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NEB/ΦX174 RF I DNA/N3021S/150 μg
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Thisisthedouble-stranded,covalentlyclosed,circularformofΦX174RFIDNA(supercoiled).ThemolecularweightofΦX174RFIis3.50 x 106daltonsanditis5,386basepairsinlength.ThevastmajorityofthemoleculesareRFI,andtheremainderareRFII,asdeterminedbyagarosegelelectrophoresis.DNASUandAddgenearecentralrepositoriesforplasmidclonesandcollectionsthatmayalsobehelpful.
ProductSource:
TheΦX174RFIDNAisisolatedfromE. coliHF4704infectedwithΦX174am3cs70byamodificationofthemethodofGodsonandVapnek(nucleotidesequencedbyF.Sanger).
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
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2018-12-26
SSR银染方法(轻轻震荡)1、固定10%乙醇+0.5%冰乙酸 6min×2次2、染色0.2% AgNO3 12min3、漂洗（1）蒸馏水 1-2min（2）0.002% Na2S2O3 1-2min（3）显色1.5%NaOH + 0.4%甲醛（4）保存0.75%Na2CO3 查看更多
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2021-07-15
英文名：Molecular Dessert，隶属于分子美食料理其中的一个新兴分子派别，利用分子技术所产生的化学或物理反应，对水果、果汁、糖分、牛奶、巧克力等食材加以研发重组，成为创新型的甜品系列，以科学的手法、新颖的卖相、独特的口感去乔装甜品。分子甜品的出现改变了人们一直以来对甜品（特别... 查看更多
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2017-11-25
2018-07-15
【载体构建】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【载体构建】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服务与态度 公司的宗旨是以更高的品质、更低的价格、更快的供 查看更多
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2021-07-25
武汉百翼生物科技有限公司在发布的慢病毒表达载体PLVX PURO 4×Flag供应信息，浏览与慢病毒表达载体PLVX PURO 4×Flag相关的产品或在搜索更多与慢病毒表达载体PLVX PURO 4×Flag相关的内容。 查看更多
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2017-11-20
本文献方法研究中使用了Comso Bio公司的GenomONE获得实验数据并进行发布 GenomONETM -Neo EXGenomONETM -CAb EX 相关产品请点击：GenomONETM -Neo EXGenomONETM -CAb EX 背景诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中... 查看更多
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2018-07-03
pPARS载体酵母游离型质粒是由BiovectorCo.,LTD代理或销售的Biovector,Addgene,ATCC,Invi品牌的试剂，产品来源于BiovectorInc.USA。BiovectorCo.,LTD是中国最权威的pPARS载体酵母游离型质粒试剂销售服务商之一，在海淀区等地方销售pPARS载体酵母游离型质粒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业pPARS载体酵母游离型质粒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的pPARS载体酵母游离型质粒产品 查看更多
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2021-07-26
基因表达慢病毒载体由慢病毒基因组序列和细菌质粒序列构成。细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUCori。慢病毒基因组序列是从元件5LTR开始，到元件3LTR结束。慢病毒基因组序列可容纳两个外源基因表达盒子：一个是目的基因表达盒子，另外一个是marker基因表达盒子。Marker基因表达盒子已经克隆在载体上，无需重新构建。我们提供了荧光marker、抗药性marker或者荧光... 查看更多
