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Iwai-Chem/4EBP1 Monoclonal Antibody/60ul/E-AB-27001-60-60ul
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Product Description
| Product Name | Cat# | Clone# | Isotype | Applications | Reactivity | Unit/Size |
| 4EBP1 Monoclonal Antibody | E-AB-27001 | 133 | IgG2b | WB,IHC,IF,ELISA* | Human,Mouse,Rat | 60μL, 120μL, 200μL |
Description
Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1(4EBP1),is a member of 4EBPs family,which regulate the translation of a subset of mRNA by competing with eIF4G for binding to eIF4E,thus preventing the assembly of the eIF4F complex. The eIF4F facilitates the recruitment of other translation initiation factors to form the complex and then initiates cap-dependent translation.4EBP1 also mediates the regulation of protein translation by growth factors,hormones and other stimuli that signal through the MAP kinase and mTORC1 pathways. There are three forms of 4EBP1,alpha,beta and gamma.
Spec Sheet E-AB-27001 (PDF File)
| Synonyms | 4E BP1,4EBP1,BP 1,eIF4E binding protein 1,EIF4EBP1,PHAS I |
| Swiss-Prot | Q13541 |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Host | Mouse |
| Immunogen | Fusion protein of 4EBP1 |
| Purification Method | Protein A purification |
| Formulation | PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, PH7.3 |
| Storage | Store at -20?. Avoid freeze / thaw cycles. |
| Dilution | WB 1:1000-1:10000, IHC 1:50-1:500, IF 1:20-1:200 |
Caution must be taken to avoid contact with skin or eyes. In such a case, rinse thoroughly at once with water. Do not ingest, inhale, or swallow. Seek medical attention immediately. Wear appropriate protective clothing such as laboratory overalls, safety glasses and gloves. It is strongly advised that this product should be handled by people who have been well trained in laboratory techniques and that it is handled with care pursuant to the principles of good laboratory practice. All chemicals are deemed potentially harmful. The vial is prone to fall over. Use caution, especially when the lid is off .
FOR RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
* Remark Icon :
WB=Western Blotting, IP=Immunoprecipitation, IF=Immunofluorescence, IHC=Immunohistochemistory, IHC-p=Immunohistochemistory Paraffin, FCM=Flow Cytometry, CH=ChIP Assay
