
2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidineprodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
































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Chemical structure


2",3",5"-triacetyl-5-Azacytidine Dilution Calculator
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2",3",5"-triacetyl-5-Azacytidine Molarity Calculator
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Cas No. | 10302-78-0 | SDF | Download SDF |
Synonyms | N/A | ||
Chemical Name | 4-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one | ||
Canonical SMILES | O=C1N([C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O)C=NC(N)=N1 | ||
Formula | C14H18N4O8 | M.Wt | 370.3 |
Solubility | ≤30mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. |
2",3",5"-triacetyl-5-Azacytidine (TAC) is the lead prodrug form of 5-azacytidine which may be rapidly absorbed after oral administration [1]. 5-Azacytidine is an inhibitor of DNA methyltransferase [2].
The DNA methyltransferase belongs to a family of enzymes involved in catalyzing the transfer of a methyl group to DNA. DNA methylation has been implicated in regulating gene expression in normal and malignant cells [2].
In vivo: In CD-1 mice, oral administration of TAC for five days per week for 2 weeks didn’t result in animal deaths and weight loss, but induced changes in hematological parameters, lymph nodes, bone marrow, and duodenal epithelium. TAC inhibited global DNA methylation in the spleen and gut. In an in vivo L1210 leukemia model, TAC exhibited antineoplastic activity [1].
References:[1] Ziemba A, Ramirez M C, Freeman B, et al. Abstract# 3369: Development of oral demethylating agents for the treatment of myelodysplastic syndrome[J]. 2009.[2] Brueckner B, Boy R G, Siedlecki P, et al. Epigenetic reactivation of tumor suppressor genes by a novel small-molecule inhibitor of human DNA methyltransferases[J]. Cancer research, 2005, 65(14): 6305-6311.
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二个分度值的具体含义:
1.d是天平的最小刻度,称为分度值,也可叫作最小读数精度。按规定标准称其为天平实际标尺分度值,以符号“d”来代表。
2.e是天平检定标尺分度值,即检定时所用的分度值。检定时用的分度值和天平实际标尺分度值d不同,它不和d值一样是固定不变的,而是需要根据人为规定变化的值。可以规定e=5d,也可以规定e=10d,或者e=2d均可成立,只要不违反国家计量检定规程的规定就可以。
电子天平实际标尺分度值d是表示电子天平的最小精度是多少,检定标尺分度值e是电子天平进行检定时考核技术指标用的。准确的说,看电子天平的最佳精准度不能只看d值,还要看e值。特别是精确称量、科学实验及量值传递等部门在选择精密电子天平如0.01mg电子天平时最好要看检定标尺分度值e。
我公司新购进的一台梅特勒XUS205U的十万分之一天平,他可以进行十万分之一与万分之一的转换,d值0.01mg/0.1mg跟随工程师做了四角偏差,重复性的测试,关于最小称样量工程师拒绝给做。想请教各位有没有知道怎么做的。目前了解的就是用1g的砝码做标准偏差然后反推,但是还不是很清楚怎么做
我在预习天平的使用,这里不懂,谢谢
希望和大家分享这一点小小的经验。
我们公司想组建一个新的实验平台,仪器设备都得我们自己选,请问哪位有好点的分析天平(万一之一)推荐的,谢谢了。
保存在巴黎的国际计量局总部国际千克原器,在2007年的一次检查中,发现有118年历史、用铂和铱混合铸造的圆柱形铸件——国际千克原器减轻了大约50毫克。2013年1月初,德国最新一期《计量学》杂志刊载研究报告称,作为标准质量单位的国际千克原器因表面遭污染而略有增重。
由此联想到FDA不承认内置砝码校准的问题,内置砝没有处在“千克原器”的真空、恒温、恒湿的环境,一年四季温度、环境湿度处在不断变化过程,降温和环境湿度增加时,总会有水分子凝结在内置砝码表面。升温和环境湿度下降时,总会有吸附在FDA内置砝码上的水分子解吸附,内置砝码自身的质量本身就是不断波动的过程,这样理解FDA不承认内置砝码的校准是否正确。请明白的战友指正。
QC实验室的电子天平配有打印机,早已不是什么业界的新闻了。瑞士梅特勒-托利多公司的和德国赛多利斯等国际知名电子天平生产商在N年前(不夸张地说,20年前)就给电子天平配置了打印机,并且电子天平也可以和计算机相连接,将称量数据保存在计算机中。
我国的很多大药企和经过FDA、欧盟认证的药企,基本上都为电子天平配置了打印机和(或者)计算机,将称量数据及时打印出来,和(或者0将称量数据存储在计算机中。
电子天平配置打印机的目的是为了将打印数据及时打印出来,防止称量数据被丢失和人为的改动,或者称量数据不原始(有很多人习惯先将称量数据记录在本上或者纸上,然后在记录在正式的记录上,这也是符合TCH和cGMP的要求的。
我们为电子天平配置上打印机就能做到称量数据真实了吗?我说不一定。当然主流是操作人员会把称量数据及时真实地打印出来。非主流还是可以对称量数据可以做手脚的。为什么这样说?因为如果实验室没有LIMS系统,那么你的电子天平是独立的,操作也是独立的,没有被监视和控制。因为称量操作也会发生失败(比如称量结果超出称量范围或者称量完必,在称量物质转移时发生洒落等现象)。操作人员势必会重新进行称量,那么上次称量的数据就很可能被删除或者不打印出来。
另外,称量的时间也会被人为地改变。一是改变电子天平上的时间设置,二是改变打印机和(或者)计算机上的时间来做假。
所以,我们在给电子天平配置了打印机和(或者)计算机后,我们还应该有合适的文件或者LIMS系统设置和规定和操作人员、主管等人的权限,使我们的称量操作符合法规的要求。避免和减少差错的发生,是GMP的核心内容之一。
以上内容,仅供同行们参考,如有不妥,欢迎指正。因个人水平有限,写的内容会不全,欢迎朋友们进行补充,坛友们会感谢您的。
1251分析天平称重提到:电子分析天平有基于所用负载的内部校准系统。此校准适用于当前的环境温度。
<41>砝码与天平里面提到:2级砝码用于内置砝码的分析天平的校准工作,以及用于日常分析工作的实验室砝码。
但是看到一份培训资料,说美国fda不认可电子天平的自校系统的校验。
希望了解的战友执教,天平的自校和外置砝码校验是否都被fda接受。
谢谢

