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德国徕卡目前有三款DB80刀片,分别是DB80HS、DB80LS、DB80LX。本文将用视频和文字来介绍这三款产品。LeicaSurgipathDB80系列刀片专为徕卡切片机家族设计,以超乎想象的锋利度、耐用性和稳定性,保证了恒定的切片质量。DB80系列产品的优质性能已通过组织学实验室实地证明,适用于所有轮转式、平推式切片机和冰冻切片机—真正适用于切片机家族的刀片。☆SurgipathDB80LS高级窄刀片为做出明确诊断而切割所需的超薄切片。DB80LS通过锋利的窄刀片、优质的表面处理以及边缘对边缘、刀片对刀片的一致性达到了新的品质高度。产品特点:适用于中度、软组织切片,超锋利、成串性极佳。订货信息: 14035843488Low-profiledisp.bladesDB80LS(1x50)14035843489Low-profiledisp.bladesDB80LS(10x50)☆SurgipathDB80HS高级一次性切片机宽刀片当您需要的组织切片较厚时,就可以将希望寄托于作为宽刀片切片机和冰冻切片机刀片使用的SurgipathDB80HS,其具有锋利、长使用寿命和高度一致性的特征。产品特点:适用于更厚的,超锋利、成串性极佳。订货信息:14035843490High-profiledisp.bladesDB80HS(1x50)14035843491Hig-profiledisp.bladesDB80HS(10x50)☆SurgipathDB80LX高级一次性窄刀片DB80LX的独有特性使其即使面对非常难以切片的组织,包括致密标本在内,也能制作高品质的薄层切片。由于具有精心挑选的材质、精致的涂层和先进的外形,此刀片能够让您快速有效地切片常规标本、活检组织和致密组织。产品特点:适用于所有组织,包括硬组织及致密组织切片,超长使用寿命。订货信息:14035843496Low-profiledisp.bladesDB80LX(1x50)14035843497Low-profiledisp.bladesDB80LX(10x50) 



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一般来说,集成电路在研制、生产和使用过程中失效不可避免,随着人们对产品质量和可靠性要求的不断提高,失效分析工作也显得越来越重要,通过芯片失效分析,可以帮助集成电路设计人员找到设计上的缺陷、工艺参数的不匹配或设计与操作中的不当等问题。失效分析的意义主要表现具体来说,失效分析的意义主要表现在以下几个方面: 失效分析是确定芯片失效机理的必要手段。 失效分析为有效的故障诊断提供了必要的信息。 失效分析为设计工程师不断改进或者修复芯片的设计,使之与设计规范更加吻合提供必要的反馈信息。 失效分析可以评估不同测试向量的有效性,为生产测试提供必要的补充,为验证测试流程优化提供必要的信息基础。失效分析主要步骤和内容芯片开封:去除IC封胶,同时保持芯片功能的完整无损,保持 die,bond pads,bond wires乃至lead-frame不受损伤,为下一步芯片失效分析实验做准备。SEM 扫描电镜/EDX成分分析:包括材料结构分析/缺陷观察、元素组成常规微区分析、精确测量元器件尺寸等等。探针测试:以微探针快捷方便地获取IC内部电信号。镭射切割:以微激光束切断线路或芯片上层特定区域。EMMI侦测:EMMI微光显微镜是一种效率极高的失效分错析工具,提供高灵敏度非破坏性的故障定位方式,可侦测和定位非常微弱的发光(可见光及近红外光),由此捕捉各种元件缺陷或异常所产生的漏电流可见光。OBIRCH应用(镭射光束诱发阻抗值变化测试):OBIRCH常用于芯片内部高阻抗及低阻抗分析,线路漏电路径分析。利用OBIRCH方法,可以有效地对电路中缺陷定位,如线条中的空洞、通孔下的空洞。通孔底部高阻区等,也能有效的检测短路或漏电,是发光显微技术的有力补充。
LG液晶热点侦测:利用液晶感测到IC漏电处分子排列重组,在显微镜下呈现出不同于其它区域的斑状影像,找寻在实际分析中困扰设计人员的漏电区域(超过10mA之故障点)。
定点/非定点芯片研磨:移除植于液晶驱动芯片 Pad上的金凸块, 保持Pad完好无损,以利后续分析或rebonding。
X-Ray 无损侦测:检测IC封装中的各种缺陷如层剥离、爆裂、空洞以及打线的完整性,PCB制程中可能存在的缺陷如对齐不良或桥接,开路、短路或不正常连接的缺陷,封装中的锡球完整性。

