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Stemrd/PSGro-Free, Human iPSC/ESC growth medium/500 mL/PGroF
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Stemrd/PSGro-Free, Human iPSC/ESC growth medium/500 mL/PGroF
品牌 / 
Stemrd
货号 / 
PGroF
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4000-520-616
SourceM.W.CAS No.
Structural Info
Formulation
Reconstitution
Stability
Purity
Biological Activity
Country of OriginUSA

PSGro-Free® is designed for human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and human embryonic stem cells(ESCs). It is serum-free and chemically-defined as all of its ingredients are synthetic chemicals or purifiedrecombinant proteins. PSGro-Free® supports feeder-free growth and maintenance of human iPSCs or humanESCs on extra-cellular matrix proteins (e.g., BD Matrigel™). Its performance is comparable to or better than themarket-leading mTeSR™1 or E8 in growth rate, characteristic morphology, pluoripotent markers, normalkaryotype, and differentiation to different germ layers. The robustness and stability of PSGro-Free® enableseeding cells over the weekend without changing medium, so you have the weekend Free.
Content and Storage:
ComponentsSizeStorage Shelf Life
Basal Medium (on gel ice)450 mL2 to 8°C. Keep from light6 months
10x Supplement (dry ice)50 mL-20°C or below. Keep from light6 months
Additional key reagents required or suggestedExtracellular matrix proteins, such as Matrigel™ (BD, cat# 354277) or equivalentAccutase (Millipore, SCR005) or Collagenase IV (Invitrogen, 17104) or equivalentROCK inhibitor Y-27632 (StemRD, Y-01/-05/-25) or Thiazovivin (StemRD, Thia-01/-05/-25)Medium Preparation1. Thaw PSGro-Free® Supplement overnight at 4°C. If desired, thawed Supplement can be aliquotedand stored at -20°C or below, but further freeze-thaw should be avoided.2. To make PSGro-Free® complete medium, add 1 part of Supplement to 9 parts of Basal Medium.3. Antibiotics can be added to the complete medium if so desired.4. Once made, PSGro-Free® complete medium is stable for 2 weeks when stored in dark at 2 to 8°C.Coating plates with extracellular matrix proteins, such as Matrigel™Refer to manufacturers’ instructions. For BD Matrigel™, the following procedure can be followed:1. Thaw Matrigel™ on ice. Dilute Matrigel 1:50 with pre‐chilled DMEM medium.2. Immediately use the diluted Matrigel™ solution to coat tissue culture plates. For a 6‐well plate, use 1mL of diluted Matrigel™ solution per well, and swirl the plate to spread the solution