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请问在GalliosFlowCytometer10colors4lasers的流式细胞仪上以下染料是在哪个通道？
eFluoro450，APCh7，PeCy5，PeCy7

第一次接触流式，对于流式细胞仪检测细胞内氧自由基的操作不会，希望用过流式细胞仪的把上机检测步骤说一下，谢谢。。没用过流式的，用过酶标仪检测的把酶标仪检测的步骤说说也行，急需操作步骤。

这个萝卜青菜各有所爱。主要是软件的区别，配置相同的机器，性能都差不多。喜欢哪家的软件就用哪家的。

和传统意义的流式细胞仪是有区别的。本质上就是一个非常简化了的流式细胞仪，只能区别大小和细胞的颗粒程度。没有其他荧光通道

在细胞培养液中加入模拟核苷酸EdU （比较老的方法也可以用BrdU）。培养一小时 后，更换为正常的培养液继续培养。模拟核苷酸可以像天然核苷酸一样被细胞摄取并整合入新合成的DNA。
培养一段时间后（一般小于一个细胞周期），固定细胞。根据所使用模拟核苷酸的不同，使用不同的方法。EdU，改变缓冲液的pH值，就会发出荧光。而BrdU则需用荧光抗体识别，需要对细胞膜和核膜进行通透处理。
再加入PI对DNA染色。
在二维坐标图上，横坐标设为线性PI荧光强度，纵坐标设为模拟核苷酸的荧光强度（log）。
典型的图就像下面一样：
G1, G2 和S期就按照图中的划分来做。G1期的细胞没有新合成DNA，所以BrdU信号是阴性，而PI的信号位于1倍体期。S期是正在合成DNA，所以BrdU都是阳性。G2期是已经合成好了2倍的DNA，所以位于2倍体期，信号是G1期的一倍。这个图中，G1 PI信号是300， G2就是600.

流失细胞仪检测细胞数量，可能会出现红色的结果吗？

Flowjo可以读取FCS格式的文件，一般的流式细胞仪都产生这个格式的文件。把FCS文件导入Flowjo后，双击导入的文件，默认打开的是FSC，SSC 点状图，你可以根据具体的使用更换坐标，或者设定gate

一般是型号越强的，代表细胞越大。

类似于天文学上观察星星。光线从星球的背后照射过来。FSC看的是激光照射细胞后，从四周散发的光线，越大的细胞光晕越大。信号也越强

你贴一个图上来，就图说容易一些。

散点图，横坐标和纵坐标一般都是不同的荧光。
一般都有的是FSC和SSC。这个一般代表细胞的大小FSC和内部的折光性SSC。
其他的散点图，可以代表双重染色时，每种荧光的信号强弱

