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WPI/NanoFil Needles/normal/VAR-3184
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WPI/NanoFil Needles/normal/VAR-3184
品牌 / 
wpiinc
货号 / 
VAR-3184
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Overview

  • Tip Material: Stainless Steel
  • For use with NanoFil syringes
  • Package of 2
  • Assortment packages are available
Details

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Options

Order codeDescriptionGaugeBevel/BluntPkg Size
NF33BL-2Nanofil Needle33 GBlunt2
NF34BL-2Nanofil Needle34 GBlunt2
NF35BL-2Nanofil Needle35 GBlunt2
NF36BL-2Nanofil Needle36 GBlunt2
NF33BV-2Nanofil Needle33 GBeveled2
NF34BV-2Nanofil Needle34 GBeveled2
NF35BV-2Nanofil Needle35 GBeveled2
NF36BV-2Nanofil Needle36 GBeveled2
NF33-36BLNanofil Needle Assortment33-36 GBlunt4 (1 of each size)
NF33-36BVNanofil Needle Assortment33-36 GBeveled4 (1 of each size)

Selecting the Correct Tip for your Application

The replaceable needles used with the NanoFil are available with either blunt or beveled tips. The blunt tip is used for injection into soft tissue and when a uniform solution distribution is needed. The beveled style is used for applications that involve the penetration of a tough tissue.

One of the main factors that limit the resolution and accuracy of conventional micro syringes to the upper tens of nanoliters range is diffusion in the large tip ID. When the tip ID is equal or larger than 100μm, the error caused by tip diffusion is in the nanoliter range level [(100μm)3 = 1 nL]. With a 36 gauge needle installed on the NanoFil, the error caused by diffusion will be reduced to the sub-nanoliter level, making accurate injection of a nanoliter possible.

All of WPI’s beveled tips have a unique 25º tri-surface bevel that is optimized for microinjection. A 10º single-surface beveled tip penetrates better than one with a 25º angle, however the distance between the upper opening to the tip (the dimension “F” in the drawing above) is longer. As a result, it requires a deeper penetration of the tip to achieve the same level of liquid delivery. Deeper penetration means more tissue damage. WPI’s unique 25º beveled tip solvesthis problem with two extra beveled surfaces. The tip of a single surface beveled tip is actually a blade instead of a point. It dulls very quickly. In contrast, the tri-surfaced tip has a real point. It not only penetrates much better but is also much more durable. Our tests show that our 33 gauge, 25º beveled tip penetrates easier and lasts longer than other manufacturers’ 33 gauge, 10º single beveled tips. With a 35 gauge tri-surface beveled tip, the resistance to the penetration becomes even less. Each of our tips undergo a penetration test before leaving the factory to guarantee the best results for our customers.

Available Tips

33 gauge: This tip is similar to Hamilton’s 7762 and 7803 series removable needles in both tip length and outer diameter. However, our beveled tip version is shorter, more durable, and penetrates better due to the special tri-surface grinding technique. In the past, 33 gauge tips were the smallest size sold by other manufacturers and were frequently cited in literature. However, our new 35 gauge tip is much better for injections involving small animals, especially mice. Compared with Hamilton’s 33 gauge, 10 degree beveled tip, our 35 gauge 25 degree beveled tip can reduce the depth of penetration by almost 80%. The distance between the tip and the upper rim of the opening (dimension F on the drawing) is 348 microns for the 33 gauge tip. The distance for our 35 gauge tip is only 230 microns. In addition, the smaller tip size significantly reduces the required penetration force. In nearly all applications, a 33 gauge tip can be replaced with our 35 gauge tip and produce better results.

34 gauge: This is a transitional size between the 33 gauge and 35 gauge. If the 35 gauge is too weak and the 33 gauge is too large, this makes a good alternative.

35 gauge: This was the most popular and preferred tip of most scientists during our field trial. The combination of its strength, length, durability, and clogging resistance creates a balance with very little compromising of the individual properties. It is much smaller than the 33 gauge tip offered by other manufacturers. It is only slightly larger than the 36 gauge tip but is much stronger and less likely to be clogged. Samples can be directly loaded with this tip. Its 5 mm length is sufficient enough for almost all injection applications in mice.

