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Mouse Haptoglobin ELISA Kit
CATALOG # E-90HPTProduct Citations referencing the use of ICL"s Mouse Haptoglobin ELISA Kit:Shen H, et al.Haptoglobin Enhances Cardiac Transplant RejectionCirc Res. 2015 May 8;116(10):1670-9. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.305406. Epub 2015 Mar 23.Elpek KG et al.The tumor microenvironment shapes lineage, transcriptional, and functional diversity of infiltrating myeloid cells.Cancer Immunol Res. 2014 Jul;2(7):655-67. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-13-0209. Epub 2014 Mar 31Zhang P, et al. An In vivo Drug Screening Model Using Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficient Mice to Predict the Hemolytic Toxicity of 8-Aminoquinolines. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2013;88(6):1138-1145. doi:10.4269/ajtmh.12-0682.Kim E-J, et al.Plasma haptoglobin and immunoglobulins as diagnostic indicators of deoxynivalenol intoxication. Journal of Veterinary Science. 2008;9(3):257-266. doi:10.4142/jvs.2008.9.3.257.Ngai HH, Et al.Markedly increased urinary preprohaptoglobin and haptoglobin in passive Heymann nephritis: a differential proteomics approach.J Proteome Res. 2007 Aug;6(8):3313-20. Epub 2007 Jul 7.Shen H, et al.Haptoglobin activates innate immunity to enhance acute transplant rejection in mice.J Clin Invest. 2012;122(1):383-387. doi:10.1172/JCI58344. Lisi S, et al.Obesity-associated hepatosteatosis and impairment of glucose homeostasis are attenuated by haptoglobin deficiency.Diabetes. 2011 Oct;60(10):2496-505. doi: 10.2337/db10-1536. Epub 2011 Aug 26.O’Donnell RK, et al.(2013) Overexpression of MyrAkt1 in Endothelial Cells Leads to Erythropoietin- and BMP4-Independent Splenic Erythropoiesis in Mice. PLoS ONE 8(6): 10.1371/annotation/207f3e91-451e-4508-afab-77f01dae3fe9. doi:10.1371/annotation/207f3e91-451e-4508-afab-77f01dae3fe9
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$385.00
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Details
- Mouse
- Goat
- ELISA
- Haptoglobin
- 2-8C
- Plasma, Serum
- 1.95 ng/ml - 125ng/ml
- 0.586 ng/ml
- 40 min.
Documents
- Data Sheet
- SDS
Kit Contents
- 1
One ELISA Micro Plate with 12 removable (8 well) micro well strips in holding frame, each coated with Affinity Purified Antibody
- 2
One ELISA Kit Data Sheet
- 3
One Certificate of Analysis
- 4
One 50 mL bottle of Diluent Running Buffer
- 5
One 50 mL bottle of 20X Concentrated Wash Solution
- 6
One 150 uL Vial of Affinity Purified HRP Conjugated Antibody in stabilizing buffer
- 7
One 12 mL vial of Chromogen-Substrate Solution
- 8
One 12 mL vial of Stop Solution
- 9
One Calibrator Vial
Citations
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This product is for research use only, not for diagnostic or therapeutic use.
