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Bio-Rad/CFX96 Touch™ Deep Well Real-Time PCR Detection System #1854095/1854095/
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Bio-Rad/CFX96 Touch™ Deep Well Real-Time PCR Detection System #1854095/1854095/
品牌 / 
BioRad
货号 / 
1854095
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4000-520-616
Modularthermalcyclerplatform,includesC1000Touch™ThermalCyclerChassis,CFX96™DeepWellOpticalReactionModule,cables

Description:

UsetheCFX96DeepWellReal-TimePCRDetectionSystemforprecise,reproducIBLereal-timePCR.ThesystemiscomposedoftheCFX96DeepWellOpticalReactionModuleandtheC1000TouchThermalCyclerChassis.ThemoduleisamemberofthefamilyofinterchangeablereactionmodulesthatcanbeusedwiththeC1000TouchThermalCyclerChassisforPCRandreal-timePCR.Allmodulescanbequicklyinsertedandremovedfromthecyclerchassiswithouttools.

FeaturesandBenefits

  • Deepwellsforlargevolumes
  • Detectionofupto5targetsperwell,plusachanneldedicatedtosingleplexFRET
  • Protocolautowriterthatgeneratesanoptimalprotocolforyourreactioncomponents
  • ThermalgrADIentthatidentifiesoptimalannealingtemperatureinasinglerun

TheCFX96DeepWellReal-TimePCRDetectionSystemhassixindependentlycontrolledthermalelectricunitsprovidingeven,preciselycontrolledtemperaturesatalltimesduringtherun,includingramping.Thereducedmassofthehoneycombblockprovidesfastrampingandreducedsettlingtime(timetoachievethermaluniformity).

Theopticalsystem,withsixfilteredLEDsandsixfilteredphotodiodes,collectsdatafromallwells,detectinguptofivetargetsperwell.Forsingle-colorFAMandSYBR®GreenI,thefastscanoptionreadssingle-channelfluorescenceinall96wellsinjust3seconds.AchannelwithanLEDfilter–photodiodecombinationisdedicatedtoFRETsingleplexexperiments.

Thelargetouch-screeninterfacehasintuitivegraphicalprogramminganddisplaysdatatracesinrealtime.Theprogrammablethermalgradientfeaturecantesteighttemperaturesatoncetoquicklydeterminetheoptimalannealingtemperature,andtheprotocolautowriterquicklyoptimizesreactions,generatinganoptimalprotocolbasedonyourpolymerase,primers,andproductlength.

ProductComponents

  • C1000TouchThermalCyclerChassis(1841100)
  • CFX96DeepWellOpticalReactionModule(1840197)
  • USBcable
  • Instructionmanual

ConfigurationOptions

ThefollowingmodulescanbeusedwiththeC1000TouchThermalCyclerChassis:

ReactionModulesCatalogNumber

ModuleModulewithStarterPackage*
ForPCR 
Dual48/48FastReactionModule1840148
96-WellFastReactonModule
1840196
96–DeepWellReactionModule1840197
384-WellReactionModule1840138
ForReal-TimePCR

CFX96OpticalReactionModule18450971845096
CFX96DeepWellOpticalReactionModule18440951844096
CFX384™OpticalReactionModule18453851845384


*StarterpackagecontainsSsoAdvanced™UniversalSYBR®GreenSupermix(1725270),Microseal®"B"AdhesiveSeals(MSB1001),andHard-Shell®Low-ProfileThin-Wall96-WellSkirtedPCRPlates(HSP9601)orHard-ShellThin-Wall384-WellSkirtedPCRPlates(HSP3805).

TheCFX96DeepWellReal-TimePCRDetectionSystemcanbeconfiguredwithotherPCRinstruments,allowingstand-aloneorsoftwarecontrol.InstrumentpermutationsallowuptofourdifferentCFXConnect™,CFX96,orCFX384SystemstobecontrolledbyonePC.

CombineanytwoCFXReal-TimePCRDetectionSystemswiththeCFXAutomationSystemII,ourroboticplatehandler,tocreateahigh-throughput,automatedreal-timePCRsystemwithacompactfootprint.

ServicePlansandValidationToolsforCFXSystems

  • Ensurethatyourreal-timePCRsystemsarefunctioningoptimallywithBio-RadExpertCareService;choosefromseveralserviceplanstokeepyourCFXAutomationSystemIIupandrunningitsbest
  • CertifysysteminstallationandvalidatesystemperformancewithCFXSystemIQ/OQServicesandCFXAutomationSystemIIIQ/OQServices
  • VerifytheperformanceofyourCFXSystemswithThermalValidationServicesandtheCFXQualificationPlates

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    • OpticallyClearHeatSeals(1814030)
  • CFXMaestroSoftware,SecurityEdition,forcompliancewithU.S.FDA21CFRPart11regulations
  • CFXQualificationPlateforperformanceverification,96-well (1845098)

RelatedCategories

  • Real-TimePCRDetectionSystems
  • PCRReagentsandqPCRReagents
  • PCRPlasticConsumables
  • PCRSeals
  • PCRAnalysisSoftware

SupportingDocuments

  • CFX96Touch™DeepWellReal-TimePCRDetectionSystemSpecificationsSheet
  • CFX96TouchandCFX96TouchDeepWellReal-TimePCRDetectionSystemsInstallationQuickGuide
  • CFX96Touch,CFX96TouchDeepWell,andCFX384TouchReal-TimePCRDetectionSystemsInstructionManual
  • OpticalDesignofCFX96Real-TimePCRDetectionSystemEliminatestheRequirementofaPassiveReferenceDyeApplicationNote
  • Real-TimePCRApplicationsGuide