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2021-08-03
进口萤光素酶报告基因工具载体、信号通路载体5折，Promega萤光素酶报告基因工具载体、信号通路载体5折。 查看更多
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2018-03-20
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的人体RUNX3基因重组表达载体（pGEFP-RUNX3）感受态菌DH-5α供应信息，浏览与人体RUNX3基因重组表达载体（pGEFP-RUNX3）感受态菌DH-5α相关的产品或在搜索更多与人体RUNX3基因重组表达载体（pGEFP-RUNX3）感受态菌DH-5α相关的内容。 查看更多
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2018-03-29
Gene Name：Nrf2 Cloning Strategy：EcoRI+BamHI 载体构建 载体构建（vectorconstruction）是分子生物学研究常用的手段之一。依赖于限制性核酸内切酶、DNA连接酶和其它修饰酶的作用，分别对目的基因和载体DNA进行适当切割和修饰后，将二者连接在一起，再导入宿主细胞，实现目的基因在宿主细胞内的正确表达。 PCR反应程序： 酶切体系（目的基因）： ... 查看更多
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2018-03-20
上海康朗生物科技有限公司在发布的pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体供应信息，浏览与pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体相关的产品或在搜索更多与pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体相关的内容。 查看更多
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为什么vigs实验有病毒表型但是基因水平没有沉默123
枯井靖医2017-10-01
VIGS病毒诱导的基因沉默。原理都是一样的，只不过是利用病毒诱导的RNA干扰。病毒做为载体（插入你靶基因的片段）去侵染寄主，引起靶基因沉默。
如何构建一个基因的过表达载体123
姜家小水232021-08-21
首先要用一定的限制酶切割质粒，使质粒出现一个缺口，露出黏性末端。然后用同
一种限制酶切断目的基因，使其产生相同的黏性末端（部分限制性内切酶可切割出平末端，拥有相同效果）。将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处，首先碱基互补配对结合，两个黏性末端吻合在一起，碱基之间形成氢键，再加入适量DNA连接酶，催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键，从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来，形成一个重组DNA分子。如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合，形成重组DNA分子（也叫重组质粒）的。
一种限制酶切断目的基因，使其产生相同的黏性末端（部分限制性内切酶可切割出平末端，拥有相同效果）。将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处，首先碱基互补配对结合，两个黏性末端吻合在一起，碱基之间形成氢键，再加入适量DNA连接酶，催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键，从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来，形成一个重组DNA分子。如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合，形成重组DNA分子（也叫重组质粒）的。
原核微生物基因敲除策略的研究进展123
tiannip2007-03-14
计划敲除枯草芽孢杆菌的一个基因。
在把目的基因两翼的序列克隆到载体上的时候，两端序列的方向是必须与染色体的方向一致吗？如果一正一反，或者是两者都反向可以敲除吗？谢谢！
在把目的基因两翼的序列克隆到载体上的时候，两端序列的方向是必须与染色体的方向一致吗？如果一正一反，或者是两者都反向可以敲除吗？谢谢！
【交流】请教一个有关报告基因的启动子载体构建问题!_问答详情_...123
不言佳士2021-09-19
各位战友，请教一下问题，就是大家在构建报告基因的启动子区时，是如何选定启动子区的长度呢？
第二个问题是不是构建的启动子区均要有一个TATA盒的结构在里面，不然构建的启动子如何就能驱动LUC的表达呢？
第三个问题是，如果我们在构建时长度延至ATG之后100－200BP的启动子是否会影响LUC的表达呢？
谢谢！
第二个问题是不是构建的启动子区均要有一个TATA盒的结构在里面，不然构建的启动子如何就能驱动LUC的表达呢？
第三个问题是，如果我们在构建时长度延至ATG之后100－200BP的启动子是否会影响LUC的表达呢？
谢谢！
【求助】有关慢病毒的几个问题123
WFy19912021-08-08
基因表达载体是怎样进入微生物细胞内的123
