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Hello Bio/Clozapine N-oxide (CNO) (water soluble)/HB1807/100mg
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- NameClozapineN-oxide(CNO)(watersoluble)
- ShortdescriptionWatersolubleprototypicalDREADDactivator.Clozapinemetabolite.
- BIOLOGicaldescription
ClozapineN-oxide(CNO)istheprototypicalchemicalactuatorforGq-DREADDs.Itisametaboliteoftheatypicalantipsychoticclozapine.
‘Excitatory’Gq-coupled)DREADDs:CNOactivatestheexcitatoryGq-coupledDREADDs:hM3Dq,hM1DqandhM5Dq.
ThehM3DqDREADDistypicallyusedforenhancingneuronalfiringandactivating(Gq-signalinginneuronalandnon-neuronalcells.
‘Inhibitory’(Gi-coupled)DREADDs:
CNOalsoactivatestheinhibitoryhM4DiandhM2DiGi-coupledDREADDs.
ThehM4DiDREADDisthemostcommonlyusedinhibitoryDREADDandisusedforneuronalsilencing.
Gsandβ-arrestincoupledDREADDs:
CNOalsoactivatestheGs-coupledDREADD(GsD)andtheβ-arrestinpreferringDREADD:rM3Darr(Rq(R165L).
CNOcanbeadmiNISTeredintraperitoneally(i.p.),subcutaneously,directlyinfusedintracranially,viadrinkingwaterorosmoticmini-pump.SeeourTechnicalreview(table3)forexampleadministrationmethodsanddoses.
RecentfindingssuggestthatsystemicallyadministeredCNOdoesnotreADIlycrosstheblood-brain-barrierinvivo,andconvertstoclozapinewhichactivatesDREADDs.Caremustbetakeninexperimentaldesignandpropercontrolsshouldbeincorporated. - AlternativenamesCNO
- BiologicalactionActivator
- Purity>98%
- Customercomments
YourtechnicalreviewonCNOstABIlity,solubilityanduseinthelabhasbeenreallyhelpfultomygroup.Verifiedcustomer
TheClozapineN-oxide(CNO)workedperfectly!ItdissolvedcompletelyinsalineatthedoseIamusingsonoproblemsthere!Verifiedcustomer,IstitutoItalianodiTecnologia
TheclozapineN-oxidedissolvesperfectlyinsaline,evenatahighdose!Verifiedcustomer,RadboudUniversity
- OurproductsinactionSubmitYourCitationNow
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Properties
- Chemicalname8-Chloro-11-(4-methyl-4-oxido-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
- MolecularWeight342.82
- Chemicalstructure
![Clozapine N-oxide | [34233-69-7]](images/hellobio/201710/hb1807_2.png "Clozapine N-oxide | [34233-69-7]")
- MolecularFormulaC18H19ClN4O
- CASNumber34233-69-7
- PubChemidentifier2819
- SMILESC[N+]1(CCN(CC1)C2=C3C=CC=CC3=NC4=C(N2)C=C(C=C4)Cl)[O-]
- SourceSynthetic
- InChiInChI=1S/C18H19ClN4O/c1-23(24)10-8-22(9-11-23)18-14-4-2-3-5-15(14)20-16-7-6-13(19)12-17(16)21-18/h4-7,12,21H,8-11H2,1H3
- InChiKeyWYRDWWAASBTJLM-UHFFFAOYSA-N
- MDLnumberMFCD00210190
- AppearanceYellowsolid
Applications
- Applicationnotes
Non-CNODREADDactivators- Compound21(DREADDagonist21)hydrochloridehasminimaloff-targetactivityandisnotmetabolizedtoclozapine.ThefreebaseCompound21(DREADDagonist21)isalsoavailable.
- ThepotentandselectivehM3DqDREADDagonistPerlapinehydrochloride(watersoluble)andPerlapinearealsoavailable.
- SalvinorinB(SALB)SalvinorinB(SALB)whichpotentlyactivatestheinhibitoryKORDDREADDtoinduceneuronalinhibitionisalsoavailable.
StoringandUsingYourProduct
- StorageinstructionsRoomtemperature(desiccate)
- SolubilityoverviewSolubleinwater(100mM)
- Handling
Duringsolubilitytesting,precipitationwasfoundtooccurinsomeconcentrated(100mM)samples.
WethereforerecommendmakingupsolutionsandusingonsamedayifpossIBLe.Makingandhandlingofsolutionsshouldbeconductedinadustfreeenvironmentandensurethatproductandsolventsareatambienttemperaturebeforeuse.Pleasetakecaretoensurethatyourproductiscompletelydissolvedbeforeuse.Formoreinformation,readourreviewClozapineN-Oxide(watersoluble)-atechnicalreviewonstability,solubilityanduseinthelab.Itincludesdataonsolubility,storageandhandling,includingresultsfromourin-housetests,andguidelinesonuseinthelab,invivoandinvitro.
