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| Format : | Purified |
| Amount : | 100 µg |
| Isotype : | Rabbit IgG, kappa |
| Purification : | Purified Ab with BSA and Azide at 200ug/ml |
| Content : | 200ug/ml of Ab purified by Protein A/G. Prepared in 10mM PBS with 0.05% BSA & 0.05% azide. Also available WITHOUT BSA & azide at 1.0mg/ml. |
| Storage condition : | Store the antibody at 4°C; stable for 6 months. For long-term storage; store at -20°C. Avoid repeated freeze and thaw cycles. |
| Gene : | CHGA |
| Gene ID : | 1113 |
| Uniprot ID : | P10645 |
| Alternative Name : | Beta-Granin,CGA,CHGA,Chromogranin A Parathyroid Secretory Protein 1,ER-37,Pancreastatin,Parastatin,Parathyroid Secretory Protein 1,Pituitary Secretory Protein I,SP-I,Vasostatin I or II |
| Immunogen Information : | Recombinant human full-length Chromogranin A protein |
Chromogranin A is present in neuroendocrine cells throughout the body, including the neuroendocrine cells of the large and small intestine, adrenal medulla and pancreatic islets. It is an excellent marker for carcinoid tumors, pheochromocytomas, paragangliomas, and other neuroendocrine tumors.Co-expression of chromogranin A and neuron specific enolase (NSE) is common in neuroendocrine neoplasms. Reportedly, co-expression of certain keratins and chromogranin indicates neuroendocrine lineage. The presence of strong anti-chromogranin staining and absence of anti-keratin staining should raise the possibility of paraganglioma. The co-expression of chromogranin and NSE is typical of neuroendocrine neoplasms. Most pituitary adenomas and prolactinomas readily express chromogranin.
Does not react with rat.
MW : 68-75kDa; Positive Control : PC12 cells. Adrenal gland, bowel, parathyroid, pancreas, or pheochromocytoma.;Flow Cytometry (0.5-1ug/million cells); Immunofluorescence (1-2ug/ml); Immunohistology (Formalin-fixed) (0.25-0.5ug/ml for 30 minutes at RT),(Staining of formalin-fixed tissues requires boiling tissue sections in 10mM citrate buffer, pH 6.0, for 10-20 min followed by cooling at RT for 20 minutes) ,Optimal dilution for a specific application should be determined.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.
| Subcellular location: | Secreted, Cytoplasmic vesicle |
| Post transnational modification: | Proteolytic processing gives rise to an additional longer form of catestatin (residues 358-390) which displays a less potent catecholamine release-inhibitory activity (PubMed:10781584). Plasmin-mediated proteolytic processing can give rise to additional shorter and longer forms of catestatin peptides (PubMed:17991725). |
| Tissue Specificity: | GE-25 is found in the brain. |
| BioGrid: | 107538.12 interactions. |
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-07-16
通善 cDNA文库构建/EST测序分析技术服务 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目 查看更多
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2018-07-15
【cDNA文库构建/EST测序分析服务】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【cDNA文库构建/EST测序分析服务】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服 查看更多
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2018-07-16
酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务 酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务【相关服务：DNA测序】，DNA测序 8月2日，绿叶制药（02186.HK）母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场，而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应，形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者：“这家公司生产的设备、试剂已经拿到批文，接下来 查看更多
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2018-10-30
James Dimond浮潜在伯利兹收集珊瑚。他收集了来自不同环境和一系列分支厚度的27个珊瑚样本。在Netflix上发布的纪录片“追逐珊瑚”，是关于珊瑚礁漂白如何预示这些海洋动物如何应对气候变化的电影警告。珊瑚是海洋健康的关键，因为它们支持最密集，最多样化的生态系统 - 包括从海龟到藻类到礁鱼的物种。华盛顿大学的科学家正在研究新兴的珊瑚遗传学领域，以便更好地预测，甚至可能为珊瑚未来的威胁做好准备。他们的新研究使用现代基因测序工具来揭示三种相似的珊瑚的相关性。&ldquo 查看更多
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2017-06-08
下一代基因组测序（NGMS）可能具有发现血液中新的病毒感染的广泛潜力，如人类hepegivirus-1（HHpgV-1），目前无法通过常规方法发现。 HHpgV-1是否导致人类疾病仍有待观察。研究结果发表 查看更多
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2018-12-22
