![NanoDrop One微量核酸蛋白浓度测定仪/ND-ONE-W [ 现货 ]](images/201809/source_img/66_G_1536627151248.png)
Nanodrop™One/OneC微量紫外-可见光分光光度计(内置Wi-Fi)
采用ThermoScientific™NanoDrop™One超微量紫外-可见光分光光度计可以避免代价高昂的延迟,增强对样品质量的了解。创新的ThermoScientific™Acclaro™样品智能技术已经内置到每台仪器,以此提高测量准确性和污染物鉴别能力。可以在您决定是否将样品用于下游应用前,在仅需1-2µL样品,数秒内实现对DNA、RNA和蛋白质样品的定量和定性分析,同时让您获得全光谱数据。兼容比色杯检测。描述
■此款符合人体工程学的独立式分光光度计具有高分辨率和触摸屏界面设计,使您离研究目标更进一步。强大的自动调节光程技术,便于对浓缩样品进行准确测量而无需稀释。本款产品堪称NanoDrop2000/2000c分光光度计的创新型替代方案。
■Acclaro样品智能技术
■Acclaro技术可以在提供准确的定量测定的同时,增强用户对样品质量的了解。对污染物的早期鉴别能够避免下游应用的失败,从而节省故障排除的时间。
■在数秒内验证样品结果-鉴别样品污染物并获得矫正的浓度结果。
■通过警报获取信息–通过提供相应的技术支持和解决问题向导,从而获得样品质量的即时反馈。
■依靠准确结果——采用嵌入式传感器和数字影像分析技术,确保测量完整性。
NanoDropOneC特点
■同时包含基座和比色皿检测模块,以扩展实验灵活性和扩大动态范围。
■测量稀释样品,执行动力学实验并获取细菌培养物的光密度测量结果。
■比色皿检测模块包括温度控制和搅拌区域。
NanoDropOne/NanoDropOneC增强功能
■符合人体工程学的独立式设计–集成Android™平板而无需单独的计算机,能够通过无线网络*、以太网或USB实现数据的无缝传输。
■自动测量与自动调零功能–降下检测臂即可实现即时测量,以此简化多样品处理流程。仅需触摸一下屏幕,即可实现这些功能的“开”或“关”。
■更广的动态范围——采用自动调节光程技术,无需对高浓度样品(dsDNA高达27,500ug/µL)进行稀释
■集成式学习中心——仅需指尖滑动,即可浏览经存档的技术支持文档与教学动画。
NanoDropOne/NanoDropOneC能力
■光谱范围广(190-850nm),适合多种样品类型的测量:
○ 多肽(205nm)
○ DNA和RNA(260nm)
○ 纯化蛋白质(280nm)
○ 毒理学测定和工业染料(490nm)
○ 金纳米粒(520nm)
○ 比色法蛋白质测定(BCA562nm、Bradford595nm、改进的Lowry650nm、Pierce660660nm)
○ 光密度测量(600nm)
■将具有专利技术**的样品保留系统与比色皿测定能力相结合,实现对低浓度和高浓度样品的兼容性(2.0-27,500ng/µLdsDNA及0.06-820mg/mLBSA)
■基座测量仅需1–2µL样品,即便是高浓度样品也无需稀释
■计算样品纯度比值(A260/A280nm及A260/A230nm)
■针对DNA、蛋白质A280、微阵列、蛋白质和标签(标签可改为标记)、Pierce660、Bradford、BCA以及Lowry设定了预配置方法
■包括自定义方法和数据导出功能的用户友好软件
*Wi-Fi型在某些国家不销售——请咨询您当地的NanoDrop经销商
**专利号US6628382和US6809826
仅供研究使用,不得用于诊断。
NanoDrop™One/OneC微量紫外-可见光分光光度计(内置Wi-Fi)技术参数
产品名称 | NanoDropOneCMicrovolumeUV-VisSpectrophotometerwithWi-Fi | NanoDropOneMicrovolumeUV-VisSpectrophotometerwithWi-Fi |
产品货号 | ND-ONEC-W | ND-ONE-W |
应用 | NucleicAcidA260,A260/A280,A260/A230andLabeled NucleicAcids; ProteinA280andA205,ProteinPierce660, ProteinBradford,ProteinBCA,ProteinLowry,LabeledProteins,OD600,Kinetics,UV-Vis,andCustomMethods | NucleicAcidA260,A260/A280,A260/A230andLabeled NucleicAcids; ProteinA280andA205,ProteinPierce660, ProteinBradford,ProteinBCA,ProteinLowry,LabeledProteins,OD600,Kinetics,UV-Vis,andCustomMethods |
认证/合规 | AllNanoDropinstrumentsareapprovedtoCEandUL/CSA. | AllNanoDropinstrumentsareapprovedtoCEandUL/CSA. |
兼容性 | DYMOLabelWriter450printer,Bluetoothkeyboard, mouseandbarcodereader | DYMOLabelWriter450printer,Bluetoothkeyboard, mouseandbarcodereader |
浓度 | MaximumdsDNA:Pedestal:27,500ng/µLBSA(IgG):Pedestal:820(400)mg/mL | MaximumdsDNA:Pedestal:27,500ng/µLBSA(IgG):Pedestal:820(400)mg/mL |