- ImportantThisproductisforRESEARCHUSEONLYandisnotintendedfortherapeuticordiagnosticuse.Notforhumanorveterinaryuse.
ReferencesforClozapineN-oxide(CNO)(watersoluble)
NoveldesignerreceptorstoprobeGPCRsignalingandphysiology.
Wessetal(2013)TrendsPharmacolSci.34(7):385-92PubMedID:23769625EvolvingthelocktofitthekeytocreateafamilyofGprotein-coupledreceptorspotentlyactivatedbyaninertligand.
Arbrusteretal(2007)ProcNatlAcadSciUSA.104(12):5163-8PubMedID:17360345TheroleofM1muscarinicreceptoragonismofN-desmethylclozapineintheuniqueclinicaleffectsofclozapine.
Weineretal(2004)Psychopharmacology(Berl).177(1-2):207-16PubMedID:15258717Achemical-geneticapproachtostudyGproteinregulationofbetacellfunctioninvivo.
Guettieretal(2009)ProcNatlAcadSciUSA106(45):19197-202PubMedID:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub
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2018-07-16
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2021-07-25
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2018-07-16
amresco RIPA裂解缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco RIPA裂解缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco RIPA裂解缓冲液【12 查看更多
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2021-09-08
上海研生实业有限公司所提供的改良磷酸盐缓冲液,PSB质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-07-16
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2021-08-30
上海樊克生物科技有限公司在发布的RIPA裂解缓冲液(放射免疫沉淀)供应信息，浏览与RIPA裂解缓冲液(放射免疫沉淀)相关的产品或在搜索更多与RIPA裂解缓冲液(放射免疫沉淀)相关的内容。 查看更多
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2021-08-20
南京森贝伽生物科技有限公司在发布的Tris-Triton-NaCl缓冲液供应信息，浏览与Tris-Triton-NaCl缓冲液相关的产品或在搜索更多与Tris-Triton-NaCl缓冲液相关的内容。 查看更多
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2021-06-03
杨先庭（默克密理博北京清大天一） 现代生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程，这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切的关系，特别是在生物医药领域，细胞培养更具有特殊的作用。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多都是通过细胞培养来实现的，基因工程乙肝疫苗大多是以CHO细胞作为载体；基因工程抗体药物的制备也离不开细胞培养。细胞 查看更多
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2018-07-15
通善热销GibcoDulbeccos磷酸盐缓冲液(DPBS)产品简介：上海通善生物科技提供各种进口种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒。购买本公司任何一种ELISA试剂盒，都可提供免费代检测服务，价格合理，质量有保障，售后完善，当天可发货，免费快递送货上门，详情可咨询021-618066663377900613917687206(陈经理)通善热销gibcoDulbeccos磷酸盐缓冲液(DPBS)实验方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）检 查看更多
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2021-08-31
蛋白分离胶缓冲液,4X是由上海百赛生物技术有限公司代理或销售的Amresco品牌的试剂，产品来源于美国。上海百赛生物技术有限公司是中国最权威的蛋白分离胶缓冲液,4X试剂销售服务商之一，在上海等地方销售蛋白分离胶缓冲液,4X试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业蛋白分离胶缓冲液,4X仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的蛋白分离胶缓冲液,4X产品 查看更多
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2021-08-09
上海远慕生物详细为您介绍革兰阳性菌裂解缓冲液用途，产品说明，注意事项，规格，产地及其他咨讯，本司销售不同系列的缓冲液（碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)，碱性磷酸酶缓冲液(pH7.5)，植物电穿孔缓冲液），溶液，染色液，DNA保护液，ELISA试剂盒，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，生化试剂，蛋白质，氨基酸，维生素，中间体，实验耗材，其他实验试剂等，品种齐全，全程提供操作指导，咨询更多产品详情！中文名：革兰阳性菌裂解缓... 查看更多