evenly.3. Let the plate stand for 1 h at 37°C or overnight at 4°C.Adaptation of growing feeder-free cells to PSGro-Free®Human iPSC or ESCs that have been grown in most commonly-used hiPSC/ESC media can be easilyadapted into PSGro-Free®. One round of 1:1 dilution of serum-containing or serum-free medium withPSGro-Free® is generally sufficient. However, for certain media and cell lines, a longer and moregraduate adaptation may be required.Adaptation of growing feeder-dependent cells to PSGro-Free®1. Dissociate cells with Accutase, Collagenase IV or equivalent.2. Add the previously-used medium and gently scrape off cells as aggregates. The ideal aggregatesize is similar to other media and single cells from excessive pipetting may lower plating efficiency.3. Transfer the suspension with cell aggregates into a 15 ml tube.4. Centrifuge at 200 x g for 5 minutes at room temperature.5. Discard Matrigel™ solution, immediately add PSGro-Free® (e.g., 2 mL/well for a 6-well plate).6. After centrifugation, discard the supernatant, gently resuspend the pellet with 2 mL of thepreviously-used medium. Note: Adding ROCK inhibitor (Y-27632 or Thiazovivin) to themedium is shown to increase the survival and plating efficiency.7. Transfer the cell aggregates in the previously-used medium to the wells with PSGro-Free®. Mix.Gently.8. Culturethe cells at 37°C, with 5% CO2 and 95% humidity.9. If cells are seeded on Friday, change medium on Monday to 4 mL PSGro-Free® (no need tochange over the weekend). If cells are seeded on other days during the week, change next day.Recovery of frozen cells in PSGro-Free®1. Quickly thaw hiPSCs or hESCs in a 37°C water bath, transfer the contents to a 15 mL tube. Add 10mL of the medium previously-used for the cells drop-wise to the tube with gentle mixing.2. Centrifuge cells at 200 x g for 5 minutes at room temperature.3. Discard Matrigel™ solution, immediately add PSGro-Free® (e.g., 2 mL/well for a 6-well plate).4. After centrifugation, discard the supernatant, gently resuspend the pellet with 2 mL of thepreviously-used medium. Note: Adding ROCK inhibitor (Y-27632 or Thiazovivin) to themedium is shown to increase the survival and plating efficiency.5. Transfer the cell aggregates in the previously-used medium to the plate with PSGro-Free®. Mixgently.6. Culture the cells at 37°C, with 5% CO2 and 95% humidity.7. Change medium to 4 mL PSGro-Free® next day.Passaging cells in PSGro-Free® under feeder-free condition1. Look under microscope to identify regions of