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yesbiotech/mAb anti-Thr181 Phosphorylated Tau, 1A4/0.1 mg/MO-M40099A
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yesbiotech/mAb anti-Thr181 Phosphorylated Tau, 1A4/0.1 mg/MO-M40099A
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Description:Mouse monoclonal antibody against Thr181 phosphorylated Tau protein

Purification:Protein G affinity purified

Product Type: Primary antibody

Target Protein:Human Thr181 phosphorylated Tau

Immunogen:KLH conjugated with a short peptide [Ala-Pro-Lys-Thr(p)-Pro-Pro-Ser-Ser-Gly-Glu-Cys], corresponding to the amino acid sequence 177-187 on the phosphorylated Tau protein.

Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14

Specificity:This antibody reacts with the unconjugated Thr181 phosphorylated Tau peptide.

Species Reacitvity:Human, mouse

Host / Isotype: Mouse, IgG2a Kappa

Formulation:Lyophilized from a solution in 0.01M PBS pH7.2

Reconstitution:Double distilled water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL. Avoid repeated freeze and thaw cycle.

Storage: Store at -20oC

Research Area:Alzheimer’s disease and other neurodegenerative diseases

Background:

Tau is a highly soluble microtubule associated protein found in high concentration in neuron of central nervous system. The main function of the protein is stabilizing the microtubule in nerve fibre (axon). There are six tau isoforms which are formed by alternate splicing. Hyperphosphorylation of Tau protein results in aggregation and formation of neurofibrillary tangles, which is significantly associated with cognitive impairment in Alzheimer’s disease. Tau Thr181 phosphorylation has been used as a biomarker for the differentiation of Alzheimer’s disease and other primary dementia such as dementia with Lewy bodies..

Application:

1. Indirect ELISA: The antibody reacts with phosphorylated peptide [Ala-Pro-Lys-Thr(p)-Pro-Pro-Ser-Ser-Gly-Glu-Cys] coated ELISA plate in indirect ELISA. Cross-reactivity with un-phosphorylated peptide is very low.

2. Western Blot:The antibody detected a 46kD band in mouse brain tissue lysate.

Detect the mouse brain tissue lysates using antibody (Tau-pho181 1A4) at 1:2000 (0.5 μg/mL) dilution.

References:

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Product SpecificitymAb anti-Thr181 Phosphorylated Tau, 1A4
ApplicationEIA, WB
Size0.1 mg
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Taq DNA Polymerase 和rTaq酶有什么区别
第一代热启动Taq酶是一种DNA聚合酶。 第一代指的是直接从Taq(这是一种细菌)体内提取的天然聚合酶,没有进行化学修饰的,为了达到更好的聚合催化效果,往往需要经过酶工程处理,得到的聚合酶催化效率更高。 热启动是指这种酶的反应温度条件
Taq DNA polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染,稳定性好,特异性强,适用于常规PCR扩增。

https://www.nature.com/articles/ni.3830.epdf?referrer_access_token=-Pjl2rt1nZv_1Z8JIoznz9RgN0jAjWel9jnR3ZoTv0PyprITrhfI0J5ucCRfVO-aui0xL-EVR7N2JR4xNKbXmYtj4yXphjh43zAiP6r70OSxNUbkTgT9CKdP6rhb181-RAaL3nGfbbFavHe89R525v6eyOP-tI8-8kcwVAVmKJT1UwT0dPSmOENdZt03DCnok55kvZGMawTEwNU1ehYjDg%3D%3D&tracking_referrer=news.sciencenet.cn

针对DDX家族成员在RNA识别和代谢及其在调控抗病毒天然免疫应答中发挥的重要功能,通过筛选多种DDX家族成员在病毒感染巨噬细胞天然免疫应答中的作用,发现了DDX46能显著抑制病毒感染诱导的干扰素表达

DDX46能结合到抗病毒效应分子mRNA的CCGGUU保守基序上,当病毒感染时DDX46与m6A去甲基化酶ALKBH5结合增加,使得与DDX46结合的抗病毒效应分子mRNA发生去甲基化修饰而导致其核滞留,阻滞了这些抗病毒效应分子的蛋白表达从而降低干扰素产生,最终抑制了抗病毒天然免疫应答反应

A、若酶蛋白质其合包括转录翻译若RNA则转录程A错误;
B、酶细胞产能细胞内(外)起作用消化酶细胞外起作用B错误;
C、酶同需要适条件同胃蛋白酶与胰蛋白酶所需PH同C错误;
D、葡萄糖细胞质基质解丙酮酸需要酶催化D确.
故选:D.
各位大神们,小妹最近才做关于甲基化方面的实验,由于涉及到MSP(甲基化特异性PCR),想请教前辈们是买的什么DNA提取试剂盒(公司是什么?)和DNA纯化修饰试剂盒呢(公司是什么?)因为不想手工提取,所以希望多多听取前辈意见,大家的试剂盒买后做的效果好吗??请大家不吝赐教!!谢谢啦。。
六大类化学修饰:甲基化;去氨基化,硫代(S代替碱基的O分子),碱基的同分异构化(尿嘧啶变构生成假尿嘧啶);二价键的饱和化;核苷酸的替代(用不常见的核苷酸替换常见的核苷酸)核酶
核酶(ribozyme)是指一类具有催化功能的RNA分子,通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断基因的表达.
核酶的催化功能与其空间结构有密切关系,目前已知有多种特殊结构的核酶:
RNaseP的RNA碱基(M1 RNA)、锤头型、发夹型丁型肝炎病毒RNA、1类内含子和2类内含子,大多有hammerhead structure。
不同的核酶可分为两类:
1 剪切型核酶:只剪不接,如M1 RNA
2 剪接型核酶:该酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶活性,如1类和2类内含子向左转|向右转


问一个弱弱的问题,本人现在打算用直接测序方法来检测SNP,那么PCR体系中DNA聚合酶有特殊要求吗?比如要精确的pfu酶,如果需要那么哪个厂家的酶比较可靠,成功率高呢?谢谢
反转录酶M-MLV说明书上写的37度,Promega的反转录酶42度,请问我可以用M-MLV42度吗?
一名两句也说不清楚,请到图书馆或新华书店去查遗传方面的书.我是生物系的.
DNA连接酶 123
2017-10-03
DNA连接酶用来连接具有互补末端的双链DNA,其最适温度是37℃,但由于其在高温不稳定,所以一般是16℃连接过夜。DNA聚合酶是用来复制DNA的,在体内的最适温度是37℃,我们做PCR常用的酶也是聚合酶,其最适扩增温度是72℃。
T4连接酶123
杨小样09162021-08-04
各位大神好,我刚开始做连接,用的T4连接酶,takara的,16度连了12h,转了感受态没长菌斑,我的载体酶切后11000bp,我要连上去的片段在760bp,用的是salI和BglII双酶切后看胶图应该是没有问题,第一张图是当时酶切的图,从左至右是2kplusIIMarker,片段双酶切,片段原质粒,片段salI单酶切,片段BglII单酶切,载体双酶切,载体原质粒,载体salI单酶切,载体BglII单酶切,从图中看酶切应该是切开了,就是片段在750bp的条带有点弱,但还是有条带的。现在不太清楚是什么原因,能帮忙分析一下吗?第二张胶图是胶回收之后定量的,从左侧第一个点样孔是2kplusII的marker,第二个是片段双酶切胶回收3微升点样,第三个是载体双酶切胶回收3微升点样。连接体系是10微升,1.5的酶,1的buffer,6.5的片段,1的载体,但就是连不上,各位帮忙分析一下吗,不胜感激

加入PEG8000,反应体系终浓度5%