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pCold expression vectors offer cold-shock expression technology for high-purity, high-yield protein production.
The pCold series includes several different vectors. Each includes the cold-shock Protein A (cspA) promoter for expression of high-purity, high-yield recombinant protein in E. coli. These vectors selectively induce target protein synthesis at a low temperature (15°C), a condition which suppresses the expression of host proteins and decreases protease activity. This results in high yields of target proteins (60% of intracellular protein). In addition to the cspA promoter, all vectors contain a lac operator, ampicillin resistance gene (ampr), ColE1 origin of replication, M13 IG fragment, and a multiple cloning site (MCS). Four of the vectors contain either a translation enhancing element (TEE), his-tag sequence, and/or Factor Xa cleavage site. The pCold GST vector contains a glutathione S-transferase (GST) sequence and can be used for the expression of proteins with an N-terminal GST tag.These vectors work equally well for synthesis of non-labeled and radiolabeled proteins, and can be used in conjunction with our Chaperone Plasmid Set.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-07-19
家族46人中有23人身患癌症，包括食管癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、骨肿瘤等11种不同类型，发病年龄从8岁到77岁，多数患者已经死于肿瘤。多人分散居住在全国各地，并没有地 查看更多
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2018-06-26
单细胞测序的价值随着第二代测序(next generation sequencing，NGS) 技术和第三代测序( third generation sequencing，TGS)技术的飞速发展，引起生物研究领域的巨大变革。以前，需要从大量细胞中获取足够多的DNA 进行测序，因此测序结果是这些细胞“整体”的表征。然而，由于细胞异质性，相同表型的细胞的遗传信息可能存在显著性差异，很多低丰度的信息会在整体表征中丢失。为了弥补 查看更多
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2021-08-31
自2013年5月14日，安吉丽娜朱莉(Angelina Jolie)在《纽约时报》上发表的公开信《我的医疗选择》(MyMedical Choice)中宣布自己因有基因缺陷，进行了预防性的双乳腺切除及乳房再造手术之后， 查看更多
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2021-07-17
中科院与浪潮合作研发第3代基因测序仪 查看更多
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2018-01-12
上海迪奥生物科技有限公司是人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务商之一，从事人cDNA文库(15000条)基因筛选服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务，您可以搜索更多相关的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务产品。而生物在线将会为您在人cDNA文库(15000条)基因筛选服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2018-12-25
1．质粒快速鉴定 试剂：Protoplasting buffer: 30mM Tris-HCl, pH8.0 0.33ml/1.0M 5mM EDTA 0.1ml/0.5M 50mM NaCl 0.1ml/5.0M 20% Sucrose 5ml/ 查看更多
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2021-08-30
深圳华因康基因科技有限公司在发布的高通量基因测序仪供应信息，浏览与高通量基因测序仪相关的产品或在搜索更多与高通量基因测序仪相关的内容。 查看更多
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2021-08-08
澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌 查看更多
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2018-06-03
【导读】赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。2018年1月12日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪IonGeneStudioS5Series，配套包括最新的Ion550的5款芯片。同时，赛 查看更多
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2017-06-06
BRCA1是个庞大的基因，蕴藏着许多未知的信息。 查看更多
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2017-06-14
中国基因测序技术发展迅速，有望超过美国翘楚下一代基因测序技术。 查看更多
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2021-08-27
天根生化科技（北京）有限公司在发布的TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒（illumina平台）(NG102)供应信息，浏览与TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒（illumina平台）(NG102)相关的产品或在搜索更多与TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒（illumina平台）(NG102)相关的内容。 查看更多
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常见问题
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【求助】细胞凋亡DNA ladder图片 细胞技术讨论版123
oceanzt2021-07-28
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder，不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处，可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗？也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒？
TruSeq DNA PCRFree Sample:TruSeq DNA PCR免费样品123
加菲14日1652017-10-02
PCRfree顾名思义，就是不使用PCR扩增而直接构建文库，需要特定的试剂盒，这样的文库免除了因扩增导致的错误，没有偏好性，不过成本相对高一些
柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建123
cindycczyc2021-07-21
大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)_价格厂家供应商_123
tocl9282017-11-09
全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱. 试剂盒特点： 不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤. 快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成. 多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应. 从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买. 说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题（如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等）.
【求助】基因组dna文库和cdna文库的比较 实验方法 123
lizzi2021-07-27
血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123
暮年19322017-11-09
要看你做什么用途了，血浆中的游离DNA本身就很少的，我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒，总的来说，两家的性能，杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点，后续检测的PCR结果也好一点，CT值比天根的要早3个循环左右，而且，杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短，比较适合样本多的用户。
【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123
hansontcm2021-08-04
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。
【求助】天根DNA提取试剂盒 核酸基因技术论坛123
nancy23102021-07-23
天根的DNA提取试剂盒中，组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液，再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的？
【求助】请教个基因组文库构建的问题 核酸基因技术讨论版 ...123
天使花园2021-07-25
全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123
njlinger2004-10-27
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒，说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的，产量可达1ug/20ul全血，5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac122652021-07-24
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
构建部分基因文库为什么要用cdna而不用dna 基因组文库用dna还是rna_360...123
4172344032017-11-09
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