36 gauge: This is the smallest tip that is commercially available. The tip is so small that it can be inserted into the opening of the 33 gauge needle tip. Because this is pushing the limits of what current technology can produce, there are some limitations to consider before using. Its thin diameter makes it necessary to limit its length to 2.5 to 3 mm in order to maintain a usable strength. Since the tip ID is in the 25 to 50 micron range, it is very easily clogged. Therefore, only well filtered solutions can be used. Depending on the viscosity of the sample, the user might also need to pre-load the syringe with a regular tip before switching to this tip for injection. We recommend using the 35 gauge tip instead of the 36 gauge unless it is absolutely necessary.

Resources

NanoFil Microsyringe for Nanoliter Injection

Specifications

Nanofil schematic

Tip Order NumberGuageTip O.D. “A”Tip I.D. “B”Tip Length “C”Total Length “D”Shank O.D. “E”Bevel Length “F”Total Dead VolumeTip Material
NF33BV-233210 μm115 μm10 mm40 mm460 μm≈348 µm0.416 µLStainless Steel
NF34BV-234185 μm85 μm5 mm35 mm460 μm≈290 µm0.199 µLStainless Steel
NF35BV-235135 μm55 μm5 mm35 mm460 μm≈204 µm0.435 µLStainless Steel
NF36BV-236120 μm35 μm3 mm33 mm460 μm≈156 µm0.340 µLStainless Steel
NF33BL-233210 µm115 µm10 mm40 mm460 µm≈00.416 µLStainless Steel
NF34BL-234185 µm85 µm5 mm35 mm460 µm≈00.199 µLStainless Steel
NF35BL-235135 µm55 µm5 mm35 mm460 µm≈00.435 µLStainless Steel
NF36BL-236120 µm35 µm3 mm33 mm460 µm≈00.340 µLStainless Steel
References

Goel M, Sienkiewicz AE, Picciani R, Wang J, Lee RK, Bhattacharya SK, "Cochlin, intraocular pressure regulation and mechanosensing." PLoS One. 2012;7(4):e34309. Epub 2012 Apr 4.

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1.电转化感受态细胞的制备1. 用枪头挑取单克隆菌落,投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。(同时做培养基和枪头的空白对照)2. 37℃,220rpm,培养14-16个小时。3. 第二天,以1:100的比例将这10ml菌液倒入1000 查看更多>
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基因组dna文库CDNa文库在构建原理和用途上的主要区别是什么
求助大神:有人提过柔嫩**尔球虫的DNA吗?要求是能构建出文库的,一般文献记载的都是跑PCR就可以了,质量不够。我需要能构建文库的。
不要RNA,不要CDNA文库,就要DNA文库!
好人一生平安,大神帮帮忙!
产品介绍:
普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA,通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。
产品特点:
1.本公司独有的专利配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
你找下,杭州昊鑫生物
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder,不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处,可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗?也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒?
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的,能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化,从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性,将植物样品冻结融解后,再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比,省去了液氮研磨等烦琐步骤,有利于一次性处理大量样品。而且,本制品经过了改良,热处理时间只需15分钟,使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
PCRfree顾名思义,就是不使用PCR扩增而直接构建文库,需要特定的试剂盒,这样的文库免除了因扩增导致的错误,没有偏好性,不过成本相对高一些
哪位专家可以帮我一下,能不能给我一份详细些的关于构建基因组文库的基因组DNA的提取流程及注意事项?谢谢大家了!
另外,我准备买clonetech公司的基因组文库构建试剂盒,大家认为怎么样?有什么好的建议?
规格50T售价300,规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容: 向左转|向右转产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml,12000rpm离心1min.,尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A,振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮(如果是革兰氏阳性菌,可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶),向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止,此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如果溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能会导致DNA的提取量以及纯度降低,还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时还可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中,静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
全血基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)作用原来具体是这样的:独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱.  试剂盒特点:  不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤.  快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成.  多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应.  从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买.  说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题(如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等).
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣,或者说都可以。
不是太了解!我建议你用河南惠尔生物的磁珠法土壤DNA提取试剂盒!效果不错!
试剂盒DNA提取详细操作步骤 123
ballance1﹐k鍃2017-10-03
室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象,请于50℃溶解后,再于室温保存。向左转|向右转
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