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indoor biotechnologies/2L11 anti Der p 1 Human IgE Monoclonal Antibody (E-2L11)/1/E-2L11
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indoor biotechnologies/2L11 anti Der p 1 Human IgE Monoclonal Antibody (E-2L11)/1/E-2L11
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Certificate of Analysis

Antibody Clone:

2L11-IgE

Vial:

Orange Cap; 200µl

Origin:

Monoclonal antibody derived from a patient allergic to house dust mite.

Specificity:

Der p 1, Dermatophagoides pteronyssinus allergen.

Allergen:

Natural Der p 1 (product code NA-DP1-1)

IgE Concentration:

50,000 IU/mL based on ImmunoCAP using WHO International Standard Immunoglobulin E (IgE), human serum (NIBSC code 11/234)

Quantity:

10,000 IU in 0.2mL (1.0 IU= ~2.4ng IgE)

Formulation:In phophate buffered saline, pH 7.4 and 0.05% Tween-20. 0.22µm filtered,preservative free.

Storage:

Maintain at -20°C for up to 12 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Store product undiluted. No stability data available.

Product Resources:E-2L11 Certificate of Analysis
References:

Wurth, M.A. et al., Human IgE mAbs define variability in commercialAspergillus extract allergen composition, JCI Insight. 2018;3(20):e123387.

Bazaral, M. and Hamburger, R.N., Standardization and stability ofimmunoglobulin E, J Allergy Clin Immunol 1972; 49:189-191. PMID4622102.

For research and in vitro diagnostic use only:Not for human in vivo or therapeutic use.

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克隆启用GenomeWalkerTM Universal Kit试剂盒错找代理商购买咯价格便宜折扣
实验室的试剂供应商最近在宣传他们的新克隆载体试剂盒,可以在载体中一步实现基因的克隆和表达,因为实验室一直也是用的全式金生物的生物试剂产品,性价比挺高,也挺信赖他们,现在想尝试一下这个一步法的克隆载体,有没有人用过的?说说使用后的感觉怎么样?...
用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞) (2002)
康赛宁(注射用A群链球菌)(1999)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(1999)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒 (1990) 吸附细胞百白破联合疫苗(三等奖)(2007)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(三等奖)(2001) 牛精浆纯化神经周围神经再影响(三等奖)(1997)
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)(1996)
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)(1995)
HLA单克隆抗体诊断试剂盒研制(三等奖)(1991)
抗T淋巴细胞及其亚群单克隆抗体研究(二等奖)(1990) 狂犬病疫苗评价(二等奖)(2008)
及亚洲区狂犬病毒流行病研究(三等奖)(2005)
抗乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)Fab噬菌体抗体库构建、筛选及鉴定(三等奖)(2005)
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)(1997)
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)(1996)
血源性抗狂犬病免疫球蛋白(三等奖)(1996)
狂犬病毒疫苗株(5aG)糖蛋白基克隆测序表达(三等奖)(1995)
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)(1993)
痘苗病毒载体狂犬病毒基工程疫苗毒种研究(三等奖)(1993)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)(1992)
快速乙肝表面抗原酶标试剂盒试制(三等奖)(1992) 单克隆APAAP试剂盒(三等奖)(1995)
新菌抗癌剂1号(等奖)(1992)
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(三等奖)(1992)
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖) (1990) 冻干用狂犬病疫苗 (等奖)(2007)
静脉注射用SARS免疫球蛋白(三等奖)(2006)
用狂犬病纯化疫苗(VERO细胞)(二等奖)(2003)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(二等奖)(2001)
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(三等奖)(2001)
伤寒Vi糖菌苗(二等奖)(1997)
牛精浆纯化神经周围神经再影响(二等奖)(1995)
新菌抗癌剂1号(三等奖)(1995)
淋球菌培养基、氧化酶试纸及奈瑟氏菌快速糖试验试剂盒研制应用(三等奖)(1995)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(三等奖)(1994)
乙肝三系统单抗杂交瘤细胞株建立及乙肝诊断试剂两半研制(二等奖)(1992)
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(二等奖)(1991)
梅毒诊断用RPR纸片试剂(三等奖)(1991)
快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒(二等奖)(1990)
冻干含钙凝血酶研究(二等奖)(1990)
湖北省科技推广奖 
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广项目(二等奖) (2004)
湖北省卫厅医药卫科技进步奖 
胶体金探针试剂(二等奖)(1995)
同伤寒菌苗接种体反应血清效观察(三等奖)(1995)
单克隆APAAP试剂盒(三等奖)(1995)
抗纤维蛋白质及其降解产物单克隆抗体(二等奖)(1995)
抗淋巴细胞球蛋白杂抗体吸收工艺改进研究(三等奖)(1993)
血吸虫虫卵抗体快速诊断用酶标试剂盒(三等奖)(1993)
单克隆(鼠)PAP试剂研制(等奖)(1993)
A、B、C群脑膜炎奈瑟氏菌糖单抗及ABC群混合价诊断试剂研究(等奖)(1990)
梅毒诊断用RPR纸片试剂(二等奖)(1990)
十三种(套)临床化试剂盒(二等奖)(1990)
武汉优秀十科技创新 
新型疫苗研究及产业化发 (2006) SARS病毒灭疫苗临床前研究 (2006)
吸附精制百白破(细胞百咳)联合疫苗推广应用 (2006)
百白破乙肝四联疫苗(2006)
冻干用狂犬病疫苗(2006)
狂犬病免疫球蛋白(2006)
乙型肝炎免疫球蛋白(2006)
武汉市科技进步奖 
百白破乙肝四联疫苗(等奖)(2007)
冻干用狂犬病疫苗(二等奖)(2006)
精制单份乙型脑炎减毒疫苗 (二等奖)(2005)
麻疹、腮腺炎二联减毒疫苗 (三等奖) (2004)
用狂犬病纯化疫苗(VERO细胞)(等奖)(2003)
1.0ml/剂用狂犬病纯化疫苗获武汉市2002度优秀新产品、新技术技术创新先进表彰(2002)
注射用鼠抗T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(等奖)(2000)
吸附精制百咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂研制(二等奖)(2000)
检测纤维连接蛋白双抗体ELISA夹建立及试剂盒研制(三等奖)(1997)
伤寒Vi糖菌苗(三等奖)(1996)
抗咳喘片研制应用(三等奖)(1993)
血清培养液(三等奖)(1992)
武汉市发明奖 
安全类免疫缺陷病毒抗体阳性血清替代物(三等奖)(2001)
抗咳喘片研制应用(二等奖)(1992)图" class="ikqb_img_alink">
说PCR技术双链需要两种引物具体问题具体析取决于目
想做EV71的CDNA感染性克隆,在引物的5‘端引入启动子序列,然后利用用T7启动子进行体外转录,转染细胞,拯救活病毒,现在有几个问题不太明白,想请教一下各位:

