酶是链接()的末端,形成磷酸二酯键。
逆转录病毒即RNA病毒,需逆转录酶作用首先RNA转变cDNA,再DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用扩增类病毒.逆转录病毒RNA病毒,三基:gag-编码病毒核蛋白;pol-编码逆转录酶;env-编码病毒膜糖蛋白.逆转录病毒带癌基(vonc),即逆转录病毒致癌作用.近,已设计构建些缺陷型病毒(defective virus)使逆转录病毒用基载体,功抗药性基转入体造血前体细胞,并细胞表达.Hock等选用缺失编码病毒外壳蛋白基逆转录病毒,能合自身外壳,识别外壳蛋白进行包装信号(段尚未鉴定DNA顺序).用种缺陷逆转录病毒染某种细胞株,种细胞株包含辅助病毒(helper virus).辅助病毒能合蛋白外壳,缺失识别蛋白外壳进行包装信号,能包装病毒颗粒.用逆转录病毒染细胞株,逆转录病毒RNA进入辅助病毒外壳蛋白,病毒颗粒.受染细胞同骨髓细胞起培养,包装辅助病毒外壳蛋白逆转录病毒RNA,进入骨髓细胞,病毒DNA插入宿主细胞基组,基性表达.,由于骨髓细胞面没辅助病毒,所整合进宿主基组逆转录病毒,再外壳蛋白供包装,增殖,能陷宿主基组,通细胞裂传给代细胞.
1970科家致癌RNA病毒发现种特殊RNA病毒聚合酶,该酶能RNA模板,根据碱基互补原则.程与般病毒转录向相反,故称逆转录,催化程酶称逆转录酶,发现哺乳物胚胎细胞裂淋巴细胞含.
逆转录病毒称携带逆转录酶病毒,先侵入宿主细胞病毒RNA模板,靠酶形DNA环化,合宿主细胞染色体原病毒形式宿主细胞代代传.
HIV(艾滋病病毒)典型逆转录病毒
连结酶是最后把dna粘起来
聚合酶就是多功能的dna的制作机器
同学,首先要理解,含有RNA病毒繁殖方式主要有以下几个:RNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RNA,最后病毒RNA和衣壳蛋白自我装配成成熟的病毒颗粒。这类病毒很多,如ssRNA噬菌体、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、TMV等。另一类ssRNA病毒,它们的复制特点是病毒颗粒中的ssRNA病毒为负链,进入寄主后不能直接作为mRNA,而是先以负链RNA为模板由转录酶转录出与负链RNA互补的RNA,再以这个互补RNA作为mRNA翻译出遗传密码所决定的蛋白质。这类病毒称之为负链非侵染型病毒,如滤泡性口腔炎病毒、流感病毒、副流感病毒、莴苣坏死黄化病毒等。最后,还有一类特殊的ssRNA病毒即反转录病毒。该类病毒通常引起人和动物的肿瘤,其中包括造成人免疫性缺陷症的艾滋病病毒、白血病病毒、肉瘤病毒等。在它们的髓核中携带反转录酶,能使RNA反向转录成DNA,丰富和发展了分子生物学的中心法则。它们的复制有其特有的特点,一是单链RNA的基因组必须反转录成双链DNA;二是随后这种DNA必须整合到细胞DNA中;三是整合状态长期持续下去并传给子代细胞,也可能转录RNA,生产子代病毒或使细胞转化;四是感染细胞不会死亡,分裂不停止。也就是说这类病毒的潜伏期很长,有时可以终身带毒而不发病。所以说,RNA病毒种类如此多,有的用不着逆转录酶,有的自带逆转录酶,有的则直接利用细胞内现成的逆转录酶。明白了吗?
各位,我想问一下逆转录酶的RNAseH活性对逆转录效果有何种影响,是促进还是抑制呢?
‘控制’这个说法其实是个广泛的表述。实际上,DNA只不过是一个模板,通俗说是没有化学活性意义的母本,要转录翻译成为蛋白质,就要先转录成mRNA,然后mRNA作为最后的模板,翻译出想要得到的蛋白质,这之后,通常对得到的蛋白质进行进一步修饰才会得到最后由化学活性意义的蛋白质产物。当然这个步骤很复杂,远远不是说得这么简单,讨论他们都是化学分子组成的同类这一点没有意义的,就像你的手的行为有大脑控制的,而你的手和大脑都是蛋白质组成的。。。这个逻辑关系实际是宏观和微观的关系,朋友千万不要把这些混淆了去钻牛角尖。如果有兴趣和能力学量子物理,你就都明白了。。。祝学习愉快。
DNA聚合酶的作用位点:3'-5'-磷酸二酯键
RNA聚合酶的作用位点:3'-5'-磷酸二酯键
DNA解旋酶的作用位点:DNA中互补碱基之间的氢键
请问用什么牌子或公司的trizol和逆转录酶比较好?

要收集临床病人的血清做mRNA,每天收集然后集中检测,问题来了:保存的EP管要用DEPC处理过的吗,就算保存时用的无RNA酶的管子,可是抽血的真空管也没处理过啊。我现在就用普通的管子冻在-70了,请教大家这样行不行啊?

目前我准备做甲基化PCR,由于经费问题,可能无法购买高价的试剂盒。看过甲基化PCR的原理后,在考虑经过修饰后,是否可以用RT-PCR的试剂盒(有现成的)来做甲基化PCR。请大牛指导!另求各位推荐性价比高的亚硫酸盐修饰试剂盒,谢谢!

我准备做荧光定量PCR,提取的RNA逆转录时,SSⅢ逆转录酶和AMV逆转录酶有什么区别啊?只是步骤不同吗?