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Abnova/ALK Split CISH Probe/1kit/CS0001
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Abnova/ALK Split CISH Probe/1kit/CS0001
品牌 / 
Abnova
货号 / 
CS0001
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数    量:
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4000-520-616
  • Specification
  • Product Description:
  • ALK Split CISH Probe is designed for the qualitative detection of translocations involving the human ALK gene at 2p23.2 in formalin-fixed, paraffin-embedded specimens by chromogenic in situ hybridization (CISH).
  • Recommend Usage:
  • The product is ready-to-use. No reconstitution, mixing, or dilution is required. Bring probe to room temperature (18-25°C) and mix briefly before use.
  • Supplied Product:
  • Reagent Provided:This Probe is composed of:1. Digoxigenin-labeled polynucleotides, which target sequences mapping in 2p23.2* (chr2:29,460,144-29,681,581) proximal to the ALK breakpoint region.2. Dinitrophenyl-labeled polynucleotides, which target sequences mapping in 2p23.2* (chr2:29,174,204-29,383,335) distal to the ALK breakpoint region.3. Formamide based hybridization buffer.*according to Human Genome Assembly GRCh37/hg19
  • Storage Instruction:
  • Store at 2-8°C in an upright position. Return to storage conditions immediately after use.
  • Note:
  • The probe is intended to be used in combination with the CISH Implementation Kit 2 (Catalog #: KA5366), which provides necessary reagents for specimen pretreatment and post-hybridization processing.Interpretation of results:Using the CISH Implementation Kit 2 (Cat # KA5366), hybridization signals of Digoxigenin-labeled polynucleotides appear as dark green colored distinct dots (proximal to the ALK breakpoint region), and Dinitrophenyl-labeled polynucleotides appear as bright red colored distinct dots (distal to the ALK breakpoint region).Normal situation: In interphases of normal cells or cells without a translocation involving the ALK gene region, two red/green fusion signals appear.Aberrant situation: One ALK gene region affected by a translocation is indicated by one separate green signal and one separate red signal. EML4-ALK inversion with deletion of 5"-ALK sequences is indicated by one or multiple isolated red signals.Overlapping signals may appear as brown signals. Genomic aberrations due to small deletions, duplications or inversions might result in inconspicuous signal patterns. Other signal patterns than those described above may be observed in some abnormal samples. These unexpected signal patterns should be further investigated.
  • Probe Position:
  • Regulatory Status:
  • For research use only (RUO)
  • Interpretation of Result:
  • Datasheet:
  • PDF DownloadDownload
  • Applications
  • Chromogenic In Situ Hybridization (FFPE Tissue)
  • Chromogenic <i>In Situ</i> Hybridization (FFPE Tissue)
  • Lung carcinoma tissue section with translocation affecting the 2p23.2 locus as indicated by one red/green fusion (non-rearranged) signal, one red signal, and one separate green signal.