1.如果在引物的5’引物引入了T7启动子,3‘引物也引入了polyT,PCR扩增出全长片段,回收纯化之后可以用来直接做体外转录么?为什么看到文献里都是先把这个PCR片段连接到载体里面,扩增之后提取出来线性化之后,再进行体外转录。是不是转录对模板的量有要求?

2.如果使用一些带有T7启动子序列的载体比如pBluescriptSK,在启动子序列和酶切位点之间还有多余的一段序列,这段序列也会被启动子转录,这一小段多余的序列是否会对接下来的转染以及病毒拯救带来影响?

3.有人在做反向遗传么,哪些载体可以用来进行体外转录?插入片段为7.5K。

我非医学专业人士,但因工作需要了解这家公司和它的产品品质,希望用过或对比过的童鞋能帮我科普下专业知识,万分感谢~~具体问题可以私聊哈,如果能留下QQ、电话最佳~~~

全长ORF克隆常见问题解答123
快乐分享2021-09-07

最近在做DAPK1蛋白的相关实验,想做DAPK1在细胞中的过表达,网上查到有这样一个表达载体产品,想问问这个产品可用来转染细胞做DAPK1蛋白的过表达吗?如果可以,我还需要什么其他的重要试剂?比如lipo2000什么的。还有上图中参考序列ORF长度:4293bp,是不是指的是DAPK1基因的长度?我看网上介绍说pCMV3载体的大小也有6000多bp,这样二者一起会不会太大,影响转染呢?

于物基组应用克隆PCR基组测序芯片析DNA纯化都必经路选择佳纯化试剂盒却并非易事例您纯化基组DNA您需要试剂盒能温处理核酸同离质粒DNA且新代测序技术品要求颇高我需要些专门产品纯化DNA我介绍些新选择

盐沉淀

Epicentre(Illumina旗公司)MasterPure™ Complete DNA Purification Kit采用种专利盐沉淀系列试剂盒覆盖各种品类型包括血液、固定组织、植物、酵母、昆虫等短短30钟内带高产量核酸损失极少

据Epicentre资深产品经理Cristine Kinross介绍些试剂盒用户测序或其物应用品制备前需再进行额外纯化除蛋白及其细胞碎片引入些必须除毒性化合物避免洗涤并改善核酸产量

