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Illumina/TruSeq Small RNA Library Prep Kit -Set D (24 rxns) (Set D: indices 37-48)/RS-200-0048/1 Ea
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4000-520-616
ProductHighlights:
TruSeqSmallRNALibraryPreparationKitsprovidereagentstogeneratesmallRNAlibrariesdirectlyfromtotalRNA.MicroRNAs(miRNAs)generatedbyDicerprocessingareefficientlytargetedbytheincludedmodifiedadapters.
Thesekitsenablemultiplexedsequencingwiththeintroductionof48uniqueindexes,allowingmiRNAandsmallRNAdiscoveryandprofilingthroughputtomatchtheunparalleledoutputofIlluminasequencing.Indexesareaddedinauniversalamplificationreaction,greatlyreducingligationbiasandensuringaccuratemeasurementofmiRNAexpression.
Workflowimprovementsenablestreamlinedsamplepreparation,allowingeconomicalstudiescoveringallsmallRNAtranscriptsinanyspecies.CompatIBLeapplicationsincludefindingnovelmiRNAs,characterizingvariationsuchasisomerswithsingle-baseresolution,andanalyzingdifferentialexpressionwithoutpriorassumptions.
TruSeqSmallRNASampleDatasets
TheHumanBrainReferenceRNA(HBRR)andUniversalHumanReferenceRNA(UHRR)sampleswerepreparedusingtheTruSeqSmallRNALibraryPrepKit.TheselibrariesweresequencedontheMiniSeqSystemusingtheMiniSeqHighOutputReagentKitata1x36bpreadlengthconfiguration.Thetotalyieldwas0.91Gbwith97%ofbasesatoraboveQ30.
BrowsetheDataInBaseSpaceSequenceHub:
- ViewRun(primaryanalysisandmetrics)
- ViewProject(secondaryanalysiswithBaseSpaceApps)
Specifications:
| AssayTime | ~10.5hours |
| Hands-OnTime | ~30minutes |
| InputQuantity | 25to100ngtotalRNAfromspecieswithpolyAtails |
| ContentSpecifications | Capturesthecodingtranscriptomewithstrandinformation |
| MechanismofAction | Oligo-dTbeadscapturepolyAtails |
| Multiplexing | Upto24-plexpoolingwithadditionalNeoPrepruns |
| SampleThroughput | Upto16samplesperNeoPreplibrarycard |
| SpeciesCategory | Drosophila,AnySpecies,Mouse,Zebrafish,Human,Rat,Plant,Nematode |
| SystemCompatibility | MiSeq,NextSeq550,MiniSeq,NextSeq500 |
| SpecializedSampleTypes | FFPE,LowInput |
| Technology | Sequencing |
| AutomationCapABIlity | LiquidHandlingRobots |
| VariantClass | NovelTranscripts,TranscriptVariants |
| Method | miRNAandSmallRNASequencing |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-07-19
cDNA文库构建可以：（1）用于分离全长基因进而开展基因功能研究；（2）筛选目的基因并直接用于表达；（3）提供构建分子标记连锁图谱的所用探针。 查看更多
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2021-08-15
导读： 基因测序 市场的下一个爆发点在哪里呢?我国已宣布启动精准医疗计划，基因检测被视为精确打击肿瘤的重要手段，那么肿瘤基因的液态活检技术，必将成为下一个巨大市场机会 查看更多
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2018-12-26
DNA-Methyltransferase AssayThis protocol was written by Jean-Pierre Issa, based on Adams et al.* Kam-Wing Jair has made some useful shortcuts that work well if 查看更多
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默瑞生物创立以来,已经陆续导入TwistDx,enzymatics,KAPA BIOSYSTEMS,BioDynami,Jackson,Echelon,ChromoTek,Nanocs,Biotechrabbit,Lee Biosolutions, magtivio等优质国际... 查看更多
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Source: Protocol OnlineAbstract: Modifying DNA using sodium bisulfite to convert unmethylated cytosines to uracils and subsequently detect methylated cytosines 查看更多
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2018-10-30
James Dimond浮潜在伯利兹收集珊瑚。他收集了来自不同环境和一系列分支厚度的27个珊瑚样本。在Netflix上发布的纪录片“追逐珊瑚”，是关于珊瑚礁漂白如何预示这些海洋动物如何应对气候变化的电影警告。珊瑚是海洋健康的关键，因为它们支持最密集，最多样化的生态系统 - 包括从海龟到藻类到礁鱼的物种。华盛顿大学的科学家正在研究新兴的珊瑚遗传学领域，以便更好地预测，甚至可能为珊瑚未来的威胁做好准备。他们的新研究使用现代基因测序工具来揭示三种相似的珊瑚的相关性。&ldquo 查看更多
