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MONOSAN/Monosan Fast (AP) One-Step Polymer anti-Mouse/Rabbit/Rat, 1.000 tests/100 ml/MON-APP208
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Clonality
Monoclonal
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Mouse
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MONOSAN Reagents
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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2021-07-18
靶向癌症治疗的研究正在转变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。现在对于NSCLC患者中肿瘤样本的常规做法是进行EGFR突变及ALK重排检查，以确定分别用EGFR和ALK抑制剂进行治疗。目前，研究人员称大规模的基因测序在临床操作上是可行的，并对于治疗决策有重大影响。该研究发表在国际肺癌研究组织(IASLC)主办期刊《胸廓肿瘤学》的2012年12月的这一期上。来自Dana-Farber癌症研究所胸廓肿瘤学Lowe中心的研究人员，与布里格... 查看更多
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2018-07-16
酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务 酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务【相关服务：DNA测序】，DNA测序 8月2日，绿叶制药（02186.HK）母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场，而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应，形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者：“这家公司生产的设备、试剂已经拿到批文，接下来 查看更多
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1．电转化感受态细胞的制备1. 用枪头挑取单克隆菌落，投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。（同时做培养基和枪头的空白对照）2. 37℃，220rpm，培养14-16个小时。3. 第二天，以1：100的比例将这10ml菌液倒入1000 查看更多
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2018-11-01
当地时间11月1日，基因测序领域的巨头Illumina和Pacific Biosciences宣布达成协议，Illumina将以每股8美元的价格(合计12亿美元)收购“竞争对手”Pacific Biosciences，以巩固其在尖端基因研究领域的地位。这是Illumina公司在其20年发展史上最大的一笔交易。Illumina的短读（short-read）测序技术和Pacific Biosciences的长读（long-read）测序技术这一场交易将集结，为更完美的基因组测 查看更多
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2021-08-19
2015 年诺贝尔奖将于 10 月 5 日起陆续公布，而资本市场也将再一次将目光聚焦于诺贝尔获奖概念股上。据报道，miRNA 有望成为今年的最大热门，基因医疗这个领域呼声最高，免疫治疗最值得期待的领域。市场普遍认为，基因医疗作为医疗模式的革新对提高我国国民健康水平有重要意义，未来的投入有望提升，将在基因医疗技术发展和国家政策的推动下迎来黄金发展期，相关概念股有望获得市场主流资金的青睐。目前，A 股市场涉及基因测序的个股有 24 只，包括... 查看更多
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2021-08-30
深圳华因康基因科技有限公司在发布的高通量基因测序仪供应信息，浏览与高通量基因测序仪相关的产品或在搜索更多与高通量基因测序仪相关的内容。 查看更多
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2018-07-19
cDNA文库构建可以：（1）用于分离全长基因进而开展基因功能研究；（2）筛选目的基因并直接用于表达；（3）提供构建分子标记连锁图谱的所用探针。 查看更多
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2017-06-06
BRCA1是个庞大的基因，蕴藏着许多未知的信息。 查看更多
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2021-08-11
推荐：最近，约翰霍普金斯大学的科学家们研究表明，肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索，如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较，可能会误导近一半癌症患者的治疗。相关研究结果发表在四月十六日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）。最近，约翰霍普金斯大学的科学家们研究表明，肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索，如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较，可能会误导近一半癌症患者的治疗。 约翰霍普金斯大学Kim... 查看更多
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2018-12-25
刘芝华 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 概念： 基因组文库是含有某种生物体全部基因的随机片段的重组DNA克隆群体；cDNA文库是指含有所有重组cDNA的克隆群体。 基因组 查看更多
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2021-07-31
这是CFDA首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。而前述获批产品全部为华大基因所有，华大基因也将正式获得行政准入。 查看更多
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什么是试剂盒,试剂盒有哪些？123
文爷君墨勬勷2021-07-26
装试剂的盒子按方法可以分为普通PCR试剂盒（定性）,荧光定量PCR试剂盒（定量）.荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法,探针法,等.
根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
PCR mix厂家：普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
成品PCR试剂盒厂家：深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
PCR mix厂家：普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
成品PCR试剂盒厂家：深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
QIAGEN血液DNA提取试剂盒价格咨询品牌：QIAGEN德国123
yuoyuanyuan2017-10-03
你说的是哪款试剂盒呢？根据样本不同，可以选择不同的试剂盒的。比如抽血液样本的QIAamp DNA Blood Mini Kit 50次目录价为1630元。如果要购买应该会给折扣。
【求助】请教个基因组文库构建的问题 核酸基因技术讨论版 ...123
天使花园2021-07-25
大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)_价格厂家供应商_123
tocl9282017-11-09
全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱. 试剂盒特点： 不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤. 快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成. 多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应. 从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买. 说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题（如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等）.
TruSeq DNA PCRFree Sample:TruSeq DNA PCR免费样品123
加菲14日1652017-10-02
PCRfree顾名思义，就是不使用PCR扩增而直接构建文库，需要特定的试剂盒，这样的文库免除了因扩增导致的错误，没有偏好性，不过成本相对高一些
血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123
暮年19322017-11-09
要看你做什么用途了，血浆中的游离DNA本身就很少的，我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒，总的来说，两家的性能，杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点，后续检测的PCR结果也好一点，CT值比天根的要早3个循环左右，而且，杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短，比较适合样本多的用户。
【求助】请问有没有谁提取过中药材的DNA呀?123
yezi叶子08062017-10-03
上海博谷生物-elisa试剂盒-elisa试剂盒厂家-elisa试剂盒品牌
新冠病毒试剂盒背后:中国科技与发达国家的差距有多大?123
麻花疼不疼39942017-10-02
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
【求助】求推荐靠谱的人唾液DNA保存运输及提取试剂盒_问答详情_...123
septmatain2021-08-06
各位战友好，因实验要求需要提取人的唾液DNA，但因标本需要在临床采集，无法做到当天就提取DNA，因此天根等漱口水提DNA的试剂盒都不满足实验需求。
之前一直在用艾德莱的唾液DNA保存运输提取试剂盒，但是这段时间下来感觉提取效率太低，而且特别不稳定，经常50%以上的标本都提不出来DNA，或者浓度特别低，完全崩溃的感觉！所以想更换试剂盒或者直接提供唾液DNA的保存液。另国外的这种试剂盒太贵了，因经费问题无法承受，所以希望战友们能够推荐一家效率高些的试剂盒，小女子不胜感激！！
构建部分基因文库为什么要用cdna而不用dna 基因组文库用dna还是rna_360...123
4172344032017-11-09
基因合成试剂盒是什么？包括哪些成分？ 123
这有这样2017-11-09
所谓基因表达，就是从DNA到mRNA再到蛋白的一个过程，基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的。每个基因转录产生的mRNA的量，是受到时空等多种因素调控的，个体在不同的生长发育阶段，或者不同的组织水平，基因转录出mRNA的量都是不一样的。例如，当某种植物长期生长在高盐的环境里，该植物体内与抗盐相关的基因的表达量就会增加，以适应这种高盐环境，是植物能够生存下来，这时植物抗盐相关的基因表达水平就相对高，希望我的回答能够帮你弄清这个问题，呵呵！
【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac122652021-07-24
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
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