- Specification
- Product Description:
- Rabbit polyclonal antibody raised against native aldehyde oxidase.
- Immunogen:
- Native purified rat aldehyde oxidase.
- Host:
- Rabbit
- Reactivity:
- Rat
- Form:
- Liquid
- Quality Control Testing:
- Antibody Reactive Against Native Purified Protein.
- Recommend Usage:
- Western Blot (0.5-2 ug/mL)The optimal working dilution should be determined by the end user.
- Storage Buffer:
- In PBS (0.1% proclin, 2.0% Block Ace)
- Storage Instruction:
- Store at -20°C.Aliquot to avoid repeated freezing and thawing.
- Datasheet:
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- Publication Reference
- 1.
- Xanthine oxidase and aldehyde oxidase: a simple procedure for the simultaneous purification from rat liver.Maia L, Mira L.Arch Biochem Biophys. 2002 Apr 1;400(1):48-53.
- 2.
- cDNA cloning, sequencing, and characterization of male and female rat liver aldehyde oxidase (rAOX1). Differences in redox status may distinguish male and female forms of hepatic APX.Wright RM, Clayton DA, Riley MG, McManaman JL, Repine JE.J Biol Chem. 1999 Feb 5;274(6):3878-86.
- 3.
- Molybdenum-cofactor-containing enzymes: structure and mechanism.Kisker C, Schindelin H, Rees DC.Annu Rev Biochem. 1997;66:233-67.
- 4.
- Molybdenum hydroxylases as drug-metabolizing enzymes.Beedham C.Drug Metab Rev. 1985;16(1-2):119-56.
- Applications
- Western Blot (Tissue lysate)

- Western blot analysis of extract from rat liver tissue, using Aldehyde Oxidase polyclonal antibody (Cat # PAB8510) .
- Application Image
- Western Blot (Tissue lysate)

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采用6孔板接毒后,铺上低溶解度琼脂糖,第二天就出来了这些病变,正常细胞没有出现这种现象。
按说空斑应该出现多个,但我的六孔板中一个空最多也就出现了2个空斑,也不像文献报道的那样规则,而且很大!
由于没有做梯度稀释,会不会是接毒量过大造成的啊?请大侠指点,万分感谢!
兔抗nf-κp65克隆抗体试剂
价格1元每盒
知道真
希望帮、
白细胞介素10(IL-10)是一种由多种细胞亚群产生的重要免疫调节因子。
早期研究显示,其主要生物功能为限制炎症反应及调节多种免疫细胞的分化和增殖,例如:T细胞、B细胞、NK细胞、
抗原呈递细胞、肥大细胞、粒细胞等。近来研究结果提示,IL-10也可以介导免疫反应的激活,有助于清除感染及非感染
颗粒且只产生轻微的炎症反应。大量的研究,包括患者IL-10的表达分析、体外实验及动物实验表明,IL-10与自身免疫
性疾病、炎症、肿瘤等疾病的发生、发展关系密切。临床试验主要集中于RA、炎症性肠病、银屑病、器官移植和丙型肝
炎等。虽然试验结果各不相同,但是使我们对IL-10在免疫反应中的作用的认识更加深入,同时也预示IL-10可以成为一
种治疗药物。目前,我国还没有重组基因工程IL-10药物上市,而且在探索如何高效表达具有生物活性rhIL-10的研究尚
处于起步阶段。本研究建立在国内外IL-10重组基因工程研究基础上,拟克隆人IL-10基因,通过原核、真核两种表达系
统表达IL-10蛋白,奠定重组基因工程研制人IL-10的基础。主要研究结果如下:一、依据Genbank中人类IL-10序列设计
一对特异性引物,应用RT-PCR技术,从LPS刺激的外周血单个核细胞中成功地克隆出hIL-10成熟肽编码序列,并将之克
隆入pGEM-T载体,构建出中间载体<WP=91>pGEM-T-hIL-10,转化入大肠杆菌JM109中,经酶切鉴定及序列测定与
分析,与GenBank中发表的(NM000572.2)hIL-10成熟肽编码序列完全一致。为hIL-10基因的表达研究奠定了基
础。二、从中间载体pGEM-T-hIL-10中将hIL-10成熟肽编码序列酶切回收,定向克隆至原核表达载体pET-28a(+)的T7
启动子下游,成功地构建了原核表达载体pET-28a(+)-hIL-10,将表达载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)pLyss中获得表达
菌株,经IPTG的诱导获得较高表达,表达蛋白以包涵体形式存在。经薄层扫描确定目的蛋白表达量占菌体总蛋白的
28.7%。Westernblotting分析结果显示,表达产物与抗hIL-10单克隆抗体呈特异性阳性反应。产物经固相金属离子亲
和层析方法初步纯化,并在柱上应用浓度递减的尿素缓冲液对产物进行复性。活性研究结果表明,复性产物具有抑制
LPS刺激的外周血单核细胞表达MHCⅡ分子的活性。三、为了进一步获得高活性、高表达、适用于产业化生产的rhIL-
10,本研究选择应用酵母表达系统对hIL-10进行表达。应用PCR方法从pGEM-T-hIL-10扩增出hIL-10成熟肽编码序
列,并在其上下游分别引入EcoRI和BaxⅠ两个酶切位点,通过定向克隆成功地构建出分泌型酵母表达载体pPICZαA-
rhIL-10。采用电穿孔技术将表达单位转化入酵母菌P.pastorisX-33中,通过提取酵母基因组进行PCR鉴定以及
MD/MM营养表型筛选,初步筛选出10株可表达具有hIL-10活性的酵母菌。小量发酵培养表达菌株,以0.5%甲醇诱导
96小时,培养上清中蛋白经硫酸铵沉淀后,经SDS-PAGE、薄层扫描显示rhIL-10约占样品蛋白总量的10%。产物经固
相金属离子亲和层析方法初步纯化,纯度达94%。活性研究结果显示酵母表达的分泌型rhIL-10具有较原核表达产物更高
的活性。

