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StremChemicals/Molecular sieves, -14+30 beads (Linde 4A)/250g/93-5407-250g
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上海海科生物技术有限公司在发布的ABI BigDye® Terminator v3.1 Cycle Sequencing Kits(测序试剂盒)供应信息,浏览与ABI BigDye® Terminator v3.1 Cycle Sequencing Kits(测序试剂盒)相关的产品或在搜索更多与ABI BigDye® Terminator v3.1 Cycle Sequencing Kits(测序试剂盒)相关的内容。 查看更多>
【正品直销,售后保障】(可构建适用于Ion Torrent平台的多样品靶向测序DNA文库)VAHTS AmpSeq Adapters 1-12 for Ion Torrent是由南京诺唯赞生物科技有限公司代理或销售的Vazyme品牌的试剂,产品来源于江苏南京。南京诺唯赞生物科技有限公司是中国最权威的【正品直销,售后保障】(可构建适用于Ion Torrent平台的多样品靶向测序DNA文库)VAHTS AmpSeq Adapters 1-12 for Ion Torrent试剂销售服务商之一,在南京等地方销售 查看更多>
Pick a medium size yeast colony (~3 mm dia) and transfer to 200 ul of lysis buffer. Add an equal volume of glass beads (0.45 mm dia). Mix on vortex at top spee 查看更多>
2021-08-24
全球最知名的十大测序公司 查看更多>
Yeast Prep for FACS[Adapted from Nash et al. EMBO, 7(13):4335-4346; 1988.]1. Spin down 1E7 cells in a microfuge tube for 1 minute.2. Resuspend pellet in 1 ml o 查看更多>
靶向药物是指干扰肿瘤各个过程的特定分子而实现抑制或阻断肿瘤进展的药物,其发挥功能的基础是正常细胞和肿瘤细胞的差异之处,这使得靶向药物的特异性强而副作用小。靶向药物是精准治疗的「先锋」其诠释了「标准化」治疗为基础的「个体化」治疗原则。而「个体化」治疗的前提条件是因为个体差异而进行的分子靶点检测。个体分子靶点检测包括:(1)个体基因突变 查看更多>
2021-09-09
红荣微再(上海)生物工程技术有限公司在发布的Illumina 基因测序试剂盒,Miniseq Kit,FC-420供应信息,浏览与Illumina 基因测序试剂盒,Miniseq Kit,FC-420相关的产品或在搜索更多与Illumina 基因测序试剂盒,Miniseq Kit,FC-420相关的内容。 查看更多>
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For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
Yeast RNA Miniprepgrow cells to mid-log phase (10-20 ml) (or take samples from time courses, 5-25 ml) spin cells, discard supernatant wash cells once with 1 ml 查看更多>
近年来,结直肠癌的发病率在我国呈现快速增长趋势,其中很多新发患者为转移性结直肠癌。瑞戈非尼是治疗转移性结直肠癌的首个口服靶向药物,为广大的结直肠癌患者带来了福音。蚂蚁淘近期采访了院肿瘤医学部专家教授,给我们详细介绍了瑞戈非尼的作用机制、研究数据解读以及结直肠癌治疗研究进展,并认为免疫治疗、抗血管靶向药物和化疗的相互联合将在未来使结 查看更多>
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1、目标序列靶向测序是一种对感兴趣的基因组区域进行富集测序的研究策略。目标区域测序的主要优势在于可针对特定区域进行测序,有效降低了测序成本,提高了测序深度,能够更为经济有效地研究特定区域的遗传变异。
2 单细胞测序是指单个细胞水平上对基因组进行测序。
3、靶向测序步骤为 样品准备、探针/引物设计、目标序列捕获、文库制备、上机测序、数据分析。
4、单细胞的分离--DNA/RNA的提取和扩增(全基因组扩增和全转录组扩增)---测序以及后续的分析和应用。
相同:使用二代测序
不同:样本处理,文库构建,检测的区域,数据分析流程

