C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCells
CatalogNo.mGFP-6220
SuggestedMedium: EndothelialCellMedium/wKit–500ml
CatalogNo.M1168
ProductDescription
C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellsfromCellBIOLOGicsareisolatedfromC57BL/6-Tg(CAG-EGFP)1Osb/Jmouseskeletalmuscletissueofpathogen-freelaboratorymice.C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellsaregrowninT25tissuecultureflaskspre-coatedwithgelatin-basedcoatingsolutionfor2minandincubatedinCellBiologics’CultureCompleteGrowthMediumgenerallyfor3-7days.Culturesarethenexpanded.Priortoshipping,cellsaredetachedfromflasksandimmediatelycryo-preservedinvials.Eachvialcontainsatleast1x106cellspermlandaredeliveredfrozen.Themethodweusetoisolateprimaryendothelialcellswasdevelopedbasedonacombinationofestablishedandourproprietarymethods.Thesecellsarepre-coatedwithPECAM-1antibody,followingtheapplicationofmagneticpre-coatedwithsecondaryantibody.
ProductTesting
C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellsaretestedforexpressionofMarkersusingantibody,VE-cadherin(CD144,VE-cadherinAntibody,C-19,sc6458,SantaCruz);AF1002(R&DSystem)orCD31/PECAM-1(PurifiedRatAnti-MouseCD31,CatalogNo.553370,BD)byimmunofluorescencestainingorFACS.C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellsarenegativeforbacteria,yeast,fungiandmycoplasma.Cellscanbeexpandedfor3-6passagesatasplitratioof1:2underthecellcultureconditionsspecifiedbyCellBiologics.Repeatedfreezingandthawingofcellsisnotrecommended.
LaboratoryApplications
C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellscanbeusedinassaysofcell-celladhesion,migration,vasculartubeformation,ortransendothelialresistance(TER).StandardbiochemicalproceduresperformedwithendothelialcellculturesincludeRT-PCR,Westernblotting,immunoprecipitation,immunofluorescentstaining,immunofluorescentflowcytometry,orgeneratingcellderivativesfordesiredresearchapplications.
StorageofCellBiologics’Products
CellBiologicsshipsfrozencellsondryice.Onreceipt,immediatelytransferfrozencellstoliquidnitrogen(-180°C)untilreadyforexperimentaluse.Livecellshipmentisalsoavailableonrequest.
Nevercanprimarycellsbekeptat-20°C.
AuthorizedUsesofCellBiologics’Products
C57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellsfromCellBiologicsaredistributedforresearchpurposesonly.Ourproductsarenotauthorizedforhumanuse,forinvitrodiagnosticproceduresorfortherapeuticprocedures.TransferorresaleofanyCellBiologics’cellsorproductsfromthepurchasertoothermarkets,organizationsorindividualsisprohibitedbyCellBiologicswithoutthecompany’swrittenconsent.CellBiologics’TermsandConditionsmustbeacceptedbeforesubmittinganorder.
Disclaimer
AlthoughC57BL/6-GFPMousePrimarySkeletalMuscleMicrovascularEndothelialCellsareisolatedfromlaboratorymicetestingpathogen-free,investigatorsshouldhandlethecellsthattheyreceivefromCellBiologicswithcautionandtreatallanimalcellsaspotentialpathogens,sincenotestprocedurecancompletelyguaranteetheabsenceofinfectiousagents.
WarrantyandLiABIlity
CellBiologics’guaranteeappliesonlytoyourpurchaseofCellBiologics’cellswithCellBiologics’MediaandCoatingSolutionforappropriatecellcultureandcelltestingfollowingCellBiologics’onlineprotocolswithin35daysfromthedateofproductdelivery.
Cell BIOLOGics公司提供高质量的基因改造小鼠及正常小鼠原代内皮细胞，小鼠干细胞，小鼠原代上皮细胞，小鼠骨髓细胞，小鼠胚胎细胞，小鼠白细胞和其它小鼠细胞。为科研者的研究提供高质量的原代细胞，并针对实验中的问题提供更多有效的和低成本的方法。 Cell Biologics细胞生物制剂公司总部位于美国芝加哥，是全球独家提供Jackson Lab基因敲除小鼠原代细胞的专业公司，产品已获美国农业部SPF认证，并经中国进出口商品检验检疫局检验准许进口。 自成立以来，Cell Biologics已开发出13个品系1,000多种可直接使用的Jackson Lab基因敲除小鼠、正常野生型小鼠、大鼠原代细胞，必将填补细胞生物学 界研究的空白。另外，Cell Biologics拥有AAALAC认证的动物实验室，提供Jackson Lab与国外其他著名实验室所有允许商用的基因敲除小鼠原代细胞分离服务。
CellBiologics是原代培养细胞和细胞培养产品的主要制造商。我们提供各种高质量的人和动物原代细胞，包括内皮细胞，上皮细胞，肿瘤细胞和干细胞，以及优化的细胞培养基和其他相关产品。小鼠原代内皮细胞最初是由CellBiologics提供的，可以根据特定的科学需求进行定制订购。您可以指望我们的高质量定制细胞分离服务！该公司还在开发针对炎性疾病的治疗平台和具有治疗活性的生物制剂的新型输送系统。我们的产品和服务 原代细胞疾病模型细胞培养基和试剂先进技术服务腺相关病毒（AAV）生产服务内皮特异性腺病毒过表达系统通用服务AAV产品-EC，神经，免疫，癌症相关基因新产品和定制服务下一代测序库生成服务ATAC-Seq库生成服务ChIP-seq库RNA-seq文库所有新产品刊物 Tie2-Notch1信号轴调节内皮骨髓小生境的再生。血液学。2019三月28。抑制MicroRNA-155支持氧-葡萄糖剥夺后的内皮细胞紧密连接完整性。JAmHeartAssoc。2018年6月26日;7（13）。主要和永生化的巨噬细胞对鼠诺如病毒感染的比较转录组学反应。JImmunol。2018年6月15日;200（12）：4157-4169。Ena/VASP蛋白通过促进跨内皮迁移过程中的尿布分离来调节活化的T细胞运输。ProcNatlAcadSci美国A.2017年4月4日;114（14）：E2901-E2910。Mas1受体介导的血管内皮信号传导机制。动脉血栓栓塞血管生物学。2017年3月;37（3）：433-445。