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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2019-03-05
Pribolab公司根据官方分析化学家学会(AOAC)的法定方法， 利用先进的生产技术和设备制备霉菌毒素标准品，并对所有产品用光谱法、TLC/ HPLC测试，对比已知标准品和前批产品，从而确保了产品的精确性和一致性，确保您购买的标准品的品质和纯度(每批次均附有产品COA证书)。不仅提供固体标准品也提供各类毒素液体标准品和液体混合标准品。 查看更多
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2021-06-03
Livin 是一类新的凋亡抑制蛋白，目前研究表明 Livin 在各种恶性肿瘤（包括肺癌）中过度表达，并促进肿瘤发生发展，本研究目的在于探讨凋亡抑制蛋白（IAP）Livin 两种异构体 Livinα和 Livinβ在肺癌组织中的表达及其与肺癌组织类型、临床分期的关系；探索 Livin 表达与 caspase3 的关系。采用逆转录多聚酶链式反应（ RT-PCR） 检测肺癌组织及对照组中 Livin α 和 Livin βmRNA 及 caspase3mRN 查看更多
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2020-08-11
SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Leica品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统销售服务商之一，在北京等地方销售SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统产品 查看更多
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Electro-Transformation of YeastDavid AmbergGrow cells to 1X10E8 or OD600 of 1.2-1.3. Spin cells at 5,000rpm for 5 min, and wash pellets in an equal volume of i 查看更多
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2017-10-24
柳河县人口和计划生育服务站采购电子显微镜、心电图机2017-481询价公告 查看更多
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2021-07-25
细胞成像实验室包括细胞成像室、颅内自我刺激（ICSS）室、心病室、分子生物学室、实验动物中心等多个功能实验室，承担多项国家自然科学基金项目以及省部级科研项目。实验室立足于第二临床医学院，服务全校，面向社会，以服务于科研为本，对本单位内外的科研人员和研究生开放，提高实验资源... 查看更多
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2021-07-31
一、技术原理 1. 标记原理 活体荧光成像技术主要有三种标记方法。 ① 荧光蛋白标记：荧光蛋白适用于标记细胞、病毒、基因等，通常使用的是 GFP、EGFP、RFP（DsRed）等； ② 荧光染料标记：荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有 Cy3、Cy5、Cy5.5 及 Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等； ③量子点标记：量子点（quantum dot) 是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，是由 查看更多
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2021-09-18
通用实验科技（中国）有限公司在发布的凝胶成像系统—（英国Cleaver）供应信息，浏览与凝胶成像系统—（英国Cleaver）相关的产品或在搜索更多与凝胶成像系统—（英国Cleaver）相关的内容。 查看更多
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2021-07-19
[db:简介] 查看更多
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2019-03-05
全13C标记真菌毒素同位素内标青岛普瑞邦生物工程有限公司在生物毒素标准样品研制上始终坚持做专做精打破国际垄断，研制推出全13C标记同位素内标等标准物质100多种，成为全球第二家有全13C标记同位素内标生产能力的企业。详细产品目录：货号说 明规格STD#3101UU-[13C15]-脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON) - 25 μg/mL - 乙腈- 1.2 mL1.2mL 查看更多
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2021-09-13
法国bertin InCellis智能细胞显微成像系统编号：法国bertin InCellis品牌：法国bertin 查看更多
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2021-08-11
6月1日，中国科学院条件保障与财务局组织专家在中国科学院生物物理研究所对中科院科研装备研制项目“非线性结构光照明超分辨显微成像系统”进行了验收。该项目由中科院苏州生物医学工程技术研究所与生物物理所在2014年联合申报，其中苏州医工所作为研制单位，生物物理所作为用户单位。研制工作由苏州医工所研究员李辉课题组具体组织实施，2016年9月李辉课题组将研制的非线性SIM超分辨显微镜送至生物物理所进行测试试用。在本套系统中，课题组提出了基于结构光激活+结构光激发的弱光非线性结构光照明 查看更多
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western blot中,如何运用凝胶成像系统照相？加完二抗用TBST洗之后...123
圣战遗骸10272017-10-20
这个和有什么光关系不大，是否能够拍摄到ECL的图像主要取决于设备是不是带有冷CCD。只有制冷的CCD才够灵敏度捕捉到膜上发出的光。 普通用于拍摄核酸和蛋白胶的相机就是普通CCD，天能2500就是普通的凝胶成像，ECL那么弱的光，一点都拍不到的。
请问 国产的凝胶成像系统 哪些牌子比较好 123
doranicole2021-08-11
实验室新建立细胞实验室，需要购买相关仪器，但是品牌选择不确定，大家帮忙讨论一下。
【求助】活体化学发光和荧光成像系统 免疫学讨论版123
alice02122021-08-03
有哪位老师知道：“活体化学发光和荧光成像系统”这个大概需要多少钱啊，谢谢！在线等
【求助/交流】求助:如何选择凝胶成像仪? 分子生物 综合其他 小...123
clarck72021-08-05
请问,常规PCR电泳后，在百乐的成像仪中,条带不清晰，而且电泳胶都看得到是白色的,如图:(这块胶我用的EB)
我想除了PCR方面有些问题外，成像仪的使用和调校我也不是很熟悉,请问各位老师，怎么才能使背景变黑,不至于胶都看得清楚呢?我试过调亮度,GAMMA,但是效果不好.