时间:2016-7-1518:51  来源:测序中国

新药研发是场艰难、昂贵的持久战。以美国的流程为例,3-6年的时间从约5,000-10,000个化合物中海选出250个选手进入临床前研究:基于细胞水平的体外实验检测化合物的毒性、致癌性和致突变的作用,经过筛选的化合物化学改性,以提高靶向特异性、效力、化学和代谢稳定性、水溶性等药理学参数;此外,先导化合物还需在实验室内开展动物实验,对化合物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄进行药代动力学试验。层层筛选后,需获得监管机构的新药临床研究申请批复方可开展人体试验。

通常会有5个种子选手进入临床研究,在20-100名不等的健康志愿者和患者小样本人群中确定最大耐受剂量、药代动力学和药效学的1期,约50-60%的试验药物可进入100-500人的2期研究。接下来,约30-35%的试验药物进入1,000-5,000的大规模3期证明疗效。顺利的话,整个临床研究将耗时6-7年。临床研究完成之后需将相关数据材料交给政府部门予以审核,最终只有1个幸运儿跨过独木桥获得国家级别的批准,进入规模生产。

利用BRCA1或BRCA2作为靶点的研究也毫无疑问地经历了上述过程。FarmerH等在05年使用BRCA1或BRCA2缺陷的胚胎干细胞研究细胞的生存情况,首次证实BRCA1或BRCA2功能异常的胚胎干细胞对PARP酶抑制剂非常敏感,导致染色体不稳定、细胞周期停滞和凋亡;证实BRCA和PARP两条不同的通路合作修复DNA损伤。这意味着靶向抑制特定的DNA修复通路可能可以设计特定的肿瘤治疗靶点。同年,BryantHE等利用PARP1-/-小鼠和BRCA2缺陷的细胞株,得出与FarmerH类似的结论,一个新概念的肿瘤治疗方案由此产生。

08年,EversB等首次在BRCA2缺陷的小鼠乳腺肿瘤细胞系评估AZD2281、顺铂单药以及联合使用的协同效果,发现无论AZD2281单药还是两种药物的组合,对BRCA2缺陷型细胞显示出增效的细胞毒性。

正是在这些强烈的临床前证据下,利用DNA修复的合成致死机制,第一款靶向药物AZD2281启动了一系列临床研究,逐步夯实了奥拉帕利作为卵巢癌领域第一个口服靶向药的基石地位。

奥拉帕利临床研究一览表

多篇高影响因子文献反复验证了奥拉帕利作为第一个使用合成致死机制的口服靶向药,逐步摸索锁定有效人群、最佳治疗阶段、用药方式。2014年12月奥拉帕利迎来美国适应症,紧接着2015年2月获得欧盟适应症,亚洲地区澳门2015年9月获批。

美国适应症:奥拉帕利可单药治疗携带致病或疑似致病的胚系BRCA突变(根据FDA批准的检测方法)、经三线或更多化疗的晚期卵巢癌患者。

欧盟/澳门适应症:对含铂化疗敏感(完全缓解或部分缓解),铂敏感复发、BRCA突变的(胚系和/或体细胞)高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,奥拉帕利可作为其维持治疗阶段的单药治疗。