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一般的酸碱缓冲溶液有哪些类型,如何选择？123
2017-10-02
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型：
1、弱酸和它的盐（如：HAc---NaAc）的水溶液组成；
2、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液组成；
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。
酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液，缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
1、弱酸和它的盐（如：HAc---NaAc）的水溶液组成；
2、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液组成；
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。
酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液，缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
酸碱滴定法中为什么要用缓冲溶液调节ph值123
格子控shy8032017-10-03
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同，酸度越低，络合能力增强；酸度越高，络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
为什么书上说:含有缓冲混合物的缓冲液实际上是含有同离子的弱酸...123
16凌凌凌凌凌2017-10-03
就是通过微弱的中和反应控制溶液的酸碱度。
凝胶电泳缓冲液的配制123
haina1682021-07-23
【求助】蛋白质酸碱性对离子交换色谱填料的选择 蛋白质和糖学...123
ldx74226632009-08-05
大家一起来讨论下哈~单抗分析:不同CEX方法测定同一个单抗,酸碱性...123
threetigers2015-03-06
如题：
两个CEX方法A和B测定同一单抗，结果碱性峰比例差不多，酸性峰比例相差约7%，相应主峰也差了7%左右。
具体来说，A方法酸性峰高，主峰低，碱性峰稍微低点；B方法酸性峰低，主峰高，碱性峰稍微高点；另外也做了CIEF，结果呢和A方法更接近。
仔细比较起来，AB两个方法的峰性和数量差不多，就不知道为什么会有这么大的差异。两个方法一个用的WCX柱-磷酸缓冲液，一个用SCX柱-MES缓冲液
大家帮我分析下：
1.两个方法哪个方法更准确，是以酸性峰高的为准还是什么？为什么？
2.这显著差异是由方法造成，具体原因是什么？柱子？
3.CIEF的结果和A方法更接近，是不是可以由此证明A方法更好或者CIEF的方法更好（因为CIEF更快更方便）？
欢迎讨论~
纠正下，A方法用的是Tosoh的柱子，B方法用的是SCX柱。TOSOH的柱子是7um的填料，10cm长。SCX是10um的填料。我本人TOSOH的阳离子柱子用的很少，这次信手用用，结果发现差异很大
那我现在就考虑，在以后方法开发过程中，除了通过流动相pH和组成、梯度、柱子选择来获得样品主峰和酸碱性的最大分离，还要关注各峰比例。因为之前比较方法好坏都只看分离度，尤其是主峰和邻近峰的分离度，获得最大分离度，自然可以做到主峰尽可能纯，但从未认真比较过各峰比例。这是一个大疏忽吧！
另外，CIEF和CEX方法原理还是有点差异的，所以分的是不同的异质体，原液放行两个方法肯定是都要做的。问题就是在早期细胞株筛选和工艺开发阶段，哪个方法才是又快又准。CIEF（iCE280)一般15分钟一个样，比CEX快多了。如果CIEF测得主峰要低于CEX结果，是不是真的完全可以取代CEX呢？CEX分离出的峰远比CIEF的多！
欢迎大家继续讨论~
两个CEX方法A和B测定同一单抗，结果碱性峰比例差不多，酸性峰比例相差约7%，相应主峰也差了7%左右。
具体来说，A方法酸性峰高，主峰低，碱性峰稍微低点；B方法酸性峰低，主峰高，碱性峰稍微高点；另外也做了CIEF，结果呢和A方法更接近。
仔细比较起来，AB两个方法的峰性和数量差不多，就不知道为什么会有这么大的差异。两个方法一个用的WCX柱-磷酸缓冲液，一个用SCX柱-MES缓冲液
大家帮我分析下：
1.两个方法哪个方法更准确，是以酸性峰高的为准还是什么？为什么？
2.这显著差异是由方法造成，具体原因是什么？柱子？
3.CIEF的结果和A方法更接近，是不是可以由此证明A方法更好或者CIEF的方法更好（因为CIEF更快更方便）？
欢迎讨论~
纠正下，A方法用的是Tosoh的柱子，B方法用的是SCX柱。TOSOH的柱子是7um的填料，10cm长。SCX是10um的填料。我本人TOSOH的阳离子柱子用的很少，这次信手用用，结果发现差异很大
那我现在就考虑，在以后方法开发过程中，除了通过流动相pH和组成、梯度、柱子选择来获得样品主峰和酸碱性的最大分离，还要关注各峰比例。因为之前比较方法好坏都只看分离度，尤其是主峰和邻近峰的分离度，获得最大分离度，自然可以做到主峰尽可能纯，但从未认真比较过各峰比例。这是一个大疏忽吧！
另外，CIEF和CEX方法原理还是有点差异的，所以分的是不同的异质体，原液放行两个方法肯定是都要做的。问题就是在早期细胞株筛选和工艺开发阶段，哪个方法才是又快又准。CIEF（iCE280)一般15分钟一个样，比CEX快多了。如果CIEF测得主峰要低于CEX结果，是不是真的完全可以取代CEX呢？CEX分离出的峰远比CIEF的多！
欢迎大家继续讨论~
求大侠帮助啊,怎样确定蛋白质的酸碱性啊??? 生物科学...123
空镜2021-07-20
请问什么软件可以测蛋白质的酸碱性
酸碱加入到缓冲液做的excel的散点图怎么做123
怪小米米2017-10-03
首先你需要有源数据，
有了源数据之后把源数据按照大小排列，
选中源数据区域-->ALT+A1-->选中图标区右键-->更改图表类型-->散点图
有了源数据之后把源数据按照大小排列，
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短期内输库存血,病人容易发生的酸碱平衡紊乱是() 123
fdsez2015-08-06
相关疾病：高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血，钾离子大量释放入血，会导致高钾血症，同时容易伴发代谢性碱中毒，查了相关资料解释说：大量输...