夏露露HW632021-07-27
1、目的基因：是人们需要的特定基因，主要指编码蛋白质的结构基因，也可以是一些具有调控作用的因子．
2、基因表达载体的构建
（1）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用．（2）基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因
②启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能控制着转录的开始，故②正确；
③终止子在基因的尾端，它控制着转录的结束，故③正确；
④由于受体细胞有植物、动物以及微生物之分，以及目的基因导入受体细胞的方法不同，因此基因表达载体的构建是不完全相同的，
2、基因表达载体的构建
（1）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用．（2）基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因
②启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能控制着转录的开始，故②正确；
③终止子在基因的尾端，它控制着转录的结束，故③正确；
④由于受体细胞有植物、动物以及微生物之分，以及目的基因导入受体细胞的方法不同，因此基因表达载体的构建是不完全相同的，
基因表达载体中标记基因的作用到底是什么呢【高中生物吧】_百度...123
LR13Q2021-08-28
基因工程中标记基因必不可少，基因工程的核心步骤，构建基因表达载体，中用标记基因检测重组质粒是否已经导入受体细胞中，从而区分己导入细胞和未导入细胞。(标记基因通常是抗生素基因。)
似乎都是鉴定目的基因是否导入受体细胞 没有鉴定是否成功导入质粒的 鉴定目的基因是否导入受体细胞有四个层次 1 直接鉴定受体细胞中是否有目的基因 用DNA分子杂交 2 鉴定目的基因是否转录 分子杂交（mRNA） 3 目的基因是否表达 抗原-抗体 （蛋白质） 4 看受体细胞发育成的个体是否表现出相关性状
似乎都是鉴定目的基因是否导入受体细胞 没有鉴定是否成功导入质粒的 鉴定目的基因是否导入受体细胞有四个层次 1 直接鉴定受体细胞中是否有目的基因 用DNA分子杂交 2 鉴定目的基因是否转录 分子杂交（mRNA） 3 目的基因是否表达 抗原-抗体 （蛋白质） 4 看受体细胞发育成的个体是否表现出相关性状
构建基因表达载体的四个基本组件是( )A.复制原点.抗生素基因.内含...123
纞丄微笑2021-09-15
基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤，而基因表达载体的本质是DNA，组成元素有碳氢氧氮磷，其中氮在含氮碱基中，磷在磷酸基团中
完整的表达载体必须包括：
1、复制子,在细菌中扩增时所必须.
2、启动子,目的基因在细菌或细胞中转录所必须,转录了才能翻译,是谓“表达”.
3、原核筛选标记,细菌增菌所必须.
4、真核筛选标记,如果是真核表达,就是必须的.
5、多克隆位点,即酶切位点,插入目的片段的区域.
6、其他所需构件,可视实验设计情况而选用现成载体或在载体上自行添加.
另：表达的起始和终止,在目的基因上附带起始密码子和终止密码子.
完整的表达载体必须包括：
1、复制子,在细菌中扩增时所必须.
2、启动子,目的基因在细菌或细胞中转录所必须,转录了才能翻译,是谓“表达”.
3、原核筛选标记,细菌增菌所必须.
4、真核筛选标记,如果是真核表达,就是必须的.
5、多克隆位点,即酶切位点,插入目的片段的区域.
6、其他所需构件,可视实验设计情况而选用现成载体或在载体上自行添加.
另：表达的起始和终止,在目的基因上附带起始密码子和终止密码子.
Git 使用教程——关联VS Code_伊人如梦_vscode ...123
小男人沼L652021-08-16
因为目的基因要靠运载体进入受体细胞，然后目的基因才能在受体细胞中表达。所以基因表达载体的构建是基因工程的核心
一种新型双荧光素酶报告基因表达载体的构建123
逗比2号2021-09-18
pET载体pET 15b A+,pET 16b A+,pET 17b A+123
牥儿2017-11-06
表达载体四部分：目的基因、启动子、终止子、标记基因
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端，也有平末端），采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
常用细菌质粒进行构建，构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端（多为黏性末端，也有平末端），采用DNA连接酶连接，导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体（Expression vectors）就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中，有一个杂合tac强启动子和终止子，在启动子下游有RBS位点（如果利用这个位点，要求与ATG之间间隔5-13bp），其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
【求助】 黄单胞菌进行基因敲除选择何种载体?? 核酸基因技术讨论...123
cool2092021-09-20
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