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Monoclonal Anti-Glutathione Transferase (GST, S. japonicum, E. Coli) IgG-Biotinylated
| Antigen | GST, S. japonicum |
| Form | Antibody, purified |
| Product Type | Antibodies |
| SpCrossreactivity | The antibodies have been tested by ELISA (suggested dilution 1K-10K) using 50-100 ng/well GST-coated ELISA plates.They recognize both native GST or GST fusion proteins in Western blots (suggested dilution 1K).Antibody dilutions will vary depending upon the type of technique used to detect primary antibody such calorimetric or chemiluminescence substrates.The nature and concentration of GST or GST fusion proteins may also affect antibody concentration. |
| SpeciesReactivity | S. japonicum |
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2019-09-25
北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的大鼠 HERPUD1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)供应信息，浏览与大鼠 HERPUD1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)相关的产品或在搜索更多与大鼠 HERPUD1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)相关的内容。 查看更多
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2021-08-30
货号：M10101-0005-2 查看更多
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2021-09-17
Lexogen公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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2018-12-26
2 讨论 以上介绍的几种方法基本代表了现有的启动子克隆方法，它们分别具有不同的特点和适用范围。 利用启动子探针载体筛选启动子时，不需要知道具体的基因序列，避免了引物设计，并能获得大量的启动子片段；其缺点是需要构建1个穿梭质粒，建库、转化、筛选，工作量大，费时费力，而 查看更多
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2019-03-06
默瑞（上海）生物科技有限公司，Leica显微系统，Merk Millipore实验室纯水超纯水仪，Roche实时定量PCR仪，Partec流式细胞仪，RPA，TwistDx 代理商，Echelon代理商，Jackson代理商,KAPA，enzymatics经销商等,莫纳生物集团企业。 查看更多
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2020-08-27
上海生博生物医药科技有限公司在发布的Cloning 无缝克隆试剂盒供应信息，浏览与Cloning 无缝克隆试剂盒相关的产品或在搜索更多与Cloning 无缝克隆试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-15
InVitria公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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克隆载体pBR322是由深圳市宝珠生物科技有限公司代理或销售的Promega品牌的试剂，产品来源于美国。深圳市宝珠生物科技有限公司是中国最权威的克隆载体pBR322试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售克隆载体pBR322试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业克隆载体pBR322仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的克隆载体pBR322产品 查看更多
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2018-12-26
1.6 TAlL-PCR 很早就有用随机引物的PCR，但由于无法有效地控制由随机引物引发的非特异产物的产生，所以一直未能广泛应用。近年来由IJiu等设计的TAIL-PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)又叫热不对称交错PCR，则解决了这个问题，后来有研究表明，经改良过的TAIL 查看更多
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2021-09-23
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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货号：290-66501 查看更多
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2021-08-14
精准医疗时代，肺腺癌的治疗应首先检测 EGFR、ALK、ROS1 的突变 / 重排，基因异常的患者首选靶向治疗；美国 FDA 已批准克隆 22C3 免疫组化检测 PD-L1 肿瘤比例评分（TPS）≥ 50% 的患者使用帕姆单抗一线治疗，但是还不清楚二者是否可以同时存在。近日，哈佛医学院的 Deepa Rangachari 教授同时检测了肺腺癌患者的基因异常和 PD-L1 表达，结果发表在 JTO 上，让我们一起来看看！研究回 查看更多
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乙型肝炎病毒dna荧光定量结果:乘以10的8次方检 123
yiguojun1232017-12-02
结提示：病毒复制跃（属于108）体内病毒量102000000于检测限100传染性强
建议：做肝功能检查再结合肝功能情况遵医嘱进行抗病毒治疗
建议：做肝功能检查再结合肝功能情况遵医嘱进行抗病毒治疗
一种重组慢病毒载体,2019nCoV假病毒及其制备和应用123
wanghm2008102021-07-29
美旅箱包123
pnurqwqpws2021-08-21
1．检验医诊断试剂
作检验医实验室诊断试剂,单克隆抗体其特异性强、纯度高、均性等优点,广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫析、免疫组化流式细胞仪等技术.并且单克隆抗体应用,程度促进商品化试剂盒发展.目前,应用单克隆抗体制作商品化试剂盒广泛应用于：
①病原微物抗原、抗体检测；
②肿瘤抗原检测；
③免疫细胞及其亚群检测；
④激素测定；
⑤细胞测定.