differentiation. Mark the differentiated colonies usinglens marker on the bottom of the plate (e.g., 6-well plate)2. Remove regions of differentiation by scraping with a pipette tip or by aspiration.3. Aspirate medium from the cell culture and rinse with PBS.4. Add 0.5 mL per well of Accutase or Collagenase IV. Let stand at room temp for 1 – 2 min.5. Remove Accutase, and gently rinse 2 – 3 times with 2 mL PSGro-Free® to remove remainingenzymes.6. Add 2 mL/well PSGro-Free® and scrape colonies off with a cell scraper.7. Transfer the detached cell aggregates to a 15 mL conical tube and rinse the well with an additional2 mL PSGro-Free® to collect any remaining aggregates.8. Centrifuge at 200 x g for 5 minutes at room temperature.9. Aspirate the supernatant. Resuspend pellet in 4 mL PSGro-Free® by pipetting gently. Note:Adding ROCK inhibitor (Y-27632 or Thiazovivin) to the medium is shown to increase thesurvival and plating efficiency.10. Plate the cell aggregates with PSGro-Free® onto a new plate coated with Matrigel™.11. Culture the cells at 37°C, with 5% CO2 and 95% humidity. Change medium daily.12. If cells are seeded on Friday, change medium on Monday to 4 mL PSGro-Free® (no need tochange over the weekend). If cells are seeded on other days during the week, change next day.Note: If colonies are at an optimal density, cells can be split every 5 ‐ 7 days using 1:5 to 1:10 splits.Cryopreservation of cells in PSGro-Free®1. Prepare freezing medium which contains 90% PSGro-Free® and 10% DMSO. Note: AddingROCK inhibitor (Y-27632 or Thiazovivin) to the medium is shown to increase the survival andplating efficiency.2. Perform steps 1 - 8 from Passaging cells in PSGro-Free® under feeder-free condition3. Gently aspirate the supernatant taking care to keep the cell pellet intact.4. Gently resuspend the pellet in freezing medium, taking care to leave the cell aggregates larger thanwould normally be done for passaging.5. Transfer 1 mL of cell aggregates in freezing medium into each labeled cryovial.6. Place vials into an isopropanol freezing container and place the container at ‐80°C overnight.7. Transfer to a liquid nitrogen tank the next day for long-term storage.

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漩涡混合器是一种将振荡和涡旋巧妙结合的实验室仪器,能够适用于多种混匀和漩涡振荡操作,使实验更加方便,快捷。... 查看更多>
上海纳兹仪器有限公司在发布的漩涡混合仪供应信息,浏览与漩涡混合仪相关的产品或在搜索更多与漩涡混合仪相关的内容。 查看更多>
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MixPlus旋涡振荡器主要适用于医学、生物工程、化学、医药等研究领域,是生物实验室对各种试剂、溶液、化学物质进行固定、振荡、混匀处理的必备常规仪器... 查看更多>
