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WPI/NanoFil Needles/normal/VAR-3184
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WPI/NanoFil Needles/normal/VAR-3184
品牌 / 
wpiinc
货号 / 
VAR-3184
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Overview

  • Tip Material: Stainless Steel
  • For use with NanoFil syringes
  • Package of 2
  • Assortment packages are available
Details

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Options

Order codeDescriptionGaugeBevel/BluntPkg Size
NF33BL-2Nanofil Needle33 GBlunt2
NF34BL-2Nanofil Needle34 GBlunt2
NF35BL-2Nanofil Needle35 GBlunt2
NF36BL-2Nanofil Needle36 GBlunt2
NF33BV-2Nanofil Needle33 GBeveled2
NF34BV-2Nanofil Needle34 GBeveled2
NF35BV-2Nanofil Needle35 GBeveled2
NF36BV-2Nanofil Needle36 GBeveled2
NF33-36BLNanofil Needle Assortment33-36 GBlunt4 (1 of each size)
NF33-36BVNanofil Needle Assortment33-36 GBeveled4 (1 of each size)

Selecting the Correct Tip for your Application

The replaceable needles used with the NanoFil are available with either blunt or beveled tips. The blunt tip is used for injection into soft tissue and when a uniform solution distribution is needed. The beveled style is used for applications that involve the penetration of a tough tissue.

One of the main factors that limit the resolution and accuracy of conventional micro syringes to the upper tens of nanoliters range is diffusion in the large tip ID. When the tip ID is equal or larger than 100μm, the error caused by tip diffusion is in the nanoliter range level [(100μm)3 = 1 nL]. With a 36 gauge needle installed on the NanoFil, the error caused by diffusion will be reduced to the sub-nanoliter level, making accurate injection of a nanoliter possible.

All of WPI’s beveled tips have a unique 25º tri-surface bevel that is optimized for microinjection. A 10º single-surface beveled tip penetrates better than one with a 25º angle, however the distance between the upper opening to the tip (the dimension “F” in the drawing above) is longer. As a result, it requires a deeper penetration of the tip to achieve the same level of liquid delivery. Deeper penetration means more tissue damage. WPI’s unique 25º beveled tip solvesthis problem with two extra beveled surfaces. The tip of a single surface beveled tip is actually a blade instead of a point. It dulls very quickly. In contrast, the tri-surfaced tip has a real point. It not only penetrates much better but is also much more durable. Our tests show that our 33 gauge, 25º beveled tip penetrates easier and lasts longer than other manufacturers’ 33 gauge, 10º single beveled tips. With a 35 gauge tri-surface beveled tip, the resistance to the penetration becomes even less. Each of our tips undergo a penetration test before leaving the factory to guarantee the best results for our customers.

Available Tips

33 gauge: This tip is similar to Hamilton’s 7762 and 7803 series removable needles in both tip length and outer diameter. However, our beveled tip version is shorter, more durable, and penetrates better due to the special tri-surface grinding technique. In the past, 33 gauge tips were the smallest size sold by other manufacturers and were frequently cited in literature. However, our new 35 gauge tip is much better for injections involving small animals, especially mice. Compared with Hamilton’s 33 gauge, 10 degree beveled tip, our 35 gauge 25 degree beveled tip can reduce the depth of penetration by almost 80%. The distance between the tip and the upper rim of the opening (dimension F on the drawing) is 348 microns for the 33 gauge tip. The distance for our 35 gauge tip is only 230 microns. In addition, the smaller tip size significantly reduces the required penetration force. In nearly all applications, a 33 gauge tip can be replaced with our 35 gauge tip and produce better results.

34 gauge: This is a transitional size between the 33 gauge and 35 gauge. If the 35 gauge is too weak and the 33 gauge is too large, this makes a good alternative.

35 gauge: This was the most popular and preferred tip of most scientists during our field trial. The combination of its strength, length, durability, and clogging resistance creates a balance with very little compromising of the individual properties. It is much smaller than the 33 gauge tip offered by other manufacturers. It is only slightly larger than the 36 gauge tip but is much stronger and less likely to be clogged. Samples can be directly loaded with this tip. Its 5 mm length is sufficient enough for almost all injection applications in mice.