单克隆抗体抗原识别,与克隆抗体同.同试剂盒使用单克隆抗体同,识别抗原位点同,导致检测结定差异.,标准化问题需要进步研究.
2．蛋白质提纯
单克隆抗体亲层析重要配体.单克隆抗体吸附惰性固相基质（Speharose 2B、4B、6B等）,并制备层析柱.品流经层析柱,待离抗原与固相单克隆抗体发特异性结合,其余能与结合.层析柱充洗脱,改变洗脱液离强度或pH,欲离抗原与抗体解离,收集洗脱液便欲纯化抗原.
作检验医实验室诊断试剂,单克隆抗体其特异性强、纯度高、均性等优点,广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫析、免疫组化流式细胞仪等技术.并且单克隆抗体应用,程度促进商品化试剂盒发展.目前,应用单克隆抗体制作商品化试剂盒广泛应用于：
①病原微物抗原、抗体检测；
②肿瘤抗原检测；
③免疫细胞及其亚群检测；
④激素测定；
⑤细胞测定.
单克隆抗体抗原识别,与克隆抗体同.同试剂盒使用单克隆抗体同,识别抗原位点同,导致检测结定差异.,标准化问题需要进步研究.
2．蛋白质提纯
单克隆抗体亲层析重要配体.单克隆抗体吸附惰性固相基质（Speharose 2B、4B、6B等）,并制备层析柱.品流经层析柱,待离抗原与固相单克隆抗体发特异性结合,其余能与结合.层析柱充洗脱,改变洗脱液离强度或pH,欲离抗原与抗体解离,收集洗脱液便欲纯化抗原.
病毒复制循环可分为哪几个阶段?各个阶段的主要过程是什么? 123
岩情89jS2017-12-02
（一）吸附(adsorption):病毒表面接触蛋白 ---- 细胞表面受体
吸附（Adsorption）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。随后的特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。
脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球蛋白超家族，在非灵长类细胞上没有发现此受体，而猴肾细胞、 Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感染人体鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎（小儿麻痹）。
水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白，它与流感病毒表面的血凝素剌突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感病毒不再吸附这种细胞。
此外，HIV受体为CD4；鼻病毒的受体为细胞粘附分子-1（1CAM-1）；EB病毒的受体为补体受体-2（CR-2）。病毒吸附也受离子强度、pH、温度等环境条件的影响。研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。
（二）穿入(penetration):膜融合；病毒胞饮等
穿入（Penetration）是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。
主要有三种方式：（1）融合 (Fusion)，在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，带有一段疏水氨基酸，介导细胞膜与病毒囊膜的融合。（2）胞饮 (Viropexis)，由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常见方式，也是哺乳动物细胞本身具有一种摄取各种营养物质和激素的方式。当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素（HA）完成脂膜间的融合，囊泡内低Ph环境使HA蛋白的三维结构发生变化，从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合，病毒核衣壳进入胞浆。（3）直接进入，某些无囊膜病毒，如脊髓灰质炎病毒与受体接角后，衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外，这种进入的方式较为少见。
（三）脱壳(uncoating):细胞溶酶体酶； 病毒脱壳酶
穿入和脱壳是边续的过程，失去病毒体的完整性被称为“脱壳 (Uncoating)”。脱壳到出现新的感染病毒之间叫“隐蔽期”。经胞饮进入细胞的病毒，衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶降解而去除。有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，在吸附穿入细胞的过程中病毒的RNA释放到胞浆中。而痘苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后，随之病毒体多聚酶活化，合成病毒脱壳所需要的酶，完成脱壳。
（四）生物合成(biosynthesis):病毒核酸复制； 病毒蛋白质合成
DNA病毒和RNA病毒在复制机理有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳，然后装配成新的有感染性的病毒。一个复制周期大约需6～8小时。
1. 双股DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。
双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上，指导合成蛋白质。
