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WPI/Absorbent Paper Points/normal/VAR-504179
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| 504181 | Sterile, #15 |
| 504182 | Sterile, M |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-05-25
膜片钳技术是在电压钳技术基础上发展起来的，电压钳是利用负反馈技术将膜电位在空间和时间上固定于某一测定值，以研究动作电位产生过程中膜的离子通透性与膜电位之间的依从关系。但电压钳只能研究一个细胞上众多通道的综合活动规律，而无法反映单个通道的活动特点，同时通过细胞内微电极引导记录的离子通道电流其背景噪声太大。膜片钳技术的优势是可利用负反馈电子线路，将微电极尖端吸附的1μm2至几个平方微米细胞膜的电位固定在一定 ... 查看更多
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SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Nanion品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站销售服务商之一，在北京等地方销售SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的SyncroPatch96工业型96通道 查看更多
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2021-09-05
本书内容包括：细胞膜的电学效应及其等效电路的分析，膜片钳实验系统工作原理、伪迹信号的消除和各种误差的补偿，电极的制备与溶液的配制，降低噪声和排除干扰的方法，膜片钳实验操作步骤与注意事项，膜片钳技术的扩展性应用，细胞电生理实验标本的制备，各种离子通道的生物物理及电生理... 查看更多
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2019-01-01
运用膜片钳进行膜离子通道特性的研究，是一项艰辛、细致、繁杂的工作，要求较高的技术水平和实验条件作保证，现在大致介绍一下膜片钳实验的过程，粗略地包括以下几个方面。1. 标本制备 根据研究目的的不同，可采用不同的细胞组织，如心肌细胞、平滑肌细胞、肿瘤细胞等，现在几乎可对各种细胞进行膜片钳的研究。对所采用的细胞，必须满足实验要求，一般多采用酶解分离法，也可采用细胞培养法；另外，由于与分子生物学技术的结合，现在也运用分子克隆技术表达 ... 查看更多
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2021-08-15
为促进西部地区膜片钳电生理技术交流，加强各院校单位之间膜片钳电生理技术联系与合作，拟于2015年10月底在渝开展本届“西部地区膜片钳培训暨技术研讨会”。特邀请广大电生理研究人员、钳友前往研讨交流。 主办方：重庆医科大学附属儿童医院 认知发育与学习记忆障碍转化医学重庆市重点实验室 TeoLinc（泰耳光电） 时间：2015年10月31日（周六）、2015年11月1日（周日 查看更多
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来源：《神经生物学实用实验技术》 查看更多
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2020-01-07
泰耳光电有限公司在发布的平面脂双层膜片钳工作站BLM供应信息，浏览与平面脂双层膜片钳工作站BLM相关的产品或在搜索更多与平面脂双层膜片钳工作站BLM相关的内容。 查看更多
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2020-05-26
全自动膜片钳工作站是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Nanion品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的全自动膜片钳工作站销售服务商之一，在北京等地方销售全自动膜片钳工作站已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业全自动膜片钳工作站仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的全自动膜片钳工作站产品 查看更多
