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做石蜡切片的荧光原位杂交（FISH）用，品牌、型号和大概价格。发现想买到价格公道性能优良的仪器也不是一件易事，请有使用过的同志们热心推荐一下。
非常感谢！

望专业点的回答

WFZ-26A紫外可见分光光度计（WFZ-26A型）资料简介分子杂交仪HybridizationOven
PCR仪PCRAmplifier
化学发光仪ChemiluminescenceApparatus
紫外检测仪UltravioletDetector
电泳Electrophoresis
酶标仪ELIASA
CO2培养箱CO2Incubators
倒置显微镜InvertedMicroscope
超净工作台Bechtop
流式细胞仪FlowCytometer
微生物自动分析系统AutomaticAnalyzerforMicrobes
生化分析仪BiochemicalAnalyzer
血气分析仪Blood-gasAnalyzer
电解质分析仪ElectrolyticAnalyzer
尿液分析仪UrineAnalyzer
临床药物浓度仪AnalyzerforClinicMedicineConcentration
血球计数器HematocyteCounter

想做Southern杂交，现在实验室准备买仪器，想知道大家都用的什么牌子，什么型号的？

具体不知道，大概4-5万，你可以在网上搜一下，很多的

北京创博生物科技有限公司是代理。

生命科学的发展，生物技术的进步使我们对疾病本质的认识不断地深入，也使我们拥有更多新的治疗方法和药物应对疾病的威胁。如何准确有效地利用这些新的治疗方法和药物治愈疾病是我们迫切需要研究的内容。如何对疾病进行正确的分型和诊断却是上述工作的基础。只有全面地把握病情，并在此基础上进行准确的判断和分析，才能为病患制定及时有效的治疗方案。因此我们要求疾病的诊断工作能提供更为准确和及时的结果。而古老的“望、闻、问、切”和传统的常规手段已远远无法满足我们对疾病诊断的要求，迫切需要将新的技术引入疾病诊断领域。

荧光原位杂交技术(Florescence In-Situ Hybridization简称FISH)是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。自20世纪80年代末，Pinkel和Heiles将FISH技术引入染色体检测领域后，FISH技术就在临床诊断及科研工作中得到了广泛的运用，显示出与一些传统技术相比的明显优势。

与传统的免疫组织化学法（IHC）相比，FISH具有良好的稳定性和可重复性。目前免疫组织化学法正广泛应用于肿瘤等多个领域的临床诊断。免疫组化的检测对象是疾病相关的蛋白。由于蛋白的表达和本身的构象受各种因素的影响很大（例如酸、碱和变性剂），检测条件的稳定性对检测结果至关重要。此外，免疫组化检测结果的判断依赖于检测者对显色结果的主观判断，对于一些弱阳性的结果，不同的检测者容易产生分歧。上述的因素都可能影响医生对病情的最终诊断。荧光原位杂交技术检测的对象是细胞中的DNA，致密的双螺旋结构使DNA可以历经千百万年而依然保持良好，其结构稳定，不易被环境条件影响，为荧光原位杂交技术的稳定提供了良好的基础。此外，荧光原位杂交结果的判定借助于对荧光的颜色判断和信号计数，客观地量化了检测地结果。如果借助于相应的FISH操作系统（例如Abbott-Vysis公司的Hybrit杂交仪和VP2000样本预处理系统）和染色体成像系统（例如AI公司的CytoVision）就能实现整个FISH操作的自动化，最大限度的降低操作者和检测者的主观因素，确保结果的准确性。

PCR由于灵敏度高，操作简便快捷是近年来应用比较多的基因诊断技术，但PCR诊断技术的假阴性和假阳性的比例较高，对同一样本也只能作一次分析，不能重复实验结果。随着探针技术的不断发展，FISH目前的灵敏度已经接近或达到PCR的水平，并能很好弥补PCR技术的局限。FISH技术不仅有极低的假阳性、假阴性的比例（以Abbott-Vysis的产前诊断探针为例，29,000例的使用结果证实正确率高达99.9％），还能对同一样本进行多次的FISH操作以及利用不同颜色的荧光探针一次检测多个染色体或基因的异常，大大节省了检测的时间。此外，通过FISH可以对染色体或特定基因的数目异常，特定片断的缺失、易位和重排进行诊断研究。展开

求救！我现在做原位杂交，但一点阳性结果都没有，请大侠们指教！用的PBS、SSC和柠檬酸等试剂，我知道是得用DEPC水配制，但我想配置这些试剂的粉末化学药品里是不是也有RNA酶污染的危险因素，那我是不是应该在DEPC水高压之前就配这些试剂，然后一起进行高压呢？我之前都是用压完的DEPC水，然后再配试剂。麻烦各位老师、学者指导！拜求！谢谢！

本人课题涉及到原位杂交病理方面内容，主要是正常组织与病变组织细胞中某种糖蛋白表达含量差异，请教怎么做...

年后要做自己摸着原位杂交，想问下进行预实验的话，是要U6和目标探针2个分别对同一病例的2张切片进行实验么？
那个没有杂交仪的话，是要怎么搞？各位前辈，请指教。。。。。感激涕零

如题，请问有熟悉的吗？网络上查很困难哦。另外，这种转膜仪可以用作其他杂交转膜用吗？southern杂交和northern杂交等。

看了各种网站和书，写的都很含糊。只是说100mg/ml，这是预杂交液中鲑鱼精的浓度还是鲑鱼精本身的浓度是这些？还看到过不同的浓度，有200ug/ml,10mg/ml,请问到底是什么浓度的鲑鱼精DNA，加到预杂交液里多少，终浓度是多少？