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| Description: | Positive Control for EC4201-1 ELISA Kit |
| Type: | Positive Controls |
| Catalog Number: | CEC42011 |
| Species: | Human |
| Format: | Control |
| Size: | Vial |
| Presentation: | Lyophilized |
| Storage: | 2-8C before reconstitution and -20C after reconstitution |
| Research Area: | Cardiovascular, Blood Disorder |
| Entrez Gene: | 1356 |
| Omim: | 117700 |
| UniProt: | P00450 |
| Unigene: | Hs.558314 |
| Synonyms: | CP 2, CP, CP2, EC 1.16.3.1, Ferroxidase |
| Note: | This product can only be purchased with ELISA kits as a component or control. |
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2020-02-20
emfret 品牌:emfret | 技术资料:0 篇 (20 U / ml)。在´稀流的缓冲区,使用流式细胞仪分析1毫升。准备洗血,离心稀释血在900 x g 5分钟,去上清,悬浮... 查看更多
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2021-08-29
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2018-07-16
bio-rad脉冲场电泳槽 选实验仪器设备，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。 一，通善的服务与态度 公司的宗旨是以更高的品质、更低的价格、更快的供货、更优质的服务的“四更”要求为国内广大科研实验工作者提供更为完善的产品供应渠道和售后服务。 二，通善的技术支持 上海通善公司是依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科 查看更多
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★达宏美拓DahoMeter密度计品牌、测量专家、行业领导者、国内唯一固体密度计,液体比重计,密度仪,密度天平专业厂家.为各行业提供自动密度计,快速密度计,自动比重计,数显比重计,电子密度仪等密度测试仪器.热线:0769-22403434 查看更多
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2021-08-19
煮沸法岩石密度仪是由福建精密仪器有限公司代理或销售的雄发品牌的仪器，产品来源于厦门。福建精密仪器有限公司是中国最权威的煮沸法岩石密度仪销售服务商之一，在厦门等地方销售煮沸法岩石密度仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业煮沸法岩石密度仪仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的煮沸法岩石密度仪产品 查看更多
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2016-12-04
深圳市亿鑫仪器设备有限公司在发布的AA2630型石墨炉原子吸收分光光度计（高端型）供应信息，浏览与AA2630型石墨炉原子吸收分光光度计（高端型）相关的产品或在搜索更多与AA2630型石墨炉原子吸收分光光度计（高端型）相关的内容。 查看更多
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2021-08-19
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2021-07-25
化学发光(ChemiLuminescence ，简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。... 查看更多
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2018-01-25
公告概要：公告信息：采购项目名称中国海洋大学紫外可见分光光度计等设备采购项目品目采购单位中国海洋大学行政区域崂山区公告时间2018年01月24日18:22获取磋商文件时间2018年01月25日08:30至2018年01月31日17:00获取磋商文件地点邮箱获取响应文件递交时间2018年02月06日08:30至2018年02月06日09:30响应文件递交地点青岛市崂山区松岭路238号中国海洋大学崂山校区行远楼一楼开标室。响应文件开启时间2 查看更多
