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- Specification
- Product Description:
- Rabbit monoclonal antibody raised against synthetic phosphopeptide of human AKT1.
- Immunogen:
- A synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding S473 of human AKT1.
- Host:
- Rabbit
- Reactivity:
- Human, Mouse
- Form:
- Liquid
- Conjugation:
- PE
- Purification:
- Protein A/G purification
- Isotype:
- IgG1, kappa
- Recommend Usage:
- Flow Cytometry (5 uL/106 cells)The optimal working dilution should be determined by the end user.
- Storage Buffer:
- In PBS, pH 7.4 (0.2% BSA, 0.09% sodium azide).
- Storage Instruction:
- Store at 4°C.
- Note:
- This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
- Datasheet:
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- Applications
- Flow Cytometry
- Flow cytometric analysis of Jurkat cells with AKT1 (phospho S473) monoclonal antibody, clone B9 (PE) (Cat # MAB18778). Treated with LY294002 (red) or with 20% FBS (green).
- Application Image
- Flow Cytometry
- enlarge
- Gene Information
- Entrez GeneID:
- 207
- Gene Name:
- AKT1
- Gene Alias:
- AKT,MGC99656,PKB,PKB-ALPHA,PRKBA,RAC,RAC-ALPHA
- Gene Description:
- v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1
- Omim ID:
- 164730, 181500
- Gene Ontology:
- Hyperlink
- Gene Summary:
- The serine-threonine protein kinase encoded by the AKT1 gene is catalytically inactive in serum-starved primary and immortalized fibroblasts. AKT1 and the related AKT2 are activated by platelet-derived growth factor. The activation is rapid and specific, and it is abrogated by mutations in the pleckstrin homology domain of AKT1. It was shown that the activation occurs through phosphatidylinositol 3-kinase. In the developing nervous system AKT is a critical mediator of growth factor-induced neuronal survival. Survival factors can suppress apoptosis in a transcription-independent manner by activating the serine/threonine kinase AKT1, which then phosphorylates and inactivates components of the apoptotic machinery. Multiple alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq
- Other Designations:
- RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,murine thymoma viral (v-akt) oncogene homolog-1,protein kinase B,rac protein kinase alpha
- Interactome
- Gene Pathway
- Acute myeloid leukemia
- Adipocytokine signaling pathway
- Apoptosis
- B cell receptor signaling pathway
- Chemokine signaling pathway
- Chronic myeloid leukemia
- Colorectal cancer
- Endometrial cancer
- ErbB signaling pathway
- Fc epsilon RI signaling pathway
- Fc gamma R-mediated phagocytosis
- Focal adhesion
- Glioma
- Insulin signaling pathway
- Jak-STAT signaling pathway
- MAPK signaling pathway
- Melanoma
- mTOR signaling pathway
- Neurotrophin signaling pathway