Manufactured by:Elabscience
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2021-08-31
蛋白组学研究是即基因组学研究后的生命科学发展的一个大方向之一。蛋白质的结构和功能最终直接影响着生命活动的变化，基因转录水平 查看更多
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You need to buy glass slides with frosted, sandblasted ends (Fisher Scientific, Catalog N. 12-552). Frosting by painting (e.g.Superfrost) should not be used. P 查看更多
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2021-07-15
BD培养基 酵母双杂交实验常见问题 1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？ 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 查看更多
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2019-04-25
通过DUALmembrane酵母双杂交系统筛选APP互作蛋白 来源： 查看手机网址扫一扫!扫一扫! ... 查看更多
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2021-08-17
· Yeast Two-Hybrid System (Finley Lab)This is one of the most comprehensive and detailed guide to yeast two-hybrid system te 查看更多
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2019-02-10
北京博迈斯科技发展有限公司在发布的酵母双杂交系统供应信息，浏览与酵母双杂交系统相关的产品或在搜索更多与酵母双杂交系统相关的内容。 查看更多
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2021-09-04
DNA from Tail Biopsies1. Remove 0.5 cm of tail into polypropylene microfuge tube (do not mince).(The tubes must have tight-fitting caps, so that there are no l 查看更多
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2021-07-28
上海翰宇生物科技有限公司在发布的酵母双杂交服务供应信息，浏览与酵母双杂交服务相关的产品或在搜索更多与酵母双杂交服务相关的内容。 查看更多
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2021-09-14
问：如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？答：在有些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板。在30℃下温浴，直至平板上的克隆互相粘在一起。用5ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一 查看更多
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2021-08-27
Blastocyst embryo transfer into pseudopregnant recipient female mouseBlastocyst transfer is best performed after allowing injected embryos a little recovery ti 查看更多
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2021-07-21
年初，27 岁女学霸陆盈盈成为浙大博导一度成为热点，让大众开始关注 80 后博导。不理不知道，一理吓一跳。 80 后的博士生导师都开始登上科研舞台，成为中坚力量。让我们阅完兵，一起来看看那些 80 后博导。陆盈盈个人简介陆盈盈博士，女，特聘研究员。2010 年 6 月毕业于浙江大学化学工程与生物工程学院，获得学士学位，2014 年 6 月获得美国康奈尔大学（Cornell University） 查看更多
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2021-09-22
