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求助cDNA文库构建的问题
2021-08-13
问题描述:

附件里是我反转录的CDNA片段,过柱后,基本上去除了500bp以下的小片段。我用的是BDclontechCo的libraryconstructKit,我不是很清楚该选择哪几个管子的cDNA去装载体比较好?
DNAmark是TakaraCo的DL2000(2000,1000,750,500,200,100)。
谢谢各位用过此kit的战友指点!

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如风冷
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怎么会这样?建议你重新做一次吧.我也用这个kit过柱后很明显只有几个泳道有带.
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jcwang2002
  用户
是多数泳道有带好呢还是少数泳道有带好呢?是什么原因造成这种现象呢?应该如何避免呢?
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如风冷
  用户
什么原因我不是很清楚。但是,从你的结果看各泳道片断大小不是由大到小的。你想过柱后,大片断先下来而小片断后下来。所以应该是一个递减的结果吧。你和的dsCDNA结果好吗?要不传一个上来。我帮你看看。
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