- Non-small cell lung cancer
- Pancreatic cancer
- Pathways in cancer
- Prostate cancer
- Renal cell carcinoma
- Small cell lung cancer
- T cell receptor signaling pathway
- Tight junction
- Toll-like receptor signaling pathway
- VEGF signaling pathway
- Related Disease
- Adenocarcinoma
- Adenocarcinoma, Papillary
- Alzheimer Disease
- Alzheimer disease
- Amphetamine-Related Disorders
- Atherosclerosis
- Basal Ganglia Diseases
- Bipolar Disorder
- Breast Neoplasms
- Calcinosis
- Carcinoma
- Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
- Carcinoma, Papillary
- Carcinoma, Papillary, Follicular
- Cardiovascular Diseases
- Cognition
- Colonic Neoplasms
- Colorectal Neoplasms
- Coronary Artery Disease
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-07-24
上海默玺生物科技有限公司在发布的X-α-Gal 检测双杂交作用 也称X-ALPHA-Gal，或者X-a-gal供应信息，浏览与X-α-Gal 检测双杂交作用 也称X-ALPHA-Gal，或者X-a-gal相关的产品或在搜索更多与X-α-Gal 检测双杂交作用 也称X-ALPHA-Gal，或者X-a-gal相关的内容。 查看更多
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2019-01-21
上海欧易生物医学科技有限公司在发布的膜体系酵母双杂交文库-欧易生物供应信息，浏览与膜体系酵母双杂交文库-欧易生物相关的产品或在搜索更多与膜体系酵母双杂交文库-欧易生物相关的内容。 查看更多
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酵母双杂交系统由Fields和Song等首先在研究真核基因转录调控中建立 。典型的真核生物转录因子， 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域： DNA结合结构域(DNA-binding domain)和转录激活结构域(transcription-activating domain)。前者可识别DNA上的特异序列， 并使转录激活结构域定位于所调节的基因的上游， 转录激... 查看更多
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2019-05-14
酵母双杂交文库构建技术服务介绍酵母双杂交技术产生以来，主要应用在以下几个方向：1、检验一对功能已知蛋白间的相互作用。2、 研究一对蛋白间发生相互作用所必需的结构域。3、 用已知功能的蛋白基因筛选双杂交cDNA文库，以研究蛋白质之间相互作用的传递途径。4、 分析新基因的生物学功能，即以功能未知的新基因去筛选文库。通常依靠报告基因的转录激活来鉴定蛋白相互作用。将一个基因克隆到"诱饵"载体，并和GAL4蛋白的DNA结合域(... 查看更多
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2021-07-26
上海禾午生物科技有限公司在发布的EGY48酵母双杂交菌株供应信息，浏览与EGY48酵母双杂交菌株相关的产品或在搜索更多与EGY48酵母双杂交菌株相关的内容。 查看更多
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2021-09-16
1 甲醇酵母表达系统的特点 1.1 宿主 七十年代巴斯德毕赤酵母曾被用于生产单细胞蛋白（SCP），有很好的发酵基础，菌体密度可达100g/L干重。其生长培养液的组分包括无机盐、微量元素、生物素、氮源和碳源，廉价而无毒。它能在以甲醇为唯一碳源的培养基中快速生长，其中醇氧化酶AOX——甲醇 查看更多
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上海海科生物技术有限公司在发布的膜蛋白酵母双杂交文库构建技术服务供应信息，浏览与膜蛋白酵母双杂交文库构建技术服务相关的产品或在搜索更多与膜蛋白酵母双杂交文库构建技术服务相关的内容。 查看更多
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You need to buy glass slides with frosted, sandblasted ends (Fisher Scientific, Catalog N. 12-552). Frosting by painting (e.g.Superfrost) should not be used. P 查看更多
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2021-08-11
利用双杂交系统相互作用阱／筛选特定蛋白的肽适配体实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/uedi... 查看更多
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2021-07-25
1、 酵母单杂能不能用mating的方法？不能，因为Y1HGold和Y187都是α型，不能融合生长。2、 细胞质蛋白用哪种方法筛库？可以用核体系也可以用膜体系，最好用膜体系。3、 共转是把AD转到带有BD的Y2HGold还是BD、AD一起转到Y2HGold?都可以,如果是AD转到带有BD的酵母菌用SD-trp的培养基摇菌。4、 筛到的蛋白经测序后，从AAA AAA后翻译的结果有好多都移码？三框文库不是不移码，而是保证您的文库中的每个... 查看更多
