ProductHighlights:
TheIlluminaBio-Rad®SureCell™WholeTranscriptomeAnalysis(WTA)3’Kitprovidesavalidatedprocessforsingle-cellRNAsequencing.
- Sensitiveandunbiasedcharacterizationoftranscriptionalsignatures–HighlysensitiveandreproducIBLegenedetectioninvariedindividualcells
- Comprehensivesingle-cellRNAsequencingworkflow–Fullysupportedworkflowdevelopedincollaborationbytechnologyinnovators
- Powerfulnext-generationsequencingintegratedwithsimpledataanalysis–ProvenIlluminasequencingcombinedwithstreamlined,user-friendlyanalysissoftware
Singlecellsareindividuallypartitionedintosubnanoliterdropletsonadisposablecartridgeontheone-touchddSEQ™Single-CellIsolator.Thecartridgecanaccommodatemultiplesamples,andmultiplecartridgescanbeprocessedinparalleltoisolatethousandsofcellsinamatterofminutes.
Celllysisandcellbarcodingoccurinsideindividualdroplets,andsingle-cell-barcodedRNA-SeqlibrariesaresubsequentlypreparedusingNexteratechnology.
DataAnalysis
ConductdataanalysisviaBaseSpaceSequenceHub,theIlluminacloud-basedgenomicscomputingenvironment.
SpeciesDetails
Thiskithasbeenvalidatedforhumanandmousesamples.TheBaseSpaceSingle-CellRNA-SeqAppsupportsanalysisofhuman,mouse,rat,zebrafish,C.elegans,andDrosophilasamples.
Specifications:
SystemCompatibility | NextSeq550,HiSeq2000,HiSeq3000,HiSeq1000,HiSeq1500,NextSeq500,HiSeq2500,NovaSeq6000,HiSeq4000 |
SpeciesCategory | Human,Mouse |
ContentSpecifications | Capturesthecodingtranscriptome(3u0027enriched),withstrand-specificinformation |
Method | Whole-TranscriptomeSequencing,mRNASequencing |
Technology | Sequencing |
SpecializedSampleTypes | SingleCells |
Unbiased,Cell-SizeAgnosticRNA-Seq:

Mousecelllines(A20,NIH3T3)andhumancelllines(HEK,BJ)wereprocessedusingtheSureCellWTA3′LibraryPrepKit.Consistentlyhighnumbersofdetectedgenesdemonstratesthatrecoveryoftranscriptsisnotlimitedbycellsize.
ConfidentSingle-CellTranscriptIdentification:

A.BaseSpace-generatedplotsofthenumberofuniquemolecularidentifiers(UMI),i.e.transcripts,assignedtothemouse/mm10(red)andhuman/hg19(blue)genomesforeachcellbarcode.Uniquetranscriptsmappingtobothmouseandhuman(purple)representcelldoublets.B.Cumulatedfractionofuniquetranscriptsassignedtocellbarcodes(linearscale).Theinflectionpoint(redline)determinesthenumberofbarcodedcellsdetectedinthesequencingrun.
ConfidentCellPopulationIdentification:

A.PCAclusteringof1384singlecellssortedfroma1:1ratiomixtureofHEK293andNIH3T3cells,sequencedandanalyzedwiththeSingle-CellRNA-SeqBaseSpaceApp.B.Cellpopulationsclusterbasedonexpressionofthehuman(hg19)RPL13gene.
ConfidentCellSubpopulationIdentification:

A.AnalysisintheSingle-CellRNA-SeqBaseSpaceAppusingthet-SNEalgorithmofamixtureofNIH3T3andHEK293cellsidentifiesadistinctsubpopulationofcells.B.Cellscolorcodedbygeneexpressionofhg19RPL13confirmstheidentityofthesubpopulationashuman.
CellCycleAnalysisofSingleCellsbyRNA-Seq:

