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silantes
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Product description: Ammonium-15N sulfate

Content:

1 x Ammonium sulfate, isotopic labelling: 15N, amount: 1 g, this product is in powder form, molecular weight=134.13g/mol, chemical formula: (15NH4)2SO4,isotopic enrichment > 99 %, chemical purity > 95 %

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该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的吲哚-3-乙酸抗,植物生长素抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的SDS-PAGE loading buffer  蛋白电泳上样缓冲液(5倍稀释)质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
No prestaining "Prestaining" with GRGreen 查看更多>
南京赛泓瑞生物科技有限公司在发布的10×Loading Buffer供应信息,浏览与10×Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与10×Loading Buffer相关的内容。 查看更多>
  TAE是常用的DNA电泳缓冲液。TAE即Tris acetate-EDTA buffer,1×工作液中DNA凝胶电泳溶液含有40mM Tris-acetate and 1mM EDTA,pH8.0。 说明:TAE冲液,50×,pH 8.2~8.4,400 ml 查看更多>
改良磷酸盐缓冲液(Modified Phosphate Buffer)用 途:用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。(GB4789.8-2008)原 理:山梨醇提供碳氮源,磷酸氢二钠和磷酸二氢钠为缓冲液,胆盐抑制革兰氏阳性菌,氯化钠提供细胞所需要的渗透压。配方(L):磷酸氢二钠 8.23g... 查看更多>
3M 乙酸钠(pH5.2)是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂,产品来源于北京市通州区马驹桥联东U谷86A。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的3M 乙酸钠(pH5.2)试剂销售服务商之一,在北京等地方销售3M 乙酸钠(pH5.2)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业3M 乙酸钠(pH5.2)仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的3M 乙酸钠(pH5.2)产品 查看更多>
2021-08-17
上海中天生物独家代理G-biosciences蛋白研究产品咨询热线:021-64041001,18616301291网址: www.ztsci.com/电子目录: http://www.ztsci.com/catalog.html RIPA裂解和抽提缓冲液一种完全的裂解缓冲液用于从贴壁和悬浮培养的哺乳动物细胞中释放胞质组分,膜和核蛋白。RIPA 裂解和抽提缓冲液和许多下游应用都是兼容的,包括报告基因检测系统,蛋白检测,免疫分析和其他... 查看更多>
规格(核心参数):PH4.00袋装30x30mL 查看更多>
wshtbio值暑期来临之际,上海万生昊天生物技术有限公司为回馈新老客户一直以来的大力支持,特别推出暑期三折优惠活动,原价192元的荧光型蛋白上样缓冲液,现在只需60元,同时还可获得我司预制胶试用装一份,惊喜多多,不容错过。Instant-Bands是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的荧光上样缓冲液。本产品在进行蛋白样品变性处理的同时对蛋白进行预染色,电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。其染色灵敏度... 查看更多>
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这个根据你的产品,多大体积计算多少电泳漆,你想了解更多回复我
同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液,5ul
DNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)
(以下内容仅供参考)
2乘SDS-PAGE上样缓冲液(20ml体系)
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存,可以不分装,我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
缓冲物质更重要。
由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue,但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加,加多少啊?需要先把溴酚蓝配制成溶液吗?还是直接加进去?
求助:我目前需用离子交换法进行蛋白质的分离和纯化,但是我不知道要纯化的蛋白质的等电点,怎么样选择柱料及洗脱缓冲液呢?如果必须知道,有没有什么简便的方法测定蛋白质的等电点呢?谢谢
多巴胺之所以必须在pH值为8.5的缓冲溶液中进行包覆,主要是因为多巴胺的自聚反应对于pH值的变化非常敏感。
浙江大学奚振宇、徐又一、朱利平等2009年在journal of membrane science(中文翻译为《膜科学杂志》)发表的一篇论文,其中探讨了缓冲溶液的pH值对聚乙烯-多巴胺复合膜亲水性的影响,发现缓冲溶液的pH值为8.5时制备的复合膜亲水性最强。
通过大量的实验,研究人员发现,pH值为8.5时制备的多巴胺复合膜性能最优。这个是通过大量的实验总结得到的结论。
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至
500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml
使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。
原因可能如下:
1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高,也是一个原因
2ul 5×上样缓冲液中添加3ul水,混匀,即得2×上样缓冲液
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