激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)是近年来迅速发展起来的一种新型高精度显微镜,不仅用于观察经固定的各种细胞和组织结构,而且还可对活细胞的形态、结构,离子的实时动态等进行观察和定量荧光测定,以及定量图像分析。目前国内LSCM技术应用前景广泛,并且发表众多具影响力的文章。为了推动LSCM技术的创新发展、促进相关人员技术的提升,我们特此制定激光共聚焦显微镜高级应用培训,面向生物医药领域从事成像技术方法创新的科研人员和成像平台管理者,充分发挥现有成像设备的作用,通过理论加实践的系统学习,最大限度地掌握该技术的使用方法,独立判断与排除科研常见问题和障碍。

2017年8月26日星期六
08:30-08:45报道
08:45-08:50欢迎致辞
08:50-09:05清华大学细胞影像中心介绍
09:05-09:45光学显微镜的选择和如何拍出高质量共聚焦图像王文娟
09:45-10:15休息与讨论
10:15-11:00多色影响与荧光光谱扫描及线性分析孙悦
11:00-11:45荧光漂白后恢复(FRAP)冯倩倩
11:50-13:30午餐
13:30-16:30上机操作培训(根据情况进行分组操作)
8:30-8:45学习内容回顾与总结
2017年8月27日星期日
09:00-09:15培训回顾
09:15-10:00荧光共振能量转移(FRET)王瑾瑜
10:00-10:45转盘共聚焦显微镜成像张彦丽
10:40-11:00休息与讨论
11:00-11:50图像处理基础与荧光共定位分析王文娟
11:50-13:30午餐
13:30-16:30上机操作培训(根据情况进行分组操作)
8:30-8:45学习内容回顾与总结
2017年8月28日星期一
09:00-09:30培训回顾与总结
09:30-10:00培训测验
10:00-10:30颁发证书
10:30-10:40合影

清华大学细胞影像中心是在生命学科校级平台(清华大学生物医学测试中心、清华大学蛋白质研究技术中心)范围内、跨中心、多平台联合组建的虚体技术中心,简称细胞影像中心。中心包括的平台有:生物医学测试中心细胞生物学平台光学显微镜机组、共享仪器平台光学显微镜机组、尼康生物影像中心、蛋白质研究技术中心细胞影像平台。细胞影像中心作为一个综合型光学成像平台,以科研服务为宗旨,主要提供细胞生物学影像及分析测试服务。包含的仪器有:激光扫描共聚焦(Confocal:Zeiss、Nikon、Leica、Olympus)、转盘共聚焦(SpinningDiskConfocal)、激光显微切割、双光子显微镜、超高分辨SIM/STORM/STED、全内反射(TIRF)荧光显微镜、荧光寿命成像-荧光相关光谱系统(FCS/FLIM)、高分辨活细胞成像系统、活细胞工作站、全自动数字玻片扫描系统和图像处理工作站(软件有Imaris,Image-ProPremier/Plus,Huygens,AutoQuant,MetaMorph和NIS-Elements等),为实验提供一站式的解决方案。