连接 | ThreeUSB-Aports,Ethernet,Bluetooth™andWi-Fi(OnlyavailableoninstrumentswithWi-Fi/Bluetoothsupport) | ThreeUSB-Aports,Ethernet,Bluetooth™andWi-Fi(OnlyavailableoninstrumentswithWi-Fi/Bluetoothsupport) |
描述 | NanoDropOneC MicrovolumeUV-VisSpectrophotometerwithWi-Fi | NanoDropOneMicrovolumeUV-VisSpectrophotometerwithWi-Fi |
检测范围 | dsDNA:Pedestal:2.0ng/µL;Cuvette:0.2ng/µLBSA(IgG):Pedestal:0.06(0.03)mg/mL;Cuvette:0.006(0.003)mg/mL | dsDNA:Pedestal:2.0ng/µL;Cuvette:0.2ng/µLBSA(IgG):Pedestal:0.06(0.03)mg/mL;Cuvette:0.006(0.003)mg/mL |
检测器类型 | 2048-elementCMOSlinearimagesensor | 2048-elementCMOSlinearimagesensor |
Dimensions(LxWxH) | 20x25.4x32.3cm(8x10x12.7in.) | 20x25.4x32.3cm(8x10x12.7in.) |
显示 | 7-inch,1280x800high-definitioncolordisplay | 7-inch,1280x800high-definitioncolordisplay |
键盘 | Built-intouchscreen,multipointcapacitivetouch | Built-intouchscreen,multipointcapacitivetouch |
灯 | Xenonflashlamp | Xenonflashlamp |
语言 | English,Spanish,Polish,Korean,Japanese,German,French,Chinese | English,Spanish,Polish,Korean,Japanese,German,French,Chinese |
测量时间 | MeasurementandDataProcessingTime8seconds | MeasurementandDataProcessingTime8seconds |
操作系统 | Android™ | Android™ |
路径长度(公制) | 0.030to1.0mmauto-ranging | 0.030to1.0mmauto-ranging |
PhotometricAccuracyInstrument | 3%at0.97A,302nm(AbsorbanceexpressedatAbs/mmat25°C) | 3%at0.97A,302nm(AbsorbanceexpressedatAbs/mmat25°C) |
PhotometricRange | 10mmequivalent:Pedestal:0–550A;Cuvette:0–1.5A | 10mmequivalent:Pedestal:0–550A;Cuvette:0–1.5A |
功耗 | Operating:12–18WStandby:5W | Operating:12–18WStandby:5W |
重复性 | MeasurementrepeatABIlity: Typical:0.002A(1.0mmpath)or1%CV,whicheverisgreater(SDof10individualmeasurementsat0.97A) | Measurementrepeatability: Typical:0.002A(1.0mmpath)or1%CV,whicheverisgreater(SDof10individualmeasurementsat0.97A) |
样品温度 | TemperatureControl(cuvetteonly)37°C | TemperatureControl(cuvetteonly)37°C |
样品体积(公制) | Minimum1µL | Minimum1µL |
光谱带宽 | ≤1.8nm(FWHMatHg254nm) | ≤1.8nm(FWHMatHg254nm) |
系统要求 | Windows™8.1and10,64bit | Windows™8.1and10,64bit |
电压 | 12V(DC) | 12V(DC) |
波长精度 | ±1nm | ±1nm |
波长范围 | 190–850nm | 190–850nm |
重量(英制) | 7.9lbs. | 7.9lbs. |
重量(公制) | 3.6kg | 3.6kg |
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本人新入植物化学,实验上遇到了一些问题,还望各位大神帮帮忙。
之前通过薄层色谱确定了最佳的展开剂以及展开剂的最佳比例,下一步将过硅胶柱。但是想通过将分光光度计与柱层析联用,将接收液直接进行紫外吸收,以此确定接收的液体为同一物质。但是现在遇到的问题是,在实验过程中是只需要用一种波长去测定还是要不停地调整?(现在只知道物质的极性,不知道组分中有哪些物质)
另外,是通过这种方法分离好一些还是过了柱子后再进行一次薄层色谱好一些呢?
各位大神帮帮忙,感激不尽!!!
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
2、以空白为参比(或水)测得系列吸光度;
