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dianova/Normalserum (Pferd)-unkonj. (unkonj. AF)/1 ml/NHoS
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dianova/Normalserum (Pferd)-unkonj. (unkonj. AF)/1 ml/NHoS
品牌 / 
dianova
货号 / 
NHoS
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  • Übersicht
    ArtikelnummerNHoS
    Serum / Serumglobulin / Milch

    Normalserum

    Wirtsspezies

    Pferd

    Konjugation

    unkonjugiert

    Anwendungshinweis

    unkonj. Azid-frei

    Format

    hitzeinaktiviert, lipidextrahiert, Lyophilisat

    Zweckbestimmung

    nur für Forschungszwecke

    Hersteller / Marke

    Nordic-MUbio

  • Datenblätter
    • NHoS – Datenblatt
  • Weitere Produktinformationen
    As a qualitative serum with an optimized protein content to study the normal protein composition of horse serum. To identify or quantitate a normal serum protein component using a variety of immunodiffusion techniques including immunoelectrophoresis, single and double radial immunodiffusion and electroimmunodiffusion. As a reference serum in nephelometry and other automated precipitation techniques. As a blocking agent or as a negative control in nonprecipitating antibody-binding assays e.g. in serodiagnostic immunofluorescence and immunoenzyme tests. This normal reference serum does not contain assigned values for individual proteins but can be used as an internal relative standard for quantitative protein assays such as double radial immunodiffusion (Mancini, Fahey), ELISA, Western immunoblotting and electroimmunodiffusion (Laurell), expressing the results obtained with the serum sample under investigation as a percentage of the protein concentration in the normal reference serum.

    Delipidated, lyophilized, stable reference serum. No preservative added.

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    公司简介
    蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    DNA-Methyltransferase AssayThis protocol was written by Jean-Pierre Issa, based on Adams et al.* Kam-Wing Jair has made some useful shortcuts that work well if 查看更多>
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    2021-09-07
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    请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣,或者说都可以。
    所谓基因表达,就是从DNA到mRNA再到蛋白的一个过程,基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的。每个基因转录产生的mRNA的量,是受到时空等多种因素调控的,个体在不同的生长发育阶段,或者不同的组织水平,基因转录出mRNA的量都是不一样的。例如,当某种植物长期生长在高盐的环境里,该植物体内与抗盐相关的基因的表达量就会增加,以适应这种高盐环境,是植物能够生存下来,这时植物抗盐相关的基因表达水平就相对高,希望我的回答能够帮你弄清这个问题,呵呵!
    是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB,混匀。3.加入spin column中,13000rpm离心1min。4.加入0.75ml buffer PE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spin column放入一新的离心管中,加入50ul buffer EB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ul buffer EB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。
    哪位专家可以帮我一下,能不能给我一份详细些的关于构建基因组文库的基因组DNA的提取流程及注意事项?谢谢大家了!
    另外,我准备买clonetech公司的基因组文库构建试剂盒,大家认为怎么样?有什么好的建议?
    试剂盒DNA提取详细操作步骤 123
    ballance1﹐k鍃2017-10-03
    室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象,请于50℃溶解后,再于室温保存。向左转|向右转
    效果好的话当然是promega或者omega的,不过会贵很多 都是美国佬的东西
    便宜点的就是国产的tiangen,效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
    天根的DNA提取试剂盒中,组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液,再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的?
    产品介绍:
    普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA,通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。
    产品特点:
    1.本公司独有的专利配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
    2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
    3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
    4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
    5.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
    你找下,杭州昊鑫生物
    各位战友:

    样本:从沸水煮过的中药上清
    目的:提取DNA并进行PCR检测

    问题:
    (1)这样的样本中DNA应该会大部分降解,仅有痕量保留,能否推荐一些痕量DNA提取或检测的试剂盒
    (2)Qiagen的法医级别试剂盒有人用过吗?效果如何?
    (3)这样的实验战友们有成功的案例吗?

    非常感谢!
    1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
    2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
    什么是试剂盒,试剂盒有哪些?123
    文爷君墨勬勷2021-07-26
    装试剂的盒子按方法可以分为普通PCR试剂盒(定性),荧光定量PCR试剂盒(定量).荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法,探针法,等.
    根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
    PCR mix厂家:普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
    成品PCR试剂盒厂家:深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
    我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒,说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的,产量可达1ug/20ul全血,5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
    我分别用3ul、5ul、8ul都试过了,没有任何条带,用别人别的方法提好的DNA做,却能出现结果,不知道是自己提取的DNA浓度不够,还是根本没有提取出来。
    不知道谁用过,或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢?
    本人刚刚开始做PCR,谢谢各位高手!
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