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101Bio Protein Solubilization Reagent for MS
Name 101Bio Protein Solubilization Reagent for MS Cat. # P5W11 How to pay with
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Application This reagent is formulated for dissolving protein pellets extracted using protein kits (such as 101Bio Cat.#: P503, P511, P513, P518 and P523 kits).
This product is for research use only.
Product Size 2 ml Description This reagent is formulated for dissolving protein pellets extracted using protein kits (such as 101Bio Cat.#: P503, P511, P513, P518 and P523 kits).The solubilized proteins are denatured due to the presence of SDS and can be used for trypsin digestion and for subsequent mass spectrometry analysis.
Shipping / Storage Ship at ambient temperature and stored at RT. Shelf Life 12 months Manual (protocol) 101Bio .com Protein Solubilization Reagent for MS Components Components Amount Storage 101Bio Protein Solubilization Reagent for MS 2 ml RT
Protein Analysis Reagents
Name Cat. # Size 101Bio HRP Substrate Kit P5W1 30 ml /30 ml 101Bio Antibody Enhancer P5W2 30 ml 101Bio WB Stripping Solution P5W3 250 ml 101Bio Ponceau S Stain P5W4 250 ml 101Bio Peroxidase Suppressor P5W5 30 ml 101Bio High Efficiency Protein Precipitation kit P5W6 30 ml /30 ml 101Bio Red Blood Cell Lysis Buffer P5W7 250 ml 101Bio WB Blocking Solution P5W8 250 ml 101Bio Denaturing Protein Solubilization Reagent P5W9 10 ml 101Bio Non-Denatured Protein Solubilization Reagent P5W10 10 ml 101Bio Protein Solubilization Reagent for MS P5W11 2 ml 101Bio SDS-Remover P5W12 10 ml 101Bio Albumin Depletion Reagent for Plasma and Serum P5W13 10 ml 101Bio Protein A+G Agarose Beads W0349 1 ml 101Bio Protease Inhibitor Cocktail (100x) W2200 1 ml 101Bio Yeast Total Protein Extraction Kit for SDS-PAGE Y203-50 50 rxn
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Exosome Isolation Purity > 95% Protein Extraction 1 min total protein, 40 min membrane protein 3D Cell Culture Gel 30% < mkt=""> PCR Kits 50% < mkt=""> Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay Fast and sensitive, High-throughput Endotoxin-Free Plasmid Kits maxi, midi and mini-prep
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专营生物仪器,移液器系列,离心机系列,化学类试剂,细胞培养等生物方面产品
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生物谷: RT-PCR实验有三步:抽提RNA,RT,PCR。 要求:1.做RT前必需测RNA浓度,逆转录体系对RNA量还是有一些要求,常用500ng或1ug。2. RT按要求做,一般不会出太大问题。3. PCR,按常规。但如需扩长片段,则对前两步要求较高,需要有完整的cDNA存在,不是单改变Mg2+浓度、退火温度能解
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耐热DNA聚合酶特点:合理选择耐热DNA聚合酶是PCR成败与否的一个关键因素,如何选择最合适的耐热聚合酶,是进行PCR实验首先要考虑的问题。目前市面上有许多耐热DNA聚合酶,虽然名称各不相同,但主要区别在于特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段
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复杂的生物系统可以被描述为一个网络中发生的化学过程的分子。科学家们“ChemLife”研究计划的康斯坦茨大学的工作在一起,一个同样与动态interconnections-both科目和跨学科的有源网络。最近的见解DNA聚合酶通过跨学科合作有机化学、生物化学、结构生物学和理论化学显示生产力和相互鼓舞人心的生物和化学技术之间的相互作用。这些新的发现在分子水平上的聚合酶可用于基因组测序和分子的其他领域的基于诊断。研究结果刊登在2018年9月17日的《美国国家科学院学报
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Wako(和光纯药工业株式会社)在发布的核酸酶P1 Nuclease P1 供应信息,浏览与核酸酶P1 Nuclease P1 相关的产品或在搜索更多与核酸酶P1 Nuclease P1 相关的内容。
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北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的核酸酶(SuperNuclease)供应信息,浏览与核酸酶(SuperNuclease)相关的产品或在搜索更多与核酸酶(SuperNuclease)相关的内容。
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Enzymatics专注于于酶产品的研发,为市场带来了特殊的、高品质的产品。是一家试剂、试剂盒和测定的生产商,使全球客户变革了诊断、治疗和生命科学的研究。业务包括:试...