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点;
4、将点用一条直线连接起来;尽量将点都落在线上;(绘制标准曲线;)
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量;
1,被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到,这种情况下可以通过稀释样品来完成;
2,测定时,样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光;
3,仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析!
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。
②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件(棱镜或光栅)组成,是用以产生高纯度单色光束的装置,其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器,又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用,分为石英池和玻璃池两种,前者适用于紫外到可见区,后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5~10厘米。
④检测器,又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管,后者较前者更灵敏,特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器,具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计,常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等,可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。
②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件(棱镜或光栅)组成,是用以产生高纯度单色光束的装置,其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器,又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用,分为石英池和玻璃池两种,前者适用于紫外到可见区,后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5~10厘米。
④检测器,又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管,后者较前者更灵敏,特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器,具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计,常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等,可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
本人实验新人一枚,现在做的是PCR后内切来验证基因多态性,最近遇到了一个难以解决的问题。
本人现在现在用的是天跟的PCRMIX,然后用的是omega的纯化试剂,现在遇到的问题是:我纯化后的PCR产物(只有244bp),在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大,都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul,浓度约50-60ng/UL的,纯度1.8-2.0之间纯化液,但是电泳看不到除了Marker之外的条带(图一),即使我加DNA总量达到了几百ng,仍然是什么都看不见,但是似乎隐约有点条带,联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA,建议我加用异丙醇,但是我加了几百ng都看不见,我觉得加用异丙醇意义不是特别大,而且我是要做内切酶的,对DNA是有要求的(1ug),如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话,接下来内切我也不好做,所以来求助一下各位大神,是否实验还有所改进,还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。
PS:我做了引物浓度(华大基因)、模板DNA浓度、Tm的梯度,发现我的模板DNA需要加到几百ng,引物浓度需要加到1.6uM,才能得到比较清晰的条带,但是引物二聚体(40bp)在琼脂糖上一直很明显(图二,目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好),PCR的纯化产物也应该是目的条带,因为我在不同引物浓度下的PCR,引物二聚体的条带亮度差别较大,但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大,所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展,**各位大神指点。
我之前好像也在丁香园看到过说是部分试剂存在这种情况,不知道各位大神有何指点。
图一(右侧为marker,最亮为200bp,我加了五个孔的样品)
图二(上面的为引物二聚体)

