核酸酶类相关问答,核酸酶类知道,核酸酶类疑问,核酸酶类解答,核酸酶类说明,核酸酶类论坛-蚂蚁淘商城-生命科学科研用品平行进口B2B商城

发布人 wnan2320 发布时间 2017-03-05

菌体构建时，目的基因连接在T载体上，测序也正确，但是将目的基因还有载体分别双酶切后总是连接不上，将连接后产物跑核酸胶，什么也没有，不知道是什么原因？我的目的基因浓度为9ng/ul,载体回收后的浓度为6ng/ul,是因为浓度太低的原因吗？还有就是连接有目的基因的T载体双酶切后出现了三条带，这个又是什么原因呢？希望得到解答

载体和目的片段连不上,怎么办?ps:Takara T4连接酶核酸基因技术...

发布人时光-过客发布时间 2016-11-17

求有经验的大神指教，我的载体和目的基因连不上，转化不到大肠中，比例为1:3。另外，为啥胶回收后的载体浓度那么低，大约6ng/ul了，影响连接么？

实验九DNA的酶切

发布人园香丁dingxiang 发布时间 2016-09-01

求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min，不知道DNA产物是否完全被切开了？所用内切酶信息如下

乳糖操纵子中哪种序列能与RNA聚合酶结合()A.P序列B.O序列C.CAP...

发布人 zhou420801 发布时间 2015-12-07

？？？？

非核苷类HIV1反转录酶抑制剂：一类新的抗艾滋病药物《国外医学.药...

发布人幸福的味道发布时间 2015-09-04

第二代非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂优于第一代吗？依曲伟林和利匹韦林是否优于奈韦拉平和依法韦仑这些...

伊成器研究组在Nature Chemical Biology上报道全转录组假尿嘧啶...

发布人 wangyy1990 发布时间 2015-08-08

2015年6月15日，北京大学生命科学学院伊成器研究组在《NatureChemicalBIOLOGy》杂志在线发表题为“Chemicalpulldownrevealsdynamicpseudouridylationofthemammaliantranscriptome”的研究论文（DOI:10.1038/nchembio.1836）。文章报道了一种通过化学标记和富集手段实现全转录组水平上假尿嘧啶RNA修饰的单碱基分辨率测序技术CeU-Seq，并绘制了人和小鼠细胞转录组中假尿嘧啶RNA修饰的谱图。...

【求助】有人复苏细胞,去除DMSO后,用DNA酶孵育的吗??或者知道...

发布人 elevenli 发布时间 2015-06-12

看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞，去除DMSO后，用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法，或者知道这样做的具体原因吗？感谢赐教~！

2021考研西医综合试题及答案解析(中公考研版)_中公教育网

发布人 mzbylzs 发布时间 2015-05-18

请问RNA聚合酶抑制的药物，使mRNA水平下降，蛋白水平不变正常吗我跑了30多个基因，大约30个下降，这个药物之前报道过有RNA聚合酶抑制但是减少20倍的mRNA,跑蛋白，蛋白水平无明显变化，买了3个抗体，3个抗体都这样，PCR结果应该是准确的，换了3批样品，重复3次，都是一样的趋势，这种情况能解释吗？谢谢各位。

【原创】taq酶放冰盒上一个晚上,还有效吗 PCR技术讨论版...

发布人 wegjoy 发布时间 2015-04-13

taq放冰盒上忘记放回-20度了，大概晚上10点半放的，忘记拿了，第二天早上冰融化了，taq酶还能用吗？急~~~

【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数

发布人 kvza505 发布时间 2014-12-12

大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢

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