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2021-08-25
在线讲座：在荧光酶标仪上轻松实现细胞代谢和线粒体功能检测，在线讲座：在荧光酶标仪上轻松实现细胞代谢和线粒体功能检测 查看更多
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2016-11-15
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常见问题
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蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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流式细胞仪相关问答,流式细胞仪知道,流式细胞仪疑问,流式细胞...123
小小阿狸梦2021-07-28
流失细胞仪检测细胞数量，可能会出现红色的结果吗？
分光光度计的波长如何确定? 懂得123
zitengliuyan2018-01-16
不同的物质有不同的波长，应该用什么仪器什么方法来确定物质的测试波长呢？我现在需要烷基葡萄糖苷和磺甲基烷基葡萄糖苷的测定波长。请各位不吝赐教谢谢！
【讨论】氧会对车间内使用的pH计产生影响吗? 制剂技术讨论版...123
cpuc2021-08-10
我们公司粉针车间调节pH时，使用pH计均是从外面借用，用完再还出去，据说以前曾购买过pH计，但用的时间不长就不准了，有人估计是每天臭氧灭菌对pH电极产生影响，不知各位同仁是怎样做的？
现代荧光免疫分析技术应用及其新发展 123
icecreamholly2021-07-25
荧光分析及其应用和发展
荧光是在某些物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出的一种比原来吸收波长更长的光，当激发光停止照射后，它也会随之消失。由于物质分子结构不同，所吸收光的波长和发射的荧光波长也有所不同。利用这个特性可以定性鉴别物质。同一种分子结构的物质，用同一波长的激发光照射，可发射相同波长的荧光。若该物质的浓度不同，则浓度大时所发射的荧光强度亦强，利用这个性质可以进行定量测定。这个方法即为荧光分析法。
根据玻尔兹曼分布，分子在室温时基本上处于电子跃迁的基态。吸收了可见－紫外光后，基态分子只能跃迁到激发单线态的的各个不同振动－转动能阶，而不能直接跃迁到激发三线态的各个振－转能阶。激发态分子在很短的时间里，由于分子间的碰撞或者分子与晶格间的相互作用，以热的形态损失掉部分能量，从振动能级的较高能级向下降，这一过程即为振动弛豫。振动弛豫只能在同一电子能阶内进行。分子经过振动弛豫掉到第一电子激发态的最低振动能阶，发射光量子，分子跃迁到基态的各个不同振动能级。这里分子发射的光即为荧光。由于振动弛豫损失了部分能量，荧光的能量小于原来吸收的紫外光的能量，所以发射荧光的波长总比原来照射的紫外光波长更长。而有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一电子激发态的最低振动能阶后，有可能经过另一个无辐射跃迁转移至激发三线态的高振动能阶上，即体系间跨越。对于大多数物质，激发单线态与三线态的跨越是禁阻的，通常只有极少数分子能到达三线态。但如果分子中有重原子存在，由于自旋－轨道的强偶合作用，电子自旋可以逆转方向，体系间跨越就变得容易了。经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至三线态的振动基态，分子在三线态的振动基态可以存活一段时间（故磷光要延迟相当时间才发生），然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能阶，这种光辐射即为磷光。由于激发三线态的最低振动能阶比激发单线态的最低振动能阶能量低，故磷光辐射的能量比荧光更小，亦即磷光的波长比荧光更长。物质分子从激发单线态向三线态跨越的几率较小，而且处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次体系间跨越回到激发单线态，再通过发射荧光回到基态。这个过程需要时间较长，故这种荧光也叫迟滞荧光。在这种情况下不发射磷光。再加上分子间相互碰撞、与溶剂间相互作用、各种猝灭效应等因素，在室温下溶液很少呈现磷光。必须采用液氦在冷冻条件下激发才能测到磷光，使磷光法应用不如荧光法普及。
荧光和磷光都具有两个特征光谱，即激发光谱与发射光谱。它们都可通过实验测得。以荧光物质测定为例，由淘汰发出的可见－紫外光通过单色光器Ⅰ和狭缝分光后照射到样品溶液，在某一波长的紫外光激发下，样品发出荧光。为了防止发射光的干扰，在与发射光垂直的位置上将样品发出的荧光通过单色光器Ⅱ和狭缝，检测器测得相应于各种荧光波长时的荧光强度F。如果固定荧光波长不变，仅改变单色光器Ⅰ，测定各种波长的激发光所得到的荧光。然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，就得到荧光物质的激发光谱图。如固定激发光波长，改变单色光器Ⅱ，测定不同荧光波长时的荧光强度。以荧光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标作图，得到荧光发射光谱，即荧光光谱。