在流式细胞仪中，用PI单染法区分死细胞和活细胞，怎么看数据结果？

很简单的啊。
　　流式细胞仪数据分析
　　5.1 数据采集及显示
　　光信号转换成电压脉冲后，再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号。 流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储，该标准由“分析细胞学协会”制定。
　　根据FSC标准，数据存储格式应包括三个文件：样本获取文件，数据设置文件和数据分析结果。 4参数（FSC,SSC,FITC和PE）的单细胞分析会生成8位数据。当单个样品累计收集到10000个细胞时，FCS数据文件为80kB.
　　数据采集存储完毕后，细胞亚群可以几种不同格式显示。单参数如FSC或FITC（FL1）可使用直方图，横轴表示荧光通道。纵轴表示在该通道内收集到的细胞数量（如图5-1）。处在同一通道的每一细胞均符合该通道的信号值，而且具有相同的信号密度。通道右侧信号的荧光强度明显高于左侧，越靠右侧荧光亮度越强。 图5-1 流式数据分析图
　　双参数可在二维散点图中同时显示，X轴显示通道1（FL1），Y轴显示通道2（FL2）。3维图通过X,Y,Z三个轴分别显示每个通道的细胞量（如图5-1）。
　　习题：数据采集及显示
　　1 在直方图中横轴和纵轴分别表示 .
　　2 二维点图用于显示 参数。
　　3 在CellQuest软件中3维图中Z轴代表 .
　　5.2 设门
　　通过设门的方法可以定义细胞亚群的区域。如：血样本是混合细胞群，如果想单独分析淋巴球细胞，可根据FSC或细胞大小，在FSC,SSC的散点图中设门，其数据结果只反映淋巴细胞亚群的荧光特性。 图5-2 全血样本中淋巴细胞亚群的数据分析图
　　习题：设门
　　1 设门的方法通常用于分析样本内的指定细胞。（对 错）
　　5.3 细胞亚群的数据分析
　　数据分析包括从点图中的list-mode文件中显示数据，然后统计点图中的细胞分布情况。如前所述，分别有几种形式的点图用于显示数据，而且可通过设门的方法区分指定的细胞亚群。 如图5-3所示，在淋巴细胞亚群周围设门，以单独分析或分选该亚群细胞。
　　图5-3 选定淋巴细胞亚群设门
　　门内细胞的数据结果可在随后的图中显示。在下面的实例中，我们将详尽阐述细胞亚群百分含量的不同分析方法。 我们可以通过单参数直方图，二维点图和三维图来分析结果。单参数直方图可定位边界，二维点图可设置象限标志。如果需要，还可以建立数据统计表以输出结果。 直方图可直观单个参数的细胞数量。阴性对照用于决定直方图中单参数的左右边界（见图5-4）。左图中M1为阴性对照峰。右图中M2为CD3 FITC阳性峰。
　　图5-4 阴性对照峰M1（NORM001）和CD3 FITC阳性峰M2（NORM002） 图5-5的统计结果表明，整个事件共记录了6000个细胞，门内淋巴细胞2891个。其中M1（阴性）细胞619个，M2（CD3阳性）细胞2272个细胞。淋巴细胞亚群CD3阳性百分含量的统计结果为：M2：2272/2891=78.59%.
　　图5-5 直方图统计结果
　　二维点图以双参数显示结果，每个点表示一个或多个细胞。图5-6为阴性对照图，用于设定阴性对照边界，全图划分为四个象限，以区分阴性细胞、单阳性细胞以及双阳性细胞。左下象限（LL）为双阴性细胞，左上象限（UL）为Y轴阳性细胞（CD19 PE），左下象限（LR）为X轴阳性细胞（CD3 FITC），右上象限（UR）为双阳性细胞（CD19+/CD3+）。
　　图5-6 阴性对照组（NORM001）和CD3 FITC/CD19 PE双染样本（NORM002） 如图5-7所示，淋巴细胞亚群双阳性细胞（CD19+/CD3+）的百分含量为：296/2839=10.43%.
　　图5-7 散点图统计结果 另一个分析方法是划定区域，也就是设门。我们可以用不同形状的绘图工具定义所选区域（如图5-8所示）；然后统计该区域内指定细胞亚群的百分含量。在图5-9中，R4门内为CD4阳性，CD3阴性的淋巴细胞亚群，其结果为：40/2866=1.40%.
　　图5-8 CD3 FITC/CD4 PE 双染样本分析图 图5-9 CD3 FITC/CD4 PE 双染样本数据统计结果
　　这种方法在分析不同的供体细胞时存在一个缺陷，因为如果事先定义好细胞亚群的区域或边界，在随后的文件中，下一个样本的细胞亚群位置会发生变化，这就需要操作者重新调整区域或边界位置。 为避免这种情况的发生，我们采用一种称为集群分析（cluster analysis）的新方法。BD公司的MultiSETTM 和AttractorsTM软件就属于集群分析软件。该软件的特点是会随着整个细胞亚群的移动而移动，自动变换区域或边界到相应的细胞亚群位置（见图5-10）。
　　图5-10 使用Attractors分析软件时二维点图的前后变化对比
　　5.4 流式细胞仪的其它应用以及数据分析
　　这些分析方法通常适用于计算离散细胞群的百分含量，对于分析单克隆细胞株分子是否呈阳性并不适用。因为单克隆细胞株是单个细胞群，在大多数情况下，既不是100%阴性，也不是100%阳性，所以我们通过几何均值法和中位法统计细胞荧光密度和阳性率。如果样本的统计结果远远大于阴性对照组，那么我们认为其结果是阳性的，两者间的差异越大，说明细胞的表达越高，阳性率越高。 如图5-11所示，左图为单细胞群的散射光信号，右图为阴性对照组和两种不同抗体染色样本的峰叠加图。每个峰的几何均值分别为2,5和20（从左至右）。
　　图5-11 单细胞株分析图 除检测阳性率，几何均值法和中位法还用于分子（接合子）定量分析。
　　QuantiCALCTM软件就是使用中值法计算每个细胞的抗体结合位点数。如图5-12所示，Y轴上的圆圈代表从标准曲线获取的信息，用于计算每个细胞的接合点位数。 图5-12 使用QuantiCALC软件计算每个细胞的抗体结合位点数 我们使用ModFit LTTM软件进行DNA定量分析。因为DNA峰（G0/G1期，S期和G2M期）不是离散的，所以我们对曲线以下的面积进行积分，以得到每个细胞亚群的百分含量结果。
