*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
六红纸
用户
1.开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。2.将波长旋至测定的波长。 3.将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。 4.将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0,关上 比色池盖子，调节T为100.0。 5.将开关置于A，用消光调零调节A为0.0 6.重复步骤4和5。 7.将校准液或待测液推入光路，测量溶液的吸光度（A）。
已帮助
0人
0人
热心网友
用户加入黑条，调0，加入溶质，调100，具体操作因为设备不同看产品说明书或分光光度计铭牌。
▍
相关分类
▍
相关文章
DNA裂解液配制
左手自闭症，右手帕金森，这家专注肠脑轴的公司摩拳擦掌 ...
剖析基因重组蛋白的表达系统与分离纯化的进展
Myelin Basic Protein (6882), guinea pig试剂品牌:上海惠诚生物打...
紫外可见分光光度计基本技术参数
小鼠生长激素释放肽ghrelinelisa试剂盒
UV8000S大屏幕扫描双光束紫外可见分光光度计_双光束紫外可见分...
PCR和定量PCR的引物和探针设计
下列有关固醇和胆固醇的说法错误的是()A.固醇是构成细胞膜的重要...
Speech 中国农药信息网 Powered by ICAMA
广州市奥希洋化工有限公司公司
闻说官方旗舰店