1) 病毒基因的mRNA转录（早期转录）: 病毒本身含有RNA聚合酶，可在胞浆中转录mRNA。mRNA有二种：早期m RNA，主要合成复制病毒DNA所需的酶及调控蛋白等，如依赖DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白；
2）病毒核酸复制：子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复制子代双股DNA。DNA复制出现在结构蛋白合成之前。
3）晚期转录: 晚期mRNA和晚期翻译:晚期蛋白 --- 衣壳蛋白, 包膜蛋白
晚期mRNA ，在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋白，称为晚期蛋白。
2. 单股RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。
又可分为：
病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。
病毒RNA碱基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。
逆转录病毒又称RNA肿瘤病毒 (Oncornavirus) ，病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶（逆转录酶）和 tRNA。
(1) 正链RNA病毒的复制 以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：为进一步合成复制型起模板作用；继续起mRNA作用；构成感染性病毒RNA。
(2) 负链RNA病毒的复制 流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
(3) 逆转录病毒（Retrovirus）复制过程 分二个阶段：第一阶段，病毒核时进入胞浆后，以RNA为模板，在依赖RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成负链DNA（即RNA：DNA），正链RNA被降解，进而以负链DNA为模板形成双股DNA（即DNA：DNA），转入细胞核内，整合成宿主DNA中，成为前病毒。第二阶段，前病毒DNA转录出病毒mRNA，翻译出病毒蛋白质。同样从前病毒DNA转录出病毒RNA，在胞浆内装配，以出芽方式释放。被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。
(五) 装配与释放:
DNA病毒 (多数核内装配)；RNA病毒(多数胞浆内装配)
包膜病毒 (出芽释放)；无包膜病毒(破胞释放)
新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配（Assembly），而从细胞内转移到细胞外的过程为释放(Release)。大多数DNA病毒，在核内复制DNA，在胞浆内合成蛋白质，转入核内装配成熟。而痘苗病毒其全部成份及装配均在胞浆内完成。RNA病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。感染后6个小时，一个细胞可产生多达10，000个病毒颗粒。
病毒装配成熟后释放的方式有：（1）宿主细胞裂解，病毒释放到周围环境中，见于无囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰质炎病毒等；（2）以出芽的方式释放，见于有囊膜病毒，如疱疹病毒在核膜上获得囊膜，流感病毒在细胞膜上获得囊膜而成熟，然后以出芽方式释放出成熟病毒。也可通过细胞间桥或细胞融合邻近的细胞。
吸附（Adsorption）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。随后的特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。
脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球蛋白超家族，在非灵长类细胞上没有发现此受体，而猴肾细胞、 Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感染人体鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎（小儿麻痹）。
水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白，它与流感病毒表面的血凝素剌突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感病毒不再吸附这种细胞。
此外，HIV受体为CD4；鼻病毒的受体为细胞粘附分子-1（1CAM-1）；EB病毒的受体为补体受体-2（CR-2）。病毒吸附也受离子强度、pH、温度等环境条件的影响。研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。
（二）穿入(penetration):膜融合；病毒胞饮等
穿入（Penetration）是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。