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产品说明:该款经济型旋涡混匀器用途广,配置橡胶件工作盘和塑件工作盘两种。适用于不同试管,烧瓶,烧杯内的液体混匀。三点开关工作模式使得混匀器可以点动或连续工作。两种方式的速度可以根据需要调整。高效率。低 查看更多>
旋涡振荡器的用途和工作原理,    旋涡振荡器是利用偏心旋转使试管等容器中的液体产生涡流,从而达到使溶液充分混合之目的。该仪器特点是混合速度快、彻底、液体呈旋涡状能将附在管壁上的试液全部混均,适用于一般试管、烧杯... 查看更多>
MixPlus旋涡振荡器主要适用于医学、生物工程、化学、医药等研究领域,是生物实验室对各种试剂、溶液、化学物质进行固定、振荡、混匀处理的必备常规仪器... 查看更多>
多管漩涡混合仪采用直流无刷电机和微电脑控制技术。独特的旋钮操作模式简单易用,通过更换不同的试管固定海绵,能够对各类常用试管进行混匀培养,最多一次可混合处理50个样品。适用于生物工艺学,微生物学和医学分 查看更多>
2021-09-21
金坛市神科仪器厂在发布的旋涡振荡器(快速混匀器)供应信息,浏览与旋涡振荡器(快速混匀器)相关的产品或在搜索更多与旋涡振荡器(快速混匀器)相关的内容。 查看更多>
2021-09-22
合肥艾本森科学仪器有限公司在发布的数显恒温震荡仪供应信息,浏览与数显恒温震荡仪相关的产品或在搜索更多与数显恒温震荡仪相关的内容。 查看更多>
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桥梁倒塌
19世纪初,一队拿破仑士兵在指挥官的口令下,迈着威武雄壮、整齐划一的步伐,通过法国昂热市一座大桥。快走到桥中间时,桥梁突然发生强烈的颤动并且最终断裂坍塌,造成许多官兵和市民落入水中丧生。后经调查,造成这次惨剧的罪魁祸首,正是共振!因为大队士兵齐步走时,产生的一种频率正好与大桥的固有频率一致,使桥的振动加强,当它的振幅达到最大限度直至超过桥梁的抗压力时,桥就断裂了。类似的事件还发生在俄国和美国等地。有鉴于此,所以后来许多国家的军队都有这么一条规定:大队人马过桥时,要改齐走为便步走。  对于桥梁来说,不光是大队人马厚重整齐的脚步能使之断裂,那些看似无物的风儿同样也能对之造成威胁。1940年,美国的全长860米的塔柯姆大桥因大风引起的共振而塌毁,尽管当时的风速还不到设计风速限值的1/3,可是因为这座大桥的实际的抗共振强度没有过关,所以导致事故的发生。每年肆虐于沿海各地的热带风暴,也是借助于共振为虎作伥,才会使得房屋和农作物饱受摧残。因为风除了产生沿着风向的一个风向力外,还会对风区的构筑物产生一个横力,而且风在表面的漩涡在一定条件下产生脱落,从而对构筑物产生一个震动。要是风的横力产生的震动频率和构筑物的固定频率相同或者相近时,就会产生风荷载共振。近几十年来,美国及欧洲等国家和地区还发生了许多起高楼因大风造成的共振而剧烈摇摆的事件。
地面共振
当直升机在地面工作时(或滑跑时)受到外界振动后,旋翼桨叶运动偏离平稳位置,如旋翼以后退型摆振运动,这时桨叶重心偏离旋转中心,旋翼重心的离心激振力,激起机身在起落架上的振动;机身振动反馈于旋翼的摆振运动,对旋翼起支持激振的作用,形成一闭环系统,使得旋翼摆振运动越来越大,当旋翼后退型频率与机身在起落架上的某一模型的频率相等或接近时,系统的阻力又不足以消耗它们相互激励的能量,这时整个系统的振动就会是不稳定的,振动幅度(振幅)将越来越大,直到直升机毁坏才告终,即出现了地面共振。
机器损坏
机床运转时,运动部分总会有某种不对称性,从而对机床的其他部件施加周期性作用力引起这些部件的受迫振动,当这种作用力的频率与机床的固有频率接近或相等时,会发生共振,从而影响加工精度,加大机械钢铁的疲劳破坏,加大机械的损害力度。
次声波共振
对人危害程度尤为厉害的是次声波所产生的共振。次声波是一种每秒钟振动很少、人耳听不到的声波。次声波的声波频率很低,一般均在20赫兹以下,波长却很长,不易衰弱。自然界的太阳磁暴、海浪咆哮、雷鸣电闪、气压突变、火山爆发;军事上的原子弹、氢弹爆炸试验,火箭发射、飞机飞行等等,都可以产生次声波。在我们工作、学习和生活的周围,能够产生次声波的小型动力设备很多,如鼓风机、引风机、压气机、真空泵、柴油机、电风扇、车辆发动机等。次声波的这种神奇的功能也引起了军事专家的高度重视,一些国家利用次声波的性质进行次声波武器的研制,已研制出次声波枪和次声波炸弹。不论是次声波枪还是次声波炸弹,都是利用频率为16—17赫兹的次声波,与人体内的某些器官发生共振,使受振者的器官发生变形、位移或出血,从而达到杀伤敌方的目的。现代科学研究已经证明,大量发射的频率为16—17赫兹的次声波会引起人体无法忍受的颤抖,从而产生视觉障碍、定向力障碍、恶心等症状,甚至还会出现可导致死亡的内脏损坏或破裂。这种次声波武器可以说是人类运用共振来危害人类自己的一种技术上的极致。
其它
也是由于共振的力量,巨大的冰川能被“温柔”的海洋波涛给拍裂开。甚至于美国阿拉斯加李杜牙湾经常出现的高达上百米的巨浪,也是由于共振在其中发挥了很大的“推波助澜”的作用。因为共振在这个海湾“作威作福”实在是太厉害了,所以许多航海人对这个海湾都是“敬”而远之。
给人类带来重大伤亡和财产损失的地震,其中亦有共振的“幢幢魔影”:当地壳里的某一板块发生断裂时,产生的波动频率传到地面上,与建筑物产生强烈的共振,于是,就造成了屋毁人亡的惨剧。  持续发出的某种频率的声音会使玻璃杯破碎。高山上的一声大喊,可引起山顶的积雪的共振,顷刻之间造成一场大雪崩。行驶着的汽车,如果轮转周期正好与弹簧的固有节奏同步,所产生的共振就能导致汽车失去控制,从而造成车毁人亡……
