美国吉时利KEITHLEY高阻表6517B高阻表/静电计上海坚融 ...
前阵子做单抗,做了几次细胞融合都没做出来,后面怀疑是SP2/0受支原体污染,细胞生长速度减慢,出现细胞碎片,换液后情况稍好。怀疑受污染后我对细胞做了一系列的处理,终于有一种处理成功地削除了支原体污染,细胞融合也成功了,现在单抗已经做出来。现在想把我的处理方法贴出来,希望对一些遇到同样问题的朋友有用。处理方法:以两种抗生素交替使用,第一种是2-3倍于正常浓度的双抗(青霉素、链霉素),第二种是10ug/ml的盐酸四环素。每天都换液,两种抗生素交替使用,开始四天,每天换液两次,持续一到两周,直到细胞生长良好。两点声明:1、SP2/0比较好养,其它细胞在这么高的抗生素浓度下生长有没影响本人没做过试验。2、由于没做过鉴定,我的细胞是否百分百是支原体污染我也不敢确定,但从状态看和别人描述的很一致。个人觉得细胞融合对SP2/0生长状态要求很高,如果你的细胞融合总是不成功,那么应该首先考虑一下SP2/0的问题,我当时就摸了很多条件,浪费了两三个月的时间。
免责声明 本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
发布于 : 2018-12-26
阅读(125)
▍
相关分类
▍
相关文章
CCO8第3章 业务维护导航窗口的操作_
汉坦病毒IgM/IgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法)_中检安泰_20T_价格...
BEND3细胞专用培养基 武汉普诺赛生命科技有限公司 您身边的...
兔基质金属蛋白酶(MMP3)Elisa试剂盒@头条新闻
实用技术推介 基因技术专题
又出新问题……WB转膜后marker不见了…… 蛋白质和糖学技术讨论...
AMSBIO提供新的萤光素酶测定系统以帮助改进基因报告 ...
神经氨酸酶1抗体性能参数,报价/价格,图片
【每日动态】Nature:新胃癌分子分型提供癌症治疗新方向 ...
一种检测HMGCoA还原酶活性的改良分光光度法及应用
危险与可操作性分析研究_图文_
AURIMEX d.o.o. prihod, dobit, zaposleni, analiza, kontakt ...
▍
相关问答