请教各位,使用成像仪的心得,谢谢了
我想除了PCR方面有些问题外，成像仪的使用和调校我也不是很熟悉,请问各位老师，怎么才能使背景变黑,不至于胶都看得清楚呢?我试过调亮度,GAMMA,但是效果不好.
请教各位,使用成像仪的心得,谢谢了
想说取你不容易——借助骨科C臂成像系统取出眼眶非磁性金属异物 ...123
enjunstao2021-08-05
相关疾病：白内障盲化脓患者，男，49岁，因"左眼外伤后10天”入院患者10天前工作室锤击金属时不慎被金属碎屑击伤...
人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒上海康朗生物科技有限公司123
中华再度崛起2021-08-02
求解：
1：在工业探伤方面的应用
2：在火灾报警方面的应用
3：辐照技术在农业方面的应用
4：钢水液位测定方面的应用
5：安全保卫方面的应用
请尽量详细一点，谢谢！！！
1：在工业探伤方面的应用
2：在火灾报警方面的应用
3：辐照技术在农业方面的应用
4：钢水液位测定方面的应用
5：安全保卫方面的应用
请尽量详细一点，谢谢！！！
春风一度共缠情第345章123
2018-01-14
通过对人体产生的热量进行捕捉 在呈现出来因而可以穿墙 整体浇筑的建筑应该是将外溢的热量封闭了才无效的把
高内涵细胞成像系统|活细胞成像仪Molecular Devices官网123
jhrb2662017-11-06
通用电气医疗集团（GE Healthcare）近日推出了IN Cell Analyzer 6000 激光共聚焦高内涵细胞成像分析系统，这是一款将高质量激光光源和高内涵细胞成像分析相结合的系统，使高速度和高质量细胞图像获取和分析达到统一，为客户提供了快速而精准的细胞技术分析平台。
与传统的固定光圈共聚焦系统不同，IN Cell Analyzer 6000有着专利的光学系统，它独有可变、类似虹膜的光圈，能模拟眼睛的动作。用户可通过用户界面直观地控制完全可调整的光圈，并调整成以下模式：开放模式，让速度最快；完全共聚焦模式，最大限度提高图像质量；或两者之间的任何设置，以便优化特定生物学应用中的成像性能。
IN Cell Analyzer 6000融入了最新一代的CMOS照相机。它与传统CCD照相机相比，视场大了4倍，而噪音低了5倍，使得灵敏度显著提高，而成像速度更快。
用户友好的获取特征包括预览扫描、手动显微镜模式以及全细胞成像。环境控制、液体处理、温度控制、透射光成像以及玻片处理等模块延伸了可开展的分析范围。
IN Cell Analyzer 6000 激光共聚焦高内涵细胞成像分析系统的主要特点如下：
• 激光共聚焦图像: 细微细胞图像变化观察和精确图像计算
• 成像速度快: 高通量, 更高效获得实验结果
• 硬件一体机设计: 操作方便和减少分体部件间匹配故障机率
• 多种物镜选择: 各种大小样品分析和图像预扫描定位 (2,4,10, 20, 40, 60x)
• 独立单元客户自定义(Developer)分析软件: 最大灵活性图像分析
• 超过五十种应用:信号传导;细胞示踪;细胞凋亡;siRNA筛选;神经细胞发育;细胞毒性;细胞周期;核膜转位;细胞分型;干细胞分析;药物筛选…
与传统的固定光圈共聚焦系统不同，IN Cell Analyzer 6000有着专利的光学系统，它独有可变、类似虹膜的光圈，能模拟眼睛的动作。用户可通过用户界面直观地控制完全可调整的光圈，并调整成以下模式：开放模式，让速度最快；完全共聚焦模式，最大限度提高图像质量；或两者之间的任何设置，以便优化特定生物学应用中的成像性能。
IN Cell Analyzer 6000融入了最新一代的CMOS照相机。它与传统CCD照相机相比，视场大了4倍，而噪音低了5倍，使得灵敏度显著提高，而成像速度更快。
用户友好的获取特征包括预览扫描、手动显微镜模式以及全细胞成像。环境控制、液体处理、温度控制、透射光成像以及玻片处理等模块延伸了可开展的分析范围。
IN Cell Analyzer 6000 激光共聚焦高内涵细胞成像分析系统的主要特点如下：
• 激光共聚焦图像: 细微细胞图像变化观察和精确图像计算
• 成像速度快: 高通量, 更高效获得实验结果
• 硬件一体机设计: 操作方便和减少分体部件间匹配故障机率
• 多种物镜选择: 各种大小样品分析和图像预扫描定位 (2,4,10, 20, 40, 60x)
• 独立单元客户自定义(Developer)分析软件: 最大灵活性图像分析
• 超过五十种应用:信号传导;细胞示踪;细胞凋亡;siRNA筛选;神经细胞发育;细胞毒性;细胞周期;核膜转位;细胞分型;干细胞分析;药物筛选…
全内反射荧光显微镜介绍123
淡定°MP98PW2021-07-29
将高清晰图像与使用简便的系统，以及广泛的宽视野显微镜应用相结合。研究者使用该显微镜除了可以完成从高速成像到TIRF的日常试验之外，还可以获得超清的影像。 联合全内反射荧光（TIRF）与快速荧光共振能量转移（FRET） 分析技术，适用于细胞膜分析或单分子结构分析；小泡跟踪、荧光活细胞成像或延时成像与其它功能确保生成高质量的图像，从而显著提高了科学研究的结果。
向左转|向右转
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如何选择小动物活体荧光成像系统123
总督回粉0642017-11-30