能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即必须有强紫外吸收和高的荧光效率。物质的长共轭结构可增大荧光强度，刚体平面结构分子具有较高的荧光效率。在共轭体系上的取代基对荧光光谱和荧光强度也有很大影响。而且分子所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灭剂等都会影响荧光效率，甚至影响分子结构及立体构象，从而影响荧光光谱和荧光强度。
测定荧光的仪器有荧光计和荧光分光光度计。它们的部件不外包括下列四个基本部分：激发光源，样品池，检测器，滤光片和单色器。测量荧光强度所用的激发光源一般要比测量吸收芳中所用的光源强度强，通常用汞灯、氢灯、氙灯及卤钨灯。汞灯所发射的光谱线是不连续的，大都作为滤光片荧光光度计的光源。而荧光分光光度计都用氙灯作光源。测定荧光用样品池须用低荧光的玻璃或石英材料制成。样品池的形状以散射光较少的方形为宜。测低温荧光或磷光时，在石英样品池之外套上一个装盛液氮的透明石英真空瓶，以便降低温度。用可见紫外光作激发光源时，产生的荧光多数属可见光，一般都可用肉眼观察。荧光强度较低，在滤光片荧光光度计及荧光分光光度计中则用光电倍增管检测，其输出可用高灵敏度的微电计测定，或再经放大后输入记录器中，自动描绘光谱图。滤光片荧光光度计通常采用两个滤光片。放在光源和样品池之间的滤光片为激发滤光片或第一滤光片，它可以把不需要的光线滤去，让所选择的激发光透过而照射在测定物质上。在样品池和检测器之间的滤光片为荧光滤光片或第二滤光片，它可以把由激发光所发生的反射光、溶剂的散射光心脏溶液中杂质所发生的荧光滤去，只让样品溶液所发生的荧光通过而照射于检测器上。而在荧光分光光度计中，都用光栅作单色器因为光栅的色散是由紫外线到红外线间不随波长而有疏密变化，也就是谱线的波长读数是线性的，而且从光栅色散后得到的谱线的强度比石英棱镜得到的要强，测定灵敏度比较高。色散后的光线有数级，可用前置滤光片加以消除。
荧光分析以其选择性好，灵敏度高的优点已被广泛应用于各种元素分析。铜作为动物体内许多酶的组成成分之一，是一种非常重要的微量元素。近年来，对铜定量检测已有不少文章发表，最近报道测定铜(Ⅱ)的水杨醛苯腙荧光法，检出限为1.2×10-8 g/mL〔10〕；吖啶黄催化荧光光度法，检出限为5.0×10-10g/mL〔11〕。而茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光，微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。苏美红等基于此现象，建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法。该方法具有极高的灵敏度，检出限达7.4×10-12 g/mL,线性范围为10-11～10-6 g/mL，且选择性好，已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定。将同步荧光分析法用于中草药中痕量锗的测定极为灵敏方便。凌晓等首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合，在激发波长为220～300nm（2nm为间隔），发射波长为325～600nm（5nm为间隔）对萘、1－萘酚和2－萘酚体系进行了分辨研究，分辨结果与真实结果一致。该方法分辨速度快，易于编程实现，且分辨效率高，解决了三者同时分辨难的问题，充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。有人采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体，应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索。结果表明,藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行，而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点。近年来，一些重要的有机染料探针在生物大分子光度分析、荧光分析和共振光散射分析方面得到了日益广泛地应用，深入研究这些有机染料的结构和光谱特性，探讨这些有机染料与生物大分子之间的作用，对于筛选性能优良的分子光谱探针，设计更加灵敏简便的分子光谱检测器件，是现代分析化学十分重要的课题。测定偶氮胂Ⅱ(Arsenazo)、铬黑T(EriochromeblackT)、铬蓝黑(EriochromeblueblackR)等3种化合物的荧光光谱，并用量子化学半经验方法AM1和PM3对3种化合物分子进行包括构型优化、振动分析和荧光激发光谱的理论计算，计算结果与实验值基本符合，为3种化合物在蛋白质荧光光散射分析中的应用提供了有意义的结果。对叶酸的光化学行为进行研究后表明光化学荧光分析方法适用于片剂中叶酸的测定。
