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RayBiotech/Human Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) and Total Caveolin-1 Cell-Based ELISA/1 Plate Kit/CBEL-Caveolin1-Y14-1
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RayBiotech/Human Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) and Total Caveolin-1 Cell-Based ELISA/1 Plate Kit/CBEL-Caveolin1-Y14-1
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Antigen Information

Accession Number:
  • Q03135
Gene ID:
  • 857
Gene Symbols:
  • CAV
  • CAV1
Protein Name & Synonyms:
Caveolin-1
Target Species:
  • Human

Assay Format

Specificity:
This ELISA kit recognizes Human Caveolin-1 phosphorylated at site Tyrosine-14 as well as total Caveolin-1.
Number of Targets Detected:
2
Species Detected:
  • Human
Compatible Sample Types:
  • Adherent Cell Culture
Design Principle:
  • Cell-based
Method of Detection:
Colorimetric
Quantitative/Semi-Quantitative:
  • Semi-Quantitative
Solid Support:
96-well Microplate

Product Specifications

Size:
1, 2, or 5 x 96-Well Strip Microplate Kit

Product Features

  • Rapidly measure phosphorylated protein in adherent cell lines
  • Simultaneously measure Phosphorylated protein and pan protein in one experiment (for normalization purpose)
  • No sample lysis is needed
  • Compatible with a standard ELISA plate reader

Application Notes

Kit Components
  • Uncoated 96-well Strip Microplate
  • Wash Buffers
  • Fixing Solution
  • Quenching Buffer
  • Blocking Buffer
  • Anti-phospho antibody
  • Anti-pan antibody
  • HRP-Conjugated Secondary Antibody
  • TMB One-Step Substrate
  • Stop Solution
Other Materials Required
  • Distilled or deionized water
  • 100 ml and 1 liter graduated cylinders
  • Tubes to prepare sample dilutions
  • Protease and Phosphatase inhibitors
  • Precision pipettes to deliver 2 µl to 1 ml volumes
  • Adjustable 1-25 ml pipettes for reagent preparation
  • Benchtop rocker or shaker
  • Microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm
Protocol Outline
  1. Seed 10,000-30,000 cells into each well and incubate overnight.
  2. Apply various treatment, inhibitors or activators according to manufacturer"s instructions.
  3. Add 100 µl of Fixing Solution into each well and incubate for 20 min at RT with shaking.
  4. Add 200 µl of prepared 1X Quenching Buffer and incubate 20 min at RT.
  5. Add 200 µl of Blocking Solution and incubate for 1 h at 37°C.
  6. Add 50 µl of 1X anti-phospho-protein specific antibody or anti-pan-protein specific antibody to each well and incubate for 2 h at RT.
  7. Add 50 µl of prepared 1X HRP-Anti-Rabbit or Mouse IgG and incubate for 1 h at RT.
  8. Add 100 µl of TMB One-Step Substrate Reagent to each well.
  9. Incubate 30 min at RT.
  10. Add 50 µl of Stop Solution to each well.
  11. Read at 450 nm immediately.

Storage/Stability

Upon receipt, the kit should be stored at –20°C. Please use within 6 months from the date of shipment.