缓冲溶液是什么,为啥可以维持溶液酸碱度稳定 123
知足3912017-10-02
【1】酸碱缓冲溶液：其中的一般酸碱缓冲溶液是指控制溶液酸碱度的溶液.他的作用是在此溶液中,加入少量的强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,溶液的ph值基本上保持不变.【2】可以维持溶液酸碱度稳定的原因：主要原因是因为构成一般酸碱缓冲溶液的组分是“一元共轭酸碱”.例如“醋酸-醋酸钠”酸碱缓冲溶液.由PH的计算式：pH = p Ka +log[C酸/C碱] ,可见C酸/C碱的微小改变,其PH值,基本不变.
缓冲溶液加入少量强酸,强碱,其ph有何变化?要公式 123
南木曦年听雪来2017-10-03
通HCl前,溶液是c(CH₃COOH)=c(CH₃COONa)=0.1mol/L的混合溶液,按照缓冲溶液pH的求法求.
pH(1)=pKa+lg[c(CH₃COONa)/c(CH₃COOH)]=pKa=4.74
通HCl后,溶液是c(CH₃COOH)=0.2mol/L、c(NaCl)=0.1mol/L的混合溶液,溶液pH按照弱酸溶液pH的求法求.
c(H⁺)=√[Ka*c(CH₃COOH)]=√(10^-4.74*0.2)=0.00191(mol/L)（采用了近似公式）
pH(2)=-lg{c(H⁺)}=2.72
两个pH求得,那么pH的变化量也就可得了.pH的变化量=|pH(2)-pH(1)|=|2.72-4.74|=2.02
1）PH缓冲溶液作用原理和pH值
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）,弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液.
由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗：
所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.
2）PH缓冲溶液的缓冲能力
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的.
缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关.0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大.关于这一点通过计算便可证实.但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用.
组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小,缓冲能力大.不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用.缓冲溶液的pH值可用下式计算：
此时缓冲能力大.缓冲组分的比值离1∶1愈远,缓冲能力愈小,甚至不能起缓冲作用.对于任何缓冲体系,存在有效缓冲范围,这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内.
弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1
弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1
例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76～5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用.配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时（c（HAc）/c（NaAc）=1.
3）PH缓冲溶液的配制和应用
为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液.
以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法.对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法.
PH缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛,如鉴定Mg2离子时,可用下面的反应：
白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg（OH）2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应.
pH(1)=pKa+lg[c(CH₃COONa)/c(CH₃COOH)]=pKa=4.74
通HCl后,溶液是c(CH₃COOH)=0.2mol/L、c(NaCl)=0.1mol/L的混合溶液,溶液pH按照弱酸溶液pH的求法求.
c(H⁺)=√[Ka*c(CH₃COOH)]=√(10^-4.74*0.2)=0.00191(mol/L)（采用了近似公式）
pH(2)=-lg{c(H⁺)}=2.72
两个pH求得,那么pH的变化量也就可得了.pH的变化量=|pH(2)-pH(1)|=|2.72-4.74|=2.02
1）PH缓冲溶液作用原理和pH值
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）,弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液.
由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗：
所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.
2）PH缓冲溶液的缓冲能力
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的.
缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关.0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大.关于这一点通过计算便可证实.但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用.
组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小,缓冲能力大.不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用.缓冲溶液的pH值可用下式计算：
此时缓冲能力大.缓冲组分的比值离1∶1愈远,缓冲能力愈小,甚至不能起缓冲作用.对于任何缓冲体系,存在有效缓冲范围,这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内.
弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1
弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1
例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76～5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用.配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时（c（HAc）/c（NaAc）=1.
3）PH缓冲溶液的配制和应用
为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液.
以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法.对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法.
PH缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛,如鉴定Mg2离子时,可用下面的反应：
白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg（OH）2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应.
一种缓冲溶液是一个共轭酸碱的混合物,那么为什么邻苯二甲酸氢钾、四硼 ...123
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缓冲溶液是含共轭酸碱对的，其中共轭酸与共轭碱都必须是弱酸或弱碱，这样才能组成缓冲液。因为邻苯二甲酸是弱酸，氨是弱碱，并且它们的同浓度的电离度相似，所以组成的缓冲溶液缓冲能力强。
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