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Agarose-Formaldehyde ElectrophoresisRNA electrophoresis under denaturing conditions in 2.2M formaldehyde is performed according to Maniatis et al., (1982) usin 查看更多
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2021-07-24
天津赛尔生物技术有限公司是酵母双杂交服务技术服务商之一，从事酵母双杂交服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业酵母双杂交服务技术服务，您可以搜索更多相关的酵母双杂交服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的酵母双杂交服务产品。而生物在线将会为您在酵母双杂交服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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【求助】是否有人用过酵母细胞质双杂交系统,兼讨论酵母双杂交问题123
nikooki2021-08-08
在传统的酵母双杂交系统中，蛋白质需要入核发生相互作用，才能激活报道基因表达；因此对于发生在细胞质中或者细胞膜上的蛋白质相互作用是检测不到的。最近几年开发出了一种细胞质的酵母双杂交系统，与传统的基于转录因子GAL4或者LexA的方法不同，细胞质双杂交是在Ras途径的基础上建立的。如StratageneCytoTrapTM双杂交系统。可以参考链接http://www.ebiotrade.com/emgzf/genenews2005/gene26.htm
最近本人在做一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的酵母双杂交，想吊出它的互作基因，前段时间用Invitrogen的PROQUESTTWO-HYBRIDSYSTEM筛过一次库，没有得到任何阳性克隆，我估计是连入载体的基因太长有3KB多，1000多个氨基酸，可能就算表达出来了也不能行使正常功能。随后取了蛋白的激酶区1.8KB，想重新筛一次库（还未开始重筛）。后来老板的建议是要我试试酵母细胞质双杂交系统，因为在生物体内，我所研究的蛋白是在细胞质中表达的，可能在酵母细胞核中也不能正常工作（猜测）。
这两天我查了查，发现细胞质的双杂交完全不同，要是做的话还有重新购买另外的试剂盒，重新构建文库。
还有一点就是，前人发表的文章，同样是做我这种蛋白激酶的，都是用传统的酵母双杂交系统筛选到互作蛋白的，如果情况是这样的话我是否还有必要尝试细胞质的双杂交呢？
还是等我做了激酶区的筛库之后再说？
请各位帮忙看看，谢谢。
最近本人在做一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的酵母双杂交，想吊出它的互作基因，前段时间用Invitrogen的PROQUESTTWO-HYBRIDSYSTEM筛过一次库，没有得到任何阳性克隆，我估计是连入载体的基因太长有3KB多，1000多个氨基酸，可能就算表达出来了也不能行使正常功能。随后取了蛋白的激酶区1.8KB，想重新筛一次库（还未开始重筛）。后来老板的建议是要我试试酵母细胞质双杂交系统，因为在生物体内，我所研究的蛋白是在细胞质中表达的，可能在酵母细胞核中也不能正常工作（猜测）。
这两天我查了查，发现细胞质的双杂交完全不同，要是做的话还有重新购买另外的试剂盒，重新构建文库。
还有一点就是，前人发表的文章，同样是做我这种蛋白激酶的，都是用传统的酵母双杂交系统筛选到互作蛋白的，如果情况是这样的话我是否还有必要尝试细胞质的双杂交呢？
还是等我做了激酶区的筛库之后再说？
请各位帮忙看看，谢谢。
酵母双杂交系统及应用123
yinyuewanwan2021-08-14
谢谢大家.
这个直接从生物秀论坛转来的。。。有点。。。你出的力也太少了点吧
这个直接从生物秀论坛转来的。。。有点。。。你出的力也太少了点吧
酵母双杂交系统123
nothing2021-08-06
需要：酵母双杂交RRS系统
用pGBKT7酵母双杂交系统交换
用pGBKT7酵母双杂交系统交换
clontech公司酵母双杂交试剂盒说明手册123
为爱痴狂74112021-07-29
主要利用两特点：（1）转录具DNA结合结构域即BD；（2）转录具转录激结构域即AD
转录激活活性,Transcriptional activation activity,音标,读音,翻译,英文...123
安卓38572017-10-02
transcriptional activation
词典
转录激
双语例句
1
Transcriptional activation and repression regulation in target gene by thyroid hormone receptors
甲状腺激素受体调节靶基转录激抑制作用
2
Objective: To assay the transcriptional activation effect of prohibitin in yeast two hybrid system.
目：检测抗增殖蛋白酵母双杂交系统否具转录自激作用
词典
转录激
双语例句
1
Transcriptional activation and repression regulation in target gene by thyroid hormone receptors
甲状腺激素受体调节靶基转录激抑制作用
2
Objective: To assay the transcriptional activation effect of prohibitin in yeast two hybrid system.
目：检测抗增殖蛋白酵母双杂交系统否具转录自激作用
【图文】酵母双杂交系统技术介绍123
bitebo2021-08-07
希望对从事相关科研工作的朋友有所帮助!