  • Application Image
  • Chromogenic In Situ Hybridization (FFPE Tissue)
  • Chromogenic <i>In Situ</i> Hybridization (FFPE Tissue)
  • enlarge
  • Gene Information
  • Entrez GeneID:
  • 238
  • Gene Name:
  • ALK
  • Gene Alias:
  • CD246,Ki-1,TFG/ALK
  • Gene Description:
  • anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase
  • Omim ID:
  • 105590
  • Gene Ontology:
  • Hyperlink
  • Gene Summary:
  • The 2;5 chromosomal translocation is frequently associated with anaplastic large cell lymphomas (ALCLs). The translocation creates a fusion gene consisting of the ALK (anaplastic lymphoma kinase) gene and the nucleophosmin (NPM) gene: the 3" half of ALK, derived from chromosome 2, is fused to the 5" portion of NPM from chromosome 5. A recent study shows that the product of the NPM-ALK fusion gene is oncogenic. The deduced amino acid sequences reveal that ALK is a novel receptor protein-tyrosine kinase having a putative transmembrane domain and an extracellular domain. These sequences are absent in the product of the transforming NPM-ALK gene. ALK shows the greatest sequence similarity to LTK (leukocyte tyrosine kinase). ALK plays an important role in the development of the brain and exerts its effects on specific neurons in the nervous system. [provided by RefSeq
  • Other Designations:
  • ALK tyrosine kinase receptor,CD246 antigen,anaplastic lymphoma kinase (Ki-1),anaplastic lymphoma kinase Ki-1
  • Related Disease
  • Adenocarcinoma
  • Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
  • Genetic Predisposition to Disease
  • Kidney Failure, Chronic
  • Lung Neoplasms
  • Multiple Sclerosis
  • Schizophrenia
  • Schizophrenia
  • Tobacco Use Disorder
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我做的转染效率太低,求高人指点。最好能说下过程和相关的实验参数。我是按照Eppendorf网站上给出的资料做的,可是转染效率实在低的可怜,用的buffer是按照Eppendorf网站上的自己配的。求高人指点迷津。急急急!!!
POT不可调
POT -HG POT-LIN POT-LOG 三个都可调。其中POT-HG电阻上显示调整的%数这个估计需要详细的说明才弄的了去硬之城看看吧或许有人会。
现在由于实验经费问题,领导准备用转染植物的电转仪转染哺乳动物细胞,我不知道这样做可不可以,有谁这样做过吗??
植物细胞有细胞壁,而哺乳动物细胞没有细胞壁。除了这些还有什么区别?请大家帮助我。

谢谢
我们实验室刚买了北京六一的半干电转仪(是有两个碳板作为正副极的那种)
想请教下大家有用过这种仪器么?
效果如果,以及转膜条件是怎样的,请告之,谢谢!
我的蛋白有两个75KD,60KD
急用谢谢先
指数衰减波是一种随时间变化,电信号呈指数逐步衰减的电波,对在转化过程中摸索最佳转化电信号的转化实验中作用极大。此种电波信号对细胞的损伤较大,转化效率偏低。
而方波是一种数字信号,其电信号在一应时间内保持持续稳定的点击,并在点击后瞬间消失,对细胞的损伤较小,转化效率较高。
我以前用的是Bio-Rad的湿法电转仪,这几天改用六一厂的半干电转仪,请教各位高手,半干电转仪如何用?电转仪的上下各有两个大块的石墨电极,有两块海绵,刚才我将海绵用转移液弄湿后,上铺三张滤纸,然后是胶,胶上是PVDF膜,再上是滤纸,海绵。结果一通电,就发生短路,电源的保险被烧了,我的胶版绝对大于滤纸和PVDF膜,所以请教诸位短路的原因是什么?是否不应该将海绵弄湿?这种仪器究竟该如何用?急盼答复,万分感谢!
一般Bio-Rad公司的电转仪参数有电压、电容和电阻,但Eppendorf只有电压和时间。哪位大侠有没有关于Eppendorf电转仪对毕赤酵母进行电转化的参数可以参考,谢谢!
园里的朋友有没有做过酵母转化的啊,能不能提供一些比较详细的介绍酵母转化的文献啊,最好本人实践过证明可行,可怜实验室没电转仪
我也没有
电融合仪操作手册123
ciclosporin2005-01-26
我的实验中需要用Eppendorf电转仪转染质粒进真核细胞LCL721.221,但不知参数如何设定(电压、时间、点击次数),搜索旧贴发现只有转染酵母菌的电转参数讨论,所以恳请使用过eppendorf电转仪的大侠们给予帮助,谢谢。
我们实验室准备购入一台电转仪,但不知国内外哪个公司的好.
主要是用于酵母,细菌等的转化.
试验急需半干电转仪,但Bio-Rad的太贵,想问问有没有战友用过六一的半干电转仪,觉得使用效果如何?仪器容不容易损坏?谢谢!
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