
美国Bio-Rad伯乐T100型梯度PCR仪性能特点:
■有着时下最流行的触摸屏设计,编辑和运行程序非常方便。
■T100PCR仪是一台小巧、可靠且经济的96孔PCR仪,非常适合小型实验室。有了它,您无需再去预约排队,苦苦地等待,想做就做,想唱就唱。
■T100PCR仪带有温度梯度功能,便于优化分析条件。它能够同时检测8种退火温度,以便确定哪个温度能带来高特异性和高产量。T100还能对1-100μl的样品体积进行准确均一地加热,为您带来一致的结果。
■该款PCR仪采用图形用户界面,您可以轻松地编辑、运行和保存程序。当然,您也可以将程序放入个人文件夹或导出到U盘中。
■样品容量:96×0.2ml反应管,*最大升降温速率:4°C/sec,5.7英寸触摸屏显示
T100型梯度PCR仪技术参数:
| T100型梯度PCR仪 |
| 样本容量 | 96x0.2ml试管,0.2ml联管或1x96孔板 |
| 最大升降温速率,°C/sec | 4 |
| 平均升降温速率,°C/sec | 2.5 |
| 温度范围 | 4–100°C |
| 温度精度 | ±0.5°C设定温度 |
| 温度均匀性 | ±0.5°C(孔间温度差),在30秒内达到目标温度 |
| 输入功率 | 100–150VAC,50–60Hz;220–240VAC,50–60Hz;最大670W |
| 显示屏 | 5.7''VGA彩色触摸屏 |
| 端口 | 1个USBA |
| 内存 | 500个典型程序;USB闪存驱动器可无限扩展 |
| 尺寸(宽x深x高) | 26x47x23cm(10x18x9'') |
| 重量 | 9kg(20lb) |
| T100型梯度PCR仪梯度功能 |
| 梯度精度 | ±0.5°C预设温度 |
| 行均匀性 | ±0.5°C(行内孔间温度差),30秒内 |
| 梯度范围 | 30–100°C |
| 温度差异范围 | 1–25°C |
Thermalcyclersystem,includes96-wellthermalcycler,powercord,tubesupportring
Description:
UsetheT100thermalcyclerforfastandreliablePCRina96-wellblockformat.
Savetimeprogrammingwithanintuitivetouchscreen
OptimizereactionsquicklyinasinglerunusingthermalgrADIenttechnology
Manageandorganizeprotocolseasilyusingpersonalizedfolders
Savespacewiththesmallfootprint
UseourThermalCyclerSelectionCharttolearnaboutthecompletelineofPCRsystemsBio-Radoffers.
Usethetouchscreenprotectortoshieldthesurfaceofthethermalcyclerfromdust,reagents,andscratches
Theextratubesupportringallowstheuseofindividualtubes
Learn moreabouttheT100™thermalcycler,compatIBLekitsandreagents,andgel systems.
OurInstrumentCompatibilityChartliststherangeofcompatibleplasticconsumablesforallBio-Radthermalcyclers.
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商品咨询
各位老师,请教个问题。
我们公司在开发一款基因分型的试剂盒,试剂盒配合荧光PCR仪一起工作,请问目前各大医院都在用哪款荧光PCR?
由于自己实验室没有realtime-PCR的仪器,所以要到别的实验室做,但是每次操作的费用比较高,而自己的实验室有普通PCR的仪器,所以我想问下我能否在普通的PCR上用realtime-PCR的试剂(SYBRgreen)和
引物先摸索合适的反应条件,然后再应用到realtime-PCR的仪器中?如果可以需要注意哪些方面呢?非常感谢!:)
做连接,说明书上说16℃过夜,我想用
PCR仪做,但不知道要不要热盖?
本实验室计划购买
PCR仪器一台,请大家帮忙推荐一下.最好带梯度的.BIORAD有一种,说是可以升级为定量的,不知道效果怎样,型号是icycler170-8720,请大家多指点.
1、按 PCR 仪正面左下角电源开关,启动 PCR 仪。
2、放 PCR 离心管,先把顶盖向上扳,再往前推,露出放样孔,PCR 管
放入前应加好反应体系各组分,再放入 PCR 离心管。
3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉,盖好顶盖。
4、按 F2“Create”新建一个扩增的 PCR 程序。
5、按控制台面右方上下左右方向键,可随意移动编辑位置,输入需要
的温度、时间、循环数等。
6、据 PCR 离心管中加入的反应体积总量,在“Reaction volume”后输入
相应数值,有 Std“1~100ul”和 9600“1~50ul”两档可供选择。
7、按 F1“Start”启动
8、按“INFO”对应键查看 PCR 结束键。
9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
10、按“Hist”,可查看上次扩增的历史记录。11、完全退出后,按台面左下方电源开关,拔出插销,切断电源。
各位,请问MastercyclerPersonal
PCR仪有梯度PCR的功能吗?有的话能告诉我如何操作吗?谢谢
PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。
中途更改了显示选项,最后关闭时选择了保存更改,如图在ABIPCR仪不能导出数据时results不能勾选,不能导出Ct值,但数据显示都在,Ct值也在每孔中显示,换电脑重新装软件都不行,请教大侠如何导出。
预热主要是预热上盖和光源,使得机器到达一个最佳的运作状态。
1.常规程序将PCR反应所需的成分配置完后,在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟,使模板DNA充分变性,然后进入扩增循环。在每一个循环中,先于94℃保持30秒钟使模板变性,然后将温度降到复性温度(一般50-60℃之间),一般保持30秒钟,使引物与模板充分退火;在72℃保持1分钟(扩增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一个循环。重复这样的循环25~35次,使扩增的DNA片段大量累积。最后,在72℃保持3-7min,使产物延伸完整,4℃保存。2.复性(退火)和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素,通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高,可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度,变成二步法PCR。3.反应时间变性步骤一般使用30秒钟,如果模板的G+C含量较高,或直接用细胞做模板,变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定,一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4.循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关,在模板拷贝数为104~105数量级时,循环数通常为25~35次。平台效应(plateaueffect):PCR扩增过程后期会出现的产物的积累按减弱的指数速率增长的现象。原因:底物和引物的浓度已经降低,dNTP和DNA聚合酶的稳定性或活性降低,产生的焦磷酸会出现末端产物抑制作用,非特异性产物或引物的二聚体出现非特异性竞争作用,扩增产物自身复性,高浓度扩增产物变性不彻底。5.PCR反应液的配制PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样,在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子,要求在反应液上覆盖一层矿物油,防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时,有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时,如果将反应成分分开配制,A管含模板、引物和dNTP,以及调整体积的H2O,B管含缓冲液、DNA聚合酶和水,然后再将两管溶液混合起来,可较好地克服这个问题。按照常规的方法配制反应体系,有时会出现非特异性扩增的问题。热启动(hotstart)PCR操作方式可较好解决这一问题。将dNTP、缓冲液,Mg2+和primer先配制好,然后加入一粒蜡珠(如AmpliWaxPCRQam100),加热熔化,再冷却,使蜡将溶液封住,最后加入模板和DNA聚合酶等剩余成分。只有当PCR反应进入高温阶段后,蜡层熔化,所有反应成分才会混合在一起。
进口的
PCR仪是不是都要五六七万,或许还不止?
国产的我查了博日的,也要三五万,最小的也要3万。这是不是pcr的普遍报价阿,觉得好贵呀。
国产的质量如何?还有其他可靠的厂家吗?国产的对实验影响会有多大呀?