THEGFPTWO--HHYBRIDYBRIDSYSTEM.pdf(126.79k)
THEGFPTWO--HHYBRIDYBRIDSYSTEM.pdf(126.79k)
什么是DNA结合域和转录激活域？_123
老衲3212021-08-17
双杂交系统体内检测蛋白-蛋白相互作用极强力 双杂交系统基础些转录发现模域(modular domains): DNA结合域结合段特异DNA序列转录激域转录激域与基础转录机制相作用(1)转录激域联合DNA结合域能TATA盒启RNA聚合酶II复合体装配同增强转录CheckMateTM 哺乳物双杂交系统DNA结合域转录激域别由同质粒产融合于DNA结合域蛋白质 (X")与融合于转录激域第二蛋白质(Y)相互作用DNA结合域与转录激域紧密关联系统蛋白X与Y相互作用导致报告基转录
http://tong.dxy.cn/info/infoSupplyView.htm?id=50c35b041b977f34011b97c6bb94325e
http://tong.dxy.cn/info/infoSupplyView.htm?id=50c35b041b977f34011b97c6bb94325e
简述酵母双杂交系统的优缺点。_123
Kyoya18XQ72021-08-09
酵母双杂交系统析蛋白-蛋白间相互作用效快速 面应用 仍存些局限性⑴双杂交系统析蛋白间相互作用定位于细胞核内 许蛋白间相互作用依赖于翻译加工糖基化、二硫键形等 些反应核内进行另外些蛋白确折叠功能赖于其非酵母蛋白辅助 限制某些细胞外蛋白细胞膜受体蛋白等研究⑵酵母双杂交系统重要问题假阳性由于某些蛋白本身具激转录功能或酵母表达发挥转录激作用 使DNA结合结构域杂交蛋白特异激结构域情况激转录另外某些蛋白表面含种蛋白质低亲力区域 能与其蛋白形稳定复合物 引起报告基表达 产假阳性结
许研究者双杂交系统进行改进发展例采用假阳性显示析双筛选系统减少假阳性发；发展哺乳物双杂交系统更研究蛋白间相互作用其双筛选系统用二种同报告基（用lacZHIS3）优势vii：⑴ 用同启表达位于酵母二染色体报告基 明显减少假阳性⑵ 通营养型筛选增强筛选能力 尤其适用于较库容量选蛋白较少情况筛选
哺乳物双杂交系统Ⅷ种基水平重建转录功能基础体内析系统种兴趣蛋白与Gal4--DNA结合结构域构融合蛋白另种蛋白与单纯疱疹病毒VP16蛋白激结构域融合蛋白表达表达些融合蛋白载体与报道载体（CAT）共同转染哺乳物细胞系报道质粒含Gal4结合位点游cat基假两融合蛋白相互作用则cat报道基表达水平明显增高用系统证实P53蛋白与T抗原相互作用 酵母双杂交系统相同结且较酵母双杂交系统更快速转染48h内结并且哺乳物细胞能更模仿体内蛋白-蛋白相互作用哺乳物双杂交系统作酵母双杂交系统辅助手段图" class="ikqb_img_alink">
许研究者双杂交系统进行改进发展例采用假阳性显示析双筛选系统减少假阳性发；发展哺乳物双杂交系统更研究蛋白间相互作用其双筛选系统用二种同报告基（用lacZHIS3）优势vii：⑴ 用同启表达位于酵母二染色体报告基 明显减少假阳性⑵ 通营养型筛选增强筛选能力 尤其适用于较库容量选蛋白较少情况筛选
哺乳物双杂交系统Ⅷ种基水平重建转录功能基础体内析系统种兴趣蛋白与Gal4--DNA结合结构域构融合蛋白另种蛋白与单纯疱疹病毒VP16蛋白激结构域融合蛋白表达表达些融合蛋白载体与报道载体（CAT）共同转染哺乳物细胞系报道质粒含Gal4结合位点游cat基假两融合蛋白相互作用则cat报道基表达水平明显增高用系统证实P53蛋白与T抗原相互作用 酵母双杂交系统相同结且较酵母双杂交系统更快速转染48h内结并且哺乳物细胞能更模仿体内蛋白-蛋白相互作用哺乳物双杂交系统作酵母双杂交系统辅助手段图" class="ikqb_img_alink">
第18章_母双杂交系统.ppt123
冰凝莆扇HU2017-10-02
酵母双杂交营养缺陷培养基菌落提质粒
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率
酵母双杂交,营养缺陷培养基长出菌落,但提质粒,没有_问答详情_...123
元大师2162017-10-02
酵母双杂交营养缺陷培养基菌落提质粒
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率
求助分裂泛素酵母双杂载体SplitUbiquitin Based Membrane Yeast...123
夏忻好萌48732017-10-02
酵母双杂交系统应用遇问题假阳性较二转化效率偏低所谓假阳性：待研究两蛋白间没发相互作用情况报告基激主要原由于BD融合诱饵蛋白单独激作用或者种融合蛋白激作用外蛋白激另外AD融合靶蛋白DNA特异性结合则单独激报告基表达排除假阳性需要作严格照试验应诱饵靶蛋白别作单独激报告基鉴定目前几公司推酵母双杂系统都采用报告基且每报告基游调控区各相同减少量假阳性另外报告基通整合染色体使基表达水平稳定消除由于质粒拷贝数变化引起基表达水平波造假阳性
GAL4LUC双元表达系统和酵母双杂交系统有什么区别? 核酸基因...123
wangfangwf2021-07-31
GAL4-LUC双元表达系统和酵母双杂交系统有什么区别？最近看文献总是遇到这类问题，还有GAL4-LUC双元表达系统好像是用来检测转基因是否转录？对吗？请高手解答！感谢！
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