OnlineResources

  • Real-TimePCRDetectionSystemsSelectionChart
  • qPCR/Real-TimePCR
  • qPCRInstrumentation

Specifications:

ThermalCycler 
ChassisC1000Touch™
Maximumramprate,°C/sec2.5
Averageramprate,°C/sec2
HeatingandcoolingmethodPeltier
Lid,°CHeatsupto105
Temperature 
Range,°C0–100
Accuracy,°C±0.2ofprogrammedtargetat90°C
Uniformity,°C±0.4well-to-wellwithin10secofarrivalat90°C
Gradient 
Operationalrange,°C30–100
Programmablespan,°C1–24
OpticalDetection 
Excitation6filteredLEDs
Detection6filteredphotodiodes
Rangeofexcitation/emissionwavelengths,nm450–730
SensitivityDetects1copyoftargetsequenceinhumangenomicDNA
Dynamicrange10ordersofmagnitude
ScanTime 
Allchannels,sec12
FAM/SYBR®Greenonly,sec3
Software 
OperatingsystemsWindowsXP,Windows7
MultiplexanalysisUpto5targetsperwell
System 
Licensedforreal-timePCRYes
Samplecapacity,wells96
Samplesize,µl10–125
CommunicationinterfaceUSB2.0
ElectricalapprovalsIEC,CE
Dimensions(WxDxH),cm/in33x46x36/13x18x14
Weight,kg/lb21/47
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做完实验之后放8联排的卡槽怎么按都弹不出来了。求助各位可能的原因有哪些?原因越详细越多越好,避免下次再出现这种状况,有没有其他战友遇到过这种情况?谢谢!

各位大神,有使用过ThermoPX2这个型号的pcr扩增仪吗?

1.常规程序将PCR反应所需的成分配置完后,在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟,使模板DNA充分变性,然后进入扩增循环。在每一个循环中,先于94℃保持30秒钟使模板变性,然后将温度降到复性温度(一般50-60℃之间),一般保持30秒钟,使引物与模板充分退火;在72℃保持1分钟(扩增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一个循环。重复这样的循环25~35次,使扩增的DNA片段大量累积。最后,在72℃保持3-7min,使产物延伸完整,4℃保存。2.复性(退火)和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素,通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高,可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度,变成二步法PCR。3.反应时间变性步骤一般使用30秒钟,如果模板的G+C含量较高,或直接用细胞做模板,变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定,一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4.循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关,在模板拷贝数为104~105数量级时,循环数通常为25~35次。平台效应(plateaueffect):PCR扩增过程后期会出现的产物的积累按减弱的指数速率增长的现象。原因:底物和引物的浓度已经降低,dNTP和DNA聚合酶的稳定性或活性降低,产生的焦磷酸会出现末端产物抑制作用,非特异性产物或引物的二聚体出现非特异性竞争作用,扩增产物自身复性,高浓度扩增产物变性不彻底。5.PCR反应液的配制PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样,在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子,要求在反应液上覆盖一层矿物油,防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时,有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时,如果将反应成分分开配制,A管含模板、引物和dNTP,以及调整体积的H2O,B管含缓冲液、DNA聚合酶和水,然后再将两管溶液混合起来,可较好地克服这个问题。按照常规的方法配制反应体系,有时会出现非特异性扩增的问题。热启动(hotstart)PCR操作方式可较好解决这一问题。将dNTP、缓冲液,Mg2+和primer先配制好,然后加入一粒蜡珠(如AmpliWaxPCRQam100),加热熔化,再冷却,使蜡将溶液封住,最后加入模板和DNA聚合酶等剩余成分。只有当PCR反应进入高温阶段后,蜡层熔化,所有反应成分才会混合在一起。
PCR仪分为:FLAT PCR仪、梯度PCR仪、多通道荧光定量PCR仪、普通PCR仪,分类是五花八门的,主要还是看你需要,要了解详细找技术人员,如康高特
pcr仪的用途是啥子 123
明日櫻法2017-10-25
polymerase chain reaction (PCR)
PCR技术类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物,由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成
梯度PCR可以让不同的孔有不同温度,比如横向有12个孔。退火温度可以从低到高。
普通PCR的孔所有温度是一样的。

请问PCR仪设置加样量有什么作用,我们实验室有的pcr仪可以设置有的不能设置。如果我用了25微升体系,pcr仪设置时设置了50微升体系会怎么样呢?帮忙回答一下。谢谢~

冰箱 制冰机 灭菌锅 摇床 移液枪 pcr仪 离心机 分光光度计 纯水系统 水浴锅等
简单的说,PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。向左转|向右转
PCR_PCR仪器论坛社区123
一壶泊酒2018-01-22
各位站友,我需要采购一台PCR仪,techne和ABI或者伯乐的比怎么样,哪一个好点?谁的便宜?
PCR仪如何选型?123
迷迭逆夏000692017-10-25
定量PCR仪主要由两部分组成,一个是PCR系统,一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的,对于定量PCR系统来说,重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等,更重要的还在于样品孔之间的均一性,以避免微小的差别被指数级放大。至于荧光检测系统,多色多通道检测是当今的主流趋势——仪器的激发通道越多,仪器适用的荧光素种类越多,仪器适用范围就越宽;多通道指可同时检测一个样品中的多种荧光,仪器就可以同时检测单管内多模版或者内标 样品,通道越多,仪器适用范围越宽、性能就更强大。
伯乐的CFX96实时荧光定量PCR仪可以做HRM吗?想用来尝试小鼠基因分型。请教解答,谢谢各位。