由此可见，荧光分析法的灵敏度高，取样少，方法快速，已成为医药学、生物学、农业科学和工业三废等科研工作的重要手段之一。
参考文献
１．苏美红，封满良，章竹君．一种测定痕量铜(Ⅱ)的荧光新体系．分析化学，2000，28（4）：446-448
２．赵慧春，张田蕾，张铁莉．叶酸的光化学行为及其应用．药学学报，1999，34（2）：226
３．凌晓，曹玉珍，莫翠云．应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚．分析化学，2001，29（12）：1412-1415
４．蒋淑艳，张伟玲．几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定．药物分析杂志，1999，2（2）：
５．吴萍，顾铭，戚艺华．藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索．化工冶金，2000，21（4）：372-378
６．苏宇，廖显威，李树伟．三种偶氮化合物的荧光光谱研究．化学研究与应用，2002，14（1）：69-70
７．孙毓庆．分析化学（第三版），58-77
荧光是在某些物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出的一种比原来吸收波长更长的光，当激发光停止照射后，它也会随之消失。由于物质分子结构不同，所吸收光的波长和发射的荧光波长也有所不同。利用这个特性可以定性鉴别物质。同一种分子结构的物质，用同一波长的激发光照射，可发射相同波长的荧光。若该物质的浓度不同，则浓度大时所发射的荧光强度亦强，利用这个性质可以进行定量测定。这个方法即为荧光分析法。
根据玻尔兹曼分布，分子在室温时基本上处于电子跃迁的基态。吸收了可见－紫外光后，基态分子只能跃迁到激发单线态的的各个不同振动－转动能阶，而不能直接跃迁到激发三线态的各个振－转能阶。激发态分子在很短的时间里，由于分子间的碰撞或者分子与晶格间的相互作用，以热的形态损失掉部分能量，从振动能级的较高能级向下降，这一过程即为振动弛豫。振动弛豫只能在同一电子能阶内进行。分子经过振动弛豫掉到第一电子激发态的最低振动能阶，发射光量子，分子跃迁到基态的各个不同振动能级。这里分子发射的光即为荧光。由于振动弛豫损失了部分能量，荧光的能量小于原来吸收的紫外光的能量，所以发射荧光的波长总比原来照射的紫外光波长更长。而有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一电子激发态的最低振动能阶后，有可能经过另一个无辐射跃迁转移至激发三线态的高振动能阶上，即体系间跨越。对于大多数物质，激发单线态与三线态的跨越是禁阻的，通常只有极少数分子能到达三线态。但如果分子中有重原子存在，由于自旋－轨道的强偶合作用，电子自旋可以逆转方向，体系间跨越就变得容易了。经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至三线态的振动基态，分子在三线态的振动基态可以存活一段时间（故磷光要延迟相当时间才发生），然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能阶，这种光辐射即为磷光。由于激发三线态的最低振动能阶比激发单线态的最低振动能阶能量低，故磷光辐射的能量比荧光更小，亦即磷光的波长比荧光更长。物质分子从激发单线态向三线态跨越的几率较小，而且处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次体系间跨越回到激发单线态，再通过发射荧光回到基态。这个过程需要时间较长，故这种荧光也叫迟滞荧光。在这种情况下不发射磷光。再加上分子间相互碰撞、与溶剂间相互作用、各种猝灭效应等因素，在室温下溶液很少呈现磷光。必须采用液氦在冷冻条件下激发才能测到磷光，使磷光法应用不如荧光法普及。
荧光和磷光都具有两个特征光谱，即激发光谱与发射光谱。它们都可通过实验测得。以荧光物质测定为例，由淘汰发出的可见－紫外光通过单色光器Ⅰ和狭缝分光后照射到样品溶液，在某一波长的紫外光激发下，样品发出荧光。为了防止发射光的干扰，在与发射光垂直的位置上将样品发出的荧光通过单色光器Ⅱ和狭缝，检测器测得相应于各种荧光波长时的荧光强度F。如果固定荧光波长不变，仅改变单色光器Ⅰ，测定各种波长的激发光所得到的荧光。然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，就得到荧光物质的激发光谱图。如固定激发光波长，改变单色光器Ⅱ，测定不同荧光波长时的荧光强度。以荧光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标作图，得到荧光发射光谱，即荧光光谱。
能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即必须有强紫外吸收和高的荧光效率。物质的长共轭结构可增大荧光强度，刚体平面结构分子具有较高的荧光效率。在共轭体系上的取代基对荧光光谱和荧光强度也有很大影响。而且分子所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灭剂等都会影响荧光效率，甚至影响分子结构及立体构象，从而影响荧光光谱和荧光强度。