转盘共聚焦显微镜拍摄,发表于Eph/ephrinsignalingmaintainstheboundaryofdorsalforerunnercellclusterduringmorphogenesisofthezebrafishembryonicleft-right
使用Nikon超分辨率显微镜拍摄,N-SIM显微镜显示NRK细胞稳定的表达线粒体标记20-GFP。标尺,1μm。WangC,DuW,YuLi*,etal.Dynamictubulationofmitochondriadrivesmitochondrialnetworkformation[J].Cellresearch,2015,25(10):1108.
使用ZeissLSM710激光共聚焦显微镜拍摄,图为人眼晶状体祖细胞中的晶状体球蛋白聚集体。绿色:绿色荧光蛋白和晶状体球蛋白融合蛋白;红色:P62蛋白;蓝色:细胞核;标尺:10μm。发表于Lanosterolreversesproteinaggregationincataracts.Nature,2015(523),607-611
使用ZeissLSM780激光共聚焦显微镜拍摄,图为酿酒酵母十二号染色体的设计与合成。发表于ZhangW,ZhaoG,LuoZ,etal.EngineeringtheribosomalDNAinamegabasesyntheticchromosome.[J].
王文娟博士清华大学细胞影像中心主任,高级工程师。毕业于北京大学,美国纽约大学医学中心博士后,主要从事光学显微成像和图像处理技术。技术专长:1.光学显微镜技术用于生物医学的研究,包括激光共聚焦、超高分辨、全内反射和荧光寿命成像等技术。2.单分子成像光学仪器搭建与单分子荧光成像3.图像处理、展示和数据分析。
冯倩倩共享仪器平台主管,工程师。技术专长:激光共聚焦显微镜影像技术
孙悦共享仪器平台主管,工程师。技术专长:激光共聚焦显微镜、全自动数字玻片扫描和双光子成像技术
王瑾瑜尼康生物影像中心负责人,工程师。技术专长:光诱导蛋白相关技术(FRET、FRAP、PA-GFP等)和超高分辨率技术
张彦丽张彦丽,工程师。技术专长:转盘共聚焦成像、双光子成像
培训时间:2017年8月26日-28日
报到时间:2017年8月25日12:00-18:002017年8月26日08:00-08:45
培训地点:清华大学生物技术馆会议室

报名费用:
单人:3000元/人
两人:2400元/人
三人及以上:2000元/人
(含注册费、培训费、资料费、茶歇费、午餐费)主办方可协助学员预定住宿(费用自理,需提前一周预定)
报名截止时间:8月20日
在线报名链接:http://www.damor.cn/app/wap-activity/sign-up/index.html


视频显微镜也叫做数码显微镜也是光学仪器的一款类型,它是将显微镜看到的实物图像通过数模转换,使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。它的立体感强,成像清晰和宽阔,又具有长工作距离,并是适用范围非常广泛的常规显微镜。今天显微镜小编就为大家讲解一下它的使用步骤教会大家使用视频显微镜。
1,先把视频显微镜的几个大的零件准备好,先把万向支架组装起来,在这里要注意镜头和相机的支架应该在下面,支持显示器的支架要放到上面,这样便于观察。
2,把镜头安装在万向支架上面,安装到有一个圈的里面,正好固定镜头,镜头是比较脆弱的,所以安装的时候千万要小心,然后再把相机安装到镜头的上面,哪里有接口直径插上就可以了,这一步是很重要的,千万小小心。
3,支架和镜头安装好以后然后把显示器固定好,固定好以后,再把一些链接线连上这样就可以了。
正置显微镜123
hhl小胖子2017-07-25
求教,荧光显微镜蓝光下观察到黄色物质会是什么呢
由于没有没有共聚焦,染核和胞浆的荧光显微镜图片,有什么软件可以把这两个图叠加?
相关疾病:病例讨论:欢迎各位老师发表自己的见解!病史:韦某因精子质量差行显微镜下左侧精索静脉结...
显微镜是如何发明的
相关疾病:血栓形成骨折好长时间没有发帖子了!!独立主刀做了一些手术:从简单的清创缝合、骨折内固定、皮瓣转移到显微镜下的缝合...
(一)、物镜

物镜是决定显微镜性能的最重要部件,安装在物镜转换器上,接近被观察的物体,故叫做物镜或接物镜。

1、物镜的分类

物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。

根据放大倍数的不同可分为 低倍物镜(10倍以下)、中倍物镜(20倍左右)高倍物镜(40—65倍)。

根据像差矫正情况,分为消色差物镜(常用,能矫正光谱中两种色光的色差的物镜)和复色差物镜(能矫正光谱中三种色光的色差的物镜,价格贵,使用少)。

2、物镜的主要参数:

物镜主要参数包括:放大倍数、数值孔径和工作距离。

①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。它指的是长度的比值而不是面积的比值。例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。

显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。

②、数值孔径也叫镜口率,简写NA 或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。

③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位 mm)。10倍物镜有效工作距离为6.5mm,40倍物镜有效工作距离为0.48mm 。