主要有三种方式：（1）融合 (Fusion)，在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，带有一段疏水氨基酸，介导细胞膜与病毒囊膜的融合。（2）胞饮 (Viropexis)，由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常见方式，也是哺乳动物细胞本身具有一种摄取各种营养物质和激素的方式。当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素（HA）完成脂膜间的融合，囊泡内低Ph环境使HA蛋白的三维结构发生变化，从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合，病毒核衣壳进入胞浆。（3）直接进入，某些无囊膜病毒，如脊髓灰质炎病毒与受体接角后，衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外，这种进入的方式较为少见。
（三）脱壳(uncoating):细胞溶酶体酶； 病毒脱壳酶
穿入和脱壳是边续的过程，失去病毒体的完整性被称为“脱壳 (Uncoating)”。脱壳到出现新的感染病毒之间叫“隐蔽期”。经胞饮进入细胞的病毒，衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶降解而去除。有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，在吸附穿入细胞的过程中病毒的RNA释放到胞浆中。而痘苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后，随之病毒体多聚酶活化，合成病毒脱壳所需要的酶，完成脱壳。
（四）生物合成(biosynthesis):病毒核酸复制； 病毒蛋白质合成
DNA病毒和RNA病毒在复制机理有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳，然后装配成新的有感染性的病毒。一个复制周期大约需6～8小时。
1. 双股DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。
双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上，指导合成蛋白质。
1) 病毒基因的mRNA转录（早期转录）: 病毒本身含有RNA聚合酶，可在胞浆中转录mRNA。mRNA有二种：早期m RNA，主要合成复制病毒DNA所需的酶及调控蛋白等，如依赖DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白；
2）病毒核酸复制：子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复制子代双股DNA。DNA复制出现在结构蛋白合成之前。
3）晚期转录: 晚期mRNA和晚期翻译:晚期蛋白 --- 衣壳蛋白, 包膜蛋白
晚期mRNA ，在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋白，称为晚期蛋白。
2. 单股RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。
又可分为：
病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。
病毒RNA碱基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。
逆转录病毒又称RNA肿瘤病毒 (Oncornavirus) ，病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶（逆转录酶）和 tRNA。
(1) 正链RNA病毒的复制 以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：为进一步合成复制型起模板作用；继续起mRNA作用；构成感染性病毒RNA。
(2) 负链RNA病毒的复制 流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
(3) 逆转录病毒（Retrovirus）复制过程 分二个阶段：第一阶段，病毒核时进入胞浆后，以RNA为模板，在依赖RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成负链DNA（即RNA：DNA），正链RNA被降解，进而以负链DNA为模板形成双股DNA（即DNA：DNA），转入细胞核内，整合成宿主DNA中，成为前病毒。第二阶段，前病毒DNA转录出病毒mRNA，翻译出病毒蛋白质。同样从前病毒DNA转录出病毒RNA，在胞浆内装配，以出芽方式释放。被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。
(五) 装配与释放:
DNA病毒 (多数核内装配)；RNA病毒(多数胞浆内装配)
包膜病毒 (出芽释放)；无包膜病毒(破胞释放)
新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配（Assembly），而从细胞内转移到细胞外的过程为释放(Release)。大多数DNA病毒，在核内复制DNA，在胞浆内合成蛋白质，转入核内装配成熟。而痘苗病毒其全部成份及装配均在胞浆内完成。RNA病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。感染后6个小时，一个细胞可产生多达10，000个病毒颗粒。