测定荧光的仪器有荧光计和荧光分光光度计。它们的部件不外包括下列四个基本部分：激发光源，样品池，检测器，滤光片和单色器。测量荧光强度所用的激发光源一般要比测量吸收芳中所用的光源强度强，通常用汞灯、氢灯、氙灯及卤钨灯。汞灯所发射的光谱线是不连续的，大都作为滤光片荧光光度计的光源。而荧光分光光度计都用氙灯作光源。测定荧光用样品池须用低荧光的玻璃或石英材料制成。样品池的形状以散射光较少的方形为宜。测低温荧光或磷光时，在石英样品池之外套上一个装盛液氮的透明石英真空瓶，以便降低温度。用可见紫外光作激发光源时，产生的荧光多数属可见光，一般都可用肉眼观察。荧光强度较低，在滤光片荧光光度计及荧光分光光度计中则用光电倍增管检测，其输出可用高灵敏度的微电计测定，或再经放大后输入记录器中，自动描绘光谱图。滤光片荧光光度计通常采用两个滤光片。放在光源和样品池之间的滤光片为激发滤光片或第一滤光片，它可以把不需要的光线滤去，让所选择的激发光透过而照射在测定物质上。在样品池和检测器之间的滤光片为荧光滤光片或第二滤光片，它可以把由激发光所发生的反射光、溶剂的散射光心脏溶液中杂质所发生的荧光滤去，只让样品溶液所发生的荧光通过而照射于检测器上。而在荧光分光光度计中，都用光栅作单色器因为光栅的色散是由紫外线到红外线间不随波长而有疏密变化，也就是谱线的波长读数是线性的，而且从光栅色散后得到的谱线的强度比石英棱镜得到的要强，测定灵敏度比较高。色散后的光线有数级，可用前置滤光片加以消除。
荧光分析以其选择性好，灵敏度高的优点已被广泛应用于各种元素分析。铜作为动物体内许多酶的组成成分之一，是一种非常重要的微量元素。近年来，对铜定量检测已有不少文章发表，最近报道测定铜(Ⅱ)的水杨醛苯腙荧光法，检出限为1.2×10-8 g/mL〔10〕；吖啶黄催化荧光光度法，检出限为5.0×10-10g/mL〔11〕。而茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光，微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。苏美红等基于此现象，建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法。该方法具有极高的灵敏度，检出限达7.4×10-12 g/mL,线性范围为10-11～10-6 g/mL，且选择性好，已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定。将同步荧光分析法用于中草药中痕量锗的测定极为灵敏方便。凌晓等首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合，在激发波长为220～300nm（2nm为间隔），发射波长为325～600nm（5nm为间隔）对萘、1－萘酚和2－萘酚体系进行了分辨研究，分辨结果与真实结果一致。该方法分辨速度快，易于编程实现，且分辨效率高，解决了三者同时分辨难的问题，充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。有人采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体，应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索。结果表明,藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行，而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点。近年来，一些重要的有机染料探针在生物大分子光度分析、荧光分析和共振光散射分析方面得到了日益广泛地应用，深入研究这些有机染料的结构和光谱特性，探讨这些有机染料与生物大分子之间的作用，对于筛选性能优良的分子光谱探针，设计更加灵敏简便的分子光谱检测器件，是现代分析化学十分重要的课题。测定偶氮胂Ⅱ(Arsenazo)、铬黑T(EriochromeblackT)、铬蓝黑(EriochromeblueblackR)等3种化合物的荧光光谱，并用量子化学半经验方法AM1和PM3对3种化合物分子进行包括构型优化、振动分析和荧光激发光谱的理论计算，计算结果与实验值基本符合，为3种化合物在蛋白质荧光光散射分析中的应用提供了有意义的结果。对叶酸的光化学行为进行研究后表明光化学荧光分析方法适用于片剂中叶酸的测定。
由此可见，荧光分析法的灵敏度高，取样少，方法快速，已成为医药学、生物学、农业科学和工业三废等科研工作的重要手段之一。
参考文献
１．苏美红，封满良，章竹君．一种测定痕量铜(Ⅱ)的荧光新体系．分析化学，2000，28（4）：446-448
２．赵慧春，张田蕾，张铁莉．叶酸的光化学行为及其应用．药学学报，1999，34（2）：226
３．凌晓，曹玉珍，莫翠云．应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚．分析化学，2001，29（12）：1412-1415
