| Source | M.W. | CAS No. | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Structural Info | |||||
| Formulation | Lyophilized in sterile filtered solution of PBS. | ||||
| Reconstitution | Before reconstitution, a brief spin is recommended todrive down any material dislodged from the bottom of the tube. The lyophilized protein should bereconstituted in sterile H2O to a desired concentration. | ||||
| Stability | The lyophilized protein is stable for at least oneyear if stored at -80 °C. Reconstituted protein is stable for at least four weeks at 4 °C,but should be stored in aliquots at -80 °C for longer term. Avoidrepeated freeze and thaw. | ||||
| Purity | Greater than 90% as determined by SDS-PAGE analysis | ||||
| Biological Activity | The activity was determined by using a TCF reporter gene assay in cultured human cells.The EC50 ranges from 5 - 20 ng/ml in the presence of 10 ng/mL human WNT-3a. | ||||
| Country of Origin | USA | ||||
R-spondin-1 is a natural enhancer of the canonicalWNT pathway. When used together with WNT proteins that activate thebeta-catenin pathway, R-spondin-1 enhances the activity of canonical WNTproteins by binding to LGR5 and LGR4 (refs.)Injection of recombinant RSpondin-1 intomouse causes activation of the βcatenin pathway and proliferation of intestinal crypt cells, which forms the basis for aclinical trial in amelioration of chemotherapy-induced colitis.Thisproduct is the full-length R-Spondin-1 fused at its C-terminus to the Fc domainof human IgG1. This fusion increases thestability of the protein in vitro and in vivo without compromising itsbiological activity. StemRD’s R-Spondin-1 Fc fusion protein isproduced in human 293 cells as a secreted protein and purified by protein Achromatography.Refs: de Lau, et al, LGR5 homologuesassociate with Wnt receptors and mediate R-spondin signaling. Nature. 2011 July 4; 476: 293; Carmon, et al, R-spondins function as ligandsfor the orphan receptors LGR4 and LGR5 to regulate Wnt/beta-catenin signaling.PNAS. 2011 Jul 12; 108: 11452.
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超声破碎的条件不能一概而论,要看你的实验要求,有的是细菌破碎,有的是对组织细胞进行破碎,要掌握好功率和每次超声时间,功率大时,每次超声时间可缩短,不能让温度升高,必要时在冰浴条件下进行超声破碎。至于每次超声时是否起泡沫到不是关键的问题,这与你超声的量明显有关。
我问了两个实验员,一个说可以,一个说不行。
说不行的理由:1:会把RNA和DNA打断。2:超声破碎过程中会产热,会降解RNA。
请问有人用过破碎仪提取总RNA或基因组DNA吗?如果能,请问电压调到多少?还有哪些要求。
另外关于破碎仪消毒的问题,能用酒精棉球擦拭,再用无菌棉片檫干,再放入trizol中超声破碎吗?还有没有更好的方法?
谢谢!
超声波细胞破碎仪的原理并不是太神秘、太复杂。简单说就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质(如水)而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的象小***一样的能量,从而起到破碎细胞等物质的作用(俗称“空化效应”)。
超声波细胞粉碎机是利用一种超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途的仪器;它能用于各种动植物细胞、病毒细胞、细菌及组织的破碎,也可用于各类无机物质的破碎重组,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡清洗及加速化学反应等。超声波细胞粉碎机有广泛的用途,如:
1、超声波提取生物纳米(超声波化学合成法)
超声波化学反应中,起关键作用的是声波的空化效应,在超声波的辐照过程中,在液体里将发生空化气泡的形成,长大和崩灭,当空化气泡崩灭时产生一个覆盖着的强压力脉冲,产生许多独特的性质,例如产生高达5000K的高温,大于200Mpa的压力,这就是超声波化学合成的能量来源,利用这些能量能在一些特殊粉末表面合成出纳米粒子。
2、超声波制药(1)注射用医药物质的分散——将磷脂类与胆固醇混合用适当方法与药物混合在水溶液中,经超声分散,可以得到更小粒子供静脉注射。
(2)草药提取——利用超声分散破坏植物组织,加速溶剂穿透组织作用,提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上,采用超声分散只要半小时即可完成。
(3)制备混悬剂——在超声空化和强烈搅拌下,将一种固体药物分散在含有表面活性剂的水溶液中,可以形成1um左右口服或静脉注射混悬剂。例“静注喜树碱混悬剂”“肝脏造影剂”、“硫酸钡混悬剂”。
(4)制备疫苗——将细胞或病菌借助于超声分散将其杀死以后,再用适当方法制成疫苗。
3、超声波对化妆品的分散
为了更进一步提取药物精华和粒子微细化,并节约生产成本,达到分散、乳化效果,使化妆品更深入渗透到肌肤里层,让肌肤很好的吸收,发挥药物的效力和作用,采用超声波乳化可达到非常理想的效果。采用超声分散,则不需要使用乳化剂,就能使蜡及石蜡乳化、化妆水等油的微粒子分散。石腊在水中分散的粒子直径可达1um以下。
4、超声波对酒的醇化—催陈技术
一瓶美酒以它的酒味醇厚,绵软柔和、芳香浓郁为人青睐,人们常用陈年老酒来形容酒的珍贵,一瓶上世纪的陈酒,标价几万元,其价格的含义在于时间的存放上。酒的主要控制因素是化学变化即酸的形成,并进一步酯化,酯参与乙醇和水的缔合。刚出厂的酒含有戍醇,有辛辣味,这种气味要经过很长时间才能化解,这个缓慢变化称酒的醇化。用功率1.6KW,频率17.5-22KHZ的超声波处理5-10min,可使酒的老熟时间缩短1/3到1/2。
因此超声波细胞粉碎机可以并且已经被广泛用于生物化学、微生物学药理学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域的教学、科研、生产。
急!!!谢谢!!
顺便问下宁波新芝这个牌子的超声波破碎仪质量如何其他方面如何谢谢
二是镜检染色观察计数,破碎完全的基本看不到完整的菌体,都是细胞碎片
三是测菌液的电导率,根据电导率大小来判断。

