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HumanOligodendrocytePrecursorCell-oligospheretotalRNA(HOPC-ostRNA)ispreparedfromearlypassageHumanOligodendrocytePrecursorCells-oligosphereusingtheQiagenAllPrepDNA/RNAMinikit.
HumanOligodendrocytePrecursorCell-oligospheretotalRNA(HOPC-ostRNA)ispreparedfromearlypassageHumanOligodendrocytePrecursorCells-oligosphereusingtheQiagenAllPrepDNA/RNAMinikit.TotalRNAconcentrationwasdeterminedbyDU800UV/VisIBLespectrophotometer.TotalRNAfromSciencellResearchLaboratoriesisconvenientandcosteffectiveforresearchersasiteliminatestheneedtoacquireexpensivetissuesforisolationofRNA.
Quantity:10μg
HumanOligodendrocytePrecursorCell-oligospheretotalRNA(HOPC-ostRNA)ispreparedfromearlypassageHumanOligodendrocytePrecursorCells-oligosphereusingtheQiagenAllPrepDNA/RNAMinikit.TotalRNAconcentrationwasdeterminedbyDU800UV/VisIBLespectrophotometer.TotalRNAfromSciencellResearchLaboratoriesisconvenientandcosteffectiveforresearchersasiteliminatestheneedtoacquireexpensivetissuesforisolationofRNA.
Specifications:
| CatalogNo. | 1615 |
| CountryofManufacture | |
| ProductCode | HOPC-ostRNA |
| Size/Quantity | 10μg |
| ProductUse | ThisProductisforresearchuseonly.Itisnotapprovedforhumanoranimaluse,orforapplicationininvitrodiagnosticprocedures. |
| Storage | StoretheRNAimmediatelyat-80°Cuponarrival.ToensurestABIlity,itisrecommendedtoaliquottheRNAintosingle-usefractionstoavoidrepeatedfreeze/thawcycles. |
| ShippingInfo | Dryice. |
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2021-08-17
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统BillClinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerasechainreaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也是分子生物医学令人震撼的 查看更多
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2019-11-20
上海允麦生物科技有限公司在发布的大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA 试剂盒供应信息，浏览与大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA 试剂盒相关的产品或在搜索更多与大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA 试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-26
上海熹垣生物科技有限公司在发布的人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒供应信息，浏览与人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒相关的产品或在搜索更多与人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-12
DNA的变性 DNA的复性 核酸分子杂交 变性(denaturation)和复性(renaturation) 是双链核酸分子的二个重要物理特性。也是核酸研究中经常引用的术语。双链DNA,RNA双链区,DNA: RNA杂种双链(hybrid duplex)以及其它异源双链核酸分子(heteroduplex) 都具有 查看更多
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2021-08-02
上海研生实业有限公司所提供的CD73 （5´-nucleotidase cytosolicⅡ） 胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ 抗原质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2019-08-08
随机引物法（在融化琼脂糖存在下利用随机寡核苷酸延伸进行DNA的放射标记） 的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。此法系可用于从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA 的放射性标记 ( Feinber... 查看更多
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2020-03-19
下列关于DNA连接酶的叙述.正确的是A.不能恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键B.E·coliDNA连接酶只能缝合黏性末端.T4DNA连接酶黏性末端与平末端都可以... 查看更多
