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Thermofisher/ABI/2720PCR仪/现货
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Thermofisher/ABI/2720PCR仪/现货
品牌 / 
美国应用生物
货号 / 
4359659
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基本信息
商品名2720PCR仪
品牌名Thermofisher
产地新加坡
原厂型号AppliedBiosystems2720ThermalCycler
原厂货号4359659
体积36cm*21cm*22cm
重量6.1kg
储存条件室温
规格/包装一套(96孔反应模块及必要装机配件),保修2年
搜索关键词基因扩增仪|基因扩增仪|基因扩增仪|核酸扩增仪|基因扩增仪|核酸扩增仪|ABI|2720|thermofisher|T100PCR
性能描述
A7*40字节可显示倒计时时间和已完成循环数,闪烁图形提示温度变化当前状态
可任意修改预设的程序(包括前处理,后处理和25个循环)
可编程序
主要用途
用于体外核酸片段扩增,最经典的进口PCR仪
详细参数
加热方式半导体加热
反应模块96孔
样品通量96*0.2ml
是否具有梯度功能否
温控范围4-99.9℃
梯度温度范围无
最大升降温速度2.7℃/s
温度准确度±0.1℃(35℃-99.9℃时)
温度均一性±0.5℃,95℃计时后30秒
梯度温差范围无
程序数目100个
是否触摸屏否
是否进口是
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-07-11
产地 Applied BiosystemsABI Stepone Plus实时荧光定量PCR仪现货 厂商性质 经销商...美国应用生物系统公司推出的采用创新性技术的实时PCR扩增仪StepOnePlus™,操作... 查看更多>
ABI Veriti梯度PCR仪技术参数:1.*样品容量:每个样品座可容纳96个0.2ml反应管或96孔反应板;384孔槽,60孔0.5ml槽和96个0.1ml槽 查看更多>
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展会名称 2010年第十届中国国际(江苏)医博会暨华东地区医院管理高级论坛 展会时间 (2010-12-02)至(2010-12-04) 地  区 中国·南京 展馆名称 南京国际展览中心 会议地址 龙蟠路88号 主办单位 南京市医院协会 承办单位 南京博贸展览有限公司 查看更多>
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生命科学学院[PCR仪]采购项目公告 查看更多>
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梯度PCR可以让不同的孔有不同温度,比如横向有12个孔。退火温度可以从低到高。
普通PCR的孔所有温度是一样的。
各位,请问MastercyclerPersonalPCR仪有梯度PCR的功能吗?有的话能告诉我如何操作吗?谢谢

做完实验之后放8联排的卡槽怎么按都弹不出来了。求助各位可能的原因有哪些?原因越详细越多越好,避免下次再出现这种状况,有没有其他战友遇到过这种情况?谢谢!

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PCR有二类的也有三类的,根据其预期目的,结构特征、使用方法来进行风险管理,比如:.PCR扩增仪(产品供临床相关诊断的聚合酶链式反应用)为2类,实时荧光定量PCR仪(该产品基于荧光聚合酶链反应,在医学临床上可对来源于人体的核酸样本(RNA/DNA)进行分析。)为三类。看你具体是什么类型的PCR.
梯度pcr仪就是可以允许用户在退火步骤时选择同时进行不同的退火温度以筛选最佳退火温度.以wealtec的SEDI G为例,96孔控温模块按照8x12排布,解链步骤设置完后,设置退火步骤时,可以选择“梯度步骤”,此时程序会允许你设置梯度温控范围,让12个纵列孔位在此步骤时以不同温度运行.之所以pcr仪有这种功能有两个原因:1.我们本来就不知道哪个退火温度最好 2.同一品牌同一型号的不同pcr仪之间温控也有误差,一个pcr仪上的退火温度用到另一个上面效果就又变了,也需要筛选.
1.常规程序将PCR反应所需的成分配置完后,在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟,使模板DNA充分变性,然后进入扩增循环。在每一个循环中,先于94℃保持30秒钟使模板变性,然后将温度降到复性温度(一般50-60℃之间),一般保持30秒钟,使引物与模板充分退火;在72℃保持1分钟(扩增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一个循环。重复这样的循环25~35次,使扩增的DNA片段大量累积。最后,在72℃保持3-7min,使产物延伸完整,4℃保存。2.复性(退火)和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素,通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高,可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度,变成二步法PCR。3.反应时间变性步骤一般使用30秒钟,如果模板的G+C含量较高,或直接用细胞做模板,变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定,一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4.循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关,在模板拷贝数为104~105数量级时,循环数通常为25~35次。平台效应(plateaueffect):PCR扩增过程后期会出现的产物的积累按减弱的指数速率增长的现象。原因:底物和引物的浓度已经降低,dNTP和DNA聚合酶的稳定性或活性降低,产生的焦磷酸会出现末端产物抑制作用,非特异性产物或引物的二聚体出现非特异性竞争作用,扩增产物自身复性,高浓度扩增产物变性不彻底。5.PCR反应液的配制PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样,在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子,要求在反应液上覆盖一层矿物油,防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时,有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时,如果将反应成分分开配制,A管含模板、引物和dNTP,以及调整体积的H2O,B管含缓冲液、DNA聚合酶和水,然后再将两管溶液混合起来,可较好地克服这个问题。按照常规的方法配制反应体系,有时会出现非特异性扩增的问题。热启动(hotstart)PCR操作方式可较好解决这一问题。将dNTP、缓冲液,Mg2+和primer先配制好,然后加入一粒蜡珠(如AmpliWaxPCRQam100),加热熔化,再冷却,使蜡将溶液封住,最后加入模板和DNA聚合酶等剩余成分。只有当PCR反应进入高温阶段后,蜡层熔化,所有反应成分才会混合在一起。
TAKARA公司的梯度96孔PCR仪TP350还是不错的,A4纸的占地面积,全触屏设计,可以考虑下
PCR_PCR仪器论坛社区123
一壶泊酒2018-01-22
各位站友,我需要采购一台PCR仪,techne和ABI或者伯乐的比怎么样,哪一个好点?谁的便宜?
国产的最好的当属博日PCR了,他们是大和热磁的子公司,他们pcr的核心部件半导体就是大和热磁生产的,比一些进口pcr用的材质都要好很多的,我们是博日的签约代理商。 当然了,不是我们代理他们东西就说他们的好,另外还有朗基,依科赛等也不错。

中途更改了显示选项,最后关闭时选择了保存更改,如图在ABIPCR仪不能导出数据时results不能勾选,不能导出Ct值,但数据显示都在,Ct值也在每孔中显示,换电脑重新装软件都不行,请教大侠如何导出。

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