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ACROBiosystems/Human VEGF-D Protein, His Tag/100ug/VED
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ACROBiosystems/Human VEGF-D Protein, His Tag/100ug/VED
品牌 / 
ACROBiosystems
货号 / 
VED
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4000-520-616
  • Synonym
    FIGF,VEGFD
  • Source
    Human VEGF-D, His Tag (VED-H5228) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Phe 93 - Ser 201 (Accession # AAH27948).
    Predicted N-terminus: Phe 93
    Request for sequence
  • Molecular Characterization
    Online(Phe 93 - Ser 201) AAH27948

    This protein carries a polyhistidine tag at the C-terminus.

    The protein has a calculated MW of 13.4 kDa. The protein migrates as 19-22 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE) due to glycosylation.

  • Endotoxin
    Less than 1.0 EU per μg by the LAL method.
  • Purity

    >95% as determined by SDS-PAGE.

  • Formulation

    Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.

    Contact us for customized product form or formulation.

  • Reconstitution

    Please see Certificate of Analysis for specific instructions.

    For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.

  • Storage

    For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.

    Please avoid repeated freeze-thaw cycles.

    This product is stable after storage at:

    1. -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
    2. -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Human VEGF-D, His Tag (Cat. No. VED-H5228) SDS-PAGE gel

Human VEGF-D, His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.

Bioactivity-ELISA
Human VEGF-D, His TagHuman VEGF-D, His Tag (Cat. No. VED-H5228) ELISA bioactivity

Immobilized Human VEGF R3, Fc Tag (Cat. No. FL4-H5251) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Human VEGF-D, His Tag (Cat. No. VED-H5228) with a linear range of 0.08-0.6 μg/mL (QC tested).

Protocol
  • Background
    Vascular endothelial growth factor D (VEGF-D) is also known as C-fos induced growth factor (FIGF), which belongs to the PDGF / VEGF growth factor family and is active in angiogenesis, lymphangiogenesis, and endothelial cell growth, stimulating their proliferation and migration and also has effects on the permeability of blood vessels. This secreted protein VEGF-D / FIGF undergoes a complex proteolytic maturation, generating multiple processed forms that bind and activate VEGFR-2 and VEGFR-3. The structure and function of this protein is similar to those of VEGFC. FIGF / VEGF-D is highly expressed in lung, heart, small intestine and fetal lung. FIGF / VEGF-D may function in the formation of the venous and lymphatic vascular systems during embryogenesis, and also in the maintenance of differentiated lymphatic endothelium in adults. Binds and activates VEGFR-2 (KDR / FLK1) and VEGFR-3 (FLT4) receptors.
  • References
    • (1)Leppanen V.M., et al., 2011, Blood 117:1507-1515.
    • (2)Yamada Y., et al., 1997, Genomics 42 (3): 483–8.
    • (3)Achen MG., et al., 1998, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (2): 548–53.
    • (4)Yasuoka H., et al., 2005, Mod. Pathol. 18 (8): 1127–33.
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请问在GalliosFlowCytometer10colors4lasers的流式细胞仪上以下染料是在哪个通道?
eFluoro450,APCh7,PeCy5,PeCy7
交通学院123
ftzh5132017-10-05
和传统意义的流式细胞仪是有区别的。本质上就是一个非常简化了的流式细胞仪,只能区别大小和细胞的颗粒程度。没有其他荧光通道

过表达质粒转染细胞,以空载质粒做对照,48h后检测对凋亡的影响。请问定象限的时候是用空载质粒的对照组,还是需要用未转染的正常细胞?

流式细胞仪中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?


刚刚学的流式细胞仪,做了实验,可是拿到结果却完全看不懂求助大神
2个公司几乎垄断了流式细胞仪。一个是BD. 还有一个是Beckman Coulter,要是做分析的话两家都差不多,要是做分选的话就选BD的aria 2/3,贝克曼的分选MOFLO价格太贵了,而且因为其太过于专业,分选操作没有BD的方便快捷。
红细胞溶血

(溶血):红细胞,血红蛋白分解,红细胞溶解逃逸所述,称为溶血。通过各种物理和化学因素和毒素。在体外,如低渗溶液中,强烈的机械振荡,突然冷冻(-20℃-25℃)或突然化冻,过酸或过碱,以及乙醇,乙醚,皂碱,胆碱盐可引起溶血。人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液,红细胞在低于0.45%的NaCl溶液中,由于水的渗透,肿胀和红细胞破裂,血红蛋白逸出。在体内,溶血溶血性细菌侵入或某些毒素的抗原 - 抗体反应(如输入配血不合的血液),各种机械性损伤,红细胞内在(膜,酶)引起某些药物的缺陷。溶血性细菌,如某些溶血性链球菌和产气荚膜梭菌可导致败血症。的红血细胞和某些溶血性毒液含酶卵磷脂,卵磷脂血浆或红细胞成溶血卵磷脂,使红细胞膜分解疟原虫破坏。
流式细胞仪的大体原理是什么,用荧光染色后在某个特定的波长下检测到说明了什么呢,那用充电电路对选定细胞液滴充电,带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转,这个又是什么意思呢,谢谢

因为研究的是细菌,做了一组细菌的流式细胞仪的凋亡试验,发现99%都是Q4活细胞,第Q1.Q2.Q3象限很少,FITC和PI双染,BD试剂盒,按照说明书PBS洗两次,之后buffer重悬后测的,今天又重新做了一组,这次把菌液调到pH12,并且用超声处理过,但是还是99%活细胞,块崩溃了。。。

看到论坛上也有之前的帖子,但是帖子没说后来是怎么处理的,**各位大神不吝赐教,5555555


流式的激发光一般都是单色激光。最常见的是波长为488nm的蓝光和647nm的红光。其他比较常见的有紫色,黄色还有紫外激光
(1)细胞培养
取对数生长期的细胞,按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内。培养24h后,加入不同浓度样品。在37 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止。
(2)细胞固定
胰酶消化并离心收集细胞(800rpm/min),弃上清,用预冷PBS洗细胞两次,加入预冷70%乙醇, -20℃固定保存。
(3) 细胞染色
离心收集细胞(800rpm/min),以1mL的PBS洗细胞一次,加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭(PI),100ug/mL RNase A, 4℃避光孵育20分钟。
(4)检测
以标准程序用流式细胞仪检测,汞激发波长488nm,计数8千个细胞,结果用软件WinMDI Version 2.9分析。

最近使用流式细胞仪,听到管理仪器的人说流式细胞仪的技术不就是调电压吗?表示很无奈,自己作为新手,很多也都不会,RAW和hela细胞的凋亡检测也不会,raw之前有人帮我调了一下,感觉还好,可是hela细胞就是fsc和ssc的二维图中的点很分散,圈细胞群后(control组不知为啥分两群了,实验组很分散)。用索莱宝的凋亡检测试剂盒检测后,不知为啥图中的细胞形成一条线。实验结果基本没用。现在快失去科研兴趣了,早上五点多起来做实验,晚上也没吃晚饭,哎,,想哭!