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Yeast Prep for FACS[Adapted from Nash et al. EMBO, 7(13):4335-4346; 1988.]1. Spin down 1E7 cells in a microfuge tube for 1 minute.2. Resuspend pellet in 1 ml o 查看更多>
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Steve HahnLast modified Fri, Oct 16, 1998Before trying this method, try rapid protein prep which involves boiling yeast in SDS PAGE buffer1. Grow 100 ml yeast 查看更多>
Yeast Protein Isolation "Yaffe-Schatz"David AmbergAdapted from Yaffe, M.P. and Schatz, G., PNAS, 1984, 81, 4819-4823.Grow 25mls yeast cells to 5x10E6. Sequenti 查看更多>
提供商:Acebiox 查看更多>
Whole Cell ExtractsREFERENCE: Hoffman, G., Garrison, T. R., and Dohlman, H. G., Analysis of RGS proteins in Saccharomyces cerevisiae, Methods Enzymol.344:617-6 查看更多>
Preparation of Yeast Protein Extracts (see Clontech YPH, p12) Cracking buffer stock solution (see p54 Clontech YPH) 8M Urea; 5% w/v SDS; 40mM Tris-HCl pH6.8; 0 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
Yeast RNA Miniprepgrow cells to mid-log phase (10-20 ml) (or take samples from time courses, 5-25 ml) spin cells, discard supernatant wash cells once with 1 ml 查看更多>
近年来,结直肠癌的发病率在我国呈现快速增长趋势,其中很多新发患者为转移性结直肠癌。瑞戈非尼是治疗转移性结直肠癌的首个口服靶向药物,为广大的结直肠癌患者带来了福音。蚂蚁淘近期采访了院肿瘤医学部专家教授,给我们详细介绍了瑞戈非尼的作用机制、研究数据解读以及结直肠癌治疗研究进展,并认为免疫治疗、抗血管靶向药物和化疗的相互联合将在未来使结 查看更多>
默瑞(上海)生物科技有限公司,Leica显微系统,Merk Millipore实验室纯水超纯水仪,Roche实时定量PCR仪,Partec流式细胞仪,RPA,TwistDx 代理商,Echelon代理商,Jackson代理商,KAPA,enzymatics经销商等,莫纳生物集团企业。 查看更多>
Yeast Miniprepfrom Robzyk and Kassir, Nucleic Acid Res. (1992) 20:3790Materials:• 10 ml overnight culture yeast in drop out media (must be very dense) 查看更多>
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基于靶向药指征的肿瘤基因检测、二代和三代基因测序的应用。
x通过靶向mir刺激a基因表达,测序可以找到这个x
在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时,它们的迁移率各不相同,从而获得单倍型特异的电泳带格局即PCR指纹。也有人用人工合成的短寡核苷酸片段作为探针,同经过酶切的人体DNA作Southern blot,可以得出长度不等的杂交带,杂交带的数目和分子量的大小具有个体特异性,除非同卵双生,几乎没有两个人是完全相同的,就象人的指纹一样,人们把这种杂交带图形称为基因指纹(gene finger-printing)。
基因芯片法:又称为DNA 微探针阵列(Micro array)。它是集成了大量的密集排列的大量已知的序列探针,通过与被标记的若干靶核酸序列互补匹配,与芯片特定位点上的探针杂交,利用基因芯片杂交图象,确定杂交探针的位置,便可根据碱基互补匹配的原理确定靶基因的序列。这一技术已用于基因多态性的检测。对多态性和突变检测型基因芯片采用多色荧光探针杂交技术可以大大提高芯片的准确性、定量及检测范围。应用高密度基因芯片检测单碱基多态性,为分析SNPs提供了便捷的方法。
微生物16S测序解决方案—样品提取篇123
一男一女丶燲掛2017-11-26
离心都要4度离心。 离心管是否需要灭菌看你样品下游应用和整个实验目的。对于你这个似乎是检测肉储藏时间和其上细菌分布的实验,离心管是要灭菌的。根据塑料材质,离心管有可高压灭菌不可高压灭菌。
不可以,测序用的酶和Taq酶是有区别的。
肺癌患者,想做一下基因检测,好知道用什么靶向治疗药物。另求告知一稳妥可信检测机构。谢谢

时间:2016-7-1518:51  来源:测序中国

新药研发是场艰难、昂贵的持久战。以美国的流程为例,3-6年的时间从约5,000-10,000个化合物中海选出250个选手进入临床前研究:基于细胞水平的体外实验检测化合物的毒性、致癌性和致突变的作用,经过筛选的化合物化学改性,以提高靶向特异性、效力、化学和代谢稳定性、水溶性等药理学参数;此外,先导化合物还需在实验室内开展动物实验,对化合物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄进行药代动力学试验。层层筛选后,需获得监管机构的新药临床研究申请批复方可开展人体试验。

通常会有5个种子选手进入临床研究,在20-100名不等的健康志愿者和患者小样本人群中确定最大耐受剂量、药代动力学和药效学的1期,约50-60%的试验药物可进入100-500人的2期研究。接下来,约30-35%的试验药物进入1,000-5,000的大规模3期证明疗效。顺利的话,整个临床研究将耗时6-7年。临床研究完成之后需将相关数据材料交给政府部门予以审核,最终只有1个幸运儿跨过独木桥获得国家级别的批准,进入规模生产。

利用BRCA1或BRCA2作为靶点的研究也毫无疑问地经历了上述过程。FarmerH等在05年使用BRCA1或BRCA2缺陷的胚胎干细胞研究细胞的生存情况,首次证实BRCA1或BRCA2功能异常的胚胎干细胞对PARP酶抑制剂非常敏感,导致染色体不稳定、细胞周期停滞和凋亡;证实BRCA和PARP两条不同的通路合作修复DNA损伤。这意味着靶向抑制特定的DNA修复通路可能可以设计特定的肿瘤治疗靶点。同年,BryantHE等利用PARP1-/-小鼠和BRCA2缺陷的细胞株,得出与FarmerH类似的结论,一个新概念的肿瘤治疗方案由此产生。

08年,EversB等首次在BRCA2缺陷的小鼠乳腺肿瘤细胞系评估AZD2281、顺铂单药以及联合使用的协同效果,发现无论AZD2281单药还是两种药物的组合,对BRCA2缺陷型细胞显示出增效的细胞毒性。

正是在这些强烈的临床前证据下,利用DNA修复的合成致死机制,第一款靶向药物AZD2281启动了一系列临床研究,逐步夯实了奥拉帕利作为卵巢癌领域第一个口服靶向药的基石地位。

奥拉帕利临床研究一览表

多篇高影响因子文献反复验证了奥拉帕利作为第一个使用合成致死机制的口服靶向药,逐步摸索锁定有效人群、最佳治疗阶段、用药方式。2014年12月奥拉帕利迎来美国适应症,紧接着2015年2月获得欧盟适应症,亚洲地区澳门2015年9月获批。