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2021-09-14
美国Sutter仪器公司指定和授权成都泰盟软件有限公司，在中国市场隆重推出新一代膜片钳放大器IPA （Integrated Patch Clamp Amplifier）。为了使实验人员能充分掌握这套先进膜片钳放大器及其软件的使用，加快中国在该领域与国际接轨的速度，提高膜片钳技术在我国生物医学研究中水平，并熟练地用好相关配套仪器，如微操纵器和电极拉置仪等，我们将于2017年8月26—27日在武汉举办膜片钳电生理技术培训班。一、主办单位... 查看更多
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1976年德国马普生物物理研究所Neher和Sakmann创建了膜片钳技术（patch clamp recording technique）。这是一种以记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜单一的或多个的离子通道分子活动的技术。它和基因克隆技术（gene cloning）并架齐驱，给生命科学研究带来了巨大的前进动力。... 查看更多
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2021-08-03
2014膜片钳技术研讨会与培训班 美国美谷分子仪器公司（Molecular Device）和陕西师范大学现代教学技术教育部重点实验室定于2014年5月12-14日在陕西西安举办 “2014膜片钳技术研讨会与培训班”。 本次会议旨在提高我国膜片钳技术研究水平，推進膜片钳技术的普及，加快我国在该领域与国际接轨的速度；这将是一次聚焦膜片钳实验领域最新动态的大会，并将努力为前来参加的用户提供广泛的学术和信息... 查看更多
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膜片钳的主要用途 分析行业新闻123
2021-07-24
金属离子作用于细胞膜行为的研究
细胞膜离子通道的性质鉴定及其动
力学研究
细胞分泌的研究
信号转导的研究
分子生物学研究向左转|向右转
细胞膜离子通道的性质鉴定及其动
力学研究
细胞分泌的研究
信号转导的研究
分子生物学研究向左转|向右转
Re：【求助】请问谁有《膜片钳技术及其应用》的pdf.123
我要进主力2462021-07-25
膜片钳技术及其应用_11114123_康华光等编著_北京市：科学出版社_....pdf
http://pan.baidu.com/share/link?shareid=3887473804&uk=1049600121&fid=677291883825271
资料大小: 19.83 MB
那些年看小说总结的方法
http://jingyan.baidu.com/article/a17d5285e942e48098c8f21c.html
http://pan.baidu.com/share/link?shareid=3887473804&uk=1049600121&fid=677291883825271
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那些年看小说总结的方法
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【求助】膜片钳钠电流激活曲线和失活曲线怎样理解? 神经生物与再生...123
浮生若梦01392017-11-09
大。当电路中的被测量超过仪表的量程时，可采用外附分流器或分压器，但应注意其准确度等级应与仪表的准确度等级相符。
⒋另外，还应注意仪表的使用环境要符合要求，要远离外磁场。
直流电流表构造
查看图片[电流表]主要包括
三个接线柱[有"+","-"两种接线柱，如（+,-0.6A,-3A）或（-,0.6A,3A)]，指针，刻度等（交流电流表无正负接线柱
⒋另外，还应注意仪表的使用环境要符合要求，要远离外磁场。
直流电流表构造
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三个接线柱[有"+","-"两种接线柱，如（+,-0.6A,-3A）或（-,0.6A,3A)]，指针，刻度等（交流电流表无正负接线柱
膜片钳技术中高阻封接什么意思? 123
邓钰钰2021-08-19
