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Aminophenyl b-Fucose Gel, 5mL

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2021-09-09

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本实验旨在了解和掌握紫外分光光度法、定磷法、定糖法测定核酸的基本原理和操作方法。共描述了3种方法。查看更多>

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2016-11-23

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2017-11-08

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2021-07-30

2021-07-20

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怎么用分光光度计制作标准曲线_制作标准曲线有什么意义综合资讯...123

老大MGD2021-07-27

1、配制相应的标准系列；

2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；
4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲线；）
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量；

721可见分光光度计使用方法 123

11525620142018-01-05

.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

紫外可见分光光度计主要由什么构成 123

黎约将夜の30652018-01-16

紫外-可见分光光度计由5个部件组成：
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。

求助,PCR纯化产物分光光度计与电泳结果不符_问答详情_蚂蚁淘,【...123

阿斯顿维拉卡2021-08-04

本人实验新人一枚，现在做的是PCR后内切来验证基因多态性，最近遇到了一个难以解决的问题。

本人现在现在用的是天跟的PCRMIX，然后用的是omega的纯化试剂，现在遇到的问题是：我纯化后的PCR产物（只有244bp），在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul，浓度约50-60ng/UL的，纯度1.8-2.0之间纯化液，但是电泳看不到除了Marker之外的条带（图一），即使我加DNA总量达到了几百ng，仍然是什么都看不见，但是似乎隐约有点条带，联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA，建议我加用异丙醇，但是我加了几百ng都看不见，我觉得加用异丙醇意义不是特别大，而且我是要做内切酶的，对DNA是有要求的（1ug），如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话，接下来内切我也不好做，所以来求助一下各位大神，是否实验还有所改进，还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。

PS：我做了引物浓度（华大基因）、模板DNA浓度、Tm的梯度，发现我的模板DNA需要加到几百ng，引物浓度需要加到1.6uM，才能得到比较清晰的条带，但是引物二聚体（40bp）在琼脂糖上一直很明显（图二，目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好），PCR的纯化产物也应该是目的条带，因为我在不同引物浓度下的PCR，引物二聚体的条带亮度差别较大，但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展，**各位大神指点。

我之前好像也在丁香园看到过说是部分试剂存在这种情况，不知道各位大神有何指点。

图一（右侧为marker，最亮为200bp，我加了五个孔的样品）

图二（上面的为引物二聚体）

单光束分光光度计和双光束分光光度计的区别 123

问问陆2021-07-21

1、双光束分光光度计以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。这种方式可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响，还可以检测样品随时间的变化等；
2、单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。这种分光光度计的特点是：结构简单价格便宜主要适于做定量分析；
缺点是：测量结果受电源的波动影响较大，容易给定量结果带来较大误差，此外，这种仪器操作麻烦，不适于做定性分析

nanodrop和紫外分光光度计的区别123

长野由佳2021-08-07

一、产品应用

ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。

该产品可用于以下几个方面：

* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；

* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；

* 探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；

* 细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；

* 蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；

* 蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。

二、产品简介
NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。

NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。

待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。

检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：
● Nucleic Acid ?C 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。

● UV-Vis ?C 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。

● A280蛋白质定量法 ?C 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。

● BCA、Bradford及Lowry ?C 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。

* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。

* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸（编号： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。

浓度范围：

样品种类

最低浓度

最高浓度

(超过时请稀释样品)

再现性 (五重复以上)

核酸

2 ng/ul

15000 ng/ul (dsDNA)

12000 ng/ul (RNA)

浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 ± 2 ng/ul

浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 ± 2%

纯BSA

0.10 mg/ml

100 mg/ml

浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 ± 0.10 mg/ml

浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 ± 2%

蛋白质，以BCA方式定量

0.2 mg/ml

8.0 mg/ml

CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）

蛋白质，以modified Lowry方式定量

0.2 mg/ml

4.0 mg/ml

CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）

蛋白质，以Bradford方式定量

100 ug/ml

8000 ug/ml

浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 ± 25 ug/ml

浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 ± 5%

蛋白质，以Mini Bradford方式定量

15 ug/ml

100 ug/ml

浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 ± 4 ug/ml

浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 ± 5%

三、技术参数：

1、波长范围: 190-840nm；

2、波长精度: 1nm；

3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；

4、其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）；

5、检测下限：2ng/μl（dsDNA）；

6、检测上限：15000ng/μl（dsDNA）；

7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm光程)；

8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；

9、吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm光程)；

10、核酸检测周期：< 5s；

11、体积：14cm×20cm。

四、使用方法举例：

dsDNA：在主画面点选Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液（务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer）取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选 DNA-50，在Sample ID位置输入样品名称，将样品混匀，取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Measure。