人们在生活和生产中会接触到各种振动源,这些振动都可能会对人体产生危害。由科学测试知道人体各部位有不同的固有频率,如眼球的固有频率最大约为60赫兹,颅骨的固有频率最大约为200赫兹等;把人体作为一个整体来看,如水平方向的固有频率约为3—6赫兹,竖直方向的固有频率约为48赫兹。因此,跟振动源十分接近的操作人员,如拖拉机驾驶员,风镐、风铲、电锯、镏钉机的操作工,在工作时应尽量避免这些振动源的频率与人体有关部位的固有频率产生共振。并且,为了保障工人的安全与健康,有关部门己作出了相应规定,要求用手工操作的各类振动机械的频率必须大于20赫兹。 古代
实际上,中国人对于声音共振的运用,还可以追溯到很久远的年代。早在战国初期,当时的人就发明了各种各样的共鸣器,用来侦探敌情。《墨子·备穴》记载了其中的几种:在城墙根下每隔一定距离挖一深坑,坑里埋置一只容量有七八十升的陶瓮,瓮口蒙上皮革,这样,实际上就做成了一个共鸣器。让听觉聪敏的人伏在这个共鸣器上听动静,遇有敌人挖地道攻城的响声,不仅可以发觉,而且根据各瓮瓮声的响度差可以识别来敌的方向和远近。另一种方法是:在同一个深坑里埋设两只蒙上皮革的瓮,两瓮分开一定距离,根据这两瓮的响度差来判别敌人所在的方向。
以上几种方法被历代军事家因袭使用。明代抗倭名将戚继光曾用上面的方法来侦听敌人凿地道的声音。甚至在本世纪的一些现代战争中,不少国家和民族还继续采用这些方法。
我国古时还发明出了另一种更加轻巧、简便、实用的共鸣器。如唐代的军队中就有一种用皮革制成的叫做“空胡鹿”的随军枕,让听觉灵敏和睡觉警醒的战士在宿营时使用,“凡人马行在三十里外,东西南北皆响闻”。当声音通过地面传播到空穴时,在空穴处产生交混回响,于是就能知道敌人的多寡远近。值得一提的是,这种用竹筒听地声的方法正是现代医用听诊器的滥觞。
宋代的科学家沈括就曾巧妙地利用共振原理设计出了在琴弦上跳舞的小人:先把琴或瑟的各弦按平常演奏需要调好,然后剪一些小小的纸人夹在各弦上。当弹动不夹纸人的某一弦线时,凡是和它共振的弦线上的纸人就会随着音乐跳跃舞动。这个发明比西方同类发明要早几个世纪。
据史籍记载,我国晋代就有人对声音共振现象作出了正确的解释,并已经能够完全认识到,防止共振的最好的方法是改变物体的固有频率,使之与外来作用力的频率相差越大越好。
古时还有一个有趣的故事,说的就是人们如何巧妙地消除共振的。唐朝时候,洛阳某寺一僧人房中挂着的一件乐器,经常莫名其妙地自动鸣响,僧人因此惊恐成疾,四处求治无效。他有一个朋友是朝中管音乐的官员,闻讯特去看望他。这时正好听见寺里敲钟声,那件乐器又随之作响。于是朋友说:你的病我可以治好,因为我找到你的病根了。只见朋友找到一把铁锉,在乐器上锉磨几下,乐器便再也不会自动作响了。朋友解释说这件乐器与寺院里的钟声的共振频率相合,于是敲钟时乐器也就会相应地鸣响,把乐器稍微锉去一点,也就改变了它的固有振动频率,它就不再能和寺里的钟声共鸣了。僧人恍然大悟,病也就随着痊愈了。
现代技术
到了现代,随着科技的发展和对共振研究的更加深入,共振在社会和生活中“震荡”得更为频繁和紧密了。
弦乐器中的共鸣箱、无线电中的电谐振等,就是使系统固有频率与驱动力的频率相同,发生共振。电台通过天线发射出短波/长波信号,收音机通过将天线频率调至和电台电波信号相同频率来引起共振。将电台信号放大,以接受电台的信号。电波信号通过天线向空中发射信号,短波通过云层发射,长波通过直接向地球表面发射。收音机的天线将共振磁环的频率调节至和电台电波信号相同时就会产生共振,电波信号将被放大,然后天线将放大后的信号经过过滤后传至喇叭发声。
在建筑工地经常可以看到,建筑工人在浇灌混凝土的墙壁或地板时,为了提高质量,总是一面灌混凝土,一面用振荡器进行震荡,使混凝土之间由于振荡的作用而变得更紧密、更结实。此外,粉碎机、测振仪、电振泵、测速仪等,也都是利用共振现象进行工作的。
进入20世纪以后,微波技术得到长足的发展,使人类的生活进入了一个全新的、更加神奇的领域。而微波技术正是一种把共振运用得非常精妙的技术。微波技术不仅广泛应用在电视、广播和通讯等方面,而且“登堂入室”,与人们的日常生活愈来愈密切相关,微波炉便是家庭应用共振技术的一个最好体现。
具有2500赫兹左右频率的电磁波称为“微波”。食物中水分子的振动频率与微波大致相同,微波炉加热食品时,炉内产生很强的振荡电磁场,使食物中的水分子作受迫振动,发生共振,将电磁辐射能转化为热能,从而使食物的温度迅速升高。微波加热技术是对物体内部的整体加热技术,完全不同于以往的从外部对物体进行加热的方式,是一种极大地提高了加热效率、极为有利于环保的先进技术。
专家研究认为,音乐的频率、节奏和有规律的声波振动,是一种物理能量,而适度的物理能量会引起人体组织细胞发生和谐共振现象,这种声波引起的共振现象,会直接影响人们的脑电波、心率、呼吸节奏等,使细胞体产生轻度共振,使人有一种舒适、安逸感,音律的变化使人的身体有一种充实、流畅的感觉。它活化了体内的细胞,加快了血液的流动,激活了人的物理层次的生命潜能。人们还发现,当人处在优美悦耳的音乐环境中,可以改善精神系统、心血管系统、内分泌系统和消化系统的功能,促使人体分泌一种有利健康的活性物质,提高大脑皮层的兴奋性,振奋人的精神,让人们的心灵得到了陶冶和升华。所以,人们已经开始运用音乐产生的共振,来缓解人们由于各种因素造成的紧张、焦虑、忧郁等不良心理状态,而且还能用于治疗人的一些心理和生理上的疾病。
粒子加速器对于物理学的研究和发展是至关重要的,而粒子加速器对于共振的运用,用“登峰造极”来形容也一点不为过。在粒子物理的基本小宇宙中,每一种能量都有对应的频率,反之亦然,这是很自然的物质互补原理,既有波又有粒子的特性。物质因为具有波的性质,也就有了频率。粒子加速器就是运用了这样的共振原理,把许多小小的“波纹”迭加起来,结果变成很大的“波峰”,可把电子或质子推到近乎光速,在高速的相撞下产生新的粒子来。向左转|向右转
为了形成稳定的乳液,水相油相溶液的混合可以用涡旋仪代替超声水浴吗,实验室没有超声乳化探头的那种设备,只有超声波清洗仪
由于药物难溶,要购买震荡仪,请各位帮忙推荐
有多少种不同类型的震荡仪,型号是什么?
谢谢!
没有漩涡振荡器可以踣啵蕃簸钹饽擘仢
谢谢!