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DNA的复制事实上是半不连续复制 即只有一条链的合成是连续的 这听起来很神奇 但确实是这样 连续合成的链叫做前导链 另一条链称为后随链 它的合成是不连续的 以它为模板的合成 需要一段一段地进行 所合成的片段叫做冈崎片段 产生这一现象的原因在于 DNA合成酶只能沿5'-3'的方向合成DNA 而DNA本身的两条链又是反向分布的 所以就造成了只有一条链合成可以连续地进行下去(以它为模板的子链生成方向正好是DNA聚合酶可以直接提供的) 而后随链要盘绕成回环 反扭过来 才能合成 再合成起始的时候 DNA聚合酶是需要一段RNA引物的 在原核生物中这一引物是由dnaQ(一种酶)在已解旋的单链5'端合成,真核生物中也有对应的酶 由于后随链的合成不连续 所以每个片段都要有引物 在DNA合成结束的时候 这些引物要被切除 因而留下缺口 这时又要特定的酶去填补缺口(比如 大肠杆菌中的DNA聚合酶I)可是填补序列和周围序列间会有缺刻 也就是说他们交界处的3'-5'磷酸二脂键是断开的 这时需要DNA连接酶发挥作用 将其连好 所以 后随链上的缺刻多 还真够DNA连接酶忙一阵的 前导链上只有一开始有RNA引物 因此 最后也基本只有这个地方会用到连接酶
我是新手,现在想要扩增一个目的片段为2300的RNA病毒的一部分,该用哪个公司的AMV
反转录酶 比较好呢?PCR扩增时我准备用TaKaRa的高保真Taq酶。谢谢!
DNA即脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid),其基本组成单位是核苷酸,而核苷酸又是有核酸,戊糖和磷酸组成(DNA中的戊糖为脱氧核糖)。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接(3’,5’-磷酸二酯键)打开的酶。具体包括:DNA聚合酶α/引发酶(引发及后随链的部分合成),DNA聚合酶δ(DNA复制主要酶),增殖细胞核抗原(滑动夹子,与合成连接性有关),拓扑异构酶(母链DNA拓扑异构化),解(螺)旋酶(能解开DNA双螺旋),单链DNA结合蛋白及复制蛋白(单链DNA结合作用),复制因子C(参与滑动夹子的装配),DNA连接酶(连接冈崎片段及参与修复),核酸酶(去除RNA引物),侧翼核酸内切酶(去除RNA引物)。总体作用是在DNA复制过程中发挥的,在DNA复制过程中起到关键性的作用。
为什么说端粒酶是反转录酶 只要是细胞,就得走向衰老,现代研究表明,细胞的衰老和端粒的变短有关系。端粒就是DNA,随着细胞分裂次数的增多,端粒在不断变短,端粒酶就是组织端粒变短的。然而正常细胞中,端粒酶的活性受抑制,端粒酶是怎么染端粒变长的呢?实际上端粒酶是由RNA组成的,可以根据碱基互补配对逆转形成DNA,使得变短的端粒变长。所以说端粒酶可以逆转录形成端粒,使端粒不减短!
第二代非核苷类HIV-1逆转录
酶抑制剂 优于第一代吗?依曲伟林和利匹韦林是否优于奈韦拉平和依法韦仑这些...
菌体构建时,目的基因连接在T载体 上,测序也正确,但是将目的基因还有载体分别双酶切后总是连接不上,将连接后产物跑核酸胶,什么也没有,不知道是什么原因?我的目的基因浓度为9ng/ul,载体回收后的浓度为6ng/ul,是因为浓度太低的原因吗?还有就是连接有目的基因的T载体双酶切后出现了三条带,这个又是什么原因呢?希望得到解答
在使用NEB 的T4DNA连接酶 ,想请问一下平末端连接的体系和反应温度、时间,因为之前用了10微升的体系,2微升buffer,1微升载体 ,6微升目的片段,1微升T4连接酶,没成功,有用过的同志们帮帮忙。
taq放冰盒上忘记放回-20度了,大概晚上10点半放的,忘记拿了,第二天早上冰融化了,taq酶还能用吗?急~~~
要收集临床病人的血清 做mRNA,每天收集然后集中检测,问题来了:保存的EP管要用DEPC处理过的吗,就算保存时用的无RNA酶的管子,可是抽血的真空管也没处理过啊。我现在就用普通的管子冻在-70了,请教大家这样行不行啊?
一般来说,以DNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶都的结合位点都在DNA上。 但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 (也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶),它们的结合位点在RNA上. 也就是说,模版是谁,结合位点就在谁上。 2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列,如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box. TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
本人甲基化菜鸟,最近用的EpiTectBisulfiteKit(
Qiagen )重亚硫酸盐
试剂盒 ,修饰前OD260/OD280
测得值1.8左右,DNA浓度10-20ng/ul,修饰后测得DNA浓度20-30ng/ul,并且OD260/OD280
测得值大于3.0,考虑DNA碎裂,单
核苷酸 形成。
各位对下述问题有何建议:
1.怎样防止DNA碎裂(亚硫酸盐处理试验期间,DNA保护buffer有效)。
2.什么公司的重亚硫酸盐修饰试剂盒处理后的DNA较稳定,可以继续后续试验。
谢谢!
般来讲是可以的. 不过这种类似的RNA酶清除剂是一种广泛的蛋白灭活剂,如果你配置处理的溶液要用于类似一些酶蛋白的溶液体系,那就不可以用RNA酶清除剂来处理了,否则会影响需要用到的酶的活性