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제품특징
□ Premium Total and Poly A+ RNA
● 다양한 제품 -희귀하고 얻기 힘든 조직으로부터 추출한 total RNA와 Poly A+ RNA
● 확실한 결과 - 최고 품질의 RNA 제품을 사용함으로써 시간과 노력을 절약
● Clontech의 premium RNA 제품은 500편 이상의 논문에 인용
□ 고품질의 premium RNA
Premium RNA는 Clontech의 모든 RNA와 cDNA 제품의 기본이 되고 있으며, 어떠한 회사의 제품보다 뛰어난 품질을 보증한다. 각각의 total RNA 시료는 당사 고유의 변형된 guanidinium thiocyanate 법으로 세심하게 제작되었으며, 각각의 Poly A+ RNA 시료는 oligo(dT) - cellulose 정제를 두 번 거쳐 풍부한 mRNA transcripts를 함유하고 있다. 당사의 엄격한 품질관리 검사로 사실상 genomic DNA의 오염이 거의 없는 온전한 상태의 RNA로 구성되어 있다는 것을 확인한다.
□ Poly A+ RNA - 다양한 조직 유래
고도로 정제된 premium Poly A+ RNA는 전세계 연구자의 품질 표준이 되었다. Human, mouse, rat 및 다른 종으로부터 수집된 가장 다양한 Poly A+ RNA를 공급하고 있어, 폭넓게 제품을 선택할 수가 있다.정상 조직 이외에 human fetal과 cell line Poly A+ RNA를 제공하고 있으며, human brain과 heart 일부 영역으로부터의 Poly A+ RNA도 공급하고 있다.이러한 제품들은 타사에서는 이용할 수 없는 독특한 제품들이다.
□Components & Storage Conditions
각 제품 구성물과 보관조건은 Certificate of Analysis 를 참조하십시오.
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本人新入植物化学，实验上遇到了一些问题，还望各位大神帮帮忙。
之前通过薄层色谱确定了最佳的展开剂以及展开剂的最佳比例，下一步将过硅胶柱。但是想通过将分光光度计与柱层析联用，将接收液直接进行紫外吸收，以此确定接收的液体为同一物质。但是现在遇到的问题是，在实验过程中是只需要用一种波长去测定还是要不停地调整？（现在只知道物质的极性，不知道组分中有哪些物质）
另外，是通过这种方法分离好一些还是过了柱子后再进行一次薄层色谱好一些呢？
各位大神帮帮忙，感激不尽！！！
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；
4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲线；）
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量；
1，被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到，这种情况下可以通过稀释样品来完成；
2，测定时，样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光；
3，仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析！
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
本人实验新人一枚，现在做的是PCR后内切来验证基因多态性，最近遇到了一个难以解决的问题。
本人现在现在用的是天跟的PCRMIX，然后用的是omega的纯化试剂，现在遇到的问题是：我纯化后的PCR产物（只有244bp），在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul，浓度约50-60ng/UL的，纯度1.8-2.0之间纯化液，但是电泳看不到除了Marker之外的条带（图一），即使我加DNA总量达到了几百ng，仍然是什么都看不见，但是似乎隐约有点条带，联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA，建议我加用异丙醇，但是我加了几百ng都看不见，我觉得加用异丙醇意义不是特别大，而且我是要做内切酶的，对DNA是有要求的（1ug），如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话，接下来内切我也不好做，所以来求助一下各位大神，是否实验还有所改进，还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。
PS：我做了引物浓度（华大基因）、模板DNA浓度、Tm的梯度，发现我的模板DNA需要加到几百ng，引物浓度需要加到1.6uM，才能得到比较清晰的条带，但是引物二聚体（40bp）在琼脂糖上一直很明显（图二，目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好），PCR的纯化产物也应该是目的条带，因为我在不同引物浓度下的PCR，引物二聚体的条带亮度差别较大，但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展，**各位大神指点。
我之前好像也在丁香园看到过说是部分试剂存在这种情况，不知道各位大神有何指点。
图一（右侧为marker，最亮为200bp，我加了五个孔的样品）
图二（上面的为引物二聚体）