3、物镜的作用是将标本作第一次放大,它是决定显微镜性能的最重要的部件——分辨力的高低。

分辨力也叫分辨率或分辨本领。分辨力的大小是用分辨距离(所能分辨开的两个物点间的最小距离)的数值来表示的。在明视距离(25cm)之处,正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点,这个0.073mm的数值,即为正常人眼的分辨距离。显微镜的分辨距离越小,即表示它的分辨力越高,也就是表示它的性能越好。

显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的,而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。

当用普通的中央照明法(使光线均匀地透过标本的明视照明法)时,显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA

式中d——物镜的分辨距离,单位 nm。

λ——照明光线波长,单位 nm。

NA ——物镜的数值孔径

例如油浸物镜的数值孔径为1.25,可见光波长范围为400—700nm ,取其平均波长550 nm,则d=270 nm,约等于照明光线波长一半。一般地,用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm。

(二)、目镜

因为它靠近观察者的眼睛,因此也叫接目镜。安装在镜筒的上端。

1、目镜的结构

通常目镜由上下两组透镜组成,上面的透镜叫做接目透镜,下面的透镜叫做会聚透镜或场镜。上下透镜之间或场镜下面装有一个光阑(它的大小决定了视场的大小),因为标本正好在光阑面上成像,可在这个光阑上粘一小段毛发作为指针,用来指示某个特点的目标。也可在其上面放置目镜测微尺,用来测量所观察标本的大小。

目镜的长度越短,放大倍数越大(因目镜的放大倍数与目镜的焦距成反比)。

2、目镜的作用

是将已被物镜放大的,分辨清晰的实像进一步放大,达到人眼能容易分辨清楚的程度。

常用目镜的放大倍数为5—16倍。

3、目镜与物镜的关系

物镜已经分辨清楚的细微结构,假如没有经过目镜的再放大,达不到人眼所能分辨的大小,那就看不清楚;但物镜所不能分辨的细微结构,虽然经过高倍目镜的再放大,也还是看不清楚,所以目镜只能起放大作用,不会提高显微镜的分辨率。有时虽然物镜能分辨开两个靠得很近的物点,但由于这两个物点的像的距离小于眼睛的分辨距离,还是无法看清。所以,目镜和物镜即相互联系,又彼此制约。
看不到病毒的。

解释如下:
因为病毒很小。多数单个病毒粒子的直径在100nm左右,也就是说,把10万个左右的病毒粒子排列起来才可能用肉眼勉强看得到。
 病毒如此细小,绝大多数病毒必须借助电子显微镜才能观察,电子显微镜的分辨率是光学显微镜的1000倍。不同病毒间大小差异很大。最小的如植物的联体病毒(Geminiviruses)直径仅18-20nm,最大的动物痘病毒(Poxviruses)大小达300-450nm×170-260nm,最长的如丝状病毒科(Filoviridae)病毒粒子大小为80nm×790-14000nm。
光学显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA 式中
d——物镜的分辨距离,单位 nm。
λ——照明光线波长,单位 nm。
NA ——物镜的数值孔径
例如油浸物镜的数值孔径为1.25,可见光波长范围为400—700nm ,取其平均波长550 nm,则d=270 nm,约等于照明光线波长一半。一般地,用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm也就是200nm,大于病毒的直径,因此用光学显微镜是看不到病毒的。
细菌就比病毒大得多,单个球菌的直径约在0.8~1.2μm左右,大多数杆菌中等大小长2~5μm,宽0.3~1μm,在光学显微镜的可观测范围内。
分辨率 显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距,又称"鉴别率"。其计算公式是σ=λ/NA 式中σ为最小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大,照明光线波长越短,则σ值越小,分辨率就越高。要提高分辨率,即减小σ值,可采取以下措施:(1) 降低波长λ值,使用短波长光源。(2)增大介质n值以提高NA值(NA=nsinu/2)。(3) 增大孔径角u值以提高NA值。(4) 增加明暗反差。
简易显微镜如何制作? 123
静寂丶烟岭丿2017-12-03
如何制作一个简易显微镜?已有:一个5mm凸透镜一个25mm凸透镜。
请问如何制作一个简易的显微镜?
最好有一个光路图
物镜和目镜的距离如何计算?