核酸杂交法检测病原微生物
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更新于 2021-08-16
核酸杂交技术是根据两条互补的核苷酸单链可以杂交结合成双链的原理所建立,用一段已知序列的放射性或非放射性标记的核苷酸单链做探针,与待检标本中的DNA杂交来探查待检标本中有无与之相互补的核酸。该方法特异性高,但敏感性低于PCR方法。 本实验学习用非放射性标记物-地高辛(DIG)标记DNA片
实验——物理因素对微生物的影响
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更新于 2021-08-15
1.1 核酸序列的检索 http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide 1.2 核酸序列的同源性分析 1.2.1 基于NCBI/Blast软件的核酸序列同源性分析 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/blas
蛋白产物的检测方法步骤过程详解_ml
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更新于 2021-08-14
蛋白产物的检测一、组织蛋白的裂解提取:1.分别取-70℃保存的各组动物的样品(半个脑、0.5g肌肉),放入小离心管中,在冰浴上以PBS充分洗涤2次,除去残留血液。2.用无菌手术剪和镊子将大鼠肌肉剪碎(脑样品不用剪碎),放入另一小离心管中,于0℃以PBS充分洗涤,4℃,3000 rpm离心5分钟。3.吸出上清夜
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更新于 2021-08-13
摘要对单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域,筛查SNPs的方法很多,各具特色,并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍,其中包括PCR-RFLP,分子信标等.细胞外基质的降解和改变是肿瘤
核酸的变性|复性|杂交
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更新于 2021-08-12
DNA的变性 DNA的复性 核酸分子杂交 变性(denaturation)和复性(renaturation) 是双链核酸分子的二个重要物理特性。也是核酸研究中经常引用的术语。双链DNA,RNA双链区,DNA: RNA杂种双链(hybrid duplex)以及其它异源双链核酸分子(heteroduplex) 都具有
用T4噬菌体多核苷酸激酶标记寡核苷酸探针 实验方法
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更新于 2021-08-11
合成的寡核苷酸在合成时其5端缺少一个磷酸基, 因而极易用T4噬菌体多核苷酸化反应,这种探针可达到于γ=32P从[γ=32P]ATP本身同样高的放射比活度。下面所述的反应是为对10pmol寡核苷酸进行高比活度的标记而设计的。通过扩大或缩小这一反应的规
山东艺术设计职业学院—教育部批准的普通高等院校
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更新于 2021-08-10
上海康朗生物科技有限公司在发布的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重组蛋白供应信息,浏览与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重组蛋白相关的内容。
中证500(000905)历史交易数据_股票行情_网易财经
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更新于 2021-08-09
磁珠聚核苷酸纯化试剂盒是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的OMEGA品牌的试剂,产品来源于美国。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的磁珠聚核苷酸纯化试剂盒试剂销售服务商之一,在北京等地方销售磁珠聚核苷酸纯化试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业磁珠聚核苷酸纯化试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的磁珠聚核苷酸纯化试剂盒产品
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更新于 2021-08-08
此法系可用于从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA 的放射性标记 ( Feinberg 和 Vogelstein 1983,1984)。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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