　　图5-13 细胞周期的DNA直方图
　　习题：数据分析
　　1二维点图和一维直方图的作用分别是什么？
　　2 见图5-4和图5-5,CD3阴性和阳性的百分含量分别是多少。
　　3 LL象限代表双阳性细胞亚群。（对 错）
　　4 见图5-6和图5-7,淋巴细胞（CD3+/CD19-）的百分含量是多少。
　　5 只能使用矩形设定细胞区域范围。（对 错）
　　6 使用区域设定法分析样本有哪些不足。
　　7 避免细胞亚群移动的分析方法是什么。
　　8 在定量分析中我们使用哪些分析方法检测阳性率。
　　5.5 CellQuest和CellQuest Pro软件使用
　　CellQuest和CellQuest Pro软件是目前运用最为广泛的流式细胞仪采集及分析软件。它运行于苹果电脑上，优质的矢量图显示使得操作界面特别优美。现最新的微软公司的Vista软件也是仿苹果操作系统界面的，可想而知在使用CellQuest和CellQuest Pro时的强大功能及视觉质感。CellQuest和CellQuest Pro软件主安装在BD FACSCalibur型流式细胞仪上。
　　1.软件数据流程
　　在CellQuest和CellQuest Pro软件的数据流分为二个部分：方案和数据包。方案是指用户可以建立采集或分析所需的直方图或散点图、设门并定义门与门、门与图之间的逻辑关系。可以使用方案进行数据采集或分析以往已有的数据。每个采集方案分析样本后会生成数据包，该数据包中包括了样本中每个颗粒在各个检测参数上的数值，格式为FCS2.0或FCS3.0.
　　数据包必须由方案文件打开，无法单独显示，或者可由第三方软件进行分析，如WinMDI.
　　2.软件与仪器的连接
　　流式细胞仪需要加电开启后会向计算机发出信息，所以如要进行实验需要先开启流式细胞仪，然后再开启计算机。
　　1、x09先开仪器后开计算机，以确保仪器和计算机之间的正常通讯。
　　2、x09在苹果菜单下点击CellQuest和CellQuest Pro软件。
　　3、x09从Aquire菜单下选择connet to cytometer.
　　3.方案与数据之间的关系
　　CellQuest和CellQuest Pro软件的方案与数据相互独立保存，数据包可以由任一方案文件进行分析，分析后不改变数据包中的任何数据。CellQuest和CellQuest Pro软件中方案内的直方图或散点图有三种状态：Acquire,Analysis和Acquire-Analysis.
　　当图的属性为Acquire时，此图只限于采集下用，即只当进行检测时它才能显示颗粒；
　　当图的属性为Analysis时，此图只限于分析已保存的数据包，它不能用于采集数据。
　　当图的属性为Acquire-Analysis时，此图即可用于采集数据也可用于分析已有数据。
　　所以方便起见，我们一般将方案中的直方图或散点图全部设为Acquire-Analysis属性。
　　CellQuest Pro CellQuest
　　4.方案的建立
　　A选择实验参数
　　默认情况下，FACSCalibur流式细胞仪开机后只打开一根激光器，及五个参数供选择使用：FS、SS、FL1、FL2、FL3.当我们要使用第二根激光器及FL4通道时需要勾选FL4的选项，仪器自动打开633nm激光器。
　　B,建立散点图或直方图，命名坐标
　　CellQuest Pro软件主要工作界面，软件类似于Office word的工作面，可在A4大小的页面上进行编辑建立各种直方图或散点图。
　　在CellQuest软件下，需在选择Plot菜单，选择Format来打开图的属性对话框，其中包括了关于该图所有选项。
　　建立好直方图或散点图后，我们需要对所选的参数进行命名，如不修改软件自动命名为FS、SS、FL1、FL2、FL3和FL4.
　　在菜单上选择Acquire栏目，选择Parameter Description,可出现关于文件存储和参数命名的对话框。在这个对话框中用P字母来代表每个参数，并在此对每个采集参数进行命名，FL1为CD3FITC,FL2为CD4PE……
　　C,设门并建立门与图之间的关系
　　R与G的关系
　　R是Region的首个字母，Region一般是指一个闭合形的区域，如矩形区、自由区和圆形区。区域与区域之间可以进行逻辑运算，如AND、OR、NOT等关系。当区域进行运算时软件引进了算术公式的管理概念：
　　Gate实际了个代数式，简称G,其运算式默认如下：
　　G1 = R1,或G2=R2
　　当我们要进行逻辑运算时，可变更为G1=R1 AND R2.此时G1就成了一个算术结果了。
　　G1=R1 AND R2
　　G2=R1 NOT R2
　　G3=R1 OR R2
　　Region List管理门，可以重命名或删除门。Gate List是对门进行逻辑运算和标识颜色的工具。
　　建立门与图之间的关系
　　打开要编辑的直方图或散点图的属性对话框，选择Gate选项，选择门即可。
　　D,显示统计参数
　　5.仪器的操作
　　当计算机与流式细胞仪联机后便会出现以下采集控制框：
　　在有关仪器操作所有控制选项框都在Cytometer下拉菜单下，同时按住“苹果”键及1、2、3、4便可调取所有控制框：
　　6.文件的保存及调用
　　实验或分析过程中所建的方案可以保存下来，通File下拉菜单可以保存这些方案文件：
　　如要打开这些分析方案只需双建方案图标即可；方案可以分析以往的数据包（前提是方案中的直方图或散点图都已定义成Acquire-Analysis属性），有两种方案打开以往的数据：
　　方法一：选择直方图或散点图，打开该图的属性框（Plot-》Format），见下图：
　　在以上红色框标注的地方选择要分析的数据包。
　　方法二：选中方案中所有的直方图或散点图，打开Plots菜单，选择Chang Data File,打开要分析的数据包。

这个机器优点是比较小，使用也方便

缺点也很多。激光的功率很小，对荧光信号的灵敏度和分辨率都很差。只有很强的信号才适合于在这个机器上使用。如果经常要改变染色的步骤，使用不同的样本，或者抗原的量不确定，不建议用这个机器。