求助:构建基因文库的问题。急急急。
2021-07-23
问题描述:
基因组酶切后,切胶回收浓度大概为多少才可以进行下一步实验?为什么二十几的浓度和载体连不上呢?载体也明明去磷酸化了,单连载体的时候也不会自连。那为什么把载体和酶切后的基因组连起来转化后挑菌做PCR验证却有很多空载呢?我的基因组酶切大小为2kb~4kb。上面那排7kb~10kb的带是什么东西呢?
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
zyism_
用户
求大神帮我分析下,是哪里可能出了问题。
▍
相关分类
▍
相关文章
定量检测细胞凋亡的ELISA法
人优球蛋白(EL)Elisa试剂盒YS06035B_公司
计量器具的强制检定、非强制检定和校准区别
几种cDNA差减文库构建方法的比较
大黄素1O葡萄糖苷 标准品 CAS: 38840232
iQ 荧光定量PCR仪专用96孔板_价格厂家供应商_伯乐生命医学产品(上...
寒假社会实践总结: 聚焦民生 关注社会【精品范文】_百度文 ...
若想测量准确PH值应知道如何保养pH计
—数字PCR简介 阎影
金域医学:规模+技术,ICL领军者迈入新篇章_一万个兵的 ...
SigmaAldrich标准品 *详细购买说明|产品资讯
病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒说明书_价格厂家供应商_
▍
相关问答