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immunodx/Recombinant HIV-1 MN Envelope Glycoprotein gp120 (Baculovirus)/1 mg/1021-10
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immunodx/Recombinant HIV-1 MN Envelope Glycoprotein gp120 (Baculovirus)/1 mg/1021-10
品牌 / 
immunodx
货号 / 
1021-10
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Product Specifications:

Item# 1021: Recombinant HIV-1 MN Envelope Glycoprotein gp120 (Baculovirus).

 Concentration: See vial 

 Mass/vial: 100ug

 Diluent: PBS  

 Purity:  >95%

 Stabilizer: None

 Preservative: None

 Storage: -75°C

 Physical State: Frozen

 Liquid Stability: At least 24 months at -75°C.

 Applications: Human diagnostics, CD4 binding, Drug screening, Human T-cell CD4 studies.

 Description: Gene cloned from T-cell-tropic HIV-1 MN strain and the full length recombinant envelope gp120 glycoprotein produced in the Baculovirus Expression System.

 Purification: This protein is purified by immuno-affinity chromatography to >95% purity as determined by SDS-PAGE, reduced.

 Specificity: This protein binds to murine monoclonal antibodies of defined epitope specificity and HIV-1 converted human serum polyclonal antibodies in ELISA and Western ELISA.

 Biological Activity: This protein binds to human T-cell receptor CD4 in ELISA and Western ELISA as determined by CD4/gp120/Anti gp120 mAb-peroxidase capture ELISA. This protein activates human T-Lymphocytes (CD4+, CD4-), in vitro, as measured by RNA synthesis during G0 to G1 transition phase of antigen-binding competent cells.

 Application and Instructions for use:

Recommended concentrations for use are approximate values. A dose dependent response assay should be performed to determine the optimal concentration for use in specific applications. ELISA and Western ELISA require 10-100ng protein depending on the nature and affinity of the detection reagent. Human serum polyclonal antibodies yield titers of 1:1000 or greater at 10-100ng of immobilized protein under standard ELISA conditions.

Related Clinical Trials

 

Official Title:A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of HIV-1 MN rsgp120 and Bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Combination With QS-21 With or Without Alum in Healthy HIV-1 Uninfected Adults

A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of HIV-1 MN rsgp120 and Bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Combination With QS-21 With or Without Alum in Healthy HIV-1 Uninfected Adults

Intervention:

Biological: MN rgp120/HIV-1 and A244 rgp120/HIV-1, QS-21, rgp120/HIV-1MN

Group 1: low-dose MN rsgp120/HIV-1 plus QS-21 (13 volunteers). Group 2: high-dose MN rsgp120/HIV-1 plus QS-21 (13 volunteers). Group 3: AIDSVAX B/E (injection contains each of the two vaccine components, HIV-1 MN rgp120 and A244 rgp120/HIV-1) plus QS-21 plus alum (13 volunteers).

Group 4: high-dose MN rgp120/HIV-1 plus QS-21 plus alum (13 volunteers). Group 5: placebo plus QS-21 (8 volunteers). Volunteers will be closely monitored after each immunization and followed for a minimum of 12 months after the initial immunization.

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超声波清洗技术现在已经普及,光学、五金、汽车零部件、模具、塑胶、医药、电子等等。超声波清洗玻璃的话对人体的影响主要有3方面:超声波的噪音污染,一般清洗机的杂音有60分贝左右,会让人产生烦躁、不安的情绪。清洗槽中的溶液,一般洗玻璃的溶液对人体是无害的,但是加热后酸碱性溶液挥发,会对鼻粘膜产生刺激,让人感觉鼻酸、甚至会眼睛疼痛。空化作用,(液体中爆破)。超声波在清洗的槽的水里能够有空化作用,能在水里爆破。在清洗的过程中,如果不带手套直接接触正在工作的超声波清洗机水槽里的水,则会感受到微秒的变化,不舒服。
1、很多时候人们认为超声波清洗机功率越大,换能器数目越多,其性能肯定会越好,清洗工件肯定会越干净,有的甚至以此来论价格,这些认识是不会面的。因为换能器布得过密级,功率密度过大,不但不会达到清洗效果,还使超声波清洗机槽底易空化腐蚀。
2、超声波清洗工件时,所标的功率大多是声频功率而不是电功率。一般超声波清洗机所标,是指消耗工频功率,而超声波清洗质量优劣是由效率来判断。如果效率低,在同样清洗效果时则会耗电大,这样反而增加了用户的费用。
总之,超声波清洗机不是功率越大清洗工件就会越干净,买超声波清洗机时因根据工件要求选择合适的功率。力华机械是专业生产超声波清洗机厂家,可根据您的需求非标订制各种超声波清洗设备。
一般超声波清洗的时间是3~5分钟,超过10分钟超声波不会在起作用.清洗的温度是30~50℃。
使超声波清洗效果最佳的方式
(1)超声波清洗机槽的温度最好为30~50℃。
(2)根据不同的清洗对象正确选择清洗剂。清洗剂一般分为水基(碱性)清洗剂、有机溶剂清洗剂和化学反应清洗剂。通常使用最多的为水基清洗剂。
(3)根据被清洗物的污染程度和污垢性质,选用不同的清洗时间。超声波清洗机的清洗液可以循环使用,这种清洗方式可以节约大量的清洗液,每次使用完清洗机后,最好将清洗液放入容器中,下次使用时再倒入清洗槽,余下的沉淀物可处理掉。如清洗液的浓度不够时,适量加入一点即可重复使用。
可以的,在69KHZ的基础上,百分之五的范围内可以微调的。
超声波对人体有害吗123
tzhoulml2017-10-02
能给个正确的说法吗?详细点啊
超声波清洗机效果不一定与(功率 × 清洗时间)成正比,有时用小功率,花费很长时间也没有清除污垢。
而如果功率达到一定数值,有时很快便将污垢去除。
若选择功率太大,空化强度将大大增加,清洗效果是提高了,但这时使较精密的零件也产生蚀点,得不偿失,而且清洗缸底部振动板处空化严重,水点腐蚀也增大。
在采用三氯乙烯等有机溶剂时,基本上没有问题,但采用水或水溶性清洗液时,易于受到水点腐蚀,如果振动板表面已受到伤痕,强功率下水底产生空化腐蚀更严重,因此要按实际使用情况选择超声功率。
超声波清洗机使用流程
Ultrasonic cleaning machine using process