1. Run the gel as normal. Often for genomic southerns it is desirable to run long gels (18cm) over 4-6hrs.2. Photograph the gel with a ruler adjacent to the mo 查看更多
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clontech公司酵母双杂交试剂盒说明手册123
为爱痴狂74112021-07-29
主要利用两特点：（1）转录具DNA结合结构域即BD；（2）转录具转录激结构域即AD
酵母选择营养缺陷培养基SD培养基SCDropout/SCUra培养基酵母营养缺 ...123
XD54EN2017-10-02
酵母ah109 ura缺失培养基
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率展开
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率展开
真核生物膜蛋白的互作蛋白用酵母双杂交合适吗？_答魔科研123
东城大爷N72021-08-19
酵母双杂交系统应用遇问题假阳性较二转化效率偏低所谓假阳性：待研究两蛋白间没发相互作用情况报告基激主要原由于BD融合诱饵蛋白单独激作用或者种融合蛋白激作用外蛋白激另外AD融合靶蛋白DNA特异性结合则单独激报告基表达排除假阳性需要作严格照试验应诱饵靶蛋白别作单独激报告基鉴定目前几公司推酵母双杂系统都采用报告基且每报告基游调控区各相同减少量假阳性另外报告基通整合染色体使基表达水平稳定消除由于质粒拷贝数变化引起基表达水平波造假阳性即使根据严格照实验证明确实发蛋白间相互作用应面进行析：
（1）种相互作用否细胞内自发即蛋白细胞命否同间表达且定位同区域
（2）某些蛋白依赖于遍蛋白蛋白酶解途径员具普遍蛋白间相互作用能力
（3）些实际没任何相互作用相同模体（motif）两亲a-螺旋蛋白质间发相互作用十酵母双杂交技术直消除假阳性面断改进并且已取较效〔23〕
酵母双杂交应用遇假阴性现象所谓假阴性即两蛋白本应发相互作用报告基表达或表达程度甚低至于检测〔4〕造假阴性原主要两 面：融合蛋白表达细胞毒性应该选择敏性低菌株或拷贝数低载体二蛋白间相互作用较弱应选择高敏菌株及拷贝载体目前假阴性现象虽实验主要问题应予重视
（1）种相互作用否细胞内自发即蛋白细胞命否同间表达且定位同区域
（2）某些蛋白依赖于遍蛋白蛋白酶解途径员具普遍蛋白间相互作用能力
（3）些实际没任何相互作用相同模体（motif）两亲a-螺旋蛋白质间发相互作用十酵母双杂交技术直消除假阳性面断改进并且已取较效〔23〕
酵母双杂交应用遇假阴性现象所谓假阴性即两蛋白本应发相互作用报告基表达或表达程度甚低至于检测〔4〕造假阴性原主要两 面：融合蛋白表达细胞毒性应该选择敏性低菌株或拷贝数低载体二蛋白间相互作用较弱应选择高敏菌株及拷贝载体目前假阴性现象虽实验主要问题应予重视
酵母双杂交系统技术介绍 123
111222333a2021-07-25
有谁能介绍一下酵母双杂交系统吗？
谢了
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2、请在帖子前面注明帖子性质，如【求助】、【原创】、【分享】、【讨论】、【申请上传】、【下载】、【转帖】、【转载】、【信息】、【求购】、【公告】、【建议】等，以方便战友应助及版面管理！
3、不规范的发帖及应助帖将不加分！
【】可以这样输入，智能ABC，输入“v1”，后翻3页，就可以看见了，或用紫光拼音中文输入法，输入方括号就是粗体的中括号，实在不行请复制本公告中【】
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酵母双杂实验原理及技术 123
奈落004602021-08-10
双杂交系统建立力于真核物调控转录起始程认识细胞起始基转录需要反式转录激参与80代工作表明转录激结构组件式（modular）, 即些往往由两或两相互独立结构域构, 其DNA结合结构域（DNA binding domain简称BD）转录激结构域（activation domain简称AD）转录激发挥功能所必需前者识别DNA特异序列并使转录激结构域定位于所调节基游转录激结构域同转录复合体其作用启所调节基转录两结构域其连接区适部位打 仍具各自功能且同两结构域重建发挥转录激作用酵母双杂交系统利用杂交基通激报道基表达探测蛋白－蛋白相互作用单独BD虽能启结合能激转录同转录激BDAD形杂合蛋白仍具激转录功能酵母细胞Gal4蛋白BD与肠杆菌酸性激结构域B42融合杂合蛋白仍结合Gal4结合位点并激转录主要二类载体： a 含DNA -binding domain载体； b 含DNA-activating domain载体般编码蛋白基融合明确转录调控DNA－结合结构域(GAL4-bd LexA-bd）； 另蛋白基融合转录激结构域（GAL4-ad VP16）述二类载体构建融合基 测试蛋白基与结构域基必须阅读框内融合融合基报告株表达 其表达产物定位于核内才能驱报告基转录例GAL4-bd具核定位序列（nuclear-localization sequence） GAL4-ad没 GAL4-ad氨基端或羧基端应克隆自SV40T-抗原段序列作核定位序列目前研究用binding-domain基：GAL4（1-147）; LexA (E coli转录抑制）DNA-bd编码序列用activating-domain基：GAL4（768-881）疱疹病毒VP16编码序列等