４．蒋淑艳，张伟玲．几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定．药物分析杂志，1999，2（2）：
５．吴萍，顾铭，戚艺华．藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索．化工冶金，2000，21（4）：372-378
６．苏宇，廖显威，李树伟．三种偶氮化合物的荧光光谱研究．化学研究与应用，2002，14（1）：69-70
７．孙毓庆．分析化学（第三版），58-77
荧光剂会致癌吗? 紫光灯真的能照出荧光剂吗? 事实的真相是这样!_...123
想你你发2018-01-11
荧光物质有很多种，其中荧光剂是一种荧光染料，也是一种复杂的有机化合物，主要作用是用作增白剂，荧光剂被人体吸收后，不象一般的化学成分容易被分解。万一身上有伤口，使其与人体中的蛋白质相结合，便会阻碍伤口的愈合，并且除去它非常不易，只有通过肝脏的酶分解，这无疑的加重了肝脏的负担，荧光物质可以使细胞产生变异性，对荧光剂接触过量，可能有潜在的致癌因素。虽然没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害，但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。荧光剂被人体吸收后，也会成为潜在的致癌因素。
市面上的一些荧光剂，为了使之能够长久发光，部分不法分子会加入一些放射性物质，放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光，放射性物质显然是容易致癌的，某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何，荧光物质种类众多，不能一概而论。
市面上的一些荧光剂，为了使之能够长久发光，部分不法分子会加入一些放射性物质，放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光，放射性物质显然是容易致癌的，某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何，荧光物质种类众多，不能一概而论。
F4500荧光分光光度计的使用操作123
江边的油麦菜2010-09-09
贝克曼全自动细胞分析计数仪可以用来微生物计数吗 123
◇文字控≈嶚2021-08-14
1.生化：日立7080 2.临检：kx-21三分类血球计数仪，宝林曼尿十项分析仪，香港大龙全自动血沉仪，德高半自动血凝仪 3.免疫：雅培axsym全自动免疫分析仪 4.细菌：BBL CrystalTM半自动细菌鉴定系统 三大常规：全自动血细胞分析仪（三分类），尿十项。
流式细胞仪怎样检测白血病微小残留,结果如何分析_有问..._有问必答123
小川gas2021-08-02
只要有特异性的细胞可以被标记（细胞群，或者特异性的细胞），就可以用流式细胞仪。
比如白血病，骨髓瘤，艾滋病治疗的监测（看CD4细胞的水平）等等。
比如白血病，骨髓瘤，艾滋病治疗的监测（看CD4细胞的水平）等等。
【求助】【冰雪大冒险吧】123
suretowin2021-07-26
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细胞计数仪相关问答,细胞计数仪知道,细胞计数仪疑问,细胞计数...123
独行侠的牵绊2021-07-24
以前用countstar,一块计数板5个孔，后来实验室又换了biorad的TC20，一块板子两个孔，只能计两个数，一盒板子30片500块，价格越来越贵。这样我一个12孔板计个数就要花百来块钱啊。大家都是这么用的？板子是塑料的，有没有什么可以清洗之后重复利用的方法？
【求助/交流】细胞死亡率检测 分子生物 综合其他 ...123
洛荨XJ2021-08-15
流式细胞仪测细胞死亡率，是直接染色？还是先固定后染色？求各位大神指导一下，非常感谢
多功能酶标仪 123
劧█重量█v92017-11-07
酶标仪是一台变相的光电比色计或分光光度计,其工作原理与主要结构跟光电比色计几乎完全相同.酶标仪主要由光源系统、单色器系统、样品室、探
测器和微处理器控制系统等组成.
光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后,成为一束单色光.该单色光束经过酶标板中的待测标本,被标本吸收掉一部分后,到达光电检测器.光电检测器将投照到
上面的光信号的强弱转变成电信号的大小.此电信号经前置放大、对数放大、模数转换等处理后,送人微处理器进行数据处理和计算,最后通过显示器和打印机输出
测试结果.
测器和微处理器控制系统等组成.
光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后,成为一束单色光.该单色光束经过酶标板中的待测标本,被标本吸收掉一部分后,到达光电检测器.光电检测器将投照到
上面的光信号的强弱转变成电信号的大小.此电信号经前置放大、对数放大、模数转换等处理后,送人微处理器进行数据处理和计算,最后通过显示器和打印机输出
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