超声波清洗机使用流程
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目前国内的安瓿的清洗、灭菌设备应该选什么样的比较好?
超声波清洗机原理主要是通过换能器,将功率超声频源的声能转换成机械振动,通过清洗槽壁将超声波辐射到槽子中的清洗液。由于受到超声波的辐射,使槽内液体中的微气泡能够在声波的作用下从而保持振动。破坏污物与清洗件表面的吸附,引起污物层的疲劳破坏而被驳离,气体型气泡的振动对固体表面进行擦洗。向左转|向右转
最新一期美国《国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences USA, PNAS)发表了北京大学科研人员关于持久性有机污染物(POPs)暴露与胎儿神经管畸形相关性的研究论文。神经管畸形是一类严重先天缺陷,包括无脑和脊柱裂等常见亚型,是导致围产儿死亡以及儿童终生残疾的重要原因,社会成本非常高。神经管畸形在我国北方地区发病率很高,但病因尚不明确。虽然有人怀疑神经管畸形的发生与环境污染因素例如燃煤所致污染有关,但缺乏足够的证据,尤其是污染物暴露的生物标志物水平与神经管畸形发病风险相关的证据。

该研究分析了80例神经管畸形病例的胎盘中上百种持久性有机物(包括多环芳烃、有机氯农药、多氯联苯和多溴联苯醚等)及其代谢产物,作为胎儿子宫内暴露水平的指标,并与50例正常婴儿进行比较,首次发现胎盘中多环芳烃和部分有机氯农药水平与神经管畸形的发生风险存在相关性,并呈现显著的剂量-反应关系。值得指出的是,这一相关性在无脑和脊柱裂两种主要亚型中均存在。该研究提出,胎儿母亲对这一类污染物的暴露水平差异以及对污染物的代谢差异很可能是导致这一关联的主要原因。这项研究结果为神经管畸形病因和发病机理的基础研究提供了新的思路,为神经管畸形的预防、持久性有机污染物使用和排放的控制提供了科学依据。

该项研究涉及健康科学和环境科学的重点领域,具有很强的学科交叉特点。研究成果是医学部生育健康研究所/卫生部生育健康重点实验室任爱国教授领导的出生缺陷研究团队和环境科学与工程学院/环境与健康研究中心朱彤教授领导的环境与健康研究团队密切合作完成的。

作为论文的并列第一作者和通讯作者之一,任爱国教授长期从事人口出生缺陷研究,他领导的团队承担了多项关于出生缺陷的国家和国际合作研究项目,在过去十多年间收集了大量的包括神经管畸形在内的出生缺陷病例和健康对照的多种生物样本以及问卷调查资料,为本项合作研究奠定了基础。

本论文的并列第一作者邱兴华博士是北京大学百人计划研究员,2008年从美国回北京大学工作。他在国家自然基金青年项目支持下,通过建立和优化实验分析方法,实现了同时对胎盘中上百种持久性有机物及其代谢产物的高灵敏度分析,使得对胎盘内多种有机物及其代谢产物的测定成为可能。

作为论文通讯作者之一,朱彤教授是我国最早开展有机氯农药大气环境过程的研究人员之一,过去十多年一直致力于推动北京大学本部和医学部在环境与健康领域的合作研究和学科建设。于2007年建立的北京大学环境与健康研究中心,加强了北京大学环境与健康研究领域的学术交流和团队建设,承担着多项环境污染与人体健康的国家重点和国际合作研究项目。

该研究得到了国家自然科学基金、国家重点基础研究发展规划项目(973计划)和美国NIH等经费支持。(来源:北京大学)
本人最近正在做纳米材料对细胞毒性的实验,每次实验前都要将纳米材料用超声波清洗机处理半小时,我用的是MEM培养基来配制不同浓度的纳米溶液,不知道超声波会不会对培养基造成影响,急切的等待各位战友的回复。谢谢啦
我要用超声粉碎293细胞纯化蛋白,目前碰到的困难是文献中使用的超声是1.5min,22%-24%amplitute。但是我这样做了以后有2个不好的结果,一个是时间长了液体都发烫,虽然我已经放在冰上,第二个问题是有很多泡沫。结果蛋白浓度很低。
我想请教下怎么避免这种情况。还有就是我用的仪器和文献中的不一样,那可以完全采用上述条件吗,还是应该根据不同的机器进行不同的转换后再超声。谢谢了!
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