Cellbiologics有数百种不同的可直接用于体外试验的动物源和人源的原代细胞。包括：小鼠、大鼠、兔、猪和食蟹猴等动物源及人源各类原代内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、肿瘤细胞、干细胞、骨髓间充质干细胞、白细胞以及巨噬细胞等。还提供高质量的人、动物原代细胞完全配套培养基产品。热销产品货号规格CompleteEndothelialCellMedium/wKit(withVEGF)M1168500mlEndothelialCellGrowthSupplement-ECGS(500X)(仅限港澳地区销售)11661MLEndothelialCellMedium-SerumFree/wKitM1266SF500mlGelatin-BasedCoatingSolution-readytouse6950100MLCompleteEndothelialCellMedium/wKitM1266500mlCompleteEpithelialCellMedium/wKitM6621500mlC57BL/6MousePrimaryLungMicrovascularEndothelialCellsC57-6011FrozenVial(1x106Cells)C57BL/6MousePrimaryKidneyGlomerularEndothelialCellsC57-6014GFrozenVial(1x106Cells)CompleteCellCultureMedium/wKitM5567500mlCD1mouseprimarylivercellsCD-1018FrozenVial(1-2x106Cells)C57BL/6MousePrimaryCoronaryArteryEndothelialCellsC57-6093FrozenVial(1x106Cells)EndothelialCellMedium-SerumFree/wKitM1168SF500mlEndothelialCellBasalMediumM1168b500mlC57BL/6MousePrimaryRetinalMicrovascularEndothelialCellsC57-6065FrozenVial(1x106Cells)
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由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
拼音名：Chunhuashui
英文名：PurifiedWater
【性状】本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。氯化物、流酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pgNO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）。
微生物限度取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录ⅪJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
【贮藏】密闭保存。
【化学成分】本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
【分子式与分子量】H2O18.02
【药理作用】溶剂、稀释剂
这里药典纯化水标准中并无PH值项目，请问对纯化水有PH值的要求吗，范围应在多少？请说明出处？
在纯化水检测中，检验酸碱度合格，但是发现PH在8左右。如果按以上标准检验合格，是否要考虑PH值？请知道的解答，谢谢！
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液，再调pH到7.4；（我们试着用这个做了下，发现挂不上柱）
2.配置磷酸钠盐缓冲液：按NaH2PO4：Na2HPO4以19：81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液？（附一张百度出来的配方
）
3.如果是磷酸钠盐缓冲液，可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗？
再者，2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别？最终效果是一样的吗？如果不一样，有什么理论的知识支撑呢？个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外，我还想问一下，pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗？是怎么影响的？谢谢大家了！
这就是说不用酸碱预处理吗？
Whatman的网站上没有DE52最大耐受压力，请问又经验的战友应该是多少？
Whatman的网站上：
DE32DryMicrogranularDEAECellulose
SimilarperformancecharacteristicsafterprecyclingasDE52.
DE52PreswollenMicrogranularDEAECellulose
ProbablythemostwidelyusedDEAEcelluloseintheworld;usedforbiopolymerswithlowtohighnegativecharges;exhibitsexcellentresolutionwithgoodflowrates.
附件是一本图书(MethodsinMolecularMedicine,)的章节,上面说:
WhatmanDEAE52comesalreadypreswollenandonlyneedstobetransferred
totherunningbuffer50mMTE8.
lAntibodiesUsingIonExchangeChromatography.pdf(87.06k)
pH(1)=pKa+lg[c(CH₃COONa)/c(CH₃COOH)]=pKa=4.74
通HCl后,溶液是c(CH₃COOH)=0.2mol/L、c(NaCl)=0.1mol/L的混合溶液,溶液pH按照弱酸溶液pH的求法求.
c(H⁺)=√[Ka*c(CH₃COOH)]=√(10^-4.74*0.2)=0.00191(mol/L)（采用了近似公式）
pH(2)=-lg{c(H⁺)}=2.72
两个pH求得,那么pH的变化量也就可得了.pH的变化量=|pH(2)-pH(1)|=|2.72-4.74|=2.02
1）PH缓冲溶液作用原理和pH值
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）,弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液.
由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗：
所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.
2）PH缓冲溶液的缓冲能力
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的.
缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关.0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大.关于这一点通过计算便可证实.但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用.
组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小,缓冲能力大.不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用.缓冲溶液的pH值可用下式计算：
此时缓冲能力大.缓冲组分的比值离1∶1愈远,缓冲能力愈小,甚至不能起缓冲作用.对于任何缓冲体系,存在有效缓冲范围,这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内.
弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1
弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1
例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76～5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用.配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时（c（HAc）/c（NaAc）=1.
3）PH缓冲溶液的配制和应用
为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液.
以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法.对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法.
PH缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛,如鉴定Mg2离子时,可用下面的反应：
白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg（OH）2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应.
