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Illumina/TruSeq® Exome Kit (8 rxn × 3 plex)/FC-150-1001/1 Ea
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4000-520-616
ProductHighlights:
TruSeqExomeLibraryPrepKitisacost-effectivelibrarypreparationandexomeenrichmentsolutionwithindustry-leADIngaccuracy.Itoffers:
- Pre-enrichmentlibrarypoolingandoptimalcoverageforlow-costexomesequencing
- MechanicalshearingandTruSeqenrichmenttechnologythatyielduniformcoverageandgreaterthanorequalto80%on-targetsequencingreads
- Fullysupportedworkflowsolutiontosimplifyexomesequencing
Cost-EffectiveExomeSequencing
TheTruSeqExomeLibraryPrepKitsupports12-plexpre-enrichmentlibrarypooling,enablingresearcherstomaximizesequencingthroughputandidentifyvariantsinlesstimebysequencingupto12librariesperflowcelllane.Thehighon-targetpercentagerequiresfewersequencingcyclestoreachtheoptimallevelofcoverage,whilestillachievinghighcoverageuniformityforconfidentresults.Italsoenablessequencingofmoreexomesperrun,soresearcherscanmaximizetheirbudgets.
Tolearnmoreaboutcalculatingcoverageestimates,seethesequencingcoveragecalculator.
ProvenTruSeqDataQuality
TheTruSeqExomeLibraryPrepKitdelivers≥80%ofon-targetsequencingreadsforefficient,cost-effectiveexomesequencing.BycombiningtheTruSeqExomeLibraryPrepKitwithIlluminasystemsusingsequencingbysynthesis(SBS)technology,researcherscanidentifytruecodingvariantsandminimizefalse-positiveandfalse-negativecalls.
Convenient,IntegratedWorkflowSolution
Illuminaprovidesanintegrated,fullysupportedworkflowsolutionthatguidesresearchersfromlibrarypreparationthroughanalysis.Allcomponentsoftheexomesequencingworkflowaredesigned,optimized,andanalyticallyvalidatedtogether.ExpertIlluminascientistsprovideasinglesourceoftechnicalandfieldsupportforeverystepintheprocess.
Findanup-to-datelistofhigh-throughputautomationvendorswithroboticsystemscompatIBLewiththislibrarypreparationkit
Specifications:
| AssayTime | 2.5days |
| Hands-OnTime | 6hours |
| InputQuantity | 100nggenomicDNA |
| ContentSpecifications | Capturescodingexons.Covers45Mbofexoniccontent(≥98%ofRefSeq,CCDS,andEnsemblcodingcontent). |
| MechanismofAction | Mechanicalfragmentation(COVARIS)andexomeenrichmentwithbiotinylatedcaptureprobes |
| Multiplexing | Upto12-plexenrichment |
| SystemCompatibility | NovaSeq5000,NextSeq550,HiSeq3000,NextSeq500,NovaSeq6000,HiSeq4000 |
| SpecializedSampleTypes | FFPE |
| Technology | Sequencing |
| SpeciesCategory | Human |
| AutomationCapABIlity | LiquidHandlingRobots |
| Method | ExomeSequencing |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-17
中科院与浪潮合作研发第3代基因测序仪 查看更多
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2021-07-14
上海迪奥生物人cDNA文库基因大优惠活动开始了！为回馈新老客户对我们公司的支持，公司现有人cDNA文库基因所含17000条基因全部半价销售，详细信息请电话联系我们。上海迪奥生物科技有限公司地址:上海市斜土路1755号508室电话: 021-54961305传真: 021-54960912http://www.dobio.com.cnE-mail:webmaster@dobio.com.cn... 查看更多
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2021-08-11
推荐：最近，约翰霍普金斯大学的科学家们研究表明，肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索，如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较，可能会误导近一半癌症患者的治疗。相关研究结果发表在四月十六日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）。最近，约翰霍普金斯大学的科学家们研究表明，肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索，如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较，可能会误导近一半癌症患者的治疗。 约翰霍普金斯大学Kim... 查看更多
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通善 cDNA文库构建/EST测序分析 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目材料要求 查看更多
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2018-11-02
当地时间11月1日，基因测序领域的巨头Illumina和Pacific Biosciences宣布达成协议，Illumina将以每股8美元的价格(合计12亿美元)收购“竞争对手”Pacific Biosciences，以巩固其在尖端基因研究领域的地位。这是Illumina公司在其20年发展史上最大的一笔交易。Illumina的短读（short-read）测序技术和Pacific Biosciences的长读（long-read）测序技术这一场交易将集结，为更完美的基因组测 查看更多
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2017-09-16
一、基因测序行业发展趋势 行业巨头向产业链两端延伸 从近几年的市场动作来看， 行业巨头有向产业链两端延伸的趋势 。 1、1999年华大基因从基因测序服务切入市场，目前已发展成为 查看更多
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2018-05-04
全基因组测序是指对全部基因组的完整测序，是决定一套完整染色体基因组上核苷酸碱基准确顺序组成的过程。基因组测序是一项庞大的工程，其中三个必需关键技术是DNA大片段的克隆、测序的自动化和用生物信息学处理数据，当一个基因组完成测序之后，应该对其进行注释。全基因组测序主要应用于癌症。 1.基因检测：指通过基因芯片对被测者细胞中的DNA分子进行检测，分析出被检测者所含的各种致病基因和疾病基因情况的一种技术。 详细说明： 基因检测是通过血液、其 查看更多
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2018-10-23
苏州泓迅生物科技股份有限公司在发布的杂交瘤细胞抗体基因测序供应信息，浏览与杂交瘤细胞抗体基因测序相关的产品或在搜索更多与杂交瘤细胞抗体基因测序相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
OUTLINEThe erythrophagocytosis assay is performed to compare the phagocytic rate with and without anti-eythrocyte antibody in either macrophages from control a 查看更多