AnalysisofcellcyclestateusingtheSingle-CellRNA-SeqBaseSpaceAppisbasedonuniquetranscriptcountsofgenesassociatedwitheachphaseofthecellcycle,normalizedbythetotalcountforeachcell.Expressioniscenteredbythemedianandscaledbythemedianabsolutedeviationforeachcellcycle.
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
正品保证: 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
Template PreparationThe quality of sequencing results is directlyrelated to the quality of the template. ABI recommends a minialkaline-lysis/PEG precipitation
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OUTLINEClodronate (dichloromethylene diphosphonate) is used for treatment of osteolytic diseases and osteoporosis Its effect is due to inhibittion of the funct
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据了解,基因测序能够真实反映基因组DNA上的遗传信息,比较全面地揭示基因组的复杂性和多样性,在生命科学、农业育种等方面扮演着十分重要的角色、应用前景非常广阔。随着人类基因组研究的深入,人们开始通过对基因缺陷的检测分析来判断各种疾病发生的风险,目前全球已有近2000种疾病可以通过基因检测来预测患病风险,以基因测序为先导的一种新的医学诊断形态正在形成。在美国,提供基因检测的机构有1700多家,通过大规模基因检测筛选各种严重疾病的高风险人...
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下一代基因组测序(NGMS)可能具有发现血液中新的病毒感染的广泛潜力,如人类hepegivirus-1(HHpgV-1),目前无法通过常规方法发现。 HHpgV-1是否导致人类疾病仍有待观察。研究结果发表
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中国基因测序技术发展迅速,有望超过美国翘楚下一代基因测序技术。
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嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。
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全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。1986年,RenatoDulbecco是最早提出人类基因组定序的科学家之一。他认为如果能够知道所有人类基因的序列,对于癌症的研究将会很有帮助。美国能源部(DOE)与美国国家卫生研究院(NIH),分别在1986年与1987年加入人类基因组计划。 检测结果让人满意,我得赶紧抽根中华、喝杯茅台压压惊。”李先生日前在朋友圈这样写道。什么检查能让人又抽烟又喝酒?答案是全基因...
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上海实维实验仪器技术有限公司在发布的二手ABI-3730xl基因测序仪供应信息,浏览与二手ABI-3730xl基因测序仪相关的产品或在搜索更多与二手ABI-3730xl基因测序仪相关的内容。
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酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务 酵母双(单)杂交cDNA文库构建服务【相关服务:DNA测序】,DNA测序 8月2日,绿叶制药(02186.HK)母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场,而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应,形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者:“这家公司生产的设备、试剂已经拿到批文,接下来
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单细胞测序的价值随着第二代测序(next generation sequencing,NGS) 技术和第三代测序( third generation sequencing,TGS)技术的飞速发展,引起生物研究领域的巨大变革。以前,需要从大量细胞中获取足够多的DNA 进行测序,因此测序结果是这些细胞“整体”的表征。然而,由于细胞异质性,相同表型的细胞的遗传信息可能存在显著性差异,很多低丰度的信息会在整体表征中丢失。为了弥补
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最早的时候,基因测序只能应用于科研之上,是遗传学及分子生物学一个重要的科研工具。随着测序技术的发展,测序价格大大降低及测序仪的能力越来越高,测序技术应该不仅仅局限
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cDNA文库构建/EST测序分析 cDNA文库构建/EST测序分析【相关服务:DNA测序】,DNA测序 8月2日,绿叶制药(02186.HK)母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场,而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应,形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者:“这家公司生产的设备、试剂已经拿到批文,接下来在国内注
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常见问题
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商品咨询
所谓基因表达,就是从DNA到mRNA再到蛋白的一个过程,基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的。每个基因转录产生的mRNA的量,是受到时空等多种因素调控的,个体在不同的生长发育阶段,或者不同的组织水平,基因转录出mRNA的量都是不一样的。例如,当某种植物长期生长在高盐的环境里,该植物体内与抗盐相关的基因的表达量就会增加,以适应这种高盐环境,是植物能够生存下来,这时植物抗盐相关的基因表达水平就相对高,希望我的回答能够帮你弄清这个问题,呵呵!
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder,不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处,可否用tripure或者一般的DNA提取
试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗?也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒?
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针
文库时的优劣,或者说都可以。
装试剂的盒子按方法可以分为普通PCR试剂盒(定性),荧光定量PCR试剂盒(定量).荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法,探针法,等.
根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
PCR mix厂家:普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
成品PCR试剂盒厂家:深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
构建部分基因
文库为什么要用
CDNa而不用dna
基因组文库用dna还是rna
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的,能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化,从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性,将植物样品冻结融解后,再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比,省去了液氮研磨等烦琐步骤,有利于一次性处理大量样品。而且,本制品经过了改良,热处理时间只需15分钟,使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
各位战友:
样本:从沸水煮过的中药上清
目的:提取DNA并进行PCR检测
问题:
(1)这样的样本中DNA应该会大部分降解,仅有痕量保留,能否推荐一些痕量DNA提取或检测的
试剂盒?
(2)
Qiagen的法医级别试剂盒有人用过吗?效果如何?
(3)这样的实验战友们有成功的案例吗?
非常感谢!
求助大神:有人提过柔嫩**尔球虫的DNA吗?要求是能构建出
文库的,一般文献记载的都是跑PCR就可以了,质量不够。我需要能构建文库的。
不要RNA,不要
CDNA文库,就要DNA文库!
好人一生平安,大神帮帮忙!
规格50T售价300,规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容: 向左转|向右转产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml,12000rpm离心1min.,尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A,振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮(如果是革兰氏阳性菌,可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶),向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止,此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如果溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能会导致DNA的提取量以及纯度降低,还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时还可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中,静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
我以前溶解DNA、PCR产物用的一直是fermentas的PCR酶带的一些nuclear-free的水。
现在..用完了..因为接下来的PCR产物会做酶切,测序,而且保存时间也可能比较长(1个月左右吧)。
Qiagen的DNA提取
试剂盒中提到过溶解DNA不可以用酸性的水,会发生水解。但是超
纯水机出来的水确实是酸性的...再高压过估计也不会改变。该怎么制备呢?
效果好的话当然是promega或者omega的,不过会贵很多 都是美国佬的东西
便宜点的就是国产的tiangen,效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合