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2020-01-05
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体NARF57532北京博奥森生物技术有限公司鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体 查看更多
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2021-09-11
美国科学家发现一种用处极大的细菌 美国马萨诸塞州大学科学家2003年12月17日宣布，他们发现一种存在于泥土中的细菌能够帮助清理含 查看更多
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2021-08-13
摘要对单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域，筛查SNPs的方法很多，各具特色，并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍，其中包括PCR-RFLP，分子信标等.细胞外基质的降解和改变是肿瘤 查看更多
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2021-09-06
In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labelingby Boehringer Mannheim (Catalog No. 1684809), modified by Josiah N. Wilcox andJosé C. Rodriguez - Emo 查看更多
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2021-08-24
•PCR反应的成分和作用 总体积：一般为25μl～100 μl （一）无Mg2 buffer：由纯水、kcl、Tris组成。Tris用于调节反应体系pH值，使Taq酶在偏碱性环境中反挥活性。kcl可降低退火温度，但不能超过50 mmol/L，否则会抑制DNA聚合酶活性。 （二）Mg2 :终浓度为1.5～2 查看更多
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siRNA转染整理总结 细胞技术讨论版论坛123
东月来星2016-10-02
国庆节到了，给大家整理下园子内关于siRNA转染的资料。供刚开始进行转染的科研者使用。同时附上自己转染的经验。
第一部分
siRNA理论知识
siRNA转染讨论-蚂蚁淘论坛
细胞转染小技巧-蚂蚁淘论坛
回复：【求助】siRNA观念性问题-蚂蚁淘论坛
回复：【求助】siRNA基因敲除-蚂蚁淘论坛
回复：【求助】shRNA和siRNA的区别-蚂蚁淘论坛
回复：RNAishRNA和siRNA的区别是什么，两者分别用于什么时候？-蚂蚁淘论坛
关于这方面的理论知识去看看文献综述是个好办法。
第二部分
siRNA的设计
siRNA设计的原则-蚂蚁淘论坛
siRNA设计原则-蚂蚁淘论坛
回复：【共享】SiRNA序列的设计方法-蚂蚁淘论坛
请问siRNA和shRNA的设计有何区别？-蚂蚁淘论坛
第三部分
siRNA转染效率
FAM-siRNA转染效率检测-蚂蚁淘论坛
荧光显微镜检测细胞转染效率前是否需要换液-蚂蚁淘论坛
回复：siRNA效率-蚂蚁淘论坛
回复：【求助】为何siRNA转染效果不佳-蚂蚁淘论坛
回复：用lipo3000转染结直肠癌细胞dld-1，质粒DNA浓度偏低-蚂蚁淘论坛
关于siRNA转染效率的就推荐这5个帖子吧。有反馈结果的，都基本成功的帖子。外加第5个为质粒转染。
第四部分
siRNA动物体内转染
RNAi及siRNA转染相关实验技术答疑，有问题尽管提-蚂蚁淘论坛
回复：【求助】活体内的RNAi导入实验设计请教-蚂蚁淘论坛
mRNA tRNA rRNA,各自的作用和区别是什么123
真假沧桑2017-11-08
rRNA（核糖体RNA）是核糖体的组成成分，它和蛋白质共同组成了核糖体。
tRNA（转运RNA）可以转运氨基酸。
mRNA（信使RNA）是由细胞核内的DNA转录来的，相当于蛋白质的设计图纸。
翻译的过程：核糖体附着在mRNA上，然后tRNA搬运氨基酸，运往到核糖体上，从而拼合成蛋白质。
tRNA（转运RNA）可以转运氨基酸。
mRNA（信使RNA）是由细胞核内的DNA转录来的，相当于蛋白质的设计图纸。
翻译的过程：核糖体附着在mRNA上，然后tRNA搬运氨基酸，运往到核糖体上，从而拼合成蛋白质。
AlleleID 6.0 crack版,MGB等引物探针设计软件 核酸基因技术...123
arbitrar2021-08-10
各种系统都可以使用，AlleleID7.0没搞的定
本软件只作为学习研究之用，研究完后马上删除，支持正版。。。
感谢ddd198599及其他司机的信息及启发
http://www.stemcell8.cn/thread-20673-1-1.html
AlleleID6破解版.rar(44952.85k)
分子检测丨FISH检测技术介绍123
dxy_eis0xerr2021-07-23
FISH检测（9p24.3+cep9共2个探针）哪里能做检测啊？能做请回复一下，谢谢！
siRNA特异性及脱靶效应的研究123
天天73Jpj82021-08-04
1，mRNA 水平的检测：siRNA 的作用机理在于其引起靶 mRNA 的降解，因此 mRNA 的降解水平是 siRNA 沉默效率的最直接指标。一般在 siRNA 转染后 24~72h 即可以检测到靶 mRNA 水平的降低。检测方法一般采用 Real-time PCR 定量检测。2，蛋白水平的检测：一般需要借助抗体(针对靶基因蛋白质的抗体或针对融合蛋白的抗体)或报告基因系统检测，检测手段一般有 Western-blot、免疫组化等。一般说来，检测时间受细胞内蛋白质表达量、蛋白质本身的半衰期等因素的影响，一般为 48~96h，甚至更长时间之后多点采样。3，通过siRNA引起的其他生物学变化来检测：某些siRNA作用于靶基因，会引起细胞的调亡和增殖变化，这个时候，可以通过关于调亡和增殖的变化来看RNAi的效果。希望能对您的问题有所帮助。
实时荧光定量原理taqman 探针简介 123
耍赖小脾气2021-07-26
本人最近一直做探针法，可是阴性对照也出峰，排除污染，还有什么原因呢？怎么解决呢？新手求指教！！！
【求助】信号通路中加入抑制剂和siRNA什么区别 核酸基因技术...123
孤单成影埝w2017-11-04
Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸）,由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成.SiRNA是siRISC的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默.