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪成像，既可以提高数据的可比性，避免个体差异对试验结果的影响；又可以了解标记物在动物体内的分布和代谢情况，避免传统体外实验方法的诸多缺点；特别是还可以用原生态的方法来研究问题，即研究对象不需要先行标记，其后用荧光标记物来研究其行为，观察结果真实可靠。
那如何选择自己最合适的活体荧光成像系统呢？本文试从以下几点来进行分析。
1、 荧光标记的选择
活体荧光成像技术主要有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法，是有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，尺寸在100nm以下，它可以经受反复多次激发，而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。
但是不同荧光波长的组织穿透力不同，如图1所示，各种波长的光对小鼠各种器官的透过率，都在波长>600nm时显著增加。而如图2所示，在650nm-900nm的近红外区间，血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而，选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记（或至少发射光谱位于该区间），更有利于活体光学成像，特别是深层组织的荧光成像。（推荐文献： Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白； Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白，非常适合活体荧光成像）。
2、 活体荧光成像CCD的选择
选择适当的CCD镜头，对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢？CCD有一些重要的参数：
1) CCD 像素。CCD像素决定成像的图片质量，像素越高，成像质量越好。由于荧光背景光较强，产生非特异性杂光干扰明显，需要配有高分辨率CCD的相机。
2) 前照式还是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在检测极弱光信号优势明显（如活体生物发光成像），但在强光检测中与前照式CCD无本质差别，还更容易光饱和，并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。
3) CCD 温度。制冷CCD分为两种：恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景，可以进行背景扣除；而相对低温制冷CCD由于背景不稳定，一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低，产生的暗电流越小，如图3所示，当制冷温度达到-29℃时，产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成，而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms；因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音，而成本却极大提高。
4) CCD 读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素，但是 在荧光成像中，最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术（图4）。
3 、自发荧光的干扰
在活体荧光成像中，动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前，科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光，比如：采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在，拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统，能够轻松进行荧光信号的拆分，如图5，食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测，实现一鼠多标记，降低实验成本，并有效提高数据的可比性。
4、 荧光信号的准确定位
如图6所示，如果信号和靶标100%重合，这是科学家所追求的；但是，如果信号并不和靶标重合，而又误以为正确定位时，这是科学的噩梦。也许，一个错误定位的信号，比没有信号更加糟糕！
而同时拥有结构成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如荧光、发光、同位素）的多功能活体成像系统，则让您摆脱困境，准确定位荧光信号。如图7所示，小鼠的X成像经过胃肠造影，可清晰地获得胃肠的形状和位置，将荧光信号和X光叠加，荧光和胃肠重合，可准确判定荧光定位在胃肠。
与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪成像，既可以提高数据的可比性，避免个体差异对试验结果的影响；又可以了解标记物在动物体内的分布和代谢情况，避免传统体外实验方法的诸多缺点；特别是还可以用原生态的方法来研究问题，即研究对象不需要先行标记，其后用荧光标记物来研究其行为，观察结果真实可靠。
