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Sicgen/ChIP Validated Antibodies/Anti-Trimethyl-Histone H3 (Lys4) antibody, Clone RM137 H3K4me3/700010
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Sicgen
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ChIPValidatedAntibodies

TheuseofhighqualityandspecificChIPvalidatedantibodiesisessentialforthesuccessofaChIPassay.TheantibodymustrecogniseandbindtonativeproteinthatisboundtoDNA.AntibodiesfromotherapplicationsdonotalwaysworkwellinChIP.

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    公司背景:SICGEN抗体是一家葡萄牙生物技术公司,专门研发和生产用于生命科学研究的抗体。公司利用尖端技术,以最优的质量和最具竞争力的价格,致力于成为世界多克隆抗体及抗体相关产品和服务的提供商。它既是一个产品公司也是一个服务公司,它的主要业务是发现和销售用于研究和科学目的的新抗体。多年来,SICGEN一直为国内外主要大学、科研机构、制药企业和生物技术公司生产定制的多克隆抗体。


Biotechrabbit为诊断、生命科学研究与应用市场创新、开发和生产性能卓越的分子生物学产品。所有的开 发、生产与物流均在我们的柏林工厂进行。分子生物酶及蛋白的生产是Biotechrabbit的支柱业务。我们采用高密度原核与真核发酵,之后以数道经过精确调整的纯化步骤生产高纯度蛋白,可进行小样和大规模生产。研发部门由经验丰富的科学家及业务开发人员组成,重点关注客户及合作伙伴的需求。我们的团队专心致力于提供用于分子生物学领域的顶级品质产品。
 

 
对单一和多重靶标均具有同类最佳性能
在病原体检测方面具有高度特异性的便捷预混液
对低丰度DNA靶标高度灵敏
   BiotechrabbitCAPITALqPCR ProbeMix预混液用于对基因组、CDNA和病毒序列进行定量分析,在单一和多重qPCR方面都具备卓越的性能。该预混液的高灵敏性非常适合于诸如病原体检测等应用中检测低丰度DNA靶标。
   涵盖宽广线性范围的准确定量。通过在非模板质控品中进行qPCR测定评价灵敏性、特异性及是否无非特异性扩增。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液对人类基因组DNA进行稀释(从200ng至0.02ng)和扩增。
   在多重测定中侦测病原体的高度敏感性。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液进行人病原体的一项4重qPCR检测。结果表明,Biotechrabbit预混液对高丰度和低丰度模板(分别为A组和B组)均具备可靠而灵敏的检测能力。

 

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五.细胞传代培养(消化法) 具体操作: (1)传代前准备: 1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。 4.点燃酒精灯:注 查看更多>
MDBK细胞复苏 MDBK细胞培养注意事项 细胞培养信息,建议您直接细胞库管理员,获取zui专业准确的建议指导与回复;贴壁细胞操作流程:(贴壁细胞生长缓慢)1)适当提高血清浓度(zui高不能超过20%)。2)根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养。为了您可以及时了解您所需要的细胞信息,建议直接细胞管理员,获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。MDBK细胞复苏 MDBK细胞培养注意事项 细胞包装:复苏细胞 查看更多>
U373MG细胞培养、U373MG细胞供应细胞培养信息,建议您直接细胞库管理员,获取zui专业准确的建议指导与回复;贴壁细胞操作流程:(贴壁细胞生长缓慢)1)适当提高血清浓度(zui高不能超过20%)。2)根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养。为了您可以及时了解您所需要的细胞信息,建议直接细胞管理员,获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。U373MG细胞培养、U373MG细胞供应 细胞包装:复苏细胞(T 查看更多>
配液:Hanks液、低糖DMEM液、高糖DMEM液、胰酶消化液、双抗液、碳酸氢钠液、盐酸液。取鼠:鼠盆用棉铺好,取鼠。准备:事先检查显微镜、磁力搅拌器及离心机是否好用,提前三小时把小牛血清、胰酶、抗生素拿出来化开。其余未冻药品也提前20分钟拿出来缓和一下。新洁尔灭(0.1%)泡纱布(用10ml5% 查看更多>
牙髓细胞的培养1、 培养用液:PBSA;胶原酶:I型,用D-Hank’s液配制,625U/ml;培养液:DMEM+10%FBS;2、 Protocol:u 取拔除的正畸牙或阻生牙(年龄小者较佳),尽量完整的取出牙髓,置于培养皿中,用PBS冲洗;u 将牙髓放入离心管,加入胶原酶2-3ml/牙,37℃,2-3小时(原则是 查看更多>
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微生物污染的排除细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后,一般都较难排除或杀灭,其中以支原体更难排除,因此从预防着眼为上。1) 抗生素除菌法:用BM-1(截耳素衍生物)和BM-2(四环素衍生物)抑制支原体1.抗生素制备:均可用PBS配成250×浓缩液-20℃备用,使用浓度参考《组织培养和分子细胞学 查看更多>
三.器械的清洗和消毒 玻璃器械洗消: (1)新的玻璃器皿的洗消: 1.自来水刷洗,除去灰尘。2.烘干、泡盐酸:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。3.刷洗、烘干:12小时后立即用自来水冲洗,再用洗涤剂刷洗,自来水冲干净后用烤箱烘干。4.泡酸、清洗:用清洁液(重铬酸 查看更多>
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