电极尖端与细胞膜接触后，电极与其对应的以小片膜之间形成的电阻。电阻越大，漏电流越小，说明封接的越成功。一般到G欧姆（好的到10几G欧姆）就形成高阻封接。然后就可以选择记录模式了（全细胞、内面向外等）。
化验单上什么叫做化学发光 123
2021-08-06
化验单上什么叫做化学发光
哪里需要做膜片钳,电生理的? 找工作 学术 科研 互动...123
露珠儿02142017-11-09
我们这里正在筹备一个对外开放的技术支持平台，同时进行市场评估。您认为这样的价格合理吗？请您谈一谈您认为的合理价格。
租用仪器每小时100元
高级实验师计时工资300元
高级实验师计件工资10000元/图
租用仪器每小时100元
高级实验师计时工资300元
高级实验师计件工资10000元/图
2017届第一轮复习第六章第2讲原电池（老师）123
bellefille2021-07-27
对脑片中的单个细胞做whole cell，需要不断灌流（用蠕动泵，流速2-4ml/min），电极和接地电极（浴液电极）都是用的镀AgCL的银丝，出现这样的现象：接地电极浸入浴液的一段的AgCL很快就消耗光了（肉眼看变白了），引起基线漂移，无法继续记录电流，而接在holder上的那根银丝可以用很久不被消耗。如果将其他不变，但是停止灌流，不会出现这种情况，但是脑片没办法不灌流啊。对了，我压脑片不是用的铂金做的框，是用的包了绝缘膜的钢片，不知道和这个有没有关系，但是已经做了绝缘处理了啊
这个问题出现很久了，一直没得到解决，问了好多实验室都说从来没有遇到这样的情况；问过一个工程师，他说这个不会是灌流引起的，可能是什么地方形成了短路；我以前做单细胞的时候（不用蠕动泵）也没有遇到这样的问题，在网上查了半天看见说可能是形成了原电池，导致AgCL的不断消耗，觉得很疑惑，这个原电池的另一极是什么？怎么形成的原电池？改怎么解决呢？
如果万一不行还想过把两根银丝都换成铂金丝，请问有没有谁是用铂金丝的？是不是和银丝一样用啊？有什么需要注意的？
现在因为这个没有办法做试验，心急如焚啊，请各位战友来帮帮我啊
这个问题出现很久了，一直没得到解决，问了好多实验室都说从来没有遇到这样的情况；问过一个工程师，他说这个不会是灌流引起的，可能是什么地方形成了短路；我以前做单细胞的时候（不用蠕动泵）也没有遇到这样的问题，在网上查了半天看见说可能是形成了原电池，导致AgCL的不断消耗，觉得很疑惑，这个原电池的另一极是什么？怎么形成的原电池？改怎么解决呢？
如果万一不行还想过把两根银丝都换成铂金丝，请问有没有谁是用铂金丝的？是不是和银丝一样用啊？有什么需要注意的？
现在因为这个没有办法做试验，心急如焚啊，请各位战友来帮帮我啊
外源性磷酸肌酸对缺血心肌细胞离子通道的影响及其心衰治疗机制的...123
达6361562021-07-21
1）细胞吸附式膜片(cell attached patch)是膜片钳的基本方式,其它方式由此衍生。这种膜片形式比较稳定,因细胞骨架及有关代谢过程是完整的,故对细胞结构和环境干扰最小。但这种膜片形式易在电极尖端形成囊泡,从而细胞骨架可能有所变化。另外这种膜片不能控制细胞内成分。且任何影响膜电位的处理均可影响其电位水平。
2）内面向外式膜片( inside outpatch)细胞内外和电极内的溶液均可调控,既能较容易地改变细胞内的离子或物质浓度,又能把酶等直接加于膜的内侧面,适宜研究胞内物质对通道活动的影响。但实验中难以改变膜外侧物质,且需浸于低钙液中。常用于研究依赖细胞内钙的离子通道,如钙敏感的钾通道,还可用于细胞内激素和第二信使与通道的调节作用。
3) 外面向外式膜片(outside outpatch)能接触膜的两侧,可以任意改变膜外物质的浓度,有利于研究离子、递质对膜外表面的作用,多用于研究细胞膜外侧受体控制的离子通道。这些受体直接作用于离子通道,而不需经过第二信使系统。因细胞外液容易更换,故加药方便。缺陷是实验中难以改变胞内成分,而且电极管内必须充以低钙液。
4) 全细胞式膜片(whole cell patch)方式使细胞内与浴槽之间的漏流极少。电极本身阻抗(1~10MΩ)与细胞封接后的阻抗相比较低,这种低接触阻抗使单管电压钳容易实现。电极管内与细胞之间弥散交换与平衡快,因而容易控制细胞内液的成分。细胞钳记录的是许多通道的平均电流,有利于综合分析。如果有目的地将膜电位钳制在某一程度,可做到选择性抑制某些通道的活性而只记录某种通道电流的总和,并可在同一细胞上观察几种不同通道的情况。通过改变内部介质,如改变电极液成分,或在电极液中加入所需药物,通过渗透很快改变胞浆成分并达到平衡,该手段在全细胞记录中广泛应用。它适合于小细胞的电压钳位,对于直径大于30μm的细胞很难实现钳位。不足之处是由于电极与细胞间交换快,细胞内环境很容易破坏,因此记录所用的电极液应与胞浆主要成分相同,如高K+,低Na+和Ca2+及一定的缓冲成分和能量代谢所需的物质。
