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Assaypro/Human Ceruloplasmin (CP) AssayMax ELISA Kit Positive Reference Plasma Control/Vial/CEC42011
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Assaypro/Human Ceruloplasmin (CP) AssayMax ELISA Kit Positive Reference Plasma Control/Vial/CEC42011
品牌 / 
Assaypro
货号 / 
CEC42011
美元价:
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DETAILS
Description:Positive Control for EC4201-1 ELISA Kit
Type:Positive Controls
Catalog Number:CEC42011
Species:Human
Format:Control
Size:Vial
Presentation:Lyophilized
Storage:2-8C before reconstitution and -20C after reconstitution
Research Area:Cardiovascular, Blood Disorder
Entrez Gene:1356
Omim:117700
UniProt:P00450
Unigene:Hs.558314
Synonyms:CP 2, CP, CP2, EC 1.16.3.1, Ferroxidase
Note:This product can only be purchased with ELISA kits as a component or control.
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-07-19
为了庆祝Chemometec产品进入中国五周年,艾贝泰现推出以旧换新活动。凡是购买过Nucleocounter NC100细胞计数仪的客户,均可以优惠价格换购Nucleocounter NC200细胞计数仪。NC200相比于NC100具有以下优势:1. 耗材可以节省一半(一块vial-cassette可以获得总细胞浓度,活细胞浓度,死细胞浓度,细胞直径,细胞图像等信息)2. 不需要任何的试剂(不需要NC100的A100和B试剂)3.... 查看更多>
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1、单道、单道增强、双道测定功能 2、两点、多点建立标准曲线功能 3、单点标准校正曲线功能 4、自动在线稀释功能 5、自动实现单次、连续测定功能 6、样品空白扣除可选择功能 7、内置式氩气自动控制、切断气流自动保护功能 查看更多>
2021-08-02
校正方式:内校 量程:220g 可读性:0.0001g 重复性:0.0001g 线性误差:0.0002g 秤盘尺寸:90mm 秤盘上方空间:210mm 外形尺寸:196*310*320(宽*高*长) 查看更多>
德国Partec是全球三大流式细胞仪生产厂家之一,其产品遍布全球180多个国家和地区,是卓越性能和优良品质的代名词。公司成立于1967年,是流式细胞仪的制造鼻祖, PARTEC公司早在1968年生产出第一台商用流式细胞仪,凭借四十余年的研制经验和众多流式分析的专利技术,德国Partec公司在流式细胞分析设备领域,成为世界上著名的、仪器型号、种类全球最齐的流式细胞仪制造商 查看更多>
在特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 查看更多>
电子天平操作起来比机械天平方便,称量药品时,放上被称物后,在几秒钟内即达到平衡,显示读数,称量速度快,精度高,大大减轻了化验员的劳动强度,有效的提高了工作效率。但电子天平与传统的杠杆天平相比,称量原理差别较大,作为分析人员,必须了解它的称量特点,正确使用,才能获得准确的称量结果,熟悉电子天平的特点和正确的使用、维护方法,这对检测数据的准确性尤为必要。<br>电子天平的特点主要是:电子天平没有机械天平的宝 ... 查看更多>
上海正晃商贸有限公司在发布的电子温度计PC-9215供应信息,浏览与电子温度计PC-9215相关的产品或在搜索更多与电子温度计PC-9215相关的内容。 查看更多>
酶标仪是由上海雷勃生物技术有限公司代理或销售的Labsystems品牌的仪器,产品来源于芬兰。上海雷勃生物技术有限公司是中国最权威的酶标仪销售服务商之一,在上海等地方销售酶标仪已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业酶标仪仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的酶标仪产品 查看更多>
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哪位大神有用流式细胞仪做细胞表型鉴定的步骤,及注意事项。。。。从来没做过细胞表型鉴定实验,求各位大神指导!!!非常感谢
目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP),底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD),其在过氧化氢溶液的存在下,经HRP作用,分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5.0左右时,DAB在450nm波长处有最大吸收,当pH值降为L 0时,最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大,显色加深,因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。
酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA比色测定中,最好使用双波长,且不必设空白孔。
换滤光片,340、280、260、230
石英的96孔板,每个孔的体积为200ul,空白直接200ulDEPC水,实验组196ulPEPC水+4ulRNA
如果换了滤光片了,测试步骤与MTT测试步骤差不多,主要就是设置吸光度,点击四次吸光度,设置为340、280、260、230。
1、进板后确定板类型和板孔
2、设置吸光度,点击四次吸光度,分别设置为340、280、260、230。
3、开始

酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪可以检测哪些项目?可能良多,病院仿佛也在用,但我只问关于食物方面的检测项目<aapporig="69760"target="_blank"onclick="javascript:returnredirectWrapped(this);"class="thirdAppLink"href="http://bbs.foodn.cn/forum.php?mod=redirect

最近想做细胞ros,用酶标仪检测,可是没有具体步骤,园子里有大神知道吗



并行编程环境:MPI
MPI是一种基于消息传递的并行编程技术,在不同节点计算机之间并行多进程执行程序(这种情况下,不同享内存),只是通过消息传递来进行通信,从而适用于分布式体系
我遇到了两个校准方法:
第一种是,4,7,10三种校准后,再用7测试,看这次校准是否成功。
第二种是,4,校准完就立即用4测试,看看是否校准成功,7和10也一样,我想请问下,哪种方法是正确的,合理的,为什么?急!!!
最近用pGL3.0basic测promoter活性,以pRLCMV为内参。真是一波不平又起一波。首先pGLbasic活性一直居高不下,活性为pGLcontrol的1/3左右,正常应该为0.04%左右,(和其他实验室相比我的pGLcontrol活性相差不大,就是pGLbasic活性不知道怎么回事就一直很高),这还是小事,我也就认了,奇怪的是当我用Dualluciferasereporterassaysystem测fireflyluciferase和Renllialuciferase活性时,当加入Stop&Glo试剂之后,发现luminometer计数随时间不停的增高,一直要到10分钟之后才能达到一个稳定的读数,有8位数左右,根据说明书应该在3秒之内就应该到达稳定读数才对的。怎么回事
帮帮忙,谢谢
我都快毕业了,课题还屡屡不能完成.不知道各位大侠有谁用过液闪仪,我要使用光泽精化学发光法测量超氧阴离子的产生,需要使用液闪仪.今天用了一下,才发现问题多多:
1什麽叫out-ofcoincidence模式?外文文献上好多都这麽写的,但我用的这台Beckman的没有
2黑适应是什麽意思?难道开机后把液闪瓶放进去就是吗?暗适应需要多少分钟?
3记录的数据如何处理?
望指点一二,不胜感激!
由于实验需要,用氢氧化钠溶液调节纯化水的ph到8,但在用pH计测的时候读数不稳定----水的ph在6.7左右,在滴加氢氧化钠搅拌之后ph上升到9点多,然后一直缓慢下降,降到7点4左右(时间大概一个小时),再加氢氧化钠溶液之后还是上升之后缓慢下降,搞了几个小时都没调好,请问这是什么原因(我们使用的是雷磁的ph计,使用之前用缓冲液校准过的,刚刚测了一下原来调节校准的缓存液,读数也正常),急!!!!!!!!!!!
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