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2021-09-04
最早的时候，基因测序只能应用于科研之上，是遗传学及分子生物学一个重要的科研工具。随着测序技术的发展，测序价格大大降低及测序仪的能力越来越高，测序技术应该不仅仅局限 查看更多
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2021-07-31
这是CFDA首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。而前述获批产品全部为华大基因所有，华大基因也将正式获得行政准入。 查看更多
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2018-04-01
提供商：无锡菩禾生物医药技术有限公司 查看更多
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2018-07-15
【cDNA文库构建/EST测序分析服务】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【cDNA文库构建/EST测序分析服务】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服 查看更多
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2018-01-12
上海迪奥生物科技有限公司是人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务商之一，从事人cDNA文库(15000条)基因筛选服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务，您可以搜索更多相关的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务产品。而生物在线将会为您在人cDNA文库(15000条)基因筛选服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2018-11-01
1988年2月22日，我对自己新发现的基因开始准备进行基因测序，这一工作遇到困难，终于在1988年8月8日完成。其后，我做了转基因，将我克隆和分析过的DNA导入动物体内，它可以“治疗”动物脑发育的“疾病”。 查看更多
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常见问题
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新冠病毒试剂盒背后:中国科技与发达国家的差距有多大?123
麻花疼不疼39942017-10-02
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
【求助】细胞凋亡DNA ladder图片 细胞技术讨论版123
oceanzt2021-07-28
我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder，不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处，可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗？也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒？
【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123
hansontcm2021-08-04
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。
全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123
njlinger2004-10-27
我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒，说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的，产量可达1ug/20ul全血，5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！
【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123
壮哉我ac122652021-07-24
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
核酸(DNA/RNA)提取试剂盒(磁珠法)和核酸(DNA/RNA)提取试剂盒(磁珠法...123
没事看看00322021-08-02
目前abi的是比较好的
【求助】请教DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123
hansontcm2021-08-03
请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。
【求助】求推荐靠谱的人唾液DNA保存运输及提取试剂盒_问答详情_...123
septmatain2021-08-06
各位战友好，因实验要求需要提取人的唾液DNA，但因标本需要在临床采集，无法做到当天就提取DNA，因此天根等漱口水提DNA的试剂盒都不满足实验需求。
之前一直在用艾德莱的唾液DNA保存运输提取试剂盒，但是这段时间下来感觉提取效率太低，而且特别不稳定，经常50%以上的标本都提不出来DNA，或者浓度特别低，完全崩溃的感觉！所以想更换试剂盒或者直接提供唾液DNA的保存液。另国外的这种试剂盒太贵了，因经费问题无法承受，所以希望战友们能够推荐一家效率高些的试剂盒，小女子不胜感激！！
构建部分基因文库为什么要用cdna而不用dna 基因组文库用dna还是rna_360...123
4172344032017-11-09
Omega Biotek土壤DNA提取试剂盒 123
陈月星2017-10-03
不是太了解！我建议你用河南惠尔生物的磁珠法土壤DNA提取试剂盒！效果不错！
哪家公司的DNA提取试剂盒质量比较好?123
djls42017-11-09
效果好的话当然是promega或者omega的，不过会贵很多 都是美国佬的东西
便宜点的就是国产的tiangen，效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
便宜点的就是国产的tiangen，效果会差一点点 如果是大样本的全血 用这个也凑合
试剂盒方法如何验证生物制品蒲公英制药技术的传播者GMP理论的...123
仇玲静2021-07-29
主要有： 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒（离心柱法）4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒（离心柱法）6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒（磁。
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