病毒装配成熟后释放的方式有：（1）宿主细胞裂解，病毒释放到周围环境中，见于无囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰质炎病毒等；（2）以出芽的方式释放，见于有囊膜病毒，如疱疹病毒在核膜上获得囊膜，流感病毒在细胞膜上获得囊膜而成熟，然后以出芽方式释放出成熟病毒。也可通过细胞间桥或细胞融合邻近的细胞。
未知基因克隆策略及进展123
liqin10132021-09-11
各位大哥大姐，大家好！
现在小弟碰见一个难题，我想克隆一个基因，但是我在NCBI一检索，发现别人只发表了这个基因的DNA全长，但是，CDNA没有发表，也没有发表文章，想请问下，在不知道CDNA的情况下，请问我应该如何做这个基因的克隆？？？（全基因组也不知道,其他生物没有这种基因）
现在小弟碰见一个难题，我想克隆一个基因，但是我在NCBI一检索，发现别人只发表了这个基因的DNA全长，但是，CDNA没有发表，也没有发表文章，想请问下，在不知道CDNA的情况下，请问我应该如何做这个基因的克隆？？？（全基因组也不知道,其他生物没有这种基因）
人白细胞介素10(hIL10)cDNA克隆与表达的研究123
安诺瑞康2021-09-13
白细胞介素10（IL-10）是一种由多种细胞亚群产生的重要免疫调节因子。
早期研究显示，其主要生物功能为限制炎症反应及调节多种免疫细胞的分化和增殖，例如：T细胞、B细胞、NK细胞、
抗原呈递细胞、肥大细胞、粒细胞等。近来研究结果提示，IL-10也可以介导免疫反应的激活，有助于清除感染及非感染
颗粒且只产生轻微的炎症反应。大量的研究，包括患者IL-10的表达分析、体外实验及动物实验表明，IL-10与自身免疫
性疾病、炎症、肿瘤等疾病的发生、发展关系密切。临床试验主要集中于RA、炎症性肠病、银屑病、器官移植和丙型肝
炎等。虽然试验结果各不相同，但是使我们对IL-10在免疫反应中的作用的认识更加深入，同时也预示IL-10可以成为一
种治疗药物。目前，我国还没有重组基因工程IL-10药物上市，而且在探索如何高效表达具有生物活性rhIL-10的研究尚
处于起步阶段。本研究建立在国内外IL-10重组基因工程研究基础上，拟克隆人IL-10基因，通过原核、真核两种表达系
统表达IL-10蛋白，奠定重组基因工程研制人IL-10的基础。主要研究结果如下：一、依据Genbank中人类IL-10序列设计
一对特异性引物，应用RT-PCR技术，从LPS刺激的外周血单个核细胞中成功地克隆出hIL-10成熟肽编码序列，并将之克
隆入pGEM-T载体，构建出中间载体<WP=91>pGEM-T-hIL-10，转化入大肠杆菌JM109中，经酶切鉴定及序列测定与
分析，与GenBank中发表的（NM000572.2）hIL-10成熟肽编码序列完全一致。为hIL-10基因的表达研究奠定了基
础。二、从中间载体pGEM-T-hIL-10中将hIL-10成熟肽编码序列酶切回收，定向克隆至原核表达载体pET-28a(+)的T7
启动子下游，成功地构建了原核表达载体pET-28a(+)-hIL-10，将表达载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)pLyss中获得表达
菌株，经IPTG的诱导获得较高表达，表达蛋白以包涵体形式存在。经薄层扫描确定目的蛋白表达量占菌体总蛋白的
28.7%。Westernblotting分析结果显示，表达产物与抗hIL-10单克隆抗体呈特异性阳性反应。产物经固相金属离子亲
和层析方法初步纯化，并在柱上应用浓度递减的尿素缓冲液对产物进行复性。活性研究结果表明，复性产物具有抑制
LPS刺激的外周血单核细胞表达MHCⅡ分子的活性。三、为了进一步获得高活性、高表达、适用于产业化生产的rhIL-
10，本研究选择应用酵母表达系统对hIL-10进行表达。应用PCR方法从pGEM-T-hIL-10扩增出hIL-10成熟肽编码序
列，并在其上下游分别引入EcoRI和BaxⅠ两个酶切位点，通过定向克隆成功地构建出分泌型酵母表达载体pPICZαA-
rhIL-10。采用电穿孔技术将表达单位转化入酵母菌P.pastorisX-33中，通过提取酵母基因组进行PCR鉴定以及
MD/MM营养表型筛选，初步筛选出10株可表达具有hIL-10活性的酵母菌。小量发酵培养表达菌株，以0.5%甲醇诱导
96小时，培养上清中蛋白经硫酸铵沉淀后，经SDS-PAGE、薄层扫描显示rhIL-10约占样品蛋白总量的10%。产物经固
相金属离子亲和层析方法初步纯化，纯度达94%。活性研究结果显示酵母表达的分泌型rhIL-10具有较原核表达产物更高
的活性。
【共享】无需连接酶,同源重组实现无缝克隆快速克隆新方法 核酸...123
aidlab2021-08-26
您也可以自己制作无缝克隆试剂盒---SeamlessCloning（无缝克隆）简介
SeamlessCloning(无缝克隆)技术提供了一种新的、高效快速的基因克隆方法，只要插入的DNA片段末端与载体末端具有15-25个重叠碱基序列就可以在载体的任意位点完成克隆重组。
产品特点：
1.30分钟可以将一个或者多个长、短PCR扩增片段（平端、A端均可）插入载体。
2.不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制，可以在任意位点进行克隆。
3.无缝克隆，插入点不会引入不需要的碱基序列。
4.高效、准确，阳性率＞95%。
无缝克隆技术严格意义不是新技术，类似于乔布斯天才的集成了现成的电子元器件造出Iphone，开创了智能手机新时代一样。美国的吉布斯在2009年首次用一个新颖的思路，将3种现有的商品化的酶组合起来，达到了无缝克隆的效果，开创了无缝克隆新时代。因此，您也可以按照吉布斯的思路亲自组装无缝克隆试剂盒，领略天才的思路。当然你也可以通过购买北京艾德莱（aidlab）的无缝克隆试剂盒CV1201SeamlessAssemblyandCloningkit，体会无缝克隆的妙处。