在今天发表在科学报告上的一篇论文中，基尤皇家植物园的研究人员首次详细介绍了现在可通过便携式实时DNA测序获得植物科学的机会。Kew科学家和论文的合着者Joe Parker说; “这项研究证明，我们现在可以快速读取生物体的DNA序列，用最少的设备识别它。随时随地快速阅读DNA应成为许多研究领域的常规步骤。尽管进行了数百年的分类学研究，通过观察植物所属的物种仍然并不总是很容易找到。很少有人能够正确识别自己园中的所有物种。“在过去的四十年中，DNA测序已经彻底改变了科 查看更多
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2018-01-17
据了解，基因测序能够真实反映基因组DNA上的遗传信息，比较全面地揭示基因组的复杂性和多样性，在生命科学、农业育种等方面扮演着十分重要的角色、应用前景非常广阔。随着人类基因组研究的深入，人们开始通过对基因缺陷的检测分析来判断各种疾病发生的风险，目前全球已有近2000种疾病可以通过基因检测来预测患病风险，以基因测序为先导的一种新的医学诊断形态正在形成。在美国，提供基因检测的机构有1700多家，通过大规模基因检测筛选各种严重疾病的高风险人... 查看更多
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2018-06-03
【导读】赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。2018年1月12日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪IonGeneStudioS5Series，配套包括最新的Ion550的5款芯片。同时，赛 查看更多
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2018-07-19
家族46人中有23人身患癌症，包括食管癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、骨肿瘤等11种不同类型，发病年龄从8岁到77岁，多数患者已经死于肿瘤。多人分散居住在全国各地，并没有地 查看更多
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2021-08-30
深圳华因康基因科技有限公司在发布的高通量基因测序仪供应信息，浏览与高通量基因测序仪相关的产品或在搜索更多与高通量基因测序仪相关的内容。 查看更多
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2017-09-09
导读 基因测序仪作为基因产业上游核心，是实现精准医疗的关键。9月5日，科技部发文宣布了一大好消息南方科技大学贺建奎教授团队成功研发出具有完全自主知识产权的第三代基因测 查看更多
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2021-09-18
广义上的测序不仅需要确定DNA中的ATCG碱基顺序，还包括这些碱基与整个基因组的关系，碱基变化给个体带来的有利或有害的影响。金开瑞带大家一起聊聊基因测序那些事！ 查看更多
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商品咨询
柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建123
cindycczyc2021-07-21
【求助】天根DNA提取试剂盒 核酸基因技术论坛123
nancy23102021-07-23
天根的DNA提取试剂盒中，组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液，再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的？
【求助】新手小白弱弱的问个问题:溶解DNA的水大家都怎么制备的? ...123
夏风微2021-07-22
试剂盒DNA提取详细操作步骤 123
ballance1﹐k鍃2017-10-03
室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象，请于50℃溶解后，再于室温保存。向左转|向右转
【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123
hansontcm2021-08-04
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。
哪家公司的DNA提取试剂盒质量比较好?123
djls42017-11-09
效果好的话当然是promega或者omega的，不过会贵很多 都是美国佬的东西
便宜点的就是国产的tiangen，效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
便宜点的就是国产的tiangen，效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
【求助】FOSMID原理,操作注意事项? 免疫学讨论版论坛123
逐风06672017-11-09
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
【求助】煮沸法提取细菌DNA模板 核酸基因技术 专业医生社区...123
DarrenWONG2021-08-01
【求助】请问有没有谁提取过中药材的DNA呀?123
yezi叶子08062017-10-03
上海博谷生物-elisa试剂盒-elisa试剂盒厂家-elisa试剂盒品牌
Omega Biotek土壤DNA提取试剂盒 123
陈月星2017-10-03
不是太了解！我建议你用河南惠尔生物的磁珠法土壤DNA提取试剂盒！效果不错！
关于土壤DNA提取的试剂盒,哪个好点,价格也合适 微生物 ...123
猴耸挂92021-08-05
产品介绍：
普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败，此外，由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体，常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA，通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱，可以最大程度的去除这些杂质，同时加上多次柱漂洗，确保得到的DNA具有极高纯度，此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞（壁）和灭活细胞内核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性。
产品特点：
1.本公司独有的专利配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性，长度可达30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强，适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物，保证了极高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
你找下，杭州昊鑫生物
普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败，此外，由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体，常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA，通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱，可以最大程度的去除这些杂质，同时加上多次柱漂洗，确保得到的DNA具有极高纯度，此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞（壁）和灭活细胞内核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性。
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2.不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性，长度可达30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强，适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物，保证了极高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
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【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac122652021-07-24
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
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