5) 穿孔膜片(perforated patch)是为克服常规全细胞模式的胞质渗漏问题,有学者将与离子亲和的制霉菌素或二性霉素B经微电极灌流到含有类甾醇的细胞膜上,形成只允许一价离子通过的孔,用此法在膜片上做很多导电性孔道,借此对全细胞膜电流进行记录。由于此模式的胞质渗漏极为缓慢,局部串联阻抗较常规全细胞模式高,所以钳制速度很慢,也称为缓慢全细胞模式。
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
2）内面向外式膜片( inside outpatch)细胞内外和电极内的溶液均可调控,既能较容易地改变细胞内的离子或物质浓度,又能把酶等直接加于膜的内侧面,适宜研究胞内物质对通道活动的影响。但实验中难以改变膜外侧物质,且需浸于低钙液中。常用于研究依赖细胞内钙的离子通道,如钙敏感的钾通道,还可用于细胞内激素和第二信使与通道的调节作用。
3) 外面向外式膜片(outside outpatch)能接触膜的两侧,可以任意改变膜外物质的浓度,有利于研究离子、递质对膜外表面的作用,多用于研究细胞膜外侧受体控制的离子通道。这些受体直接作用于离子通道,而不需经过第二信使系统。因细胞外液容易更换,故加药方便。缺陷是实验中难以改变胞内成分,而且电极管内必须充以低钙液。
4) 全细胞式膜片(whole cell patch)方式使细胞内与浴槽之间的漏流极少。电极本身阻抗(1~10MΩ)与细胞封接后的阻抗相比较低,这种低接触阻抗使单管电压钳容易实现。电极管内与细胞之间弥散交换与平衡快,因而容易控制细胞内液的成分。细胞钳记录的是许多通道的平均电流,有利于综合分析。如果有目的地将膜电位钳制在某一程度,可做到选择性抑制某些通道的活性而只记录某种通道电流的总和,并可在同一细胞上观察几种不同通道的情况。通过改变内部介质,如改变电极液成分,或在电极液中加入所需药物,通过渗透很快改变胞浆成分并达到平衡,该手段在全细胞记录中广泛应用。它适合于小细胞的电压钳位,对于直径大于30μm的细胞很难实现钳位。不足之处是由于电极与细胞间交换快,细胞内环境很容易破坏,因此记录所用的电极液应与胞浆主要成分相同,如高K+,低Na+和Ca2+及一定的缓冲成分和能量代谢所需的物质。
5) 穿孔膜片(perforated patch)是为克服常规全细胞模式的胞质渗漏问题,有学者将与离子亲和的制霉菌素或二性霉素B经微电极灌流到含有类甾醇的细胞膜上,形成只允许一价离子通过的孔,用此法在膜片上做很多导电性孔道,借此对全细胞膜电流进行记录。由于此模式的胞质渗漏极为缓慢,局部串联阻抗较常规全细胞模式高,所以钳制速度很慢,也称为缓慢全细胞模式。
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
膜片钳实验中关于补偿的一些思考 123
天堂狗5702017-11-09
一般来说，低压电容补偿柜由柜壳、母线、断路器、隔离开关，热继电器、接触器、避雷器、电容器、电抗器、一、二次导线、端子排、功率因数自动补偿控制装置、盘面仪表等组成。硬件类一般都上硬之城看那里比较专业，专业的问题专业解决，这是最快的也是最好的方法，好过自己瞎搞，因为电子元器件的电子型号那些太多了一不小心就会弄错，所以还是找专业的帮你解决。
【膜片钳】膜片钳讨论区资源整理123
sylvia20152021-08-20
我在做的是海马神经元的wholecellpatch，入液前给正压并hold，入液后阻值4-5M欧，碰到细胞后阻值有零点几欧的变化。撤掉正压，用嘴吸给负压（无法hold住）进行封接，但是封接时候一直没有阻值变化，更别提升到G欧级别了。我们后来也试过用注射器给负压并hold住，但是封接阻值仍旧没有非常大的变化，甚至到不了50M欧。这是为什么？？？求问
单细胞膜片钳和脑片膜片钳在仪器上,方法学上有什么异同点_问答...123
°迷岛1Oj92021-08-11
膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题，它不仅通量高[3] ，一次能记录几个甚至几十个细胞，而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化，免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了！签于全自动膜片钳技术的这些优点，目前已经广泛的用于物筛选。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题，它不仅通量高[3] ，一次能记录几个甚至几十个细胞，而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化，免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了！签于全自动膜片钳技术的这些优点，目前已经广泛的用于物筛选。