原理说明：紫红色和绿色2个片段为需要连接的双链DNA片段，它们末端有相同的15-25个重叠序列（黑色），首先T5exonuclease核酸外切酶切去5’端的一些碱基，形成3’端突出的单链，3’端单链互补退火；然后Phusion高保真聚合酶补上两条单链之间的缺口（gaps）；最后TaqDNAligase将相邻的单链裂口（nicks）连接补齐。
以上用到的三种酶NEB公司全部有商品化销售，因此，您可以DIY自己的无缝克隆试剂盒。但是艾德莱生物也提醒您，如果您不能自己表达纯化生产这些酶降低成本，那么购买这些商品化酶DIY也会比较昂贵，不是发烧友，还是购买艾德莱生物（aidlab）帮您精心准备的CV1201SeamlessAssemblyandCloningkit。http://www.aidlab.cn/products1.asp?anclassid=91
SeamlessCloning(无缝克隆)技术提供了一种新的、高效快速的基因克隆方法，只要插入的DNA片段末端与载体末端具有15-25个重叠碱基序列就可以在载体的任意位点完成克隆重组。
产品特点：
1.30分钟可以将一个或者多个长、短PCR扩增片段（平端、A端均可）插入载体。
2.不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制，可以在任意位点进行克隆。
3.无缝克隆，插入点不会引入不需要的碱基序列。
4.高效、准确，阳性率＞95%。
无缝克隆技术严格意义不是新技术，类似于乔布斯天才的集成了现成的电子元器件造出Iphone，开创了智能手机新时代一样。美国的吉布斯在2009年首次用一个新颖的思路，将3种现有的商品化的酶组合起来，达到了无缝克隆的效果，开创了无缝克隆新时代。因此，您也可以按照吉布斯的思路亲自组装无缝克隆试剂盒，领略天才的思路。当然你也可以通过购买北京艾德莱（aidlab）的无缝克隆试剂盒CV1201SeamlessAssemblyandCloningkit，体会无缝克隆的妙处。
原理说明：紫红色和绿色2个片段为需要连接的双链DNA片段，它们末端有相同的15-25个重叠序列（黑色），首先T5exonuclease核酸外切酶切去5’端的一些碱基，形成3’端突出的单链，3’端单链互补退火；然后Phusion高保真聚合酶补上两条单链之间的缺口（gaps）；最后TaqDNAligase将相邻的单链裂口（nicks）连接补齐。
以上用到的三种酶NEB公司全部有商品化销售，因此，您可以DIY自己的无缝克隆试剂盒。但是艾德莱生物也提醒您，如果您不能自己表达纯化生产这些酶降低成本，那么购买这些商品化酶DIY也会比较昂贵，不是发烧友，还是购买艾德莱生物（aidlab）帮您精心准备的CV1201SeamlessAssemblyandCloningkit。http://www.aidlab.cn/products1.asp?anclassid=91
胱抑素C测定试剂盒怎么用,注意事项123
放弃愛情LRqk12017-11-10
胱抑素C检测试剂盒(干式免疫荧光定量)内含10条、25条、50条或100条单份检测卡每份试剂由检测卡干燥剂构检测卡由试纸条外壳试纸条构其试纸条由品垫、层析膜(检测区包CysC单克隆抗体I作捕获抗体质控区包兔抗鼠IgG抗体NC膜缘与品垫交界处包荧光标记CysC单克隆抗体II)、吸水纸、衬垫构检测缓冲液10管/盒25管/盒50管/盒100管/盒四种规格含吐温20、叠氮钠防腐剂等磷酸盐缓冲液pH=7.2±0.2基本参数：线性范围：0.50mg/L～10.00mg/L范围内线性相关系数r≥0.990准确度：相关系数r≥0.975相偏差≤20%批内重复性：应≤10%批间差：应≤15%
基因克隆载体.ppt123
xjy05392021-09-04
用限制性核酸内切酶切割目基载体再用dna连接酶其连接
【求助】知道某启动子序列用什么方法将其克隆出来? 实验方法 ...123
zsm19842021-08-17
rt 克隆启动子用哪种试剂盒好？
GenomeWalkerTM Universal Kit价格多少，哪里有卖的？
GenomeWalkerTM Universal Kit价格多少，哪里有卖的？
克隆启动子用哪种试剂盒好_问答详情_克隆试剂盒_克隆和表达_分子类...123
草帽仔IAjdh2021-09-17
克隆启用GenomeWalkerTM Universal Kit试剂盒错找代理商购买咯价格便宜折扣
病毒的复制周期步骤是什么?123
2017-12-02
病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段:吸附、侵入、脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放。
详见：http://zhidao.baidu.com/question/1831844001436785260.html?fr=iks&word=%B2%A1%B6%BE%B5%C4%B8%B4%D6%C6%D6%DC%C6%DA%B5%C4%B9%FD%B3%CC%3F&ie=gbk
详见：http://zhidao.baidu.com/question/1831844001436785260.html?fr=iks&word=%B2%A1%B6%BE%B5%C4%B8%B4%D6%C6%D6%DC%C6%DA%B5%C4%B9%FD%B3%CC%3F&ie=gbk
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