五、结果整理：

NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未指定，则档案会存在上一个使用者的档案内。

六、注意事项：

1. 侦测后立即使用拭镜纸（Kimwipe类）擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走，再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部，折迭四次后以单方向多次擦拭台面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。

2. 同一滴液体只能做一次侦测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行侦测。

3. 基本上核酸样品可使用1~2ul做测量，随各液体体积特性之不同会有不同体积需求，原则上不超过 2ul。并请使用2ul pipette避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性，务必使用2ul进行侦测。

4. 当软件跳出错误讯息时，请详细阅读并依指示进行障碍排除。最常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成，软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面，或样品内有泡泡，将上臂拉起后，擦掉该滴样品，再重新进行侦测，必要时可将样品体积加大至2ul。

5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蚀样品，其它无腐蚀性之液体皆可使用。
品牌：

分光光度计与光电比色计区别 123

2018-01-05

比色计与光度计的概念不同，比色计是一种化学分析仪器。利用光线分别透过标准溶液(或玻片)和试样溶液而进行比较颜色强度的仪器。用于比色分析。一般分为目视比色计和光电比色计，而光度计是属于后者。

红外光谱仪和分光光度计有什么区别？机械知道问答买卖机械网123

小亞IIsi32021-08-01

这两种仪器的运用原理都一样，都是使用近红外光来进行分析，但是两者是有比较大差别的。主要区别　　　　红外光谱仪一般来说构造比较复杂，红外光谱仪的单色器结构主要是迈克尔逊干涉仪，这类型的单色器结构比较复杂，精度也比较高，同时在进行光谱数据处理的时候也充分运用傅里叶变换和反傅里叶变换。　　红外分光光度计的单色器一般都是用光栅进行扫描分光，这部分的结构就比迈克尔逊干涉仪简单一些了，因此单色器结构也简单一些。在光谱数据处理方面主要运用求导、平滑、中心化、小波变换、最小二乘法、偏最小二乘法等方法进行处理。详细资料红外光谱仪
　　红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪特点　　1、只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段；
　　2、专利干涉仪，连续动态调整，稳定性极高；
　　3、可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用；
　　4、智能附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整；
　　5、光学台一体化设计，主部件对针定位，无需调整。
红外分光光度计　　由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变。基本工作原理　　用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。
特点
　　一般的红外光谱是指2.5-50微米（对应波数4000--200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。

分光光度计(比浊法)测定幽门螺杆菌浓度的相关问题微生物学和寄生...123

善蒻汐2021-08-20

看了一些文献，但都没有具体说如何测HP浓度

1.想知道如何用分光光度计测幽门螺杆菌的浓度，是选择600nm波长吗？

2.看到一个比浊法测细胞浓度的原理帖子讲解，想问我是否先需要绘制标准线，可是如果要绘制，我又如何获得各种已知的不同浓度的幽门螺杆菌菌液呢？（我就是不知道我的细菌浓度所以才想测，那我该从哪儿获得已知浓度的细菌呢？）

分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量123

桔梗_星素2021-08-05

一复方制剂，主成分A和主成分B，两者的单方制剂的含量测定都是用紫外可见分光光度计，A的测定波长：233nm，B的测定波长：281nm。现两者一起组成复方制剂，如果想用紫外的方法测定此复方制剂中A和B的含量，可行么？

【求助】谁能告诉我光谱仪与分光光度计的区别,谢谢啦分析小...123

暮年眅c2018-01-05

光谱仪可以自动绘出光谱图,而分光光度计通常指一次测定只能在一个波长（频率、或波数）处进行,想要绘制光谱图的话,必须手动不断改变工作波
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

721分光光度计怎么读数123

wo小小地主婆2018-01-16

我是说721表盘上的数字，最小刻度数是0.1还是0.05，哪位仁兄知道我可以追加分数的！！