技术测IPSC或EPSC,细胞膜为什么要在 123
曼珠沙华77u32017-11-09
1．生物体具有共同的物质基础和结构基础。细胞是一切动植物结构的基本单位。病毒没有细胞结构。细胞是生物体的结构和功能的基本单位。
2．新陈代谢是生物体进行一切生命活动的基础，是生物最基本的特征，是生物与非生物的最
本质的区别。
3．生物遗传和变异的特征，使各物种既能基本上保持稳定，又能不断地进化。生物的遗传特
性，使生物物种保持相对稳定。生物的变异特性，使生物物种能够产生新的性状，以致形
成新的物种，向前进化发展。
4．生物体具应激性，因而能适应周围环境。生物体都能适应一定的环境，也能影响环境。
5．组成生物体的化学元素，在无机自然界都可以找到，没有一种化学元素是生物界所特有的，这个事实说明生物界和非生物界具统一性。生物界与非生物界还具有差异性。组成生物体的化学元素和化合物是生物体生命活动的物质基础。
6．糖类是细胞的主要能源物质，葡萄糖是细胞的重要能源物质。淀粉和糖元是植物、动物细胞内的储能物质。蛋白质是一切生命活动的体现者。脂肪是生物体的储能物质。核酸是一切生物的遗传物质。
7．组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动，只有这些化合物按照一定的方式有机地组织起来，才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。
8．细胞膜具一定的流动性这一结构特点，具选择透过性这一功能特性。
9．细胞壁对植物细胞有支持和保护作用。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。叶绿体是绿色植物光合作用的场所。核糖体是细胞内将氨基酸合成为蛋白质的场所。染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。细胞核是遗传物质储存和复制的场所，是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。
10．构成细胞的各部分结构并不是彼此孤立的，而是互相紧密联系、协调一致的，一个细胞是一个有机的统一整体，细胞只有保持完整性，才能够正常地完成各项生命活动。展开
2．新陈代谢是生物体进行一切生命活动的基础，是生物最基本的特征，是生物与非生物的最
本质的区别。
3．生物遗传和变异的特征，使各物种既能基本上保持稳定，又能不断地进化。生物的遗传特
性，使生物物种保持相对稳定。生物的变异特性，使生物物种能够产生新的性状，以致形
成新的物种，向前进化发展。
4．生物体具应激性，因而能适应周围环境。生物体都能适应一定的环境，也能影响环境。
5．组成生物体的化学元素，在无机自然界都可以找到，没有一种化学元素是生物界所特有的，这个事实说明生物界和非生物界具统一性。生物界与非生物界还具有差异性。组成生物体的化学元素和化合物是生物体生命活动的物质基础。
6．糖类是细胞的主要能源物质，葡萄糖是细胞的重要能源物质。淀粉和糖元是植物、动物细胞内的储能物质。蛋白质是一切生命活动的体现者。脂肪是生物体的储能物质。核酸是一切生物的遗传物质。
7．组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动，只有这些化合物按照一定的方式有机地组织起来，才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。
8．细胞膜具一定的流动性这一结构特点，具选择透过性这一功能特性。
9．细胞壁对植物细胞有支持和保护作用。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。叶绿体是绿色植物光合作用的场所。核糖体是细胞内将氨基酸合成为蛋白质的场所。染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。细胞核是遗传物质储存和复制的场所，是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。
10．构成细胞的各部分结构并不是彼此孤立的，而是互相紧密联系、协调一致的，一个细胞是一个有机的统一整体，细胞只有保持完整性，才能够正常地完成各项生命活动。展开
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