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2018-07-16
【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务，上海通善生物科技有限公司提供实验技术服务，【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务，详询业务员。争做一流服务，共建一流产品，同创一流企业。通善生物微信公众号：bioleaf扫一扫直接询价。通善生物提供以下技术服务。具体实验事项请咨询业务员，021-33779006 61806666【酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务】代做实验|技术服务，上海通善 查看更多
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2021-08-18
罗氏通过接管基因序列专业公司 Kapa Biosystems 而巩固了与其长期的合作伙伴关系。这家瑞士制药巨头自 2013 年以来一直与 Kapa 有合作，并在去年底扩大了双方的合作范围，Kapa 同意为罗氏旗下 NimbleGen 单元生产定制的 RNA-seq 样品制备套组。罗氏现在已同意收购私人持有的 Kapa 来「加强其新一代测序（NGS）产品供应，」而两年前，罗氏打算寻求收购 Illumina，但最终未能成功。自那 查看更多
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【求助】FOSMID原理,操作注意事项? 免疫学讨论版论坛123
逐风06672017-11-09
DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
新冠病毒试剂盒背后:中国科技与发达国家的差距有多大?123
麻花疼不疼39942017-10-02
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
请教全血DNA提取试剂盒中的结合液,洗涤液配方123
酷我P82017-11-09
DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种(比如Qiagen、Promega、Bioteke;摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大)，原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱(DP1801)的提取纯度高一些，但是处理量小(0.1-1ml)、得率略低;溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大(1-10ml)得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好!在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊!DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。
【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac122652021-07-24
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
【求助】请问提取血清游离DNA一般用什么试剂盒? 核酸基因技术...123
阿香43tj2021-08-07
作为何种用途啊，还有材料的种类呢？动植物方面差别很大，我个人只了解植物、细菌、藻类、土壤DNA的提取，植物总DNA的哪里的都差不多，价格0.5-2.5元每个样品，关键在研磨和酚类、多糖的去除（抽提），细菌核基因组DNA和土壤宏基因组冻融1.5*CTAB法足以，也没有太好的盒子。volume62提到的磁珠法绝对是非常好的方法，而且十分高效，适合高通量，就是贵啊，对样品的要求也较严格。其实大多数DNA试剂盒都是基于CTAB或SDS法制作的，其优点一般是简单快速，外加药品的来源稳定（自己配药的话这方面可以考虑西格玛分装或者国药，其实真的国药的是很不错的，只是不好搞），再就是配方好了，毕竟试剂公司的研发部门也不是白饭的。
血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123
暮年19322017-11-09
要看你做什么用途了，血浆中的游离DNA本身就很少的，我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒，总的来说，两家的性能，杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点，后续检测的PCR结果也好一点，CT值比天根的要早3个循环左右，而且，杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短，比较适合样本多的用户。
【求助】煮沸法提取细菌DNA模板 核酸基因技术 专业医生社区...123
DarrenWONG2021-08-01
柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建123
cindycczyc2021-07-21
大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)_价格厂家供应商_123
tocl9282017-11-09
全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱. 试剂盒特点： 不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤. 快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成. 多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应. 从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买. 说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题（如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等）.
全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123
njlinger2004-10-27
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒，说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的，产量可达1ug/20ul全血，5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
细菌DNA提取试剂盒(5)品牌:TSZ,IBL.DRG.R&D.idexx等国内外品牌中国/美国...123
妖KY642017-10-03
规格50T售价300，规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容： 向左转|向右转产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml，12000rpm离心1min.，尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A，振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮（如果是革兰氏阳性菌，可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶），向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml)，充分颠倒混匀，室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml)，充分混匀，55℃消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止，此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可于75℃放置15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如果溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能会导致DNA的提取量以及纯度降低，还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇，充分混匀，此时还可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中，静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液，将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
【求助】细胞凋亡DNA ladder图片 细胞技术讨论版123
oceanzt2021-07-28
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder，不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处，可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗？也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒？
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