那如何选择自己最合适的活体荧光成像系统呢？本文试从以下几点来进行分析。
1、 荧光标记的选择
活体荧光成像技术主要有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法，是有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，尺寸在100nm以下，它可以经受反复多次激发，而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。
但是不同荧光波长的组织穿透力不同，如图1所示，各种波长的光对小鼠各种器官的透过率，都在波长>600nm时显著增加。而如图2所示，在650nm-900nm的近红外区间，血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而，选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记（或至少发射光谱位于该区间），更有利于活体光学成像，特别是深层组织的荧光成像。（推荐文献： Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白； Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白，非常适合活体荧光成像）。
2、 活体荧光成像CCD的选择
选择适当的CCD镜头，对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢？CCD有一些重要的参数：
1) CCD 像素。CCD像素决定成像的图片质量，像素越高，成像质量越好。由于荧光背景光较强，产生非特异性杂光干扰明显，需要配有高分辨率CCD的相机。
2) 前照式还是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在检测极弱光信号优势明显（如活体生物发光成像），但在强光检测中与前照式CCD无本质差别，还更容易光饱和，并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。
3) CCD 温度。制冷CCD分为两种：恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景，可以进行背景扣除；而相对低温制冷CCD由于背景不稳定，一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低，产生的暗电流越小，如图3所示，当制冷温度达到-29℃时，产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成，而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms；因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音，而成本却极大提高。
4) CCD 读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素，但是 在荧光成像中，最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术（图4）。
3 、自发荧光的干扰
在活体荧光成像中，动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前，科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光，比如：采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在，拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统，能够轻松进行荧光信号的拆分，如图5，食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测，实现一鼠多标记，降低实验成本，并有效提高数据的可比性。
4、 荧光信号的准确定位
如图6所示，如果信号和靶标100%重合，这是科学家所追求的；但是，如果信号并不和靶标重合，而又误以为正确定位时，这是科学的噩梦。也许，一个错误定位的信号，比没有信号更加糟糕！
而同时拥有结构成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如荧光、发光、同位素）的多功能活体成像系统，则让您摆脱困境，准确定位荧光信号。如图7所示，小鼠的X成像经过胃肠造影，可清晰地获得胃肠的形状和位置，将荧光信号和X光叠加，荧光和胃肠重合，可准确判定荧光定位在胃肠。
小鼠胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)ELISA试剂盒123
任医生2021-07-24
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超声小王子2021-08-07
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