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RD450Round Device (450 μm microgroove barrier)
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货号 RD450
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Description

Round Device (450 μm microgroove barrier)

Each box contains (5) Silicone Devices

Silicone Device

Cat.No: RD450 

Size: ~ 21 mm diameter

Our round device version of the standard 450 μm microgroove barrier has an approximate diameter of 21 mm, making it compatible with some 35 mm glass bottom dishes that many researchers use in live cell imaging systems. Glass bottom dishes used should have an inner aperture of 21 mm or more to accommodate the device. At least 22 mm is recommended in order to have room to position the device. Larger glass bottom dishes can be used, as well as glass cover slips, if desired.

Xona Microfluidics.jpg

Xonamicrofluidics的创始人和员工都是神经科学领域的专家。该公司专业研究神经元细胞培养系统,为神经元细胞培养提供了广泛的选择。

 

XONA神经元培养系统由两个或三个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个或三个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧,体积的差异形成流体静力学,因此两个腔室形成静水压力,造成液体流动。

XONA神经元培养系统—每个设备的总体积约为600微升,这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。


SILICONEDEVICES硅胶装置系列

特点

使用Xona原有的聚二甲基硅氧烷(PDMS)分隔装置;

光学透明,可拆卸;

需要由最终用户自行组装到基板。

Xona提供多种硅胶设备配置。SND是最初的两室设备;TCND是三室的,提供了更多的实验可能性操作;RD(圆形设备)可以安装在选定的玻璃底盘上,使其可用于活细胞成像。

此系列所有的硅胶(即PDMS)设备都需要最终用户自行组装。Xona只销售PDMS部分。对于预装配和易于使用的,可以选择XonaChips系列的产品。


XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber

突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。 【设计思路】 本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。 【实验内容】 本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。 【材料】 实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自XonaMicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。 【可行性】 在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。 【创新性】 由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。


XonaMicrofluidicsllc公司提供的神经元设备是由光学透明和生物惰性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)制造的。XONA神经元培养系统--这个神经元装置由两个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧,体积的差异形成流体静力学,因此两个腔室形成静水压力,造成液体流动。

XONA神经元培养系统--该设备的总体积约为600微升,这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。


神经元即神经细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。细胞体由细胞核、细胞膜、细胞质组成,具有联络和整合输入信息并传出信息的作用。突起有树突和轴突两种。树突短而分枝多,直接由细胞体扩张突出,形成树枝状,其作用是接受其他神经元轴突传来的冲动并传给细胞体。轴突长而分枝少,为粗细均匀的细长突起,常起于轴丘,其作用是接受外来刺激,再由细胞体传出。轴突除分出侧枝外,其末端形成树枝样的神经末梢。末梢分布于某些组织器官内,形成各种神经末梢装置。感觉神经末梢形成各种感受器;运动神经末梢分布于骨骼肌肉,形成运动终极。


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