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Aesku/820102 Allergy TWO/1kit/820102
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Aesku/820102 Allergy TWO/1kit/820102
品牌 / 
AESKU. Group
货号 / 
820102
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Intended Use:

AESKUCARE® Allergy TWO is an in vitro semi-quantitative enzyme immunoassay for the parallel measurement of allergen-specific human IgE antibodies to 35 allergens and allergen mixtures in heparinized or Na-EDTA blood, venous or capillary blood, plasma or serum.

The test is intended to be a point of care tool for comprehensive first line in vitro allergy diagnostics in conjunction with other clinical findings, and is to be carried out by healthcare professionals experienced in the use of in vitro diagnostic methods.

Coated Antigens:

Common Ragweed (w1), Mugwort w6), Cockroach - German (i6), House dust (h1), Japanese Hops (w22), Cat dander (e1), Dog dander (e5), Egg white (f1), Milk (f199), Peanut (f13), Soy (f14) and Total IgE (IgE)

Mould mix (mx1)Penicillium notatum (m1), Cladosporium herbarum (m2), Aspergillus fumigatus (m3), Alternaria alternata (m6)

Tree mix (tx21)Goat willow (t12), Poplar (t14), Elm - American (t247)

House dust mites (dx2)Dermatophagoides pteronyssinus (d1), Dermatophagoides farinae (d2)

Fish mix (fx704)Fish mix (fx704)Salmon (f41), Perch (f324), Carp (f233)

Seafood mix (fx722)Cod (f3), Lobster (f80), Scallop (f338)

Fruit mix (fx153)Strawberry (f44), Apple (f49), Pineapple (f52), Peach (f53), Mango (f91)

Meat mix (fx246)Beef (f27), Lamb (f88)

Shellfish mix (fx272)Shrimp (f24), Northern prawn (f241)

Box Layout:

aeskucare kit box allergy

Kit Content:

aeskucare package content s

Kit Configuration

Type:AESKUCARE®
Method:Point-Of-Care
Reference:820102
Description:Allergy TWO
Allergens per Kit:35
Tests per Kit:1
Conjugate:IgE (human)
Category:Atopy

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超声发生源与清洗槽为一体的超声清洗器,通过40KHz的超声清洗,使清洗物品上的不同顽固污垢得到全面的彻底清洗、洁净。主要用于商业、工业、大专院校、科研单位的少量清洗、脱气、消气、消泡、乳化、混匀、提取、粉碎等。一、主要性能及特点1.附设溶液加热装置,温控范围0-80℃2.附设超声定时装置,1-30分钟内任意设定3.V型清洗器具有水蒸气回收装置和降音隔热装置4.仪器的排水采用不锈钢球阀5.仪器的网架均采用优质不锈钢材料6.清洗器内槽、降音... 查看更多>
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破碎细胞的目的是什么 工业上常用的破碎细胞方法是什么
1机械法:主要通过机械切力的作用使组织细胞破碎的方法,常用的器械有组织捣碎机、匀浆器、研钵和研磨、压榨器等。
1.1组织捣碎机
将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。一般用于动物组织、植物肉质种子、柔嫩的叶芽等,转速可高达10000rpm/M以上。由于旋转刀片的机械切力很大,制备一些较大分子如核酸则很少使用。
1.2匀浆器
先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎。匀浆器的研钵磨球和玻璃管内壁之间间隙保持在十分之几毫米距离。制作匀浆器的材料,除玻璃外,还可以用硬质塑料、不锈钢、人造荧光树脂等。此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。
存在的问题;较易造成堵塞的团状或丝状真菌,较小的革兰氏阳性首以及有些亚细胞器,质地坚硬,易损伤匀浆阀,也不适合用该法处理。
1.3. 研钵
多用于细菌或其他坚硬植物材料,研磨时常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨剂,以提高研磨效果。
1.44. 细菌磨
是一种改良了的研磨器,比研钵具有更大的研磨面积,而且低部有出口。操作时先把细菌和研磨粉调成糊状,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可将细菌细胞完全磨碎。
2 物理法
主要通过各种物理因素使组织细胞破碎的方法。在生化制备中常用的方法有:
2.1. 反复冻溶法
原理:因突然冷冻,细胞内冰晶的形成及胞内外溶剂浓度的突然改变而破坏细胞。
方法:将待破碎的细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。
特点:此法适用于组织细胞,多用于动物性材料,对微生物细胞作用较差。
2.2. 急热骤冷法
将材料投入沸水中,维持85-90分钟,至水浴中急速冷却,此法可用于细菌及病毒材料。
2.3. 超声波处理
用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,频高于15~20KHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。
行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。
特点:操作简单,重复性较好,节省时间;多用于微生物和组织细胞的破碎。
存在问题:超声波破碎在实验室规模应用较普遍,处理少量样品时操作简便,液量损失少,但是超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质变性失活。而且大容量装置声能传递,散热均有困难,应采取相应降温措施。对超声波敏感和核酸应慎用。空化作用是细胞破坏的直接原因,同时会产生活性氧,所以要加一些巯基保护剂。展开
摩羯座男生 星座屋123
xudanwx42162017-10-10
玻璃匀浆机和匀浆器对研磨组织差别大吗?手工的会不会匀的不到位?

RT,手持的电动组织研磨器,看起来像电动牙刷一样,转速有1万,有用过的吗?好用不?

如果取上清做ELISA的话,研磨后还需要超声破碎(或者反复冻融)吗?