其它PARP抑制剂的研发进度在今年也不断刷屏,希望为癌症患者带来新曙光。

时间:2016-7-1518:51  来源:测序中国

Sanger 测序试剂盒和试剂支持感兴趣区的 PCR 扩增、循环测序和反应纯化。 下一代测序试剂盒和试剂可用于靶选择、文库构建和模板制备。 请浏览下面的章节,了解我们每个测序平台进行样本制备的测序所需要的试剂盒及试剂的更多信息。
求助做蓝白斑筛选后小提质粒用于测序试剂盒
各位师兄师姐,可否介绍一下国内做基因测序和分析的哪些学校和老师比较牛。还有想问一下基因测序结束后需要和可以做哪些工作。哪些公司试剂盒比较好用…………
x通过靶向mir刺激a基因表达,测序可以找到这个x
在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时,它们的迁移率各不相同,从而获得单倍型特异的电泳带格局即PCR指纹。也有人用人工合成的短寡核苷酸片段作为探针,同经过酶切的人体DNA作Southern blot,可以得出长度不等的杂交带,杂交带的数目和分子量的大小具有个体特异性,除非同卵双生,几乎没有两个人是完全相同的,就象人的指纹一样,人们把这种杂交带图形称为基因指纹(gene finger-printing)。
基因芯片法:又称为DNA 微探针阵列(Micro array)。它是集成了大量的密集排列的大量已知的序列探针,通过与被标记的若干靶核酸序列互补匹配,与芯片特定位点上的探针杂交,利用基因芯片杂交图象,确定杂交探针的位置,便可根据碱基互补匹配的原理确定靶基因的序列。这一技术已用于基因多态性的检测。对多态性和突变检测型基因芯片采用多色荧光探针杂交技术可以大大提高芯片的准确性、定量及检测范围。应用高密度基因芯片检测单碱基多态性,为分析SNPs提供了便捷的方法。
同源染色体纯合等位基因序列是否一致,如果一致的话,那么这对等位基因是否都会转录,而且转录成完全相同的...
1.bigdye测序反应试剂盒 主要试剂是bigdye mix,内含pe专利四色荧光标记的ddntp和普通dntp,amplitaq dna polymerase fs,反应缓冲液等。
2.pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l,试剂盒配套试剂。
3.m13(-21)引物 tgtaaaacgacggccagt,3.2μmol/l,即3.2pmol/μl,试剂盒配套试剂。
4.dna测序模板 可以是pcr产物、单链dna和质粒dna等。模板浓度应调整在pcr反应时取量1μl为宜。本实验测定的质粒dna,浓度为0.2g/l,即200ng/μl。
5.引物 需根据所要测定的dna片段设计正向或反向引物,配制成3.2μmol/l,即3.2pmol/μl。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物,如m13(-21)引物,t7引物等。
6.灭菌去离子水或三蒸水。
7.0.2ml或和0.5ml的pcr管 盖体分离,pe公司产品。
8.3mol/l 醋酸钠(ph5.2) 称取40.8g naac·3h2o溶于70ml蒸馏水中,冰醋酸调ph至5.2,定容至100ml,高压灭菌后分装。
9.70%乙醇和无水乙醇。
10.naac/乙醇混合液 取37.5ml无水乙醇和2.5ml 3mol/l naac混匀,室温可保存1年。
11.pop 6测序胶 abi产品。
12.模板抑制试剂(tsr) abi产品。
13.10×电泳缓冲液 abi产品。
14.abi prism 310型全自动dna测序仪。
15.2400型或9600型pcr仪。
16.台式冷冻高速离心机。
17.台式高速离心机或袖珍离心机。向左转|向右转
微生物16S测序解决方案—样品提取篇123
一男一女丶燲掛2017-11-26
离心都要4度离心。 离心管是否需要灭菌看你样品下游应用和整个实验目的。对于你这个似乎是检测肉储藏时间和其上细菌分布的实验,离心管是要灭菌的。根据塑料材质,离心管有可高压灭菌不可高压灭菌。
试剂盒提DNA的原理123
孙叔▲豆司312021-07-24
碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法,其原理为:染色体DNA比质粒DNA分子大得多,且染色体DNA为线状分子,而质粒DNA为共价闭合环状分子;当用碱处理DNA溶液时,线状染色体DNA容易发生变性,共价闭环的质粒DNA在回到中性时即恢复其天然构象;变性染色体DNA片段与变性蛋白质和细胞碎片结合形成沉淀,而复性的超螺旋质粒DNA分子则以溶解状态存在液相中,离心去除沉淀后,就可从上清中回收质粒DNA。
目前,市面上质粒提取试剂盒大多数都是采取上述的碱裂解方法,不同之处在于纯化方式。目前比较常用的纯化系统是硅基质吸附材料,其原理为在高盐环境下质粒DNA能够结合到硅基质上,然后用低盐缓冲液或水将质粒DNA从硅基质上洗脱下来。得到的质粒可以用于酶切、PCR、测序、细菌转化、转染等分子生物学实验。
核酸纯化 一氪就够
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