双杂交系统另重要元件报道株报道株指经改造、含报道基（reporter gene）重组质粒宿主细胞用酵母细胞 酵母细胞作报道株酵母双杂交系统具许优点： 〈1〉 易于转化、便于收扩增质粒〈2〉具直接进行选择标记基特征性报道基〈3〉酵母内源性蛋白易同源于哺乳物蛋白结合激结构域融合基转入表达结合结构域融合基酵母细胞系 蛋白间作用使转录重建导致相邻报道基表达（lacZ） 析蛋白间结合作用
酵母双杂交系统能体内测定蛋白质结合作用 具高度敏性主要由于：①采用高拷贝强启表达载体使杂合蛋白量表达②信号测定自平衡浓度条件进行 免疫共沉淀等物理达条件需进行洗涤降低信号强度③杂交蛋白间稳定度激结构域结合结构域结合形转录起始复合物增强 者与启DNA结合 三元复合体使其各组结合趋于稳定④通mRNA产种稳定酶使信号放同 酵母表型 X-Gal及HIS3蛋白表达等检测均敏图" class="ikqb_img_alink">
双杂交系统另重要元件报道株报道株指经改造、含报道基（reporter gene）重组质粒宿主细胞用酵母细胞 酵母细胞作报道株酵母双杂交系统具许优点： 〈1〉 易于转化、便于收扩增质粒〈2〉具直接进行选择标记基特征性报道基〈3〉酵母内源性蛋白易同源于哺乳物蛋白结合激结构域融合基转入表达结合结构域融合基酵母细胞系 蛋白间作用使转录重建导致相邻报道基表达（lacZ） 析蛋白间结合作用
酵母双杂交系统能体内测定蛋白质结合作用 具高度敏性主要由于：①采用高拷贝强启表达载体使杂合蛋白量表达②信号测定自平衡浓度条件进行 免疫共沉淀等物理达条件需进行洗涤降低信号强度③杂交蛋白间稳定度激结构域结合结构域结合形转录起始复合物增强 者与启DNA结合 三元复合体使其各组结合趋于稳定④通mRNA产种稳定酶使信号放同 酵母表型 X-Gal及HIS3蛋白表达等检测均敏图" class="ikqb_img_alink">
酵母双杂交的一些问题.doc123
xiatian6182021-08-11
我现在正在进行酵母双杂交实验.在做自激活检测时，发现SC-ura-trp-his的平板具有自激活效应，但是选择用SC-ura-trp-ade的平板进行酵母双杂筛选时，由于平板过于严苛，而没能筛选到转化子；现在想用添加3-AT作为抑制剂的SC-ura-trp-his平板进行筛选，现在想请实验高手们给予指导，3-AT的浓度为多少比较适宜？？？谢谢大家！:)
GAL4LUC双元表达系统和酵母双杂交系统有什么区别? 核酸基因...123
wangfangwf2021-07-31
GAL4-LUC双元表达系统和酵母双杂交系统有什么区别？最近看文献总是遇到这类问题，还有GAL4-LUC双元表达系统好像是用来检测转基因是否转录？对吗？请高手解答！感谢！
蛋白质组学及其主要研究方法 123
佳伟哦472017-10-02
探究物进程机制,需要确定介导程蛋白质-蛋白质间相互作用.研究蛋白质间相互作用主要技术总结：、酵母双杂交系统酵母双杂交系统前广泛用于蛋白质相互作用组研究种重要.其原理靶蛋白诱饵蛋白特异结合,诱饵蛋白结合于报道基启,启报道 基酵母细胞内表达,检测报道基表达产物,则说明两者间相互作用,反则两者间没相互作用.种技术微量化、阵列化则用于 规模蛋白质间相互作用研究.实际工作,根据需要发展单杂交系统、三杂交系统反向杂交系统等.Angermayr等设计SOS蛋白介 导双杂交系统.研究膜蛋白功能,丰富酵母双杂交系统功能.外,酵母双杂交系统作用已扩展至蛋白质鉴定.二、噬茵体展示技术编码噬菌体外壳蛋白基连接单克隆抗体DNA序列,噬菌体,表面表达相应单抗,再噬菌体柱,柱若含目蛋白,与相应抗体 特异性结合,称噬菌体展示技术.技术主要用于研究蛋白质间相互作用,仅高通量及简便特点,具直接基、高选择性筛选复杂混 合物、筛选程通适改变条件直接评价相互结合特异性等优点.目前,用优化噬菌体展示技术,已经展示鼠两种特殊细胞系cDNA文 库,并离皮信号传导途径信号.三、等离共振技术表 面等离共振技术(Surface Plasmon Resonance,SPR)已蛋白质相互作用研究新手段.原理利用种纳米级薄膜吸附诱饵蛋白,待测蛋白与诱饵蛋白结合,薄 膜共振性质发改变,通检测便知两种蛋白结合情况.SPR技术优点需标记物或染料,反应程实监控.测定快速且安全,用于检测 蛋白核酸及其物间相互作用.………………展开
...Biotech”为您提供“全能型酵母双杂交系统和蛋白表达系统123
djyuanm2021-08-15
大家做膜蛋白双杂交用那家公司的系统？很急
用酵母双杂交或是细菌双杂交？
用酵母双杂交或是细菌双杂交？
【求助】求助clontech的酵母双杂交系统中文说明书_问答详情_双...123
蓝天璃2021-08-16
酵母双杂交系统123
nothing2021-08-06
需要：酵母双杂交RRS系统
用pGBKT7酵母双杂交系统交换
用pGBKT7酵母双杂交系统交换
【图文】酵母双杂交系统技术介绍123
bitebo2021-08-07
希望对从事相关科研工作的朋友有所帮助!
THEGFPTWO--HHYBRIDYBRIDSYSTEM.pdf(126.79k)
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