36 gauge: This is the smallest tip that is commercially available. The tip is so small that it can be inserted into the opening of the 33 gauge needle tip. Because this is pushing the limits of what current technology can produce, there are some limitations to consider before using. Its thin diameter makes it necessary to limit its length to 2.5 to 3 mm in order to maintain a usable strength. Since the tip ID is in the 25 to 50 micron range, it is very easily clogged. Therefore, only well filtered solutions can be used. Depending on the viscosity of the sample, the user might also need to pre-load the syringe with a regular tip before switching to this tip for injection. We recommend using the 35 gauge tip instead of the 36 gauge unless it is absolutely necessary.

Resources

NanoFil Microsyringe for Nanoliter Injection

Specifications

Nanofil schematic

Tip Order NumberGuageTip O.D. “A”Tip I.D. “B”Tip Length “C”Total Length “D”Shank O.D. “E”Bevel Length “F”Total Dead VolumeTip Material
NF33BV-233210 μm115 μm10 mm40 mm460 μm≈348 µm0.416 µLStainless Steel
NF34BV-234185 μm85 μm5 mm35 mm460 μm≈290 µm0.199 µLStainless Steel
NF35BV-235135 μm55 μm5 mm35 mm460 μm≈204 µm0.435 µLStainless Steel
NF36BV-236120 μm35 μm3 mm33 mm460 μm≈156 µm0.340 µLStainless Steel
NF33BL-233210 µm115 µm10 mm40 mm460 µm≈00.416 µLStainless Steel
NF34BL-234185 µm85 µm5 mm35 mm460 µm≈00.199 µLStainless Steel
NF35BL-235135 µm55 µm5 mm35 mm460 µm≈00.435 µLStainless Steel
NF36BL-236120 µm35 µm3 mm33 mm460 µm≈00.340 µLStainless Steel
References

Goel M, Sienkiewicz AE, Picciani R, Wang J, Lee RK, Bhattacharya SK, "Cochlin, intraocular pressure regulation and mechanosensing." PLoS One. 2012;7(4):e34309. Epub 2012 Apr 4.

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导读: 基因测序 市场的下一个爆发点在哪里呢?我国已宣布启动精准医疗计划,基因检测被视为精确打击肿瘤的重要手段,那么肿瘤基因的液态活检技术,必将成为下一个巨大市场机会 查看更多>
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最早的时候,基因测序只能应用于科研之上,是遗传学及分子生物学一个重要的科研工具。随着测序技术的发展,测序价格大大降低及测序仪的能力越来越高,测序技术应该不仅仅局限 查看更多>
这是CFDA首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。而前述获批产品全部为华大基因所有,华大基因也将正式获得行政准入。 查看更多>
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1988年2月22日,我对自己新发现的基因开始准备进行基因测序,这一工作遇到困难,终于在1988年8月8日完成。其后,我做了转基因,将我克隆和分析过的DNA导入动物体内,它可以“治疗”动物脑发育的“疾病”。 查看更多>
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1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder,不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处,可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗?也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒?
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣,或者说都可以。
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒,说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的,产量可达1ug/20ul全血,5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了,没有任何条带,用别人别的方法提好的DNA做,却能出现结果,不知道是自己提取的DNA浓度不够,还是根本没有提取出来。
不知道谁用过,或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢?
本人刚刚开始做PCR,谢谢各位高手!
是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB,混匀。3.加入spin column中,13000rpm离心1min。4.加入0.75ml buffer PE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spin column放入一新的离心管中,加入50ul buffer EB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ul buffer EB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣,或者说都可以。

各位战友好,因实验要求需要提取人的唾液DNA,但因标本需要在临床采集,无法做到当天就提取DNA,因此天根等漱口水提DNA的试剂盒都不满足实验需求。

之前一直在用艾德莱的唾液DNA保存运输提取试剂盒,但是这段时间下来感觉提取效率太低,而且特别不稳定,经常50%以上的标本都提不出来DNA,或者浓度特别低,完全崩溃的感觉!所以想更换试剂盒或者直接提供唾液DNA的保存液。另国外的这种试剂盒太贵了,因经费问题无法承受,所以希望战友们能够推荐一家效率高些的试剂盒,小女子不胜感激!!

构建部分基因文库为什么要用CDNa而不用dna
基因组文库用dna还是rna
不是太了解!我建议你用河南惠尔生物的磁珠法土壤DNA提取试剂盒!效果不错!
效果好的话当然是promega或者omega的,不过会贵很多 都是美国佬的东西
便宜点的就是国产的tiangen,效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒(离心柱法)6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒(磁。
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