与小分子siRNAs相比,尽管两者在分子特性、生物起源等方面是相似的,但也存在不少的差异.siRNAs是由dsDNA在Dicer酶切割下产生,而成熟miRNAs的产生要复杂一些,首先pri-miRNA在核内由一种称为Drosha酶处理后成为大约70nt的带有茎环结构的Precursor miRNAs (pre-miRNAs)(Denli et al.,2004; Gregory et al.,2004; Han et al.,2004)；这些pre-miRNAs在Exportin-5帮助下转运到细胞核外之后再由胞质Dicer酶进行处理,酶切后成为成熟的miRNAs(Lund et al.,2004; Yi et al.,2003).两者的作用机制上也存在差别,成熟的miRNAs则是通过与miRNP核蛋白体复合物结合,识别靶mRNA,并与之发生部分互补,从而阻遏靶mRNA的翻译.在动物中,成熟的单链miRNAs与蛋白质复合物miRNP结合,引导这种复合物通过部分互补结合到mRNA的3′UTR（非编码区域）,从而阻遏翻译.而在siRNA通路中,单链的siRNA结合到RISC复合物中,引导复合物与mRNA完全互补,通过其自身的解旋酶活性,解开siRNAs,通过反义siRNA链识别目的mRNA片段,通过内切酶活性切割目的片段,接着再通过细胞外切酶进一步降解目的片段.除此之外,miRNA也可以切割完全互补的mRNA,而siRNA也可以阻遏3′UTR具有短片断互补的mRNA的翻译.
与小分子siRNAs相比,尽管两者在分子特性、生物起源等方面是相似的,但也存在不少的差异.siRNAs是由dsDNA在Dicer酶切割下产生,而成熟miRNAs的产生要复杂一些,首先pri-miRNA在核内由一种称为Drosha酶处理后成为大约70nt的带有茎环结构的Precursor miRNAs (pre-miRNAs)(Denli et al.,2004; Gregory et al.,2004; Han et al.,2004)；这些pre-miRNAs在Exportin-5帮助下转运到细胞核外之后再由胞质Dicer酶进行处理,酶切后成为成熟的miRNAs(Lund et al.,2004; Yi et al.,2003).两者的作用机制上也存在差别,成熟的miRNAs则是通过与miRNP核蛋白体复合物结合,识别靶mRNA,并与之发生部分互补,从而阻遏靶mRNA的翻译.在动物中,成熟的单链miRNAs与蛋白质复合物miRNP结合,引导这种复合物通过部分互补结合到mRNA的3′UTR（非编码区域）,从而阻遏翻译.而在siRNA通路中,单链的siRNA结合到RISC复合物中,引导复合物与mRNA完全互补,通过其自身的解旋酶活性,解开siRNAs,通过反义siRNA链识别目的mRNA片段,通过内切酶活性切割目的片段,接着再通过细胞外切酶进一步降解目的片段.除此之外,miRNA也可以切割完全互补的mRNA,而siRNA也可以阻遏3′UTR具有短片断互补的mRNA的翻译.
求助sirna序列比对的问题。_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
dxy_rdgk9fcr2021-08-14
本人，大学本科生小白，想问一下各位老师，sirna设计出来之后，用snapgene吧sirna与靶mrna进行序列对比为什么没有同源序列，还有如果我想检验sirna是不是脱靶，是不是可以将sirna序列与相关影响的非靶基因序列对比确定哪。
线粒体基因tRNALeu(UUR)A32..._全文求助_互助区_医脉通_medlive.cn123
hxppxh2021-08-16
我用获得的线粒体全基因组序列在网上预测tRNA,预测用的软件为tRNAscan-SE1.21（http://lowelab.ucsc.edu/tRNAscan-SE/）。
我是这样进行预测的：在“SearchMode:”中选择“rRNAscanonly:”，在“sorce”中选择“mito/chloroplast”,粘贴序列，运行程序。得到了21个tRNA，而鱼中应该是22个tRNA，我觉得很奇怪，在“SearchMode:”和“rRNAscanonly:”中进行其它的设置，都不能得到22个tRNA.