Kinross谈道:利用MasterPure收核酸色纯度让品直接进入测序文库制备于其应用包括芯片、qPCR克隆适合外试剂盒能用于RNA纯化获总核酸经DNase处理能总RNA

种试剂盒

Promega提供广泛核酸纯化试剂盒采用几种同策略例Wizard® Genomic DNA Purification Kit基于经典沉淀全血、组织培养细胞、物及植物组织、酵母细菌提取基组DNA灵高效;ReliaPrep™ 系列试剂盒采用柱提简单快速外Promega提供基于磁珠纯化试剂盒

Promega公司基组全球产品经理Eric Vincent表示:尽管溶液确切组同裂解、结合、洗涤洗脱基本程适用于同结合(硅胶或纤维素)同纯化形式(纯化柱或磁珠)及手自纯化操作于些非重要品类型(FFPE品)需要些专门操作或处理

我发独特结合/洗涤缓冲液能效除抑制游反应物质优化系统让研究员能够捕获少量核酸并体积(30 μl )洗脱我发自化解决案适合各种试剂通量Vincent说

些试剂盒提供完整解决案能够极体积洗脱核酸同避免抑制剂残留洗脱液经些试剂盒纯化核酸用于PCR、Sanger测序、新代测序、芯片等游析

经典硅胶膜

QIAGEN核酸纯化试剂盒依赖DNA与纯化柱硅胶膜结合抑制剂洗掉完整DNA随柱洗脱产量高纯度高带更高质量新代测序文库

Marco Polidori - QIAGEN本制备全球产品经理 - 认处理极少量品或困难品FFPE高产量变格外关键FFPE品所产DNA能现随机胞嘧啶脱氨事件导致单核苷酸态性(SNP)QIAGENGeneRead DNA FFPE Kit能够除脱氨胞嘧啶避免NGS实验产错误结产品尚未式推若兴趣试用填写资料

我部试剂盒都已NGS应用证明循环肿瘤DNA全基组测序微物组Polidori谈道些试剂盒能让用户各种品获高质量DNA避免FFPE品现C-T假象并短间内带高量DNAMagAttract HMW DNA kit能够利用简单磁珠操作实现100-200 kb DNA纯化整纯化程温除污染物及抑制剂并具极高产量纯度

离液盐

Sigma-Aldrich公司提供GenElute™ Mammalian Genomic DNA Purification Kit基于离液盐试剂产品含离液盐溶液品裂解确保彻底变性添加乙醇让DNA与硅胶膜结合污染物洗掉DNA洗脱Tris缓冲液

通专离基组DNA选择硅胶膜试剂盒让用户能够各种品纯化高质量DNA包括培养细胞、组织(包括鼠尾)、新鲜全血或白细胞

据介绍试剂盒综合硅胶膜结合微量离形式处避免昂贵树脂、乙醇沉淀及害机物苯酚、氯仿更重要纯化所DNA应用于限制性内切酶消化、PCR、Southern blot、测序等

(作者:James Netterwald/物通编译)
我实验当中要用到荧光探针来定位某条中期染色体,这个探针是这个染色体上的特定单拷贝序列,如果我自己要设计探针找公司合成的话,请问下大家这个探针的长度至少要多长?(采用间接标记的方法)望大家不吝赐教,谢谢!
pBS-T Ⅱ 克隆试剂盒pBS-T Ⅱ连接试剂盒基础增加肠杆菌受态细胞本试剂盒配TOP10 受态细胞转化效率达108 cf μ/ μg

保存条件: 受态细胞要严格-70℃冰存SOC培养基置于2-8℃保存其余试剂于-20℃保存避免反复冻融
说应该同源重组克隆试剂盒同原理重组效率高我实验室都用克隆试剂盒基本用重复实验功
1.蛋白A-Sepharose置于Tris缓冲液(超50倍量v/v)充溶胀室温其灌入直径2.5 cm 玻璃层析柱用Tris缓冲液使其平衡

2.腹水浓稀释于3倍体积Tris缓冲液1~5 ml/min 速度于蛋白A-Sepharose柱用Tris缓冲液洗柱直至所未结合蛋白都洗脱采用A280监测

3.依用2~3倍柱床体积柠檬酸缓冲液、乙酸缓冲液液及甘氨酸·Cl缓冲液连续洗脱结合蛋白洗脱蛋白直接接入装缓冲液管缓冲液体积应所收集蛋白体积1/4

4.采用ELISA检测抗原特异性MAb

5.超滤器浓缩所离单克隆抗体1~5mg/ml所用超滤膜XM50单克隆抗体存于-20℃