摇床培养的作用: 1.传质,就是底物或代谢产物更好在体系内转移和发挥作用。
2.溶氧,在好氧培养过程中,空气是滤过开放的,所以通过摇到可以让更多空气中氧气溶解于发酵液中。
厌氧则不是这个作用了。
3.体系均一,有便于对不同参数的取样测定。
Human IL9_123
nx20552017-10-20
漩涡混合器  漩涡混合器是一种将振荡和涡旋巧妙结合的实验室仪器,能够适用于多种混匀和漩涡振荡操作,使实验更加方便,快捷。   发展过程:   1.国内一般的振荡器和涡旋器是分开的,一台机器往往只能处理一项操作,大大限制了实验的过程,目前国外出现的混匀小精灵可以解决这种矛盾,它将振荡和涡旋巧妙的结合到一台机器上。它不但能混匀各种微量管、PCR板、深孔板和微孔板等实验室常用耗材,还具备 Vortex 振荡混匀各种试管的功能,大大方便了实验过程。但由于价格相对较高而没有被广泛使用。   2 维混匀操控:最新研究结果发现,转速 (rpm) 并非是有效混匀微量体积样品的唯一决定因素。更多的时候,完美的混匀往往发生在转速、混匀运转模式(例如,旋转)以及旋转半径等众多影响因素均被优化条件下。 混匀小精灵已完美地综合了各项影响因素,即 2 维混匀操控。   漩涡混合器的工作内容:   ● 工作板   ● 96孔PCR板(带裙边,半高裙边,无裙边)   ● 384孔PCR板   ● 96孔和384孔深孔板   ● MTP微孔板,酶标板   ● 微量离心管   ● 0.2ml PCR管,PCR排管   ● 0.5ml微量管   ● 1.5ml微量管   ● 2.0ml微量管   ● Vortex振荡混匀各种类型的试管   产品应用:   快速可控混匀使孔与孔/ 管与管之间实验条件均一化,因此可以提高重复性。   ● PCR 反应体系制备   ● 沉淀重悬(如 细菌、DNA、细胞培养沉淀)   ● 孵育(ELISA 酶免分析)   ● 蛋白染色定量(如Bradford、Lowry、BCA)   ● 报告基因分析(如β- 半乳糖苷酶、荧光素酶分析)   ● 酶反应体系预混   ● 振荡混匀各种试管   Mix Smart混匀小精灵标准配置包括三种试管支架:   ● 96孔PCR板/管支架,适合0.2mlPCR管、PCR排管、96孔PCR板(半高裙边、无裙边)   ● 0.5ml试管支架   ● 1.5/2.0ml试管支架   ● 96孔带裙边PCR板、384孔PCR板、微孔板、深孔板,可直接放入MixMate 混匀, 无需支架 技术参数:   ● 电源:100~230,50-60Hz,功率:45W   ● 尺寸:17*24*14cm   ● 重量:4.5kg   ● 噪音:<52 分贝   ● 混匀频率:300-3,000 rpm (以10rpm递增)   ● Vortex 振荡混匀频率:3,500 rpm   ● 混匀时间: 15秒到99小时59分钟,可连续运转 混匀小精灵
  ● 振荡和混匀半径:1.5mm(3mm振幅)
把四个方向上下连在一起的扣子松了就好。最后问一下你漩涡式的用途
这个你要提供一下你们仪器的振荡方式及转速的

常规的96孔板振荡器是作平面圆周运转的
要作PCR板离心漩涡振荡的话,转速建议不要低于2800rpm的。
如果你们现有的振荡器达不到条件的话,建议选和我们一样的仪器,我们选用时是德谱仪器给我们推荐的,他们家好像有多款可选的。
望采纳哦
涡旋振荡器排行榜 123
zxqalisa2017-10-21
基本上一样,区别在于售前售后 的服务如何!

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我们实验室(我们做细胞内记录)用的放大器Axoclamp-2(CURRENTandVOLTAGEclamp),是Axon公司产品,最近发现经常使用的buzz仪出现故障,按压buzz按纽不能达到震荡穿刺细胞的目的,原先怀疑内部线路接触不良,打开检查并进行相关焊接,但仍不能正常工作。这种buzz仪在当初购买时一个放大器只配了一个。因实验迫切需要,特向各位老师、师兄师姐求助,国内可有该公司的代理维修点?急盼回音,**!
漩涡混合器 漩涡混合器是一种将振荡和涡旋巧妙结合的还具备 Vortex 振荡混匀各种试管的功能,大大方便了2007-08-11 涡旋混合器和涡旋振荡器有什么区别? 3。