我看的一篇文献“CompletemitochondrialDNAsequenceoftheJapanese
flyingfishCypselurushiraii”中也是说22个tRNA,但是我把文章提交的序列（Genbank号为AB182653.）拿到网上提交，只有21个tRNA，我觉得很奇怪。
不知道是怎么回事？请高手指点，那个软件好像是比较权威的。
我是这样进行预测的：在“SearchMode:”中选择“rRNAscanonly:”，在“sorce”中选择“mito/chloroplast”,粘贴序列，运行程序。得到了21个tRNA，而鱼中应该是22个tRNA，我觉得很奇怪，在“SearchMode:”和“rRNAscanonly:”中进行其它的设置，都不能得到22个tRNA.
我看的一篇文献“CompletemitochondrialDNAsequenceoftheJapanese
flyingfishCypselurushiraii”中也是说22个tRNA,但是我把文章提交的序列（Genbank号为AB182653.）拿到网上提交，只有21个tRNA，我觉得很奇怪。
不知道是怎么回事？请高手指点，那个软件好像是比较权威的。
trna的二级结构_RNA典型的二级结构是什么?tRNA的二级结构是什么...123
aiguanqi2017-11-08
RNA的二级结构是发卡型的单链结构，单链回折形成局部小双螺旋。也称茎环结构或球环结构。
tRNA的二级结构：单链内某些区域靠氢键配对形成局部双链，并折叠形成其二级结构-三叶草型结构
三级结构是在二级结构基础上进一步折叠形成，呈“倒L”型。
tRNA的二级结构：单链内某些区域靠氢键配对形成局部双链，并折叠形成其二级结构-三叶草型结构
三级结构是在二级结构基础上进一步折叠形成，呈“倒L”型。
eve如何移动扫描探针 123
dem01234567892021-08-01
在恒星星图里完全没有什么圈啊，方向啊那些
没法移动，也没有办法看信号强度啊？
没法移动，也没有办法看信号强度啊？
kinomewide siRNA screen 分子生物 论坛学术科研互动...123
eicvubj71872021-07-28
siRNA screen：是指小RNA分子（~21-25核苷酸）扫描，是分子生物学中对RNA研究的一种技术。shRNA在细胞内会自动被加工成为siRNA，从而引发基因沉默或者表达抑制。现在有多个报道说通过质粒表达siRNAs同样可以抑制特定基因的表达。
siRNA：Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
siRNA有如下特点：
1. 长度约在22nt左右。
2. 依赖Dicer酶的加工，是Dicer的产物，所以具有Dicer产物的特点。
3. 生成需要Argonaute家族蛋白存在。
4. 是RISC组分。
5. siRNA合成是由双链的RNA或RNA前体形成的。
6. siRNA一般是人工体外合成的，通过转染进入人体内，是RNA干涉的中间产物；植物体内也存在内源的siRNA。
7. 结构上， siRNA是双链RNA。
8. 在Dicer酶的加工过程中， siRNA对称地来源于双链RNA的前体的两侧臂。
9. 在作用位置上， siRNA可作用于mRNA的任何部位，并与mRNA完全互补。
10. 在作用方式上， siRNA只能导致靶标基因的降解，即为转录水平后调控。
11. siRNA不参与生物生长，是RNAi的产物，原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。
siRNA：Small interfering RNA (siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
siRNA有如下特点：
1. 长度约在22nt左右。
2. 依赖Dicer酶的加工，是Dicer的产物，所以具有Dicer产物的特点。
3. 生成需要Argonaute家族蛋白存在。
4. 是RISC组分。
5. siRNA合成是由双链的RNA或RNA前体形成的。
6. siRNA一般是人工体外合成的，通过转染进入人体内，是RNA干涉的中间产物；植物体内也存在内源的siRNA。
7. 结构上， siRNA是双链RNA。
8. 在Dicer酶的加工过程中， siRNA对称地来源于双链RNA的前体的两侧臂。
9. 在作用位置上， siRNA可作用于mRNA的任何部位，并与mRNA完全互补。
10. 在作用方式上， siRNA只能导致靶标基因的降解，即为转录水平后调控。
11. siRNA不参与生物生长，是RNAi的产物，原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。
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