各位高手,我在做肌肉组织RNA提取时如果组织块用液氮研磨得很充分后
加trizol,之后,还需要用玻璃匀浆器磨么?
个人觉得没有必要,如果需要的话是为什么呢?是怕组织没有完全破碎么?
谢谢大家了!
我在武汉,请问哪里可以买到组织研磨器(匀浆器),38mm,小号的?
因为就做4个样,没订液氮所以没用研钵,我想知道玻璃匀浆器不用depc水处理的话,还有什么方法可以消毒。高压行么?需要管和把手分开么,还是安在一起,包在布里高压然后烘干么?
种子类较难研磨,一般加液氮3次连续研磨,要保持样品冻结状态不能化冻,以免降解. 研磨粗细程度一般应跟粗面粉差不多,无明显颗粒感即可,冻结状态研磨不会导致DNA降解.

本人实验新手,用玻璃匀浆器提取组织蛋白。但组织的量不是很多,加入的裂解液也不多,匀桨后裂解液包含着组织都粘在玻璃管壁上,怎么样取出我的蛋白?能离心吗,匀浆器这种玻璃管子能离心吗?

陶瓷研磨器如何处理用来研磨组织提取总RNA?
动物组织提取RNA时是不是一定先要匀浆器处理啊,研磨行不行?
1机械法:主要通过机械切力的作用使组织细胞破碎的方法,常用的器械有组织捣碎机、匀浆器、研钵和研磨、压榨器等。1.1组织捣碎机将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。一般用于动物组织、植物肉质种子、柔嫩的叶芽等,转速可高达10000rpm/M以上。由于旋转刀片的机械切力很大,制备一些较大分子如核酸则很少使用。1.2匀浆器先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎。匀浆器的研钵磨球和玻璃管内壁之间间隙保持在十分之几毫米距离。制作匀浆器的材料,除玻璃外,还可以用硬质塑料、不锈钢、人造荧光树脂等。此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。存在的问题;较易造成堵塞的团状或丝状真菌,较小的革兰氏阳性首以及有些亚细胞器,质地坚硬,易损伤匀浆阀,也不适合用该法处理。1.3. 研钵多用于细菌或其他坚硬植物材料,研磨时常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨剂,以提高研磨效果。 1.44. 细菌磨是一种改良了的研磨器,比研钵具有更大的研磨面积,而且低部有出口。操作时先把细菌和研磨粉调成糊状,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可将细菌细胞完全磨碎。2 物理法主要通过各种物理因素使组织细胞破碎的方法。在生化制备中常用的方法有:2.1. 反复冻溶法 原理:因突然冷冻,细胞内冰晶的形成及胞内外溶剂浓度的突然改变而破坏细胞。 方法:将待破碎的细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。特点:此法适用于组织细胞,多用于动物性材料,对微生物细胞作用较差。2.2. 急热骤冷法将材料投入沸水中,维持85-90分钟,至水浴中急速冷却,此法可用于细菌及病毒材料。2.3. 超声波处理用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,频高于15~20KHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。特点:操作简单,重复性较好,节省时间;多用于微生物和组织细胞的破碎。 存在问题:超声波破碎在实验室规模应用较普遍,处理少量样品时操作简便,液量损失少,但是超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质变性失活。而且大容量装置声能传递,散热均有困难,应采取相应降温措施。对超声波敏感和核酸应慎用。空化作用是细胞破坏的直接原因,同时会产生活性氧,所以要加一些巯基保护剂。3.化学及生物化学法3.1. 自溶法在一定PH和适当的温度下,利用组织细胞内自身的酶系统将细胞破碎的方法。此过程需较长时间,常用少量防腐剂如甲苯、氯仿等防止细胞的污染。3.2. 酶溶法利用各种水解酶,如溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶、半纤维素酶、脂酶等,将细胞壁分解,使细胞内含物释放出来。有些细菌对溶菌酶不敏感,加入少量巯基试剂或8摩尔尿素处理后,使之转为对溶菌酶敏感而溶解。特点:a) 此法适用多种微生物;b) 具有作用条件温和;c) 内含物成分不易受到破坏;d) 细胞壁损坏的程度可以控制。存在的问题:易造成产物抑制作用,这可能是导致胞内物质释放率低的一个重要因素。而且溶酶价格高,限制了大规模利用。若回收溶酶,则又增加百分离纯化溶酶的操作。另外酶溶法通用性差,不同菌种需选择不同的酶。有一定局限性,不适宜大量的蛋白质提取,给进一步纯化带来困难。 4. 化学渗透法某些有机溶剂(如苯、甲苯)、抗生素、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性从而使内合物有选择地渗透出来。其作用机理;化学渗透取决于化学试剂的类型以及细胞壁和膜的结构与组成。特点:多用于破碎细菌,且作用比较温和;提取核酸时,常用此法破碎细胞。展开
影响蛋白质起泡的因素123
claire樱奈2021-08-04

动物组织块冻存在液氮,取出后放到1.5mlEP管中,EP管中加入RIPA裂解液(按照0.1mg组织最多1ml裂解液的体积使用,用前已加入PMSF),使用电动组织研磨器研磨,每次研磨时间10秒左右,研磨过程中发现蛋白质起泡,就像做蛋糕时鸡蛋被打出泡一样。请问如何避免这种情况?

PS,本来试着在冰上操作,但是电动组织研磨器工作时EP管震动的很厉害,没法放在冰上。