美国适应症:奥拉帕利可单药治疗携带致病或疑似致病的胚系BRCA突变(根据FDA批准的检测方法)、经三线或更多化疗的晚期卵巢癌患者。

欧盟/澳门适应症:对含铂化疗敏感(完全缓解或部分缓解),铂敏感复发、BRCA突变的(胚系和/或体细胞)高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,奥拉帕利可作为其维持治疗阶段的单药治疗。

其它PARP抑制剂的研发进度在今年也不断刷屏,希望为癌症患者带来新曙光。

时间:2016-7-1518:51  来源:测序中国

DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的,能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化,从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性,将植物样品冻结融解后,再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比,省去了液氮研磨等烦琐步骤,有利于一次性处理大量样品。而且,本制品经过了改良,热处理时间只需15分钟,使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
相关疾病:急性淋巴细胞白血病白血病癌症肿瘤由圣犹达儿童研究医院领导的一个国际研究小组发现了一种新的高风险急性淋巴细胞白血病(ALL)亚型的细节...
Sanger 测序试剂盒和试剂支持感兴趣区的 PCR 扩增、循环测序和反应纯化。 下一代测序试剂盒和试剂可用于靶选择、文库构建和模板制备。 请浏览下面的章节,了解我们每个测序平台进行样本制备的测序所需要的试剂盒及试剂的更多信息。
三博基因检测技术成熟,仪器准确
三博基因检测方法是一代Sanger测序法。公司暂未开展芯片业务。Sanger测序法准确度大大高于芯片和二代测序。三博基因所用仪器是法医和亲子鉴定专用仪器。Sanger测序法是目前基因检测的国际金标准,检测准确率高达99.9999%。三博基因拥有美国ABI公司的最新3730型全自动遗传分析仪,是经过国际和国家认证的仪器,可重复性达到100%。
Sanger测序法优点是准确,不会出现假阳性假阴性,而且可进行个性化基因检测,是疾病确诊和大夫用药的唯一指定方法。

三博基因检测的实力雄厚,基因检测集科研、生产、销售、实验、报告一条龙服务
北京三博远志生物技术有限责任公司,2000年成立,是北京市中关村高新技术企业。公司实体部门有五个:DNA合成部、DNA测序部、基因体检部、基因工程课题服务部、分子生物学试剂盒生产部。北京三博远志是国内基因合成、测序知名企业,16年科研服务为国内基因研究作出了巨大贡献。
多年为医院临床大夫提供癌症疾病诊断和临床治疗用药指导服务,为科研单位新药研发提供服务等。做基因体检我们有更多的发言权。

Sanger测序法不仅准确,而且适合小套餐检测
二代测序和芯片适合多基因、多位点、高通量、大数据的检测,新一代测序除了准确度不够以外,样品数量小数据量少价格也不具备优势,Sanger测序不仅准确,小规模测序Sanger测序有价格优势。我公司研发的基因检测服务,在全球科学家研究的基础上,我们选择热点靠谱的基因,精确定位,靶向精准测序,是我们多年协同医院及科研单位反复验证总结出来的,已经相当成熟、完善。我们的检测结果最大特点就是,与实际情况非常吻合,经得起实践和时间的考验,有非常好的健康管理价值和临床意义。
Sanger测序是指定目标的靶向检测没有臃冗的检测所以有价格优势,我们能够提供准确、实用、物美价廉的服务,小套餐和个性化靶向基因检测服务我们相当成熟、完善。

有用的、可信的、真实可见的检测,详实的有数据支撑的报告,具体的医疗保健指导建议
三博基因只做癌症、心脑血管、遗传病、代谢、儿童天赋、用药指导、疾病诊断等有用的,研究透彻的基因检测。多年科研和临床检测积累值得信赖,不炒作基因概念,很实在。
三博基因不使用芯片检测,杜绝假阳性、假阴性,检测报告真实可见(附带:基因检测峰图),
详实的《人体基因检测健康管理说明书》,健康管理很实用。
三博基因开展的基因检测位点是经过科学家和临床医生2万个以上验证案例作为数据支撑,主效的,而且也是经过我公司几年上万个临床案例验证,经过多次筛选得出的,很靠谱。

检测速度快
7-10个工作日可以完成基因检测项目。由于是单独检测所以不需要凑板等时间,即使只有几个样本,也可以随时检测。
检测报告制作完成后可以发送到指定邮箱或者网站在线查阅。
在2个工作日内安排专家进行一对一的电话解读或者来我公司现场讲解。

周到的服务、完善的客服平台和培训体系
公司具有完善的客户服务系统,不论是电话、QQ、QQ群、微信、网站留言、还是邮箱咨询,均有专业的人员予以第一时间解答和支持。对于顾客投诉,均在1小时之内给予回复解决。
我公司可以配合合作单位的业务需求,定期的对内部人员进行